(16/04/2007). Solicitante/s: BIOTICA TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: PETKOVIC, HRVOJE, KENDREW, STEVEN, GARY, LEADLAY, PETER, FRANCIS.

Procedimiento para alterar la especificidad de un dominio de aciltransferasa ("AT") dentro de un complejo de poliquétido sintasa ("PKS") o parte del mismo que contiene por lo menos un dominio de AT, comprendiendo dicho procedimiento alterar selectivamente menos de un 5% de los residuos de dicho dominio de AT, donde por lo menos uno de dicho/s residuo/s alterado/s se localiza dentro de la secuencia de cuatro residuos correspondiente al motivo YASH del dominio de AT del primer módulo de la 6- desoxieritronolida B sintasa ("DEBS"); en el que la alteración de dicho/s residuos/s da lugar a la alteración de la especificidad del sustrato de dicho dominio de AT.

(16/04/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HABERMANN, PAUL.

Procedimiento para la preparación de insulina madura o de un derivado maduro de insulina, de modo que (a) una forma precursora natural o no natural de carboxipeptidasa B o de una isoforma o una muteína de la carboxipeptidasa B se exprime de forma secretora en un microorganismo, (b) la forma precursora expresada de manera secretora se purifica, y (c) la forma precursora purificada se transforma por medio de un tratamiento enzimático en la carboxipeptidasa B activa o en la isoforma o en la muteína de la carboxipeptidasa B; en donde la etapa (c) transcurre bajo condiciones de reacción adecuadas en presencia de una forma precursora de la insulina que contiene las cadenas B, C y A de la insulina o de un derivado de la insulina, formándose en este caso insulina madura o un derivado maduro de la insulina, que se aísla a partir de la mezcla de reacción.

(01/04/2007). Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: MCKENZIE, EDWARD, ALEXANDER, STAMPS, ALASDAIR, CRAIG, TERRETT, JONATHAN, ALEXANDER, TYSON, KERRY, LOUISE.

Un polipéptido que: a) comprende la secuencia de aminoácidos de la Sec. ID No. 2 (Figura 1), que comienza en el residuo 1, 2, 11, 12 o 43; b) comprende la secuencia de aminoácidos de la Sec. ID No. 4 (Figura 2), que comienza en el residuo 1, 2, 11, 12 o 43; c) comprende la secuencia de aminoácidos de la Sec. ID No. 6 (Figura 3), que comienza en el residuo 1, 2, 11, 12 o 43; o d) es un derivado de por lo menos 40 aminoácidos de longitud que tiene una o más sustituciones, supresiones o inserciones de aminoácidos en relación con un polipéptido definido en a), b) o c) anteriores, siendo dicho derivado por lo menos 80% idéntico a una secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido; o e) es un fragmento de un polipéptido definido en a), b) o c) anteriores, el cual tiene al menos 40 aminoácidos de longitud o un fragmento de un polipéptido definido en d) anterior, el cual tiene al menos 50 aminoácidos de longitud.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: PEREZ, FELIX HERNANDEZ, DE GRADO, JESS AVILA.

Animal transgénico no humano en el que la proteína GSK-3ß se sobreexpresa en el animal, en el que la expresión de la proteína GSK-3ß está bajo el control del sistema de expresión de GSK- 3ß condicional regulado por tet (tetraciclina), que tiene un transgén de tTA bajo el control del promotor de CamKIIa, de tal modo que se encuentra un aumento de los niveles de fosforilación de tau en el hipocampo pero no en la corteza ni en el cuerpo estriado.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, WENDT, DAN, J..

Una variante de celulasa EGIII o del tipo EGIII, en el que dicha variante comprende una sustitución o deleción, comparando con la enzima de tipo natural correspondiente, en una posición correspondiente a los restos G31, N164 o N174, en la EGIII madura de Trichoderma reesei, en el que la enzima de tipo natural es una celulasa micótica, bacteriana o de Actinomycete que tiene una identidad de aminoácidos de al menos el 60% respecto a EGIII de Trichoderma reesei, por lo cual la variante de celulasa tiene una estabilidad térmica modificada comparada con la enzima del tipo natural.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KERYOS SPA. Inventor/es: VANONI, MARCO, TORTORA, PAOLO, TONON, GIANCARLO, TAYLOR, JEOFFREY, ORSINI, GAETANO.

Una endoproteasa Kex1 soluble que tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a la secuencia de aminoácidos codificada por el gen KEX1 de Kluyveromyces lactis (número de acceso de EMBL X07038) y sin dominio transmembranal, en la que se han eliminado al menos 57 y no más de 100 restos de aminoácidos del extremo C-terminal.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MASA, ROD S GUBERN, BLANCA, MESSEGUER PEYPOCH, RAMON, ROSELL VIVES, ELISABET, PIULATS XANC , JAUME.

