68 patentes, modelos y diseños de GRIFOLS, S.A

Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas de fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/09/2018). Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA. Clasificación: C12N5/00.

Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado por que comprende, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para el cultivo de células de mamíferos, el sobrenadante de la fracción II+III del método de Cohn.

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Aparato para el análisis clínico automatizado de muestras.

Sección de la CIP Física

(09/05/2018). Inventor/es: PAGES PINYOL,JOSEP. Clasificación: G01N35/02, G01N35/04.

Aparato para el análisis clínico automatizado de muestras, que comprende un módulo de entrada de cubetas , un módulo de entrada de muestras , un almacén de reactivos , un dispositivo de brazo de muestras , un dispositivo de brazo de reactivos , un incubador central , y un dispositivo lector , caracterizado porque dicho módulo de entrada de cubetas comprende dos soportes y disponiéndose en forma de sendos arcos de circunferencia concéntricos con respecto al incubador y en el que dicho modulo de entrada de muestras comprende una mesa sobre la cual se desplazan los soportes para los tubos de muestras formando dos zonas, una de ellas para la entrada de las muestras y la otra para la salida de las mismas.

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Procedimiento de llenado aséptico de una bolsa.

(02/05/2018) Procedimiento de llenado aséptico de una bolsa con un producto o líquido farmacéutico caracterizado por que comprende las siguientes etapas: a) una primera etapa en la que el tapón está introducido en el puerto de la bolsa produciendo un cierre hermético entre los mismos; b) una segunda etapa en la que se levanta dicho tapón y se introduce el producto o líquido farmacéutico de interés; c) una tercera etapa en la que se vuelve a introducir el tapón en el puerto de la bolsa produciendo o proporcionando un cierre hermético entre los mismos; y d) una cuarta etapa en la que se sueldan el tapón y el puerto de la bolsa, en el que la soldadura entre el tapón y el puerto de la bolsa se lleva a cabo entre una valona presente en el puerto y una valona presente…

Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro.

Sección de la CIP Física

(16/08/2017). Inventor/es: MARTORELL PENA,DANIEL, SEGUI BORRELL,José. Clasificación: G01N33/86.

Composición para su utilización como plasma de control anormal de la coagulación en ensayos in vitro, comprendiendo dicha composición: plasma humano, solución tamponada isotónica al plasma normal y ácido ferúlico, caracterizada por que dicho plasma humano se ha obtenido mediante métodos conocidos de extracción de plasma humano y por que dicha solución isotónica tamponada tiene un pH entre 6,5 y 8,5, en la que la concentración de plasma humano está en el intervalo de 15% (v/v) a 75% (v/v), la cantidad de dicha solución isotónica tamponada está en el intervalo de 40% (v/v) a 70% (v/v); y en la que la cantidad de ácido ferúlico está en el intervalo de 0,01% (p/v) a 1% (p/v).

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Purificación de inhibidor de proteasa alfa1 derivado de cultivo celular.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., MILLER,CHARLES, HUNT,JENNIFER A, OWNBY,DAVID, RANGANATHAN,SENTHIL, DESSOURCES,TONNY. Clasificación: C07K1/20, C07K14/81, C07K1/36, C07K1/18.

Método de disminución de una cantidad de colorante en una solución que comprende el inhibidor de proteinasa alfa1 derivado de cultivo celular (recA1PI), que comprende incubar la solución que comprende recA1PI con un agente reductor y separar el recA1PI del colorante.

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Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de cohn y uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/03/2017). Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA. Clasificación: C12N5/00.

Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado por que comprende, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para el cultivo de células de mamíferos, el sobrenadante de la fracción II + III del método de Cohn del plasma humano a una concentración entre un 20% y un 50%.

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CONTENEDOR PARA UNA SOLUCIÓN DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS HUMANAS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL MISMO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2017). Inventor/es: ROURA FERNANDEZ,CARLOS, GARCIA GARCIA,JOSE ANTONIO, LLORENS MASAS,Estela, MARZO ADAM,Nuria. Clasificación: B32B27/08, B65D81/24, A61J1/10.

Contenedor para una solución de proteínas plasmáticas humanas y procedimiento de preparación del mismo. La presente invención da a conocer un contenedor para una solución de proteínas plasmáticas humanas que comprende: a) una bolsa primaria interior formada por una película multicapas de polímeros, en cuya película multicapas están presentes dos capas exteriores de polietileno (PE) y una capa intermedia de copolímero de etileno-alcohol vinílico (EVOH); y b) una bolsa secundaria exterior formada por una película multicapas que presenta capas de tereftalato de polietileno (PET)-óxidos de silicio (SiOx), poliamida orientada (OPA), de polipropileno (PP)-óxidos de silicio (SiOx) y polipropileno (PP), a la que denominamos multicapa PP-SiOx.

