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Ensayos de actividad dependientes de modificación.

(13/03/2019) Método para detectar la presencia de un polipéptido recombinante que comprende una modificación, comprendiendo el método las etapas de: incubar una muestra que incluye el polipéptido recombinante que comprende la modificación con un agente de captura que se une selectivamente a la modificación en condiciones que permiten la unión selectiva del agente de captura a la modificación, formándose así un complejo polipéptido-agente, en el que la modificación asociada con el polipéptido recombinante se selecciona de al menos una de pegilación, hesilación, almidonación o polisialilación y en el que el agente de captura es un anticuerpo de reconocimiento de modificación; purificar el complejo polipéptido-agente de la muestra; y someter a ensayo para detectar la presencia del polipéptido…

Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio aniónico.

(20/02/2019) Procedimiento para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de: (a) cargar un primer material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes o a una baja concentración de los mismos, en el que la baja concentración se refiere a una concentración de 1000 mM como máximo; y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; (b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende un contraanión para formar un eluato que contiene la proteína de unión a cationes divalentes; (c) complementar el eluato obtenido en la etapa (b) con al menos un catión divalente y aumentar el pH; (d)…

Polisacáridos sulfatados o sulfonatados no anticoagulantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2019). Inventor/es: Sanders,Paul, DOCKAL,MICHAEL, JIANG,CONG, SCHEIFLINGER,FRITZ, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, HAI,TON, DANDE,PRASAD. Clasificación: A61P7/04, A61K31/715.

Formulación de dosificación unitaria para su uso en un método para tratar a un sujeto que necesita coagulación sanguínea potenciada que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición que comprende un polisacárido sulfatado o sulfonatado no anticoagulante (NASP) al sujeto, en el que el polisacárido sulfatado o sulfonatado es un miembro seleccionado de α-ciclodextrina, β- ciclodextrina, melecitosa, estaquiosa, rafinosa, maltotriosa, maltotetraosa, maltopentaosa, celotriosa, celotetraosa, celopentaosa, icodextrina, 6-carboxiicodextrina, comprendiendo la formulación de dosificación unitaria el NASP en una cantidad de desde aproximadamente 0,5 mg hasta aproximadamente 1000 mg.

PDF original: ES-2699238_T3.pdf

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2018). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR. Clasificación: C12N5/10, A61K9/00, A61K38/00, C12P21/00, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/36, C07K14/745, C12N9/48, A61K38/37.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER. Clasificación: A61P7/04, A61P7/02, A61K38/37, A61K47/60, A61K47/61.

Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.

PDF original: ES-2692172_T3.pdf

Métodos de medida de la división in vivo de Factor von Willebrand mediada por ADAMTS13 y utilización de los mismos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(09/10/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, VARADI, KATALIN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, SCHREINER,JUTTA. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37, G01N33/86, C12Q1/56.

Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.

PDF original: ES-2685503_T3.pdf

Medición de autoanticuerpos en condiciones de baja conductividad.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(08/10/2018). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA. Clasificación: G01N33/543, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/564.

Un método para detectar un autoanticuerpo en una muestra biológica, siendo dicho autoanticuerpo específico para un antígeno diana, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto la muestra biológica en una condición de baja conductividad con el antígeno diana por el que el autoanticuerpo tiene afinidad de unión específica; y (b) detectar la unión de dicho antígeno diana a dicho autoanticuerpo en la muestra biológica, en el que dicho antígeno diana se inmoviliza en una fase sólida y la presencia de dicha unión es indicativa del autoanticuerpo en la muestra biológica, y en el que la condición de baja conductividad tiene una conductividad menor que la conductividad de una disolución de cloruro de sodio 90 mM.

PDF original: ES-2685332_T3.pdf

Métodos de procedimiento para la purificación de fucoidano a partir de extractos de algas marinas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2018). Inventor/es: JOHNSON, KIRK, SHAKLEE,PATRICK N, BAHR-DAVIDSON,JENNIFER, PRASAD,SRINIVASA. Clasificación: C08B37/00, A61K31/737, A61K36/03.

