CIP-2021 : C12N 9/00 : Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66,

A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00[m] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 9/00:
  • En este grupo:
    • las proenzimas están clasificadas con las enzimas correspondientes;
    • la clasificación prevista a continuación para las enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para las Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

C12N 9/06 · · actúan sobre compuestos que contienen nitrógeno como dadores (1.4, 1.5, 1.7).

C12N 9/08 · · actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).

C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).

C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

C12N 9/14 · Hidrolasas (3.).

C12N 9/16 · · actúan sobre los enlaces éster (3.1).

C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.

C12N 9/20 · · · · Escisión de triglicéridos, p. ej. por medio de lipasa.

C12N 9/22 · · · Ribonucleasas.

C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).

C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.

C12N 9/28 · · · · alfa-amilasa de origen microbiano, p. ej. amilasa bacteriana.

C12N 9/30 · · · · · de origen fúngico.

C12N 9/32 · · · · alfa-amilasa de origen vegetal.

C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.

C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.

C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.

C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.

C12N 9/42 · · · actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.

C12N 9/44 · · · actúan sobre los enlaces alfa-glucosídicos-1,6, p. ej. isoamilasa, pululanasa.

C12N 9/46 · · · · Dextranasa.

C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

C12N 9/50 · · · Proteinasas.

C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.

C12N 9/54 · · · · · siendo las bacterias del género Bacillus.

C12N 9/56 · · · · · · Bacillus subtilis o Bacillus licheniformis.

C12N 9/58 · · · · que provienen de hongos.

C12N 9/60 · · · · · de levadura.

C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.

C12N 9/64 · · · · que provienen de tejido animal, p. ej. renina.

C12N 9/66 · · · Elastasa.

C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.

C12N 9/70 · · · Estreptoquinasa.

C12N 9/72 · · · Uroquinasa.

C12N 9/74 · · · Trombina.

C12N 9/76 · · · Tripsina; Quimotripsina.

C12N 9/78 · · actúan sobre los enlaces carbono-nitrógeno distintos a los enlaces peptídicos (3.5).

C12N 9/80 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas alifáticas.

C12N 9/82 · · · · Asparaginasa.

C12N 9/84 · · · · Penicilinamidasa.

C12N 9/86 · · · actúan sobre los enlaces amida de las amidas cíclicas, p. ej. penicilinasa.

C12N 9/88 · Liasas (4.).

C12N 9/90 · Isomerasas (5.).

C12N 9/92 · · glucosa isomerasa.

C12N 9/94 · Pancreatina.

C12N 9/96 · Estabilización de una enzima por formación de un aducto o de una composición; Formación de conjugaciones de enzimas.

C12N 9/98 · Preparación de composiciones que contienen enzimas en forma de granulados o de materiales sólidos fluidos (C12N 9/96 tiene prioridad).

C12N 9/99 · Inactivación de enzimas por tratamiento químico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

RIBOZIMAS MODIFICADAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ECKSTEIN, FRITZ, PIEKEN, WOLFGANG A., BENSELER, FRITZ, OLSEN, DAVID B. MERCK, SHERP & DOHME, WILLIAMS, DAVID M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ARN CON UNA ACTIVIDAD CATALITICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN NUCLEOSIDO MODIFICADO, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE LA POSICION 2' DEL AZUCAR DE RIBOSA ES SUSTITUIDO POR UN GRUPO MODIFICADOR SELECCIONADO DE GRUPOS HALOS, SULFHIDRILICOS, AZIDOS, AMINOS, AMINOS MONOSUSTITUIDOS Y AMINOS DISUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS Y AL USO DE LAS MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y BIOCATALIZADORES.

VECTORES DE ADN RECOMBINANTE Y COMPUESTOS DE ADN QUE CODIFICAN DESACETOXICEFALOSPORINA C-SINTETASA Y DESACETILCEFALOSPORINA C-SINTETASA.