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Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA. Clasificación: C12N5/00.

Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado porque, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para cultivo de células de mamíferos, comprende el sobrenadante de la fracción I del método de Cohn.

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Procedimiento para la generación de muestras de elevado título del virus de la hepatitis E y ensayo de titulación para el virus de la hepatitis E.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(25/01/2017). Inventor/es: BURDICK,MICHAEL, BUNO,BRETT, HOTTA,JOANN, JOURNIGAN,TERRI. Clasificación: G01N33/576, C12N7/00, C12Q1/70, C12N5/071.

Procedimiento para producir un título alto de virus de la hepatitis E (VHE), comprendiendo el procedimiento: a) cultivar una línea celular in vitro, en el que la línea celular es HepG2 depositada en la ATCC con el número HB-8065 o HepG2/C3A depositada en la ATCC con el número CRL-10741, en un medio que comprende una concentración de polibreno de aproximadamente 1 g/ml - aproximadamente 5 g/ml, e b) infectar la línea celular con VHE.

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Procedimiento de preparación de albúmina humana con nivel de oxígeno disuelto reducido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María. Clasificación: A61K38/00, A61K38/38, A61K9/19.

Procedimiento de preparación de una solución de albúmina humana caracterizado porque comprende una etapa de reducción del oxígeno disuelto en dicha solución de albúmina en la que el nivel de oxígeno se reduce hasta una concentración igual o menor que 0,5 ppm.

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ETIQUETA RFID PARA SU DISPOSICIÓN EN UNA BOTELLA PARA PRODUCTOS DERIVADOS DE LA SANGRE Y USO DE LA MISMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(28/09/2016). Inventor/es: ROURA FERNANDEZ,CARLOS, GRIFOLS ROURA,VICTOR, BOIRA BONHORA,Jordi. Clasificación: A61M1/00, G09F3/03, A61J1/05.

Etiqueta RFID para su disposición en una botella para productos derivados de la sangre y uso de la misma. La presente invención se refiere a una etiqueta RFID para su disposición en una botella para productos derivados de la sangre, comprendiendo dicha botella un cuerpo principal cuyo extremo superior comprende un cuello, estando dicha botella sellada herméticamente por un tapón dispuesto en la parte superior de dicho cuello, comprendiendo la parte superior de dicho tapón al menos dos conductos pasantes y al menos dos nervios rigidizadores unidos respectivamente a los citados conductos por uno de sus respectivos extremos. Dicha etiqueta RFID comprende al menos dos aberturas de forma conjugada respectivamente con los conductos pasantes del tapón de manera que dicha etiqueta RFID queda posicionada en la superficie superior del tapón salvando el obstáculo de los citados conductos pasantes y los respectivos nervios rigidizadores.

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Método y dispositivo para el tratamiento de trastornos del colesterol en la sangre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: GRIFOLS LUCAS,VICTOR, GRIFOLS ROURA,VICTOR. Clasificación: A61K48/00.

Células de sangre completa sin plasma, habiendo sido separado el plasma de las células de sangre completa mediante plasmaféresis extracorpórea, para utilizar en el tratamiento de trastornos del colesterol, en el que dichas células de sangre completa se administran a un paciente que tiene colesterol total anormal, niveles de LDL anormales y/o niveles de HDL anormales cuando se miden antes del tratamiento, en un primer régimen de tratamiento que comprende dos o más ciclos, en el que el primer régimen de tratamiento disminuye los niveles de LDL en pacientes con niveles de LDL anormales y/o aumenta los niveles de HDL en pacientes con niveles anormales de HDL y en el que cada ciclo posterior del primer régimen de tratamiento mantiene el nuevo nivel de colesterol total menor, nivel de LDL menor, y/o nivel de HDL mayor.

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Identificación de anticuerpos atípicos en sangre y productos sanguíneos humanos.