Método para preparar una composición farmacéutica, comprendiendo el método: purificar una composición de fucoidano a partir de una mezcla heterogénea, en el que la purificación comprende: eliminar iones de metales pesados de la mezcla heterogénea tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano; precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes; resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano; repetir las etapas de precipitación y resuspensión una o más veces; y filtrar la disolución acuosa que comprende fucoidano para eliminar contaminantes bacterianos y de endotoxinas para dar una composición de fucoidano purificado; y combinar la composición de fucoidano purificado con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2683948_T3.pdf

Tratamiento de una enfermedad de la coagulación mediante la administración de VWF recombinante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/09/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, EWENSTEIN,BRUCE, WONG,WING YEN, SUITER,TOBIAS M. Clasificación: A61P7/04, A61K38/36, A61K38/37.

Factor de von Willebrand recombinante (rVWF) y factor VIII recombinante (rFVIII) para su uso en un método para tratar la enfermedad de von Willebrand, en el que el rVWF es una composición de multímeros de VWF de alto peso molecular que comprende al menos el 40 % de decámeros de VWF o multímeros de orden superior, en el que el rVWF se hace madurar in vitro mediante tratamiento con furina, en el que la razón de actividad procoagulante de rFVIII (UI de FVIII:C) con respecto a actividad de cofactor de ristocetina de rVWF (UI de rVWF:RCo) que va a administrarse al sujeto es entre 2:1 y 1:4, y en el que el rVWF y rFVIII se administran juntos en una dosis inicial y luego posteriormente se realiza una redosificación con rVWF solo.

PDF original: ES-2682249_T3.pdf

Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE. Clasificación: A61K38/17, A61P1/00, A61K9/08, A61K9/10, A61K31/715, A61K31/726, A61K31/737.

Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.

PDF original: ES-2676885_T3.pdf

Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.

(21/03/2018) Método para separar una proteína de un fluido biológico, comprendiendo el método: ajustar un parámetro que modifica la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo, fracciones de plasma sanguíneo, disoluciones de plasma sanguíneo, disoluciones de reservas de plasma, mezclas de plasma, productos de plasma fraccionado y productos intermedios de plasma fraccionado, y seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad; monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste; …

Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD. Clasificación: C12N5/10, A61K9/00, A61K38/00, C12P21/00, C12N5/00, C07K14/755, C12N9/64, A61K38/36, A61K38/37.

Método para producir una composición de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar medios de cultivo celular basales; (b) complementar los medios de cultivo celular basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre cobre 2,4 μg/l y 20 μg/l; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína rvWF; (d) cultivar la una o más células en los medios de cultivo celular complementados con cobre de manera que el rvWF se expresa en y se excreta de las células en un sobrenadante de cultivo en el que el contenido de NH4+ del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración por debajo de 4 mM; y (e) recuperar al menos una parte del sobrenadante de cultivo, en el que el sobrenadante recuperado tiene una actividad de cofactor de ristocetina específica para rvWF de al menos 30 mU/μg de rvWF.

PDF original: ES-2664392_T3.pdf

Conjugado de factor VIIa - ácido (poli)siálico que tiene una semivida in vivo prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, SIEKMANN,JUERGEN, CANAVAGGIO,MICHEL. Clasificación: A61P7/00, A61K47/61, A61K47/54.

Molécula de FVIIa químicamente modificada que comprende: (a) una molécula de FVIIa seleccionada del grupo que consiste en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa); y (b) al menos un resto de hidrato de carbono fisiológicamente aceptable que comprende de 1 a 4 restos de ácido siálico unido o ácido polisiálico unidos a uno o más restos de hidrato de carbono oxidados en dicho FVIIa; y en la que la semivida in vivo de dicha molécula de FVIIa químicamente modificada se prolonga en la sangre de un mamífero en comparación con la semivida in vivo de una molécula de FVIIa que no está químicamente modificada.

PDF original: ES-2655639_T3.pdf

Procedimientos de cultivo celular.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/09/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.

Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular tiene una concentración de CO2 disuelto del 1 al 10%, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de desde 1,4x106 hasta 2,8x106 células/ml.

PDF original: ES-2649094_T3.pdf

Procedimientos de cultivo celular.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.

Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a un pH que se establece a X+-0,05 en el que X tiene un valor de desde 7,15 hasta 7,20, con la condición de que el pH se establezca a más de 7,10, en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml.

PDF original: ES-2647294_T3.pdf

Aptámeros frente al inhibidor de la vía del factor tisular y su uso como agentes terapéuticos frente a trastornos hemorrágicos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2017). Inventor/es: DIENER,JOHN L, KURZ,JEFFREY C, SCHAUB,ROBERT G, MCGINNESS,KATHLEEN, NELSON,JENNIFER, GENGA,RYAN, WATERS,EMILY. Clasificación: A61K48/00, A61K31/7088, C12N15/115.

