CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,

A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00[m] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00:
  • En este grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).

C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).

C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).

C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).

C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.

C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.

C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.

C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).

C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.

C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.

C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.

C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.

C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.

C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.

C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.

C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.

C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.

C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.

C12N 9/46 · · · · Dextranasa.

C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

C12N 9/50 · · · Proteinasas.

C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.

C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.

C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.

C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.

C12N 9/60 · · · · · de levadura.

C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.

C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.

C12N 9/66 · · · Elastasa.

C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.

C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.

C12N 9/72 · · · Uroquinasa.

C12N 9/74 · · · Trombina.

C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.

C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.

C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.

C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.

C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.

C12N 9/88 · Liasas (4.).

C12N 9/90 · Isomerasas (5.).

C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.

C12N 9/94 · Pancreatina.

C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).

C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para la producción de pares ortogonales de ARNt-aminoacil-ARNt sintetasa.

(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde la aminoacil…

Composiciones para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(19/02/2014) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de la integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antiinflamatorio.

Matriz de proteína maleable y usos de estas.

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

Gen para la fucosiltransferasa.

(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…

Inhibidores de proteasa poli-pegilados.

(25/12/2013) Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-88 que se expone en la sec. connúm. de ident.:24 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos…

cDNA correspondiente al antigenoma de virus RNA de cadena negativa no segmentada, y proceso para la producción de tales virus codificantes de proteínas antigénicamente activas adicionales.

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

Polipéptidos del factor X de coagulación con propiedades de activación modificadas.

(20/11/2013) Una variante del factor X recombinante modificada biológicamente activa en la que una modificaciónconsiste en una inserción de un sitio de escisión adicional para una proteasa, y en donde el sitio de escisiónadicional se inserta entre Ile235 y Val236 o entre Val236 y Gly237 o entre Gly237 y Gly238 en la cadena pesada delfactor X y en donde están excluidas deleciones en la secuencia del péptido de activación del factor X - de maneraque proteasas que activan de forma natural al factor X, ya no son capaces de escindir y activar dicha variante delfactor X.

Polipéptido que tiene actividad de D-lactato deshidrogenasa, un polinucleótido que codifica el polipéptido y procedimiento de preparación de ácido D-láctico.

(20/11/2013) Polipéptido que es cualquiera de los siguientes (A) a (C): (A) polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2; (B) polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEQ ID NO: 1 ó 2, exceptoque de 1 a 10 aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido, cuyo polipéptido tiene actividad de Dlactatodeshidrogenasa; y (C) polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de no menos del80% con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2, cuyo polipéptido tiene unaactividad de D-lactato deshidrogenasa.

Composiciones y métodos para tratar la enfermedad del pulmón inflamado.

(07/11/2013) Un anticuerpo que se une específicamente a TL1A para uso en un método de tratamiento de asma, en el que elanticuerpo bloquea la unión de TL1A a DR3 y disminuye la actividad de DR3, según lo cual disminuye la expresiónde IL- 13.

Translocación de proteínas en células de plantas.

(04/11/2013) Método para llevar a cabo una modificación en una célula no humana, en el que un sistema de transferenciabacteriano se pone en contacto con la célula a ser modificada, dicho sistema de transferencia tiene un sistema detransporte de proteínas que comprende un poro, el canal de secreción de tipo IV, que incluye un complejo VirB yproteína VirD4, en el que el sistema de transferencia comprende una proteína de fusión o es capaz de crear unaproteína de fusión que se introduce en la célula utilizando el sistema de transporte de proteínas, en el que seintroduce una proteína de fusión BA en la célula a ser modificada, cuya proteína de fusión BA comprende.

Genes de la PKS de Schizochytrium.

(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…

Enzimas y complejos de ácidos nucleicos y métodos para su uso.

(11/10/2013) Uso de una enzima de ácidos nucleicos multi-componente con actividad ligasa (MNAzima ligasa) para ligar dossustratos en el que dichos sustratos son ligados por dicha MNAzima ligasa sólo en presencia de un facilitador delensamblaje de la MNAzima, para formar un producto después del reclutamiento de dichos sustratos por los brazosde sustrato de dicha MNAzima ligasa, en el que dicho producto se asocia con los componentes de al menos uncomplejo de ácidos nucleicos.

Composiciones y procedimiento para el tratamiento de enfermedades neovasculares.

(02/10/2013) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS); (ii) un agenteantiangiogénico que es un inhibidor de señalización de integrina; y (iii) un agente terapéutico en la que el agenteterapéutico es un agente antineoplásico.

Polipéptidos que tienen actividad de celobiohirolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.