(16/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SAMSON, SUELLEN MARY, SKATRUD, PAUL LUTHER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ACTIVIDADES DE DESACETOXICEFALOSPORINA C-SINTETASA (DAOCS) Y DESACETILCEFALOSPORINA C-SINTETASA (DACS). LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM Y CEPHALOSPORIUM. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS ELEMENTOS REGULATORIOS DEL GEN CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM DACS/DAOCS. TAMBIEN SE INCLUYE UN METODO PARA SELECCIONAR TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, INCLIYENDO LOS QUE SON CAPACES DE SINTETIZAR EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA DEBIDO A LA PRESENCIA DEL ADN QUE CODIFICA DACS/DAOCS. ESTE SISTEMA DE TRANSFORMACION UTILIZA UN GEN DE ACETAMIDASA PARA SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES.

ESCISION DE ARN UTILIZANDO RIBONUCLEASA P EUCARIOTICA Y UNA SECUENCIA GUIA EXTERNA.

(16/12/1996) HA SIDO DESCUBIERTO QUE CUALQUIER RNA PUEDE SER TERMINADO POR DESDOBLAMIENTO DE RNAASA P A PARTIR DE CELULAS EUCARIOTICAS, POR EJEMPLO, CELULAS HELA HUMANAS, USANDO UN OLIGORIBONUCLEOTIDO ADECUADAMENTE DISEÑADO ("SECUENCIA DE GUIA EXTERNA, O EGS) PARA FORMAR UN HIBRIDO CON EL RNA DE DESTINO, POR LO QUE SE CREA UN SUSTRATO PARA DESDOBLAMIENTO POR RNAASA P IN VITRO. HAY DOS CLASES DE EGS QUE PUEDEN TERMINAR RNA POR DESDOBLAMIENTO POR RNAASA HUMANO. ESTAS SE PREPARAN POR TRANSCRIPCION DE UN PEQUEÑO FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN RNA QUE PUEDE ASUMIR UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA TIPO TRNA. EN LAS PRIMERAS CLASES, LA ESTRUCTURA CARECE AL MENOS DE LOS PRIMEROS TRECE NUCLEOTIDOS DESDE EL TERMINO 5' DE LA SECUENCIA…

METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO.

(16/10/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HODGSON, JOHN EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, EARL, ALISON JANE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA OBTENIDAS A PARTIR DE S. CLAVULIGERUS, VECTORES RECOMBINANTES QUE INCORPORAN TALES SECUENCIAS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES. EL DNA CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNO O MAS ENZIMAS INVOLUCRADOS EN LA BIOSINTESIS DE ACIDO CLAVULANICO Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE ACIDO CLAVULANICO PRODUCIDO POR ORGANISMOS PRODUCTORES DE TAL ACIDO, TALES COMO S. CLAVULIGERUS ATCC 27064.

UNIDADES GENETICAS PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE RNA.

(16/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BEUG, HARTMUT, COTTEN, MATTHEW, WAGNER, ERNST, BIRNSTIEL, MAX L., PROF. DR., KANDOLF, HARALD, DIPL.-ING.

LA UNIDAD CONTIENE LAS UNIDADES DE TRANSCRIPCION NECESARIAS PARA LA TRANSCRIPCION CON POLIMERASA III Y UN DNA CODIFICADOR PARA RNA INHIBIDOR, QUE SE DISPONE EN EL INTERIOR DE LA UNIDAD DE TAL MODO, QUE EL RNA TRANSCRITO SEA UNA PARTE DEL RESULTADO DE LA TRANSCRIPCION CON POLIMERASA III. CON ESTAS UNIDADES SE PUEDE OBTENER UNA MAYOR ESTABILIDAD DEL RNA INHIBIDOR SIN MERMA DE LA ACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION DE LAS UNIDADES GENETICAS EN CELULAS, LA UTILIZACION DE ESTAS UNIDADES Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LA CONTIENEN.

PRODUCCION DE PROTEINAS ACTIVAS QUE CONTIENEN RESTOS DE CISTINA.

(16/04/1996). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: GARVIN, ROBERT T., JAMES, ERIC.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA CODIFICAR PROTEINAS QUE TENGAN RESTOS DE CISTINA, QUE IMPLICA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA REGULADORA, SELECCIONADA DE UNA CELULA O UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FORMAR Y EXCRETAR PROTEINAS HOMOLOGAS UNIDAS POR ENLACES DISULFURO, DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDA UNIDA CON FINES DE OPERACION A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CODIFICADA PARA ORIGINAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE CONTIENEN UN ENLACE DISULFURO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE CISTINA.