Aptámero que se une al inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI), en el que el aptámero compite directamente por unirse a TFPI con un anticuerpo de referencia seleccionado del grupo que consiste en: AD4903.

PDF original: ES-2655589_T3.pdf

Conector Fmoc polimérico hidrolizable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN, JURGEN, DR. Clasificación: A61K47/61.

Compuesto de fórmula 1**Fórmula** en la que Z es un grupo saliente y al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida al radical Y; Y es**Fórmula** R1 es independientemente, en cada aparición, un alquilo (C1-C8); R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)NR-, -C(O)NR-alquil (C1-C8)- NR-, -NRC(O)- y -NRC(O)-alquil (C1-C8)-NR; R es independientemente o bien hidrógeno o bien alquilo (C1-C8); al menos una de una posición disponible 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida opcionalmente al radical X; X es -SO3-R3; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C8) y alquil (C1- C8)-R4; y R4 es un polímero.

PDF original: ES-2644453_T3.pdf

Procedimientos de cultivo celular.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER. Clasificación: C12P21/02, C12N9/64.

Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una temperatura que se establece a 36±0,9ºC, 5 en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml, y en el que la célula de mamífero es una célula CHO.

PDF original: ES-2644089_T3.pdf

Péptidos de FVIII para la inducción de tolerancia inmunitaria e inmunodiagnóstico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/06/2017). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, EHRLICH,HARTMUT, STEINITZ,KATHARINA NORA, WILHELMINA VAN HELDEN,PAULA MARIA, REIPERT,BIRGIT MARIA. Clasificación: A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37.

Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: (R1)x-P-(R2)y, en la que: P es una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90 % de identidad con respecto a la secuencia de SEQ ID NO: 344; R1 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; R2 es una secuencia de aminoácidos que consiste en desde 1 hasta 80 aminoácidos; y cada uno de x e y es independientemente cero o uno.

PDF original: ES-2639039_T3.pdf

Método para la determinación de polisorbato.

(10/05/2017) Método para la determinación de polisorbato en una muestra que contiene proteínas, que comprende las etapas de: (a) someter la muestra a hidrólisis alcalina con al menos NaOH 3 N a una temperatura de 95 ºC a 100 ºC durante al menos 45 minutos; (b) neutralizar la muestra tras la hidrólisis alcalina; (c) retirar opcionalmente precipitado desnaturalizado de la muestra neutralizada mediante filtración; (d) añadir una mezcla acuosa de un complejo de tiocianatometal a la muestra opcionalmente filtrada para formar un complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal; (e) extraer dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal formado en la etapa (d) en un disolvente orgánico inmiscible con agua; (f) medir la absorbancia del extracto obtenido en la etapa (e) para cuantificar la cantidad de dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal…

Purificación de butirilcolinesterasa usando adsorción a membrana.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/04/2017). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, TESCHNER, WOLFGANG, LEI,LAURA, ZAYDENBERG,ALEXANDER, WEBER,SUSAN, GAVIT,PATRICK, BUTTERWECK,HARALD, MAIS-PAUL,URSULA. Clasificación: C12N9/18.

Método para preparar una composición de butirilcolinesterasa enriquecida a partir de una fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa, comprendiendo el método las etapas de: aplicar la fuente biológica que tiene butirilcolinesterasa a un material de intercambio aniónico unido a una membrana; lavar el material; y eluir la butirilcolinesterasa del material de intercambio aniónico, en el que el contenido de butirilcolinesterasa se enriquece tras el intercambio aniónico al menos 10 veces por proteína total en la composición tal como se mide mediante la actividad butirilcolinesterasa por proteína total.

PDF original: ES-2632394_T3.pdf

Ensamblaje para facilitar una reconstitución por parte de un usuario.

(22/03/2017) Un ensamblaje de reconstitución, que comprende un primer recipiente y un segundo recipiente, siendo el ensamblaje adecuado para reconstituir una medicación contenida en el primer recipiente con un diluyente contenido en el segundo recipiente, incluyendo el primer recipiente una primera abertura sellada con un primer tapón de cierre penetrable, incluyendo el segundo recipiente una segunda abertura que incluye un segundo tapón de cierre penetrable, comprendiendo además el ensamblaje: (a) un alojamiento que forma una vía de paso , estando al menos una porción del primer recipiente dispuesta dentro de la vía de paso , pudiendo…

Método para reducir el potencial tromboembólico de una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma.