(06/07/2016) Método para identificar anticuerpos reactivos atípicos en un proceso de fabricación de productos sanguíneos, en el que los anticuerpos reactivos atípicos dan lugar a falsos positivos en el ensayo de pirógenos en conejo, comprendiendo el método: (a) obtener una muestra de sangre o plasma; (b) analizar la muestra y un control utilizando alguno o más de uno entre aglutinación celular; microscopia de fluorescencia, inmunoprecipitación, inmunodifusión, inmunofluorescencia, ELISA, citometría de flujo, FACS o transferencia Western a fin de determinar si la muestra contiene anticuerpos atípicos que tienen reactividad cruzada con glóbulos blancos de conejos; (c) comparar los resultados de la muestra y la prueba de control; (d) determinar si la muestra contiene anticuerpos…

Inactivación viral por caprilato.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/06/2016). Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN. Clasificación: A61K47/12, C07K14/765, A61K47/14, A61K38/38, C12N7/06.

Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso; ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos; añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio; aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e incubar la solución durante 30 min a 120 min.

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Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/06/2016). Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, RISTOL DEBART,PERE. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06.

Procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano con un contenido de IgG mayor del 95% con respecto al total de proteínas, que comprende las etapas de: a) diafiltrar la solución de IgG parcialmente purificada; b) estabilizar la solución obtenida en la etapa a); c) tratar térmicamente la solución obtenida en la etapa b); d)adsorber de la solución tratada térmicamente en la etapa c) los agregados y/o polímeros de alto peso molecular de forma selectiva mediante cromatografía catiónica; y e)diafiltrar y formular la solución obtenida en la etapa d).

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Medio de cultivo para células madre mesenquimales humanas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/06/2016). Inventor/es: DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA, GAJARDO RODRÍGUEZ,RODRIGO. Clasificación: C12N5/00, C12N5/0775, C12N5/071.

Medio de cultivo para células mesenquimales humanas, que comprende: a) medio basal de células madre mesenquimales; b) lisado de capa de leucocitos/plaquetas humana (capa leucoplaquetaria) ; c) insulina; d) selenito sódico; e) etanolamina; y f) factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).

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Procedimiento para el llenado de contenedores de productos farmacéuticos.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(30/03/2016). Inventor/es: BOIRA BONHORA,Jordi. Clasificación: B65B3/24, B65B3/28, B65B3/00, B65B39/12, G01G15/04.

Procedimiento para el llenado de contenedores de productos farmacéuticos en una máquina de llenado de contenedores, comprendiendo el procedimiento las fases de: - llenar el contenedor con la sustancia farmacéutica correspondiente con unos medios de llenado en una estación de llenado de la citada máquina de llenado - pesar el contenedor lleno en una estación de pesado de contenedores llenos para confirmar que la cantidad de sustancia farmacéutica con la que se ha llenado el contenedor se encuentra en el rango deseado caracterizado porque cuando como consecuencia del pesado del contenedor lleno, la cantidad de sustancia farmacéutica con la que se ha llenado el contenedor se encuentra por debajo del rango deseado, se procede a: - mover los citados medios de llenado hasta la estación de pesado de contenedores llenos - rellenar el contenedor con una cantidad tal que la sustancia total introducida en el contenedor en ambas fases se encuentre en el rango deseado.

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Bolsa para soluciones terapéuticas.

(16/03/2016) Bolsa para soluciones terapéuticas, del tipo que comprende una bolsa laminar flexible (1') constituida por dos caras laminares principales unidas entre sí, formando una estructura sensiblemente rectangular y presentando en uno de los lados menores elementos tubulares soldados para permitir el llenado de la bolsa y la extracción del líquido para perfusión del mismo, cada uno de los elementos tubulares dispone en la superficie externa una forma simétrica pero no circular, teniendo cada uno de los elementos tubulares formas o aletas salientes respectivas en disposición opuesta diametralmente, que se extienden solamente a una parte de la longitud de dichos elementos tubulares , recibiendo dicha parte la soldadura de la bolsa, permitiendo el montaje de los elementos laminares que constituyen la bolsa…

Composición de micropartículas biocompatibles de ácido algínico para la liberación controlada de principios activos por vía intravenosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, NARDI RICART,ANNA, TICO GRAU,JOSEP RAMON, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONSERRAT. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/50, A61K38/37.

Composición biocompatible para administración intravenosa para la liberación controlada de un ingrediente activo, comprendiendo un factor coagulante de la sangre, en el que el ingrediente activo está incluido en micropartículas de ácido algínico o sales del mismo, en la que estas micropartículas tienen dimensiones menores o iguales 5 a 5 μm y un potencial Z negativo.

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Procedimiento para la obtención de albúmina humana de alta eficacia para su uso en terapia de detoxificación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT. Clasificación: C07K14/765, A61K38/38.

