(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.

Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: GONZALEZ BECERRA,ALDO ENRIQUE, VILLAR GUTIERREZ,JUAN CARLOS, SILVA SOTO,RICARDO ANTONIO.

Procedimiento para la deslignificación de pastas de celulosa. El procedimiento comprende someter a una pasta de celulosa refinada a un tratamiento enzimático con lacasa o con un caldo que contiene actividad lacasa, opcionalmente en presencia de un mediador, y lavar la mezcla de reacción con agua o con una solución acuosa alcalina. Este procedimiento puede utilizarse en el blanqueo de la pasta de celulosa. De utilidad en la producción de papel.

(16/08/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HO, NANCY W.Y., TSAO, GEORGE T.

SE DESCRIBEN LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN LA REDUCTASA DE LA XILOSA, LA DESHIDROGENASA DEL XILITOL Y LA XILULOCINASA, Y MOLECULAS DE ADN, VECTORES Y METODOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE TALES LEVADURAS. LAS LEVADURAS RECOMBINANTES FERMENTAN DE FORMA EFECTIVA LA XILOSA EN ETANOL Y LAS LEVADURAS PREFERENTES SON CAPACES DE FERMENTAR SIMULTANEAMENTE LA GLUCOSA Y LA XILOSA EN ETANOL CON LO QUE SE PUEDE SACAR BUEN PROVECHO DE ESTAS DOS FUENTES DE AZUCAR SEGUN SE ENCUENTRAN EN LA BIOMASA AGRICOLA.

(16/07/2005). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: KAASGAARD, SVEND, KRISTIANSEN, CLAUS, NYEGAARD, M LGAARD, HENRIK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA. MAS CONCRETAMENTE, SE RELACIONA CON PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE {BE}-LACTAMA IN VIVO E IN VITRO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UNA NUEVA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR CIERTAS FASES IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA {BE}LACTAMA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE CODIFICA PARA DICHA NUEVA ENZIMA, A UN VECTOR RECOMBINANTE O A VEHICULO DE TRANSFORMACION QUE INCLUYE DICHA ESTRUCTURA DE ADN, Y, FINALMENTE, A UNA CELULA QUE COMPRENDE DICHA ESTRUCTURA DE ADN O DICHO VECTOR RECOMBINANTE.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HUFFMAN, GARY, A., FOX, TIMOTHY, W., GARNAAT, CARL, W., KENDALL, TIMMY, L.

La presente invención se refiere a una secuencia de ácido nucleico codificante de la región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45. En un aspecto, esta invención se refiere al uso de esta región reguladora preferiblemente de tejido masculino en la mediación de la fertilidad. Un ejemplo de dicho uso es la producción de semilla híbrida tal como en un sistema de esterilidad masculina. La región reguladora preferiblemente de tejido masculino Ms45 puede estar ligada operativamente con genes exógenos, tales como los codificantes de citotoxinas, unidades nucleotídicas complementarias y moléculas inhibidoras. Esta invención se refiere también a células de plantas, tejidos de plantad y a plantas diferenciadas que contienen la región reguladora de esta invención.

(16/07/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES.

Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: HANKE, PAUL D.

Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima piruvato carboxilasa de la SEC ID Nº: 17, en la que dicha enzima piruvato carboxilasa contiene al menos una mutación que desensibiliza dicha enzima piruvato carboxilasa para la inhibición de la retroalimentación por ácido aspártico seleccionada entre el grupo constituido por: (a) metionina en la posición 1 se reemplaza con una valina, (b) ácido glutámico en la posición 153 se reemplaza con un ácido aspártico, (c) alanina en la posición 182 se reemplaza con una serina, (d) alanina en la posición 206 se reemplaza con una serina, (e) histidina en la posición 227 se reemplaza con una arginina, (f) alanina en la posición 445 se reemplaza con una glicina, y (g) ácido glutámico en la posición 1120 se reemplaza con un ácido glutámico,.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: TISCHNER, RUDOLF, HOFFMANN, GUIDO.

Secuencia de nucleótidos para la modulación de la expresión de una proteína con la actividad de una glutamina sintasa, seleccionada del grupo compuesto por a) la secuencia de ADN de la serie SEQ ID Nº 1 y 3 b) una secuencia de nucleótido, que codifica la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº2 c) una secuencia de nucleótido complementaria a las secuencias de nucleótido de a) ó b), y d) una secuencia de nucleótido, que presenta un grado de homología de cómo mínimo un 80% respecto a las secuencias que se muestran en la SEQ ID Nº 1 ó 3, donde la secuencia de nucleótido es de la remolacha.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EAGLES, PETER, ANTHONY, MINTER, ZHENG, RICHARD, QIHAO.

