(13/06/2012) Una composición de desbridamiento obtenida a partir de bromelaína, comprendiendo la composición dedesbridamiento enzimas proteolíticas con unos pesos moleculares de aproximadamente 23 kDa, estando dichacomposición sustancialmente desprovista de inhibidores de la bromelaína.

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

(09/05/2012) Un método para identificar un agente que aumente la actividad desacetilasa de un polipéptido SIRT3, donde el método comprende los pasos de: (a) poner en contacto en una mezcla de ensayo que contenga NAD+ un polipéptido S 5 IRT3 y un polipéptido acetil- CoA sintetasa 2 (AceCS2) con un agente con potencial terapéutico; y (b) determinar el efecto, si lo hubiera del agente con potencial terapéutico sobre el nivel de AceCS2 acetilado en la mezcla de ensayo;. donde una disminución en un primer nivel de AceCS2 acetilado en la mezcla de ensayo en comparación con un segundo nivel de AceCS2 acetilado en una mezcla de ensayo, que no ha sido tratada con el…

(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

(20/03/2012) Procedimiento para controlar la acumulación de carotenoides en al menos una célula de piña, comprendiendo el procedimiento introducir al menos un regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide en dicha célula de piña, donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide inhibe la expresión de (i) una licopeno β ciclasa o (ii) una licopeno β ciclasa y una licopeno ε - ciclasa en dicha célula de piña, y donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide comprende (i) un segmento de ácido nucleico en una orientación sentido o antisentido con respecto a una porción de un gen endógeno que codifica a dicha licopeno ß ciclasa o (ii) un segmento de ácido nucleico…

(14/03/2012) Polipéptido que comprende una secuencia aminoácida en la que, en la secuencia aminoácida de una glutamina sintetasa 2, un aminoácido en una posición que corresponde al aminoácido en posición 64 a partir del extremo N en la secuencia aminoácida de SEC ID nº 1, es sustituido con un aminoácido distinto al ácido glutámico, o un polipéptido que comprende una secuencia aminoácida en la que, en la secuencia aminoácida de una glutamina sintetasa 2, un aminoácido en una posición que corresponde al aminoácido en posición 64 a partir del extremo N en la secuencia aminoácida de SEC ID nº 1, es sustituido con un aminoácido distinto al ácido glutámico, y además, uno a 20 aminoácidos son eliminados, sustituidos o añadidos, en el que la secuencia aminoácida…

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…

(23/11/2011) Un polipeptido aislado que comprende al menos una porci6n de una protefna de tumor de mama, en que el polipeptido comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por la secuencia polinucleotfdica expuesta en la ID. SEC. nO 175, o una variante de dicho polipeptido en que la variante comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada por una secuencia polinucleotfdica que tiene una identidad de al menos 90% con respecto a una secuencia de ID. SEC. nO 175, y la capacidad de la variante para reaccionar con antisueros antigenicamente especfficos esta potenciada, inalterada o disminuida en menos de un 50% con respecto a la de un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos que es codificada…

(03/11/2011) Un método para elaborar una proteína estabilizada que comprende: (a) seleccionar uno o más pares de residuos en una cadena o cadenas de polipéptidos para entrecruzamiento: (b) sustituir por lo menos uno de los residuos seleccionados con tirosina dando como resultado que ambos residuos seleccionados son tirosina; y (c) entrecruzar los pares de residuos; en donde las proteínas entrecruzadas di-tirosina retienen por lo menos una actividad funcional desplegada por la proteína en la ausencia de entrecruzamiento de di-tirosina, y donde al menos una tirosina de un entrecruzamiento de di-tirosina es el resultado de una sustitución de aminoácido a tirosina

(17/05/2011) Una composición que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende un transgén flanqueado por dos repeticiones terminales y un ácido nucleico que codifica una enzima de integración bajo el control de un elemento promotor, en la que la enzima de integración es una enzima de integración quimérica que comprende un dominio de unión al ADN específico de anfitrión y en la que el ácido nucleico que codifica el transgén y el ácido nucleico que codifica la enzima de integración quimérica son el mismo ácido nucleico, y en la que la enzima de integración quimérica es una transposasa