Procedimiento para la obtención de una solución de albúmina humana con elevada capacidad de enlace de moléculas de plasma humano, que comprende: a) obtención de un filtrado de plasma de sangre, que es una solución de albúmina esencialmente libre de residuos insolubles de proteínas desnaturalizadas y otros compuestos insolubilizados por etanol, y una primera diafiltración; b) estabilización del producto de la etapa (a) con NaCl y N-acetiltriptófano sin la adición de ácidos grasos; c) pasteurización del producto de la etapa (b); d) una segunda diafiltración del producto de la etapa (c) hasta que el N-acetiltriptófano se ha eliminado ampliamente; y e) estabilización del producto de la etapa (d) con ≥ 0,15 M de NaCl.

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Aparato para la realización automática de análisis de inmunohematología en tarjetas de gel.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Inventor/es: MARTINELL GISPERT-SAUCH,ENRIQUE, PUIG CEBRIA,Jordi. Clasificación: G01N35/02.

Aparato para la realización automática de análisis de inmunohematología en tarjetas de gel. El aparato comprende a) un cuerpo contendedor con un piso funcional plano superior, para contener los recipientes de reactivos, diluyentes y muestras, así como los alojamientos para las tarjetas de gel e incubadores de las mismas; b) un piso inferior portador de los contenedores para líquidos de lavado y de recogida de desperdicios y tarjetas y para alojar el sistema fluídico y de control electrónico; c) un conjunto de guías longitudinales y transversales asociadas a la parte superior del aparato, susceptibles de llevar suspendidos los cabezales móviles del aparato, desplazables sobre las guías transversales; d) dos cabezales, respectivamente de perforación y pipeteo y de transporte de las tarjetas; e) dos centrifugadoras y un lector de tarjetas de gel; y f) un montaje plegable de pantalla táctil de información y control.

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Mecanismo de transporte de viales.

(30/12/2015) Dispositivo para transferir un recipiente de una primera ubicación a una segunda ubicación , que comprende: una primera guía de recipiente , o primera guía, que define una trayectoria lineal entre la primera ubicación y la segunda ubicación una segunda guía de recipiente , o segunda guía, que define una segunda trayectoria lineal entre la primera ubicación y la segunda ubicación, teniendo la segunda trayectoria lineal al menos un cambio de sentido de trayectoria, y una unidad de motor que crea un movimiento relativo entre la primera guía y la segunda guía; estando ubicadas la primera guía de recipiente y la segunda guía de recipiente…

PROCEDIMIENTO DE LLENADO ASÉPTICO DE UNA BOLSA.

(30/10/2015) Procedimiento de llenado aséptico de una bolsa con un producto o líquido farmacéutico que comprende las siguientes etapas: a) una primera etapa en la que el tapón está introducido en el puerto de la bolsa; b) una segunda etapa en la que se levanta dicho tapón y se introduce el producto o líquido farmacéutico de interés; c) una tercera etapa en la que se vuelve a introducir el tapón en el puerto de la bolsa; y d) una cuarta etapa en la que se sueldan el tapón y el puerto de la bolsa.

Dispositivo para vaciar una bolsa de producto de sangre.

(08/07/2015) Dispositivo vaciador de bolsas que contienen un producto congelado derivado de la sangre, que comprende: - un extractor para el producto; - una tolva para recibir el producto; - un dispositivo para transportar la bolsa desde un área de recepción al extractor del producto, - un dispositivo de corte que comprende un borde de corte situado en la trayectoria de la bolsa entre el área de recepción y el extractor del producto, caracterizado porque dicho dispositivo transportador comprende un brazo robótico con un dispositivo de sujeción que, a su vez, comprende: - dos brazos de sujeción cada uno de los cuales define como mínimo un…

Medio de suspensión de hematíes.

(29/04/2015) Utilización del medio de suspensión para hematíes reactivos caracterizada por comprender una combinación de aminoácidos de cualquier grupo, en técnicas de análisis que requieren hematíes reactivos.

Recipiente de descongelación para productos biológicos.

(01/10/2014) Aparato para descongelar materia biológica congelada, comprendiendo el aparato: un recipiente que tiene un espacio interior para recibir la materia biológica, teniendo el recipiente una parte superior que se extiende alrededor de una parte superior del espacio interior, una parte central que se extiende alrededor de una parte central del espacio interior, y una parte inferior que se extiende alrededor de una parte inferior del espacio interior; un conjunto de dispositivos de transferencia térmica asociados de manera funcional con el recipiente para transferir calor entre el recipiente y el dispositivo de transferencia térmica, que comprende,…

Dispositivo de aplicación de adhesivo de fibrina.