(18/09/2013) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1a 457 de SEC ID n.º: 8, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con el polipéptidocodificado por los nucleótidos 1 a 1371 de SEC ID n.º: 7.

Método para eliminar subproductos tipo bisulfitos de composiciones enzimáticas.

(18/09/2013) Un método para separar un material tipo bisulfito de una composición que comprende material tipo bisulfito y una enzima, método que comprende: (a) poner en contacto la composición con un compuesto que contenga al menos un grupo funcional aldehído para formar un complejo aldehído-bisulfito, donde el compuesto que contiene al menos un grupo funcional aldehído es un aldehído monofuncional que tiene un bajo peso molecular de menos que 1000 Daltons; y (b) separar el complejo aldehído-bisulfito de la composición; donde el aldehído monofuncional es un azúcar tipo aldosa.

Método para la producción de anticuerpos catalíticos (variantes), antígenos para inmunización y secuencia de nucleótidos.

(18/09/2013) Proteína de fusión que tiene la siguiente estructura: **Tabla**

Proceso para la preparación de un gránulo que contiene enzimas.

(11/09/2013) Proceso para la producción de un gránulo seco que contiene enzimas que comprende el paso de adición de una harinade grano de cereal a un proceso de granulación mezcladora, donde la harina de grano de cereal constituye menos de 75 de100 partes del gránulo final y la harina de grano de cereal consiste en partículas con un tamaño medio en su dimensión máslarga que es al menos 40 μm y es inferior a la mitad del diámetro del gránulo final.

Enzimas mejoradas.

(21/08/2013) Una GTP ciclohidrolasa II modificada seleccionada de Bacillus que muestra un incremento en la actividadespecífica de al menos alrededor de 10 % en comparación con la enzima no modificada correspondiente, en la quese han sustituido restos de aminoácidos en las posiciones que corresponden a las posiciones 261, 270, 276, 279,308 y/o 347 de SEQ ID NO:2, conduciendo dichas sustituciones a restos de aminoácidos seleccionados del grupoque consiste en: (a) alanina en una posición que corresponde a la posición 261 de SEQ ID NO:2, (b) alanina en una posición que corresponde a la posición 270 de SEQ ID NO:2, (c) treonina en una posición que corresponde a la posición 276 de SEQ ID NO:2, (d) arginina en una posición que corresponde a la posición 279 de SEQ ID NO:2, (e) arginina en…

Glutamina sintetasas bacterianas y métodos de uso.

(16/08/2013) Un polinucleótido que comprende una variante de SEC ID Nº: 1, donde dicho polinucleótido variante es al menos98% idéntico a SEC ID Nº: 1, que codifica un polipéptido que es resistente a inhibición por inhibidor de glutaminasintetasa herbicida y que tiene actividad enzimática mayor que la de la enzima de SEC ID Nº: 2.

Método para aumentar la tolerancia al estrés en plantas.

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

Enzimas de ácido nucleico de múltiples componentes y métodos para su uso.

(07/08/2013) Un kit para la detección de una diana, comprendiendo dicho kit al menos dos o más componentesoligonucleotídicos, en donde al menos un primer componente oligonucleotídico y un segundo componenteoligonucleotídico se autoensamblan en presencia de la diana para formar una enzima de ácido nucleico de múltiplescomponentes catalíticamente activa (MNAzima), en donde cada uno de dicho al menos primer y dicho segundocomponentes oligonucleotídicos comprenden una porción del brazo para el sustrato, una porción del núcleocatalítico y una porción del brazo sensor; en donde tras el autoensamblaje, la porción del brazo sensor de dichos primer y segundo componentesoligonucleotídicos actúan como brazos sensores de la MNAzima, la porción del brazo para el sustrato del primero ysegundo componentes…

ACIL COENZIMA-A SINTETASAS DE CADENA LARGA (ACSL.S) COMO BIOMARCADORES CITO-SEROLÓGICOS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O AUTOINMUNES.

(01/08/2013) Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes. Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades.

Oxalato-descarboxilasa cristalizada y métodos de uso.

(10/07/2013) Composición farmacéutica que comprende cristales de oxalato-descarboxilasa, donde los cristales de oxalatodescarboxilasaestán reticulados con un agente reticulante y tienen una actividad que corresponde al menos aaproximadamente el 100% de la actividad de una forma soluble de la oxalato-descarboxilasa.

Método para producir proteínas recombinantes con un contenido constante de pCO2 en el medio.

(24/06/2013) Un mélodo para la producción recombinante de un polipéptido en una célula huésped CHO modificada en elciclo de citrato para expresar una carboxilasa piruvato citosólica, el cual comprende las etapas siguientes: (a) cullivar la citada célula huésped CHO en un medio adecuado bajo condiciones que permilen la expresióndel polipéptido, en el que el conlenido de CO, (pCO,) disuello en el medio se manliene en un valor conslanleen el rango de 12,5% a 17,5%; y (b) recuperar el polipéplido de la célula o del medio.