(28/03/2011) Un procedimiento in vitro de integración sitioespecífica de una secuencia de polinucleótidos de interés en un genoma de una célula de un organismo multicelular, comprendiendo dicho procedimiento: introducir (i) una construcción directora circular que comprende un primer sitio de recombinación y la secuencia de polinucleótidos de interés, y (ii) una recombinasa alterada sitioespecífica unidireccional en la célula, en el que el genoma de dicha célula comprende un segundo sitio de recombinación natural para el genoma y la recombinación entre el primer y el segundo sitio de recombinación se facilita por la recombinasa alterada, en el que dicho primer sitio de recombinación es un sitio de recombinación attB y dicho segundo sitio de recombinación es un pseudositio de…

(18/03/2011) Una celulosa mejorada que comprende una secuencia de aminoácido que se ha modificado a partir de una secuencia precursora de aminoácidos que tiene la secuencia de la celulasa EGIII de T. reesei que se muestra en la Figura 11, comprendiendo dicha modificación una sustitución P201C, numerándose dicho aminoácido como en la Figura 11; en la que la celulasa mejorada tiene una termoestabilidad mejorada en comparación con una celulasa que tiene la secuencia precursora de aminoácidos

(04/03/2011) Empleo de emulsiones O/W como medio de reacción para reacciones catalizadas por vía enzimática, que contienen al menos agua, emulsionantes, así como una fase oleaginosa, caracterizado porque la emulsión se obtiene según el procedimiento PIT, y presenta un tamaño de gotita de 50 a 400 nm

(05/07/2010) Procedimiento de obtención de una cepa mutante de bacteria láctica que posee una postacidificación más débil que la cepa madre de la que procede, caracterizado porque se introduce en el ADN genómico de dicha cepa madre una mutación del codón que codifica la histidina fosforilable por HPr(His-P) del dominio IIA de la lactosa permeasa, induciendo dicha mutación el reemplazo de dicha histidina por un aminoácido no fosforilable

(11/06/2010) Un organismo transgénico productor de PHA seleccionado de bacterias o plantas, organismo que expresa una PHA-sintasa y expresa adicionalmente un transgén que codifica una enzima que tiene la actividad catalítica de 3-hidroxiacil-ACP-tioesterasa, en el cual el organismo comprende adicionalmente uno o más transgenes que codifican enzimas que tienen la actividad catalítica de acil-CoA-sintetasa o acil-CoA-transferasa de tal modo que PHA que comprende (D)-3-hidroxiácidos de longitud de cadena media se acumula por el camino de la biosíntesis de los ácidos grasos

(05/05/2010) Un método para movilizar un replicón vírico de un T-ADN, que comprende: a) proporcionar un replicón Agrobacterium que comprende un T-ADN, que contiene un replicón vírico flanqueado al repetir directamente sitios objetivo para una recombinasa específica de sitio; y b) infectar una célula de una planta con un Agrobacterium que lleva dicho replicón Agrobacterium bajo condiciones que permiten la transferencia de dicho T-ADN y la expresión de dicha recombinasa específica de sitio en dicha célula; en donde dicha célula, dicho T-ADN, o dicho replicón vírico comprende una secuencia de nucleótido que codifica dicha recombinasa o un fragmento activo o una variante activa de la misma, y dicha secuencia de nucleótido se liga operablemente a un promotor que controla la expresión en dicha célula

(05/05/2010) Célula vegetal genéticamente modificada, que se caracteriza porque tiene una mayor actividad de al menos una proteína [P-glucan]-hidro-discinasa y al menos una proteína [alfa-1,4-glucan]-hidro-discinasa en comparación con las correspondientes células vegetales salvajes que todavía no se han modificado genéticamente, en la que la célula vegetal contiene una primera molécula de ácido nucleico extraña que no se produce de forma natural en la correspondiente célula vegetal salvaje que codifica una proteína [alfa-1,4-glucan]-hidro-discinasa y una segunda molécula de ácido nucleico extraña que no se produce de forma natural en la correspondiente célula vegetal salvaje que…