(22/01/2014) Dispositivo para la aplicación de dos componentes del adhesivo de fibrina en un sitio de tratamiento quecomprende: - un soporte para jeringas (1; 1'), que comprende dos alojamientos cilíndricos paralelos (10, 11; 10', 11') para recibirdos jeringas, y - un elemento (2; 2') conector de émbolos, comprendiendo dicho soporte para jeringas (1; 1') un paso para introducir dicho elemento (2; 2') conector deémbolos, estando situado dicho paso en el espacio definido entre los alojamientos cilíndricos (10, 11; 10'; 11') dedicho soporte para jeringas (1; 1'), disponiendo dicho elemento (2; 2') conector de émbolos de una zona con unageometría adecuada para deslizarse por el interior de dicho paso…

DISPOSITIVO PARA LA PERFUSIÓN DE UN INJERTO HEPÁTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2014). Ver ilustración. Inventor/es: MANZANO RIERA,JORGE MARIA, FONDEVILA CAMPO,CONSTANTINO, GARCIA-VALDECASAS SALGADO,JUAN CARLOS, MENENDEZ CORTINA,Jorge. Clasificación: A01N1/02.

Dispositivo para la perfusión de un injerto hepático humano que comprende: (a) una bandeja superior que comprende un recipiente adecuado para alojar un injerto hepático en una posición inversa a la posición anatómica normal, en contacto con una solución de preservación, un circuito de perfusión arterial, un circuito de perfusión portal, independiente de dicho circuito de perfusión arterial, y (b) una consola inferior, en la que está soportada dicha bandeja, que comprende: medios para el envío o suministro de dicha solución de preservación, medios para suministrar energía, medios para el control de la temperatura, medios para suministro de oxígeno, medios para el control del flujo y de la presión, que están unidas de manera fija y desmontable, en el que dichos medios para el control de la temperatura mantienen la temperatura del injerto hepático entre 0 y 40º C.

Utilización de albúmina humana terapéutica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de pacientes afectados por desórdenes cognitivos.

(08/11/2013) Utilización de albúmina humana para la preparación de un medicamento para el tratamiento de pacientesafectados por desórdenes cognitivos o que presentan riesgo de desarrollarlos, sin dependencia del contenido de Aßen sangre del paciente

CONTENEDOR DE PRODUCTOS DERIVADOS DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/08/2013). Ver ilustración. Inventor/es: ROURA FERNANDEZ,CARLOS, GRIFOLS ROURA,VICTOR, BOIRA BONHORA,Jordi. Clasificación: A61M1/02, A61J1/05.

Contenedor de productos derivados de la sangre. Contenedor plástico hermético para productos derivados de la sangre que comprende una superficie interna y una superficie externa, caracterizado porque comprende un inlay RFID entre dicha superficie interna y dicha superficie externa.

ANÁLISIS RÁPIDO Y PRECISO DE LA SIALILACIÓN DE PROTEÍNAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Física

(24/01/2013). Ver ilustración. Inventor/es: WANG,Zihao, SLOAN,Jessica, WEE,Kevin. Clasificación: C07K19/00, B01D15/08, C12Q1/54, G01N30/02.

Métodos y kits para el análisis de la sialilación de glucopro teínas. Las muestras de glucoproteína se incuban por separado en tres condiciones: con beta-galactosidasa, con beta-galactosidasa + alfa-sialidasa, y sin enzima. Tras el tratamiento enzimático, se determinan cuantitativamente mediante cromatografía de intercambio aniónico de alta resolución con detección amperométrica pulsada (HPAEC PAD) la galactosa total en la muestra, la galactosa no sialilada y la galactosa exógena del medio. La determinación de estos valores permite deducir el porcentaje de sialilación de la glucoproteína.

ALINEACION DE ANTICOAGULANTE DE CEBADO PARA EXTRACCION DE SANGRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2012). Ver ilustración. Inventor/es: FLEXMAN,Greg. Clasificación: A61M1/38.

Se describen procedimiento y dispositivos para reducir la dilución por el anticoagulante, de los componentes de la sangre obtenidos durante la extracción de sangre. Esto se logra mediante el cebado del aparato de aféresis con anticoagulante desde el depósito de anticoagulante, hasta un punto cercano al dispositivo de acceso venoso situado en el tubo de extracción/retorno.

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