SINTASE-C DE ACETOXICEFALOSPORIN PURIFICADO.

(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG.

EL SINTASE-C DE ACETOXICEFALOSPORIN OBTENIDO DE CELULAS LIBRES EXTRAIDAS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS ES PURIFICADO POR HOMEGENIDAD DIRECTA Y CARACTERIZADO EN FORMA INACTIVA. LA SECUENCIA DE ACIDO AMINO ES DETERMINADA Y LA SINTASE RECOMBINANTEMENTE REPRODUCIDA EN FORMA ACTIVA EN E. COLI. LA SINTASE PRODUCIDA RECOMBINANTEMENTE ES PROVISTA EN APROXIMADAMENTE EL 97 % DE FORMA PURA POR UN PROCESO CROMATOGRAFICO. LA FUNCION HIDROXILASE DAOC CARECE DE SINTAE; SIN EMBARGO, POSEE LA CAPACIDAD PARA TRANSFORMAR EL C EXOMETILENECEFALOSPORIN-3 A C DEACETILCEFALOSPORIN.

ENZIMEROS TERMOESTABLES DE PROTECCION.

(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BACKMAN, KEITH C., RUDD, EDWIN A., LAUER, GAIL, MCKAY, DIANE.

UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.

USO DE MEZCLAS POLIMEROS DE ACRILAMIDA MANNICH Y POLIMEROS DE HALIDA DIMETILDIALIAMONIO PARA CORRIENTES DE CALDO DE ENZIMAS FLOCULANTES.

(16/02/1996). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: CIBULSKAS, ALGRID S., ASBELL, HENRI R.

MEZCLAS DE POLIMEROS DE ACRILAMIDA MANNICH Y POLIMEROS DE HALIDA DIMETILDIALAMONIO HAN SIDO ENCONTRADOS PARA SER UNOS FLOCULANTES SUPERIORES PARA CORRIENTES DE CALDO DE ENZIMAS PRODUCIENDO UNA COMPACTACION SOLIDA MUY GRANDE Y UNAS CLARIDADES SUPERNATANTES MAYORES QUE LAS DEL USO DE CUALQUIERA DE LOS POLIMEROS EN SOLITARIO.

PROCESO PARA PRODUCIR SUBSTANCIA RON POLISACARIDA.

(16/12/1995). Solicitante/s: SAPPORO BREWERIES LIMITED. Inventor/es: KADO, HISAO, YONETA, YASUO, TAKEO, SUGURU, MITANI, YUTAKA, WATANABE, NOBUHIRO.

UNA SUBSTANCIA RON POLISACARIDA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, LA CUAL ES EXCELENTE EN ACTIVIDADES BIOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDADES ANTI-TUMORALES, ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS Y ACTIVIDAD DE DEFENSA DEL PORTADOR CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS, Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHA SUBSTANCIA RON TRATANDO SACAROSA CON DICHA SUBSTANCIA RON SINTETICA.FIG 1.

PREPARACION POR TECNICAS GENETICAS DEL FACTOR XIIIA.

(16/11/1995). Solicitante/s: ZETTLMEISSL, GERD, DR. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..

CON AYUDA DE UN BANCO CADN A PARTIR DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS, CONSTRUIDAS SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE AISLA CADN, QUE CODIFICA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CADN PUEDE OBTENERSE NO SOLAMENTE EL FACTOR XIIIA POR TECNOLOGIA GENETICA CON ELEVADA PUREZA, SINO TAMBIEN ESTABLECERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS, BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.

NUEVOS GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKMANN, ROBERT JOHN, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE GENES QUE CODIFICAN PRODUCTOS DE GENE BIOSINTETICOS DE TILOSINA, EN PARTICULAR, VECTORES RECOMBINANTES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ACTIVIDADES "TYLA, TYLB, TYLL Y TYLG" DE "STREPTOMYCES FRADIAE". TAMBIEN SE SUMINISTRAN CELULAS RECEPTORAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DESCRITOS Y UN METODO PARA INCREMENTAR LA HABILIDAD PRODUCTORA DE TILOSINA DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE TILOSINA.