Composiciones de ARNt y usos de las mismas.

(21/06/2013) Composición que comprende un ARNt codificado por la secuencia de polinucleótido de la: SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:2; SEQ ID NO:3; una secuencia de polinucleótido complementaria de la SEQ ID NO:1; una secuencia depolinucleótido complementaria de la SEQ ID NO:2; o una secuencia de polinucleótido complementaria de laSEQ ID NO:3.

Composiciones de extremo del transposón y métodos para modificar ácidos nucleicos.

(21/05/2013) Un método para generar una genoteca de fragmentos de ADN que tienen primeras y segundas secuencias derótulo, que comprende (a) proporcionar un ADN objetivo; (b) proporcionar una pluralidad de complejos de transposoma, en donde al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un primerpolinucleótido que comprende una secuencia del extremo de transposón de tipo Tn5 y una primera secuenciade rótulo; y al menos un complejo de transposoma comprende una Tn5 transposasa hiperactiva y al menos un segundopolinucleótido que comprende una secuencia de extremo de…

Coexpresión recombinante de la subunidad 1 de la epóxido reductasa de la vitamina K para mejorar la expresión de proteína dependiente de la vitamina K.

(07/03/2013) Un organismo hospedador que contiene un ácido nucleico recombinante que codifica una subunidad 1 delcomplejo reductasa de la vitamina K (VKORC1) y un ácido nucleico recombinante que codifica una proteínadependiente de la vitamina K (VKD), en el que tanto la VKORC1 recombinante como la proteína VKD recombinantese expresan en dicho organismo hospedador, y en el que la tasa de secreción de la proteína VKD expresada deforma recombinante está sustancialmente incrementada cuando se compara con la expresión de la proteína rVKDen un organismo hospedador que no coexpresa rVKORC1.

Células modificadas mediante ingeniería genética desde el punto de vista metabólico para la producción de resveratrol o un derivado del mismo oligomérico o con unión glucosídica.

(06/03/2013) Un microorganismo que produce resveratrol, y dicho microorganismo tiene una ruta metabólica operativa queproduce ácido 4-cumárico y que produce resveratrol a partir suyo, o un derivado oligomérico o con unión glicosídicadel mismo, en cuya ruta se produce ácido 4-cumárico a partir de L-fenilalanina por la acción de una L-fenilalaninaamoniaco liasa y una cinamato 4-hidroxilasa expresadas en dicho microorganismo, o a partir de tirosina por la acciónde una L-fenilalanina amoniaco liasa o de una tirosina amoniaco liasa expresadas en dicho microorganismo, seforma 4-cumaroil-CoA a partir de dicho ácido cumárico en una reacción catalizada por una 4-cumarato-CoA ligasaexpresada en dicho microorganismo, y se…

Incorporación específica para sitio de aminoácidos activos por rédox en proteínas.

(25/02/2013) Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa ortogonal (O-RS) en la que la O-RS tiene almenos el 90 % de identidad de secuencias de aminoácidos con la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO:1 y en la que dicha O-RS tiene una eficiencia que es al menos el 50 % de la eficiencia de traducción observada parala aminoacil-ARNt sintetasa que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 en el sistema detraducción que comprende 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina, el ARNt de SEQ ID NO: 2 y la aminoacil-ARNt sintetasa deSEQ ID NO: 1, y en la que dicha O-RS aminoacila el O-ARNt con 3,4-dihidroxi-L-fenilalanina preferencialmente

Variantes de beta-glucosidasa.

(22/08/2012). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: LAMSA,MICHAEL, FIDANTSEF,ANA, GORRE-CLANCY,BRIAN.

Variante aislada de una beta-glucosidasa progenitora, que comprende una sustitución a una posicióncorrespondiente a la posición 285 de los aminoácidos 20 a 861 de SEC ID nº: 2 o correspondiente a la posición285 de los aminoácidos 20 a 863 de SEC ID nº: 70, donde la variante tiene actividad de beta-glucosidasa ycomprende las sustituciones Q202R + H285Q + D722G (o D724G), las sustituciones Q202R + H285Q; o lassustituciones H285Q + D722G (o D724G) en comparación con la beta-glucosidasa progenitora.

PDF original: ES-2393058_T3.pdf

Nuevo gen de elongasa y producción de ácidos grasos delta-9-poliinsaturados.

(21/06/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada en SEQ ID NO:1, la cual codifica polipéptidos que tienen al menos 50% de homología con la secuencia que codifica…

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