11 inventos, patentes y modelos de EHRLICH,HARTMUT

Terapia de combinación de anticuerpos anti-MIF y glucocorticoides.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/11/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K39/395, A61K31/573, C07K16/24.

Anticuerpo anti-MIF en combinación con un glucocorticoide para su uso en el tratamiento de inflamación, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-oxMIF, y en el que el anticuerpo anti-MIF se selecciona del siguiente grupo: anticuerpo anti-MIF RAB9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25111 y una cadena pesada depositada como DSM 25113, RAB4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25110 y una cadena pesada depositada como DSM 25112 y/o RAB0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25114 y una cadena pesada depositada como DSM 25115, o RAM9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25859 y una cadena pesada depositada como DSM 25860, RAM4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25861 y una cadena pesada depositada como DSM 25862 o RAM0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25863 y una cadena pesada depositada como DSM 25864.

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Inhibidores de TFPI y métodos de uso.

(30/10/2019) Un péptido que se une e inhibe la actividad del Inhibidor de la Vía del Factor Tisular-1α (TFPI-1α), que comprende la siguiente estructura de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde X1001 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de Bhf, C, F, H, I, K, L, M, N, Nmf, Q, R, T, V, W e Y; en donde X1002 es Q; en donde X1003 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhs, C, D, E, G, H, I, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1004 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de A, Aib, Bhk, C, E, F, G, H, I, K, k, M, N, Nmk, P, Q, R, S, T, V, W e Y; en donde X1005 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste…

Remielinización estimulada por IgG de nervios periféricos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/07/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/06, A61P25/00, A61K45/06.

IgG policlonal para su uso en un método de tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante inducida por traumatismo fomentando la mielinización de una célula de nervio periférico mediante una célula de Schwann, comprendiendo el método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la IgG policlonal a un mamífero al que se le ha diagnosticado dicha neuropatía.

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Péptidos de FVIII para la inducción de tolerancia inmunitaria e inmunodiagnóstico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/06/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.

Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: (R1)x-P-(R2)y, en la que: P es una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90 % de identidad con respecto a la secuencia de SEQ ID NO: 344; R1 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; R2 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; y cada uno de x e y es independientemente cero o uno.

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Inhibidores de TFPI y procedimientos de uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K38/18.

Un péptido que se une al Inhibidor de la Ruta del Factor Tisular 1α (TFPI-1α), que comprende la estructura de fórmula (XI): X4001-Q-X4003-X4004-X4005-X4006-X4007-X4008-X4009-X4010-X4011-X4012-X4013-X4014-R-X4016- X4017-X4018-X4019-X4020 (XI), en la que X4001 es F; en la que X4003 es S; en la que X4004 es K; en la que X4005 es p; en la que X4006 es N o S; en la que X4007 es V; en la que X4008 es H; en la que X4009 es Tle; en la que X4010 es D; en la que X4011 es a o G; en la que X4012 es Y; en la que X4013 es F; en la que X4014 es E; en la que X4016 es L o Hle; en la que X4017 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, Hie, Deg, Eca, y Aic; en la que X4018 es A; en la que X4019 es K; y en la que X4020 es L.

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Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 3 (CXCL3); (b) Medir la expresión génica de CXCL3; (c) Comparar la expresión génica de CXCL3 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CXCL3 presente en una muestra de referencia procedente del 10 sujeto obtenida con anterioridad…

Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C) ligando 2 (XCL2); (b) Medir la expresión génica de XCL2; (c) Comparar la expresión génica de XCL2 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del XCL2 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-C) ligando 13 (CCL13); (b) Medir la expresión génica de CCL13; (c) Comparar la expresión génica de CCL13 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CCL13 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

(02/04/2014) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 5 (CXCL5); (b) Medir la expresión génica de CXCL5; (c) Comparar la expresión génica de CXCL5 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del CXCL5 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad…

Actividad anti-amiloide de la inmunoblogulina intravenosa (IVIG) in vitro.

(11/12/2013) Un método para preseleccionar los lotes de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) más adecuados paraadministrar a los pacientes que padecen enfermedad de Alzheimer (EA), comprendiendo el método: a) poner en contacto cultivos celulares de ensayo con agregados de Aß citotóxicos y con lotes de IVIG. b) determinar el nivel de citotoxicidad en los cultivos celulares de ensayo y c) comparar el nivel de citotoxicidad en los cultivos de ensayo con el nivel de citotoxicidad en un cultivo celularcontrol, identificando y seleccionando de este modo el lote de IVIG que es el más adecuado para su administración apacientes que padecen EA.

Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

(02/08/2013) Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico del factor 1 de regulación transcripcional (TRERF1); (b) Medir la expresión génica del TRERF1; (c) Comparar la expresión génica del TRERF1 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la expresión génica del TRERF1 presente en una muestra de referencia procedente del sujeto obtenida con anterioridad al tratamiento…

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