RNA CON ACTIVIDAD DE ENDONUCLEASA Y ANTISENE, SU FABRICACION Y SU APLICACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.

LAS CELULAS RECEPTORAS PUEDEN SER TRANSFORMADAS DE MODO QUE EXPRIMAN RNA-RIBOZIMASA Y RNA "ANTISENE", QUE ESTAN ENLAZADOS ENTRE SI EN EL LOOP DE LA RIBOZIMASA. LAS MOLECULAS RNA PUEDEN SER COMPLEMENTARIAS A UN DETERMINADO VIRUS RNA. LAS PLANTAS QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICANTES PARA TALES RNA MUESTRAN UNA DEFENSA ANTIVIRICA SIGNIFICATIVAMENTE MEJORADA.

PROCESO BIOCATALITICO PARA LA PRODUCCION DE L(-)-CARNITINA A PARTIR DE CROTONOBETAINA Y CADENAS DE PROTEEAE PARA UTILIZARSE EN DICHO PROCESO.

(01/10/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: SHAPIRO, STUART, BERNARDINI, MANRICO, SIH, CHARLES J.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA HIDRATAR ESTEREOESPECIFICAMENTE CROTONOBETAINA A L- -CARNITINA POR MEDIO DE LA ACCION DE UNA ENZIMA PRODUCIDA POR CUATRO NUEVAS CADENAS DE PROTEUS MIRABILIS (NRRL B-18480, NRRL B-18481, NRRL B-18482, Y NRRL B-18483) EN MEDIOS DE BIOTRANSFORMACION QUE CONTIENEN ENTRE UN 10 Y UN 12% (W/V) DE SAL INTERNA DE CROTONOBETAINA.

METODO PARA LA LIMPIEZA DE INTERCAMBIADORES DE CALOR.

(16/08/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S APV BAKER AS. Inventor/es: GREVE, FOLMER, STUTZ, CHRISTIAN.

EL METODO PARA LIMPIEZA DE INTERCAMBIADORES DE CALOR DESPUES DEL PASO DE MATERIAL PULPOSO, FLUIDO, A TRAVES DE LOS INTERCAMBIADORES DE CALOR ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE LOS INTERCAMBIADORES DE CALOR ESTAN EXPUESTOS A UN TRATAMIENTO LIS (LIMPIEZA IN SITU) CON UNA SOLUCION DE UNA PREPARACION DE ENZIMA, LA CUAL CONTIENE ACTIVIDAD PECTOLITICA, CELULOLITICA Y HEMICELULOLITICA. ESTE METODO PARA LIMPIEZA DE INTERCAMBIADORES DE CALOR CONSUME MENOS TIEMPO Y ENERGIA Y ES MAS AMIGABLEMENTE AMBIENTAL QUE LOS METODOS DE ESTA CLASE USADOS HASTA AHORA.

SECUENCIAS DE DNA USADAS PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MISAWA, NORIHIKO, KOBAYASHI, KAZUO, NAKAMURA, KATSUMI.

SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA LAS CUALES SE USAN PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS TALES COMO LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA, O ZEASANTINA-DIGLUCOSIDA , ESTO ES, SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO ENZIMAS DE BIOSINTESIS DE CAROTENIDOS. ESTAS SECUENCIAS DE DNA SON LAS SECUENCIAS 1-6, RESPECTIVAMENTE, QUE SE MUESTRAN EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CAROTENIDO, QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIROFOSFATO DE PREFITOENO, FITOENO, LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA Y GLUCOSIDO DE ZEASANTINA, EL CUAL COMPRENDE TRANSFORMAR A UN HUESPED CON AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS 1- 6 ANTERIORMENTE DESCRITAS Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO. FIG 8.