(01/02/2017) Un método para reducir el contenido en factor XI (FXI) y/o factor XIa (FXIa) en una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una composición de inmunoglobulinas derivada de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG y FXI y/o FXIa con una resina de intercambio catiónico dispuesta en una columna de cromatografía en una primera condición de disolución que comprende un pH de no más de 6,0 y una conductividad de no más de 11 mS/cm para unir las inmunoglobulinas IgG y al menos una fracción del FXI y/o FXIa a la resina de intercambio catiónico; (b)…

Inhibidores de TFPI y procedimientos de uso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Inventor/es: HARTMANN, RUDOLF, OSTERKAMP, FRANK, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, REINEKE,ULRICH, EHRLICH,HARTMUT, DOCKAL,MICHAEL, FRIES,MARKUS, POLAKOWSKI,THOMAS. Clasificación: A61K38/18.

Un péptido que se une al Inhibidor de la Ruta del Factor Tisular 1α (TFPI-1α), que comprende la estructura de fórmula (XI): X4001-Q-X4003-X4004-X4005-X4006-X4007-X4008-X4009-X4010-X4011-X4012-X4013-X4014-R-X4016- X4017-X4018-X4019-X4020 (XI), en la que X4001 es F; en la que X4003 es S; en la que X4004 es K; en la que X4005 es p; en la que X4006 es N o S; en la que X4007 es V; en la que X4008 es H; en la que X4009 es Tle; en la que X4010 es D; en la que X4011 es a o G; en la que X4012 es Y; en la que X4013 es F; en la que X4014 es E; en la que X4016 es L o Hle; en la que X4017 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Aib, Hie, Deg, Eca, y Aic; en la que X4018 es A; en la que X4019 es K; y en la que X4020 es L.

PDF original: ES-2621809_T3.pdf

Derivados de carbonato de bencilo poliméricos.

(07/12/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que Y se selecciona del grupo que consiste en haluro, N3, -CN, RO-, NH2O-, NHRO-, NR2O-, RCO2-, ROCO2-, RNCO2-, RS-, RC(S)O-, RCS2-, RSC(O)S-, RSCS2- RSCO2-, ROC(S)O-, ROCS2-, RSO2-, RSO3-, ROSO2-, ROSO3-, RPO3-, ROPO3-, imidazolilo, N-triazolilo, N-benzotriazolilo, benzotriazoliloxi, imidazoliloxi, N-imidazolinona, N-imidazolona, N-imidazolinetiona, N-succinimidilo, N-ftalimidilo, N-succinimidiloxi, N-ftalimidiloxi, N-(5-norbornen-2,3-dicarboxiimidiloxi), 2-tioxotiazolidin-3-ilo, -ON≥C(CN)R, 2-piridiloxi, fenoxi, p-clorofenoxi, p-nitrofenoxi, triclorofenoxi…

Aparato y procedimientos para procesar material biológico.

(02/11/2016) Un conjunto de sedimentación para la concentración de células en una suspensión, que comprende: una primera cámara para recibir una suspensión que incluye una población de células, incluyendo la primera cámara una zona de concentración de células para recibir una población concentrada de células después de la aplicación de una fuerza de centrifugación en la primera cámara, comprendiendo además dicha primera cámara un primer puerto ; y una segunda cámara que comprende un segundo puerto configurado para colocarse repetidamente de forma amovible en comunicación de fluido con el primer puerto de la primera cámara, uno del primer y segundo puerto teniendo un cierre resellable y el otro del primer y segundo puerto teniendo un miembro configurado para abrir dicho cierre resellable cuando se conectan las cámaras, estando el cierre resellable…

Filtración de virus de medios de cultivo celular.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, KREIL,Thomas. Clasificación: C12N5/00, A61L2/00, C12M1/12, C12M1/00.

Un método para eliminar un contaminante vírico de una preparación, que es un medio de cultivo celular o al menos un componente de un medio de cultivo celular, que comprende el paso de: a) someter dicha preparación a filtración durante al menos aproximadamente 24 horas a través de un filtro de virus que tiene un tamaño de poro efectivo de máximo 75 nm y una capacidad volumétrica de al menos aproximadamente 2000 l/m2.

PDF original: ES-2601429_T3.pdf

Péptidos biológicamente activos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2016). Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL. Clasificación: C07K7/06, C07K7/08.