Un polipéptido aislado seleccionado de uno de los grupos que consisten en: (a) un polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que tiene la secuencia del Nº ID SEC: 1; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos 95% de identidad con toda la secuencia polipeptídica del Nº ID SEC: 2; (c) un polipéptido aislado que tiene al menos 95% de identidad con toda la secuencia polipeptídica del Nº ID SEC: 2; y.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: SYLDATK, CHRISTOPH, DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ALTENBUCHNER, JOSEF, WERNER, MARKUS, SIEMANN-HERZBERG, MARTIN.

D-carbamoilasa de Arthrobacter crystallopoietes según SEQ ID NO: 1.

(16/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HELLMUTH, KARSTEN, LOPEZ-ULIBARRI, RUAL, MAYER, ANNE FRANCOISE, SCHLIEKER, HEINRICH WINFRIED.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA ENDOGENA O HETEROLOGA, MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA EUCARIOTICA TRANSFORMADA O NO TRANSFORMADA, UTILIZANDO UN SUSTRATO REPRESOR COMO FUENTE DE CARBONO.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: OUYANG, TIANMEI, HUANG, PAING.

Un procedimiento para detectar la presencia o determinar la concentración de un analito en una muestra fisiológica, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto dicha muestra fisiológica con un sistema que produce la señal que comprenda un precursor de colorante de tetrazolio soluble en agua y un agente estabilizante de nitrito en una cantidad suficiente para estabilizar dicho precursor de colorante de tetrazolio, en el que el precursor de colorante de tetrazolio no se vea afectado negativamente cuando dicho sistema que produce la señal se expone a la luz y en el que la relación de dicho agente estabilizante de nitrito a dicho precursor de colorante de tetrazolio comprende de 2 a 500; y (b) detectar una señal de dicho sistema que produce la señal para determinar la presencia o concentración de dicho analito en dicha muestra fisiológica.

(16/11/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE LAAT, WILHELMUS, THEODORUS, ANTONIUS, MARIA, PREUSTING, JOHANNES, CORNELIS, GERARDUS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER.

La presente invención describe el uso de medios químicamente definidos para la producción fermentativa de compuestos valiosos a escala industrial. Las cepas microbianas que son adecuadas para fermentación a escala industrial utilizando un medio químicamente definido incluyen cepas fúngicas, de levaduras y bacterianas. Las cepas adecuadas pueden obtenerse como cepas de tipo natural o mediante cribado y selección después de tratamiento mutagénico o transformación de ADN.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED.

Compuesto oligonucleotídico que comprende una ribozima dirigida a la secuencia diana GUA en el nucleótido 5849 del aislado SF-2 del VIH-1 o a una secuencia diana correspondiente de otros aislados del VIH-1, en el que dicho compuesto es: - una única ribozima, o - una ribozima múltiple dirigida a diferentes secuencias en tat.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BENKOVIC, STEPHEN, J., SCOTT, CHARLES, P., ABEL-SANTOS, ERNESTO, V.

Molécula de ácido nucleico no natural que codifica un polipéptido que comprende una primera parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), una segunda parte amino terminal de una inteína separada (N-inteína), y un péptido diana flanqueado en un extremo con la parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), y y en suotro extremo con la parte de amino terminal de una inteína separada (N-inteína), en la que la expresión de la molécula de ácido nucleico en un sistema huésped produce el polipéptido en una forma seleccionada del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que espontáneamente se corta y empalma en el sistema huésped para obtener una forma ciclada del péptido diana, y (b) un intermedio por empalme de una forma ciclada del péptido diana.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXYS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUGGY, JOSEPH.

Ácido nucleico recombinante que codifica una proteína histona desacetilasa(HDAC) que comprende la secuencia de ácido nucleico tal y como se detalla en la FIGURA 1 (SEC. Nº ID.: 1).

(16/09/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: DWULET, FRANCIS, E., SMITH, MARILYN, E.

SE EXPONEN UNA COMPOSICION ENZIMATICA Y SU USO PARA AISLAR CELULAS O GRUPOS DE CELULAS DE UN TEJIDO. LA COMPOSICION INCLUYE DOS ENZIMAS DE COLAGENASA Y UNA ENDOPROTEASA. LA RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD TOTAL DE TIPO CASEINA, MARCADA POR FITC Y LAS UNIDADES WUNSCH DE ACTIVIDAD DE LAS MASAS DE COLAGENASA I Y COLAGENASA II ES DE APROXIMADAMENTE 85:1 Y 3.900:1.