RNA MULTIFUNCIONAL CON ACTIVIDAD DE AUTOPROCESO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA RNA RIBOCIMA, QUE SE EXPRESAN COMO RNA ANTIDESTRUCCION, SE COMBINA CON OTRAS RNA POR UN ESPACIADOR, SE COMPLEMENTA CON RNA VIRUS DETERMINADO Y SE APLICA EN PLANTAS QUE SON TRANSFORMADAS CON GENES CODIFICADORES DE RNA Y QUE PRESENTA UNA ACCION MEJORADA CONTRA LOS VIRUS.

PASTA DE MADERA BLANQUEADORA CON ENZIMAS.

(01/04/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: GYSIN, BEAT, GRIESSMANN, THEOPHILE.

PASTA DE MADERA QUE PUEDE DESLIGNIFICARSE ENZIMATICAMENTE CON MUY BUENOS RESULTADOS CUANDO SE TRATA CON UNA PEROXIDASA DE LIGNINA CON AUSENCIA DE UN PEROXIDO, Y CUANDO LA ENZIMA SE MODIFICA QUIMICAMENTE EN PRIMER LUGAR, DE FORMA QUE NO SE ABSORBA EN LA PASTA DE MADERA.

MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ANTIBIOTICOS.

(01/04/1995). Solicitante/s: SENO, EUGENE THOMAS. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS, FISHMAN, SCOTT ERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE UNA CELULA HUESPED MICROBIANA PRODUCTORA DE ANTIBIOTICO. EL METODO IMPLICA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTIBIOTICO CON UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UNA ENZIMA BIOSINTETICA ANTIBIOTICA LIMITANTE DE LA VELOCIDAD U OTRO PRODUCTO GENETICO.

RIBOZIMAS.

(01/03/1995). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: GERLACH, WAYNE LYLE, HASELOFF, JAMES PHILLIP, JENNINGS, PHILIP ANTHONY, CAMERON, FIONA HELEN.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE RNA SINTETICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ENDORRIBONUCLEASICA ALTAMENTE ESPECIFICA (LLAMADAS AQUI RIBOZIMAS). LAS RIBOZIMAS CONTIENEN UNA REGION HIBRIDANTE COMPLEMENTARIA EN LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA AL MENOS DE PARTE DE UN RNA DIANA, Y UNA REGION CATALITICA ADECUADA PARA DESCOMPONER EL RNA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR RNA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN RIBOZIMAS.

COMPOSICION DETERGENTE ENZIMATICA LIQUIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ERIKSEN, NINA, PEDERSEN, GITTE.

LA SOLUBILIDAD DE UNA ENZIMA EN UN DETERGENTE LIQUIDO SE PUEDE MEJORAR MEDIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE GRUPOS AMINO PRIMARIOS LIBRES EN LA ENZIMA MIENTRAS QUE AUN MANTIENEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LA MODIFICACION INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN TRATAMIENTO ALDEHIDO, ACILACION O ALQUILACION DE LOS GRUPOS AMINO.

PRODUCCION DE PROTEINAS POR CULTIVO DE CELULAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: FIELD, RAYMOND PAUL.

SE OBTIENEN RENDIMIENTOS AUMENTADOS MEDIANTE CULTIVO POR INGENIERIA GENETICA DE CELULAS DE HIBRIDOMA QUE CONSTITUTIVAMENTE PRODUCEN LAS PROTEINAS, EN PRESENCIA DE AGENTES QUIMICOS QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE PROTEINAS. LOS AGENTES SE EMPLEAN A CONCENTRACIONES QUE AUMENTAN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS PERO NO DISMINUYEN SUSTANCIALMENTE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO CELULAR NI REDUCEN SIGNIFICATIVAMENTE LA VIABILIDAD DE LAS CELULAS. LOS AGENTES INCLUYEN ACIDOS ALCANOICOS Y SUS SALES. LAS PROTEINAS INCLUYEN PROTEINAS RECOMBINANTES E INMUNOGLOBULINAS.

Vectores de expresión de DNA recombinante y compuestos de DNA que codifican la isopenicilina N sintetasa de penicillium chrysogenum.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SKATRUD, PAUL LUTHER, CARR, LUCINDA GAYLE.