Sistema de vectores que comprende al menos un vector de DNA, el vector o vectores conteniendo una secuencia de DNA de ribozima de cabeza de martillo que corta una diana, bajo el control de un promotor efectivo en las células humanas, las cuales contienen una primera secuencia de reconocimiento (5’ a 3’): tagattg o ctcact, respectivamente para CCR5 y CXCR4 y cadena abajo de la misma una segunda secuencia de reconocimiento acttg o acgttgt, respectivamente para CCR5 y CXCR4, y en donde, tras la transcripción a RNA, dichas secuencias cortarán el mRNA transcrito de un gen diana que codifica la proteína CCR5 o la CXCR4.

(16/05/2005). Solicitante/s: DANSTAR FERMENT AG. Inventor/es: BURGER, KARL, BACH, HANS-PETER, DIPL.-ING.

Utilización de una enzima con actividad con actividad de â-glucanasa para disminuir o evitar un rebose espontáneo de productos producidos por procesos de fermentación al abrir los recipientes que contienen tales productos.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LEHMANN, MARTIN.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA POR CONSENSO, ESPECIFICAMENTE UNA PROTEINA POR CONSENSO A BASE DE FITASA, LA PROTEINA POR CONSENSO QUE PUEDE OBTENERSE POR MEDIO DE DICHO PROCESO, Y LOS MUTANTES ESPECIFICOS DE LA PROTEINA POR CONSENSO.

(01/05/2005). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VON DER OSTEN, CLAUS, RASMUSSEN, MICHAEL DOLBERG, CHERRY, JOEL, R., BJORNVAD, MADS, ESKELUND, VIND, JESPER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION O BLANQUEADO DE LA SUCIEDAD O DE LAS MANCHAS PRESENTES EN UN TEJIDO CELULOSICO, EN EL QUE EL TEJIDO SE PONE EN CONTACTO EN MEDIO ACUOSO CON UNA ENZIMA MODIFICADA (HIBRIDO DE ENZIMA) QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CATALITICAMENTE ACTIVOS DE UNA ENZIMA NO CELULOSICA UNIDA A UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CONTIENE UN DOMINIO DE UNION A LA CELULOSA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMPOSICION DETERGENTE QUE CONTIENE UN HIBRIDO DE ENZIMA DEL TIPO EN CUESTION Y UN TENSIOACTIVO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL LAVADO DE TEJIDOS CELULOSICOS SUCIOS O CON MANCHAS, EN EL QUE EL TEJIDO SE LAVA EN UN MEDIO ACUOSO AL QUE SE AÑADE DICHA COMPOSICION DE DETERGENTE.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BAKER, KEVIN P., BARON, WILL, F.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA DESOXIRRIBUNOCLEASA, DENOMINADA ADNASA II. LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA ADNASA II HUMANA, PERMITIENDO ASI LA PRODUCCION DE ADNASA HUMANA POR PROCEDIMIENTOS DE ADN RECOMBINANTES, EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA USO CLINICO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LA ADNASA II HUMANA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NISHIUCHI, HIROAKI, C/O AJINOMOTO CO., INC, SANO, KOUICHIRO, C/O AJINOMOTO CO., INC, SUGIMOTO, REIKO, C/O AJINOMOTO CO., INC, UEDA, YOICHI, C/O AJINOMOTO CO., INC.

Cepa de Saccharomyces cerevisiae que puede contener 1% en peso o más de -glutamilcisteína y que contiene entre 0, 004 y 0, 1% en peso de glutatión durante su fase de crecimiento logarítmico, cuando la cepa se cultiva en un medio en el que una cepa de Saccharomyces cerevisiae deficiente en glutatión sintetasa muestra una tasa de crecimiento más lenta que una cepa salvaje.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AIGNER, ACHIM INDIVUMED GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS PROF.DR., FISCHER, DAGMAR DR., AIGNER, ACHIM, CZUBAYKO, FRANK.

Uso de un complejo de ribozima con polietilenimina (PEI), que opcionalmente está modificada con polímeros hidrófilos acoplados a ella, para la protección de la ribozima frente a la degradación intra o extracelular, enzimática o no enzimática, presentando la PEI un peso molecular en el intervalo de 700 a 25.000 Dalton.

(01/04/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB N. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB N.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA GENERAR CATALIZADORES NUEVOS; ESPECIALMENTE ENZIMAS O BIOCATALIZADORES CON UNA VELOCIDAD DE RECAMBIO ALTA. LAS UNIDADES CATALITICAS FUNCIONALES PUEDEN INTEGRARSE EN LA COMPOSICION DE UNA LINEA GERMINAL DE UN ANIMAL PARA GENERAR ESTOS NUEVOS CATALIZADORES.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., ENGELS, JOACHIM, PROF. DR., SCHERR, MICHAELA, GANSER, ARNOLD, PROF. DR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ARN ENZIMATICO QUE ROMPEN MARN DE N DE RUPTURA NUX (N = CUALQUIER BASE, X = A, C = A, C O U), QUE PREFERIBLEMENTE PRESENTAN LAS SECUENCIAS 5' CCAACACCUGAUGAGCGUUAGCGAAACCUGCU A SUS DERIVADOS MODIFICADOS, A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS, PARA PREPARAR PRODUCTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE IMPLICAN CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR ANORMAL.