Un péptido o derivado peptídico que comprende: (i) WDLYFEIVW; o (ii) una secuencia de aminoácidos variante que comprende una, dos, tres o cuatro sustituciones de Laminoácidos en WDLYFEIVW; en el que la secuencia de aminoácidos variante comprende X1X2X3YX4EX5X6X7, en la que X1 es W, L o P, X2 es D o S, X3 es L o F, X4 es F, Phg, L, Ebw, Pff, Thi, 1 Ni, Hfe, Ece o Cha, X5 es I o F, X6 es S, V o G y X7 es W o L, o (iii) la variante retro inversa del péptido o derivado peptídico de una de las partes (i) y (ii), en el que dicho péptido o derivado peptídico tiene actividad procoagulante.

PDF original: ES-2594706_T3.pdf

Monitorización en tiempo real y control de procedimientos de producción de proteínas usando espectroscopía de impedancia.

(29/06/2016) Método para separar una proteína de un fluido biológico hasta un grado seleccionado como objetivo, comprendiendo el método: ajustar un parámetro de dicho fluido biológico para modificar la solubilidad de dicha proteína en dicho fluido biológico, seleccionándose dicho fluido biológico del grupo que consiste en un plasma sanguíneo y un producto intermedio de plasma fraccionado, y seleccionándose dicho parámetro del grupo que consiste en concentración de solutos, concentración de disolvente, pH, fuerza iónica, temperatura, densidad, velocidad de flujo y viscosidad; monitorizar la impedancia del fluido biológico durante dicha etapa de ajuste; comparar dicha impedancia con un valor de impedancia objetivo correspondiente a un grado objetivo de separación de dicha proteína de dicho fluido biológico; y provocar un aumento…

Conjugados de proteína de la coagulación sanguínea.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2016). Inventor/es: TURECEK, PETER, SIEKMANN,JUERGEN, ROTTENSTEINER,HANSPETER, HAIDER,STEFAN. Clasificación: A61K47/48.

Un procedimiento de conjugación de un ácido polisiálico (PSA), que contiene un grupo aminooxi activo, a un resto de hidrato de carbono oxidado de una proteína de coagulación sanguínea, que comprende poner en contacto el resto de hidrato de carbono oxidado con un PSA activado en condiciones que permitan la conjugación; en el que dicha proteína de coagulación sanguínea tiene actividad biológica del Factor IX (FIX) o actividad biológica del Factor VIII (FVIII); en el que dicho resto de hidrato de carbono se oxida a través de incubación con un tampón que comprende un agente oxidante seleccionado del grupo que consiste en peryodato de sodio (NalO4), tetraacetato de plomo (Pb(OAc)4) y perrutenato de potasio (KRuO4); y el que un enlace oxima se forma entre el resto de hidrato de carbono oxidado y el grupo aminooxi activo en el PSA.

PDF original: ES-2597954_T3.pdf

Medio de cultivo celular para expresión de proteína ADAMTS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, HASSLACHER, MEINHARD, SPENGER,ALEXANDRA, GRILLBERGER,RANA. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64.

Procedimiento para expresar una proteína desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina (ADAMTS), comprendiendo el procedimiento cultivar una célula que alberga un ácido nucleico que codifica una proteína ADAMTS en un medio de cultivo que comprende cinc a una concentración de entre 2 μM y 12 μM.

PDF original: ES-2583258_T3.pdf

Conjunto envasado para evitar una activación prematura.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(20/04/2016). Inventor/es: ARIAGNO,SCOTT R, SCHILLING,MARK D, PLA,TOMAS V. Clasificación: A61J1/20, B65D75/32.

Un conjunto de envase médico, comprendiendo conjunto de envase: un conjunto de reconstitución de fármaco que incluye: (i) un alojamiento , (ii) un recipiente colocado al menos parcialmente dentro de un alojamiento interior, y (iii) un conjunto de puntas dispuesto dentro del alojamiento de manera que puede pinchar el recipiente ; caracterizado porque el alojamiento forma al menos una abertura y el conjunto de envase comprende un cuerpo conformado para alojar el conjunto de reconstitución de fármaco, incluyendo el cuerpo al menos un saliente que se extiende a través de la abertura y en el interior del alojamiento , en el que el al menos un saliente está situado y dispuesto para evitar el movimiento del recipiente hacia el conjunto de puntas antes de que el recipiente alcance un desplazamiento indeseable con relación al conjunto de puntas.

PDF original: ES-2576294_T3.pdf

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