Un procedimiento para la preparación de un vector de DNA recombinante, que comprende al menos una parte del operón isopenicilina N sintetasa de Penicillium chrysogenum, caracterizado por la incubación de un cultivo de E. coli/K12 JM109/pLC2, lisis de las células incubadas, separación del DNA de las células de los restos celulares mediante centrifugación, y extracción de los restos con fenol tamponado, y aislamiento del DNA plasmídico.

PRODUCCION DE UN CATALIZADOR DE INMUNOPROXIMIDAD.

(01/07/1994). Solicitante/s: IGEN, INCORPORATED. Inventor/es: KIM, PETER S., KALLENBACH, NEVILLE R.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR DE INMUNOPROXIMIDAD PARA UNA REACCION QUIMICA Y REACCIONES QUIMICAS EN LAS CUALES PUEDE USARSE EL CATALIZADOR DE INMUNOPROXIMIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, ALFRED, KENNECKE, MARIO, FIEDLER, FRANZ, PROF.DR., ZENK, MEINHART H., PROF.DR., GUNDLACH, HEIDRUN, DIPL.-BIOL.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ORGANISMOS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE SE PONEN EN CONTACTO MISMOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ELICITORES INACTIVOS, FRAGMENTOS DE ELLOS MISMOS O ICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ERICITORES EN EXCRECIONES, CON LA CONDICION DE QUE PARA LA ELEVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y EL RENDIMIENTO DE SINTESIS EN BACTERIAS CON CONTENIDO EN ELICITORES INACTIVO UN ORGANISMO NO MICROBIENO, SE UTILIZAN BACTERIAS. EL PROCEDIMIENTO ES POSIBLE, P.E. PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS, COLORANTES, ALCALOIDOS O FITOALEXINAS FORMADORES DE MICROORGANISMOS O PLANTAS PARA SUBIR, PARA ELEVAR O CAPACITAR LA TRANSFORMACION ESTEROIDICA DE MICROORGANISMOS.

PREPARACION QUE CONTIENE ENZIMAS Y DETERGENTE QUE CONTIENE DICHA PREPARACION.

(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MARKUSSEN, ERIK, KJAER, NIELSEN, TORBEN, KJAERSGAARD, NIELSEN, NIELS-VIKTOR, MARCUSSEN, ERIK, SCHMIDT.

PREPARACION QUE CONTIENE ENZIMAS Y DETERGENTE QUE CONTIENE TAL PREPARACION LA PREPARACION QUE CONTIENE ENZIMAS CONTIENE AL MENOS UNA ENCIMA, EN DONDE AL MENOS EL 50% DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE AL MENOS UNA ENZIMA SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA PREPARACION A MODO DE CRISTALES DE ENZIMAS, PREFERENTEMENTE JUNTO CON UN AGENTE ESTABILIZADOR DE LA(S) ENZIMA(S). EL DETERGENTE QUE CONTIENE ESTA PREPARACION. TANTO LA PREPARACION COMO EL DETERGENTE PUEDEN TENER FORMA DE GRANULOS O DE PASTA. TANTO LA PREPARACION COMO EL DETERGENTE PRESENTAN UNA BUENA ESTABILIDAD Y NO PRESENTAN ALTERACION DEL COLOR.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ENZIMATICA DE DIFERENTES PENICILINAS SEGUN LA PATENTE PRINCIPAL N.G 8902421, SOLICITADA EL 10 DE JULIO DE 1989. COMPRENDE INCUBAR, EMPLEANDO LA MISMA REACCION QUE EN LA PATENTE PRINCIPAL, UN SISTEMA ENZIMATICO ACOPLADO CONSTITUIDO POR LAS ENZIMAS FENILACETIL-COA LIGASA DE Y LA ENZIMA ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA DE Y, COMO SUSTRATOS, LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO , ATP, COA, CLSI2MG, DTT Y DISTINTOS PRECURSORES DE LA CADENA LATERAL DE DIFERENTES PENICILINAS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS DERIVADOS DE LA BENCILPENICILINA OBTENIDA EN DICHA PATENTE PRINCIPAL.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HIDROFOBA QUE CONTIENE ENZIMAS Y LA COMPOSICION ASI PRODUCIDA.