(16/12/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BARENDSE, RUDOLF, CAROLUS, MARIA, MEESTERS, GABRIEL, MARINUS, HENRICUS, ANDELA, CARL, SIDONIUS, MARIA.

La invención se refiere a un procedimiento de preparación de líquidos acuosos que contiene una fitasa, consistiendo el procedimiento a cultivar de los microorganismos del tipo Aspergillus o Trichoderma en un medio que contiene fuentes de carbono y de nitrógeno asimilables (por ejemplo iones de glucosa y de amonio), en filtrar el medio y en someter el filtrado obtenido a una ultrafiltración para obtener una composición acuosa que tiene al menos 14 000 FTU/g. Este líquido acuoso puede utilizarse para preparar granulados que pueden incorporarse a alimentos para animales.

(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.

Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L..

Un procedimiento para la preparación de 4-desacetiltaxanos, que comprende las etapas de poner en contacto un taxano con un microorganismo que es capaz de desacetilar dicho taxano en la posición 4 del mismo para obtener 4desacetiltaxano.

(16/09/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GROSSMANN, ADELBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISULFUROS MEZCLADOS A PARTIR DE UNA PROTEINA Y UN COMPUESTO DE DISULFURO, CARACTERIZADO PORQUE LA PROTEINA ESTA EN UNA FORMA INACTIVA Y POCO SOLUBLE E INCUBADA CON UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DESNATURALIZANTE A UNA CONCENTRACION SUFICIENTE PARA DESNATURALIZARLA Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE DISULFURO, DISUELTO Y CONVERTIDO EN UN DERIVADO; ESTE PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES RENATURALIZADAS A PARTIR DE PROCARIONTES CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.

(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.

SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI.

Un DNA aislado que consta de una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de sintasa de astaxantina que cataliza la reacción desde beta- caroteno hasta astaxantina, caracterizada porque dicha secuencia de nucleótidos se elige entre secuencias de nucleótidos representadas por SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: COLLINS, MARK L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR O DETERMINAR UN OLIGONUCLEOTIDO DE UNION QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE SE UNE DENTRO DE UNA SECUENCIA CONOCIDA DE NUCLEOTIDOS DE UN ACIDO NUCLEIDO OBJETIVO UTILIZANDO UNA TECNICA DENOMINADA CARTOGRAFIA DE HIBRITOPOS. ESTA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA UTILIZAR LA CARTOGRAFIA DE HIBRITOPOS PARA OBTENER SONDAS DISCONTINUAS QUE SE UNEN AL ACIDO NUCLEICO OBJETIVO.

(01/04/2004). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SPENCER, KEVIN, SCHVESTER, PASCAL, BOISROBERT, CHRISTINE.

UN METODO PARA REGULAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA, QUE IMPLICA PONER EN CONTACTO UNO O MAS ENZIMAS CON UN GAS QUE CONTIENE UNO O MAS GASES NOBLES O SUS MEZCLAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, NAGAHASHI, YOSHIE, ASAKURA, AKIRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.

(16/02/2004). Solicitante/s: BIOINTEGRAL, S.L. Inventor/es: HUERTES EXPOSITO,JOSE.

Composición para el tratamiento de residuos humanos. La composición se constituye mediante la mezcla homogénea de microorganismos (Bacillus, Pseudomonas, Arthrobacter, Escherichia, Aspergillus y Aureobasidium), enzimas (Amilasas, Proteasas y Celulasas), algas marinas (Lithothamnion) y arcilla en las siguientes proporciones: microorganismos entre 3 y 5 %, enzimas entre 1 y 2 %, algas marinas (Lithothamnion) entre 46 y 55 % y arcilla entre 38 y 50 %. La composición está destinada a su uso en cementerios, para potenciar la biodegradación de los lixiviados originados como consecuencia de la descomposición de cadáveres humanos.

(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VAHLENSIECK, HANS-FRIEDRICH, DR., HINNEN, ALBERT, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MOLECULAS DNA QUE COMPRENDEN UN GEN QUE CODIFICA COMO LEVADURA DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A. MUTACIONES QUE CONFIEREN AL SORAFENO A RESISTENCIA A LA CARBOXILASA ACETILO COA PUEDEN SER DOMINANTES O RECESIVAS Y PUEDEN SER MUTACIONES DE PUNTOS, SUPRESION O MUTACIONES DE INSERCION. ADEMAS, SON PREVISTOS METODOS DE AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA COMO HONGO DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A, ASI COMO METODOS PARA PURIFICAR HONGOS DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFENO A. LA ENZIMA PURIFICADA PUEDE SER USADA EN ENSAYOS PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE LA CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE AL SORAFENO A.

(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.

UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.