(19/04/2010) SE DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE MEDIA EN LA CAPTACION DE L ACIDO NUCLEICO. LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO SE UTILIZAN PARA TRANSFORMAR CELULAS PARA SU UTILIZACION EN LA MEDIACION DE LA CAPTACION DE MALATO, DE ACIDO SUCCINICO O DE MALONATO, EN PARTICULAR DE LA CAPTACION DE MALATO DURANTE LA FERMENTACION DE VINOS

(14/04/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DIANA QUMERICA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD QUE SE PUEDE REGULAR O MODULAR MEDIANTE UNA MOLECULA DE UNION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHA MOLECULA DIANA QUIMERICA PARA DETECTAR LA PRESENCIA Y/O CANTIDAD DE UN ANALITO DESEADO EN UNA MUESTRA. DICHO ANALITO ES UNA MOLECULA DE UNION, O UN COMPETIDOR DE UNA MOLECULA DE UNION, EL CUAL, TRAS LA UNION A LA MOLECULA DIANA, ALTERA LA ACTIVIDAD DE LA MISMA DE FORMA DETECTABLE. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, UNA MOLECULA DE UNION SE UNE A LA MOLECULA QUIMERICA, INACTIVANDOLA. UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, COMPITE Y/O DESPLAZA…

(29/03/2010) Procedimiento para la producción de un almidón caracterizado porque se aísla el almidón a partir de células de plantas transgénicas o a partir de plantas transgénicas que contienen tales células de plantas transgénicas, estando las células de plantas transgénicas caracterizadas porque ellas son transformadas con una molécula de ácido nucleico, que codifica una proteína, que se presenta en células de plantas tanto unida a granos de almidón como también en forma soluble, y cuya disminución en células de plantas conduce a la síntesis de un almidón con un contenido reducido de fosfato, o que al realizar una expresión en E. coli conduce a una fosforilación del glicógeno sintetizado en las células, estando la molécula de ácido nucleico…

(11/02/2010) Epotilona D cristalina

(16/06/2007) LA INVENCION TRATA DE UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE GENES PARA LA BIOSINTESIS DE ACARBOSA Y PSEUDO - OLIGOSACARIDOS HOMOLOGOS; INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA LA AMPLIFICACION POR PCR DE LA MOLECULA; PROTEINAS QUE SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE LOS GENES LOCALIZADOS EN LA MOLECULA; VECTORES Y CELULAS HOSPEDADORAS QUE CONTIENEN LA MOLECULA DE DNA ANTES CITADA; PROTEINAS QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA MOLECULA DE DNA; PROTEINAS QUE SE EXPRESAN MEDIANTE LOS CITADOS VECTORES EN LAS CITADAS CELULAS HOSPEDADORAS; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACARBOSA MEDIANTE LA INCLUSION Y/O EXCLUSION DE LOS GENES CARACTERIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES ORGANISMOS HOSPEDADORES; PROCEDIMIENTO PARA COMPLETAR EL CONJUNTO GENICO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS…

(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…

(01/05/2007) Procedimiento para regular y/o controlar una unidad de motor-transmisión (M, G) en un vehículo automóvil que materializa una petición de par concreta enviada a ruedas motrices (R) del vehículo automóvil por medio de un control o regulación de valores nominales enviados al motor (M) y/o una relación de multiplicación de una unidad de transmisión (G), en el que se efectúa un cálculo de una consigna de par (M_RUEDA_NOMINAL) a ejecutar en la unidad de motor-transmisión (M, G) y que proviene de un respectivo número prefijado (n) de peticionarios (M_XX, ..., M_XY), y se dirige la consigna de par (M_RUEDA_NOMINAL) a un sistema de control o regulación electrónico (CTRL), en el que el cálculo de la consigna de par (M_RUEDA_NOMINAL) se realiza en una unidad funcional separada (MAESTRO) de rango superior al sistema de control o regulación (CRTL),…