(16/08/1992). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: CHUNG, KOO-HEUNG, VERHOFF, FRANCIS HENRY.

SE PREPARA UNA COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE ENZIMA, POR UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN LA SEPARACION DEL DISOLVENTE DE UNA MEZCLA DE UNA ENZIMA SOLUBLE EN AGUA, UNA SAL METALICA INSOLUBLE EN AGUA DE UN ACIDO GRASO Y UN DISOLVENTE ORGANICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

(16/01/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ GARCIA,PALOMA, PONS SALVADOR, M. ELENA, DIAZ CARRASCO, ASUNCION.

EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE ES UN METODO PARA SUBCLONAR UN FRAGMENTO DEL GEN POLA DE S.PNEUMONIAE EN UN VECTOR DE EXPRESION DE E. COLI. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HA OBTENIDO EL PLASMIDO RECOMBINANTE PSM10. DICHO PLASMIDO CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO DE 70,6 KDA QUE POSEE LA ACTIVIDAD POLIMERASICA LIBRE DE ACTIVIDAD EXONUCLEASICA DEL ENZIMA DNA POLIMERASA-EXONUCLEASA DE S.PNEUMONIAE. EL POLIPEPTIDO HA SIDO HIPEREXPRESADO Y PURIFICADO A PARTIR DE E. COLI. EL RENDIMIENTO DE ENZIMA ACTIVA OBTENIDA CORRESPONDE APROXIMADAMENTE AL 7% DEL CONTENIDO PROTICO CELULAR. SE HAN OBTENIDO 0,73 MG DE PROTEINA PURA A PARTIR DE 500 ML DE CULTIVO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESPECIFICA DE 13537 UNIDADES DE DNA POLIMERASA POR MG DE PROTEINA.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTETIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA.

(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ BLANCO, HONORINA, REGLERO CHILLON, ANGEL, RODRIGUEZ APARICIO, LEANDRO, LUENGO RODRIGUEZ, JOSE M.

PROCEDIMIENTOS PARA SINTENTIZAR FENILACETIL-COA Y PARA PRODUCIR BENCILPENICILINA. LA SINTESIS DE FENILACETIL-COA SE EFECTUA INCUBANDO FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA CON ATP, COA, ACIDO FENILACETICO Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-45'C Y UN PH DE 5,0-10,0, DURANTE 10-180 MINUTOS. LA PRODUCCION DE BENCILPENICILINA COMPRENDE INCUBAR FENILACETIL-COA LIGASA DE PSEUDOMONAS PUTIDA Y ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM CON ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, ACIDO FENILACETICO, ATP, COA Y CLSI2MG, A UNA TEMPERATURA DE 10-40'C Y UN PH DE 5,5-9,0, DURANTE 30-180 MINUTOS. EL INVENTO ES APLICABLE A LA PRODUCCION BIOQUIMICA DE ANTIBIOTICOS LACTAMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y DEPURACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS DE LA IMPUREZA.

(01/08/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAMPE, MANFRED JOSEF, DR., HEUSCH, RUDOLF, DR., HECKENBACH, MANFRED, DR.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y DEPURACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS, ESPECIALMENTE BIOPOLIMEROS, PIGMENTOS, SUSTANCIAS ACTIVAS FORMAZENTICAS Y PRODUCTOS AGROQUIMICOS DE LA IMPUREZA, QUE SE PRODUCE COMO SUCIEDAD EN LA ELABORACION DE ESTAS SUSTANCIAS ORGANICAS, ESTA A DISPOSICION UNA EXTRACCION / FLUIDO/ FLUIDO, DONDE UNA FASE NECESARIA PARA LA EXTRACCION PARA PORCION NECESARIA PREDOMIENANTE DE LA MASA CONSTA DE UN POLIALCOHOL DE MOLECULAS BAJAS, POR EJEMPLO, GLICERINA Y LA OTRA FASE PARA LA PORCION DE LA MASA PREDOMINANTE CONSTA DE UN LIQUIDO DE MOLECULAS BAJAS, NO O SOLO PARCIALMENTE DISOLUBLE EN LA ANTEDICHA FASE.

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