(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.

EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.

(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.

Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3’ a 5’ como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: ASHLEY, GARY, ARSLANIAN, ROBERT, L., FRYKMAN, SCOTT, JULIEN, BRYAN, KATZ, LEONARD, KHOSLA, CHAITAN, LAU, JANICE, LICARI, PETER, J., REGENTIN, RIKA, SANTI, DANIEL, TANG, LI.

Una célula huésped recombinante del suborden Cystobacterineae que contiene un vector de expresión recombinante que codifica un gen de la policétido sintasa (PKS) de epotilon y produce un policétido sintetizado por una enzima PKS codificada en dicho vector, donde dicha células es Myxococcus xanthus K111-40.1, depositada en la ATCC con el Número de Acceso de PTA-2712, Myxococcus.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

(01/06/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: LAMBEIR, ANNE-MARIE VIRGINIE RENEE, LASTERS, IGNACE, MRABET, NADIR, QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO.

UN METODO PARA LA SELECCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE A TRAVES DE SU SUBSTITUCION CREARA LA FORMACION DE UN ENZIMA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. EL METODO ES ESPECIFICO PARA METALOENZIMAS QUE ESTAN INACTIVADAS A UN BAJO PH DEBIDO A SU DISOCIACION DE IONES DE METAL. SE BASA EL METODO EN ALTERAR EL PK SUB A COORDINANDO RESTOS O ALTERANDO LOS K DE LA ENVOLTURA DE METAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO SE PUEDEN DESARROLLAR NUEVAS ISOMERASAS DE GLUCOSA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. ESTAS ALTERADAS PROPIEDADES FACILITAN ALMIDON DEGRADADO PARA SER PROGRAMADO A VALORES DE PH MAS BAJOS.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCTIGUE, MICHELE, A., PINKO, CHRIS, PARAST, CAMRAN, V., GEHRING, MICHAEL, R., KAN, CHEN-CHEN, APPELT, KRZYSZTOF, WICKERSHAM, JOHN, A., SHOWALTER, RICHARD, EDWARD, TEMPCYZK-RUSSELL, ANNA-MARIA, MROCZKOWSKI, BARBARA, VILLAFRANCA, JESUS, ERNESTO.

Una secuencia aislada de ADN que codifica una proteína VEGFR-2 modificada, en la que dicha proteína VEGFR-2 contiene un ligador catalítico sintético, en la que dicho ligador es el dominio de inserción de la proteína quinasa de la región catalítica del VEGFR-2, que tiene eliminados los residuos T940 a E989.

(16/03/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, MARTINEZ, RICARDO, WHYTE, DAVID.

Una molécula de ácido nucleico, aislada, enriquecida o purificada, la cual codifica un polipéptido de quinasa STLK2, comprendiendo, la citada molécula de ácido nucleico, una secuencia de nucleótidos que: (a) codifica la secuencia de aminoácidos completa, tal y como se presenta en la SEQ ID NO:5; (b) es el complemento de la secuencia de nucleótidos de (a); (c) codifica por lo menos 40 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO:5, y que tiene actividad quinasa; (d) es el complemento de la totalidad de la secuencia de nucleótidos de (c), (e) codifica un polipéptido que tiene actividad quinasa, que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEQ ID NO:5, excepto en cuanto al hecho de que, ésta, carece de uno o más de los dominios definidos por los segmentos de aminoácidos 1 – 21, ó 275 – 416 de la SEQ ID NO:5; (f) es el complemento de la totalidad de la secuencia de nucleótidos de (e).

(16/03/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: WEI, ZHONG-MIN, BEER, STEVEN, V.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN METODO PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAS RESISTENCIA A LOS PATOGENOS. ESTE METODO COMPRENDE LA APLICACION DE UN POLIPEPTIDO O PROTEINA INDUCTOR DE UNA RESPUESTA HIPERSENSIBLE EN FORMA NO INFECCIOSA A LA PLANTA EN CONDICIONES TALES QUE EL POLIPEPTIDO O PROTEINA ENTRE EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE LA PLANTA. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA TAMBIEN A PLANTAS CON RESISTENCIA A LOS PATOGENOS Y A UN COMPUESTO PARA PROPORCIONAR A LAS PLANTAS RESISTENCIA A LOS PATOGENOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARLAND, LEE.

Un polinucleótido aislado y/o purificado que consiste en uno o más de: (a) un polinucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; o (b) el complemento del polinucleótido de (a).

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D.

Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.