(08/03/2016) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 2; b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 8, SEC ID Nº 10, y fragmentos biológicamente activos de las mismas, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad biológica seleccionada entre el grupo que consiste en actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS) y actividad malonil-CoA:ACP aciltransferasa (MAT); c. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha…

(23/12/2015) Método para la producción de una planta no transgénica, que es resistente o tolerante a un herbicida de la familia de la fosfonometilglicina comprendiendo: (a) la introducción en células vegetales de una oligonucleobase recombinagénica con una mutación objetivo en el gen EPSPS para producir células vegetales con un gen EPSPS mutante que expresa una proteína EPSP que es mutada en una o más posiciones de aminoácidos, dichas posiciones siendo seleccionadas en el grupo que consiste en Leu₁₇₃, Ala₁₇₉, Met₁₈₀, Arg₁₈₁, Ser₉₈, Ser₂₅₅ y Leu₁₉₈ en la proteína EPSPS de Arabidopsis…

(03/12/2015) Polinucleótido que codifica un polipéptido implicado en la biosíntesis de las espiramicinas, caracterizado por que la sobreexpresión de dicho polinucleótido permite un aumento de la producción de las espiramicinas y por que la secuencia de dicho polinucleótido es: (a) una de las secuencias SEC ID n° 111 o 141, (b) un polinucleótido que presenta al menos el 80%, 85%, 90%, 95% o el 98% de identidad en nucleótidos con el polinucleótido según (a).

(20/05/2015) Célula modificada genéticamente que comprende: (i) una primera secuencia de polinucleótidos que codifica un primer polipéptido que tiene capacidades de transporte de ácido 5-(hidroximetil)furan-2-carboxílico (ácido HMF), que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 45 %, preferentemente al menos 60 %, tal como al menos 70 %, más preferentemente al menos 80 %, tal como 90 %, más preferentemente al menos 95 % de similitud de secuencia con una secuencia de aminoácidos definida en las SEC ID Nº 1, 2, 3 o 4; e (ii) una segunda secuencia de polinucleótidos que codifica un segundo polipéptido que tiene actividad convertidora de ácido HMF; caracterizado…

(06/05/2015) Un método de aumento de la eficiencia de uso del agua por una planta, comprendiendo el método: (a) transformar una población de plantas con una casete de expresión recombinante que comprende un promotor SARK inducible por senescencia enlazado operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica isopentenil-transferasa; y (b) seleccionar una planta que tiene una eficiencia de uso del agua incrementada, en donde el promotor SARK es (i) al menos 95% idéntico al promotor de SEQ ID NO: 1 o (ii) al menos 95% idéntico a 800 pb del extremo 5' de SEQ ID NO: 1.

(29/04/2015) Citrulina para usar en un procedimiento de tratamiento o prevención de una afección o trastorno en un sujeto que se somete a cirugía cardiaca, que está asociado con la función subóptima del ciclo de la urea.

(29/04/2015) Un producto de tubérculo procesado con calor obtenido a partir de una planta de papa en la que el nivel de la biosíntesis de asparagina se disminuye mediante la reducción de la expresión de un gen de asparagina sintetasa I codificada por la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el producto de tubérculo procesado con calor tiene al menos una concentración de acrilamida 70 % inferior que un producto de tubérculo procesado con calor que se elabora a partir del tejido correspondiente de una planta de lo contrario idéntica no transgénica.

(25/03/2015) Método para la preparación de metionina, sus precursores o productos derivados de la misma, en un proceso fermentativo con un microorganismo en el que la L-homoserina es convertida en O-succinilhomoserina con una homoserina transuccinilasa, que comprende la etapa de cultivar dicho microorganismo en un medio adecuado y recuperar la metionina, sus precursores o productos derivados de la misma una vez producidos, en el que la homoserina transuccinilasa es una homoserina transuccinilasa mutada con sensibilidad reducida a los inhibidores de retroalimentación S-adenosilmetionina y metionina, caracterizado por que la…

(18/03/2015) Una enzima lipolítica capaz de hidrolizar al menos un galactolípido y/o capaz de transferir un grupo acilo desde un galactolípido hasta uno o más sustratos aceptores de acilo, en la que la enzima se puede obtener de especies Streptomyces y comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº 4 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 70% de identidad con la misma.

(18/03/2015) Un cultivo de tejidos de células de tabaco regenerables, teniendo dichas células de tabaco una mutación en un gen de nicotina desmetilasa endógeno que tiene la secuencia definida en SEQ INO: 4, en donde la mutación es seleccionada del grupo consistente de una mutación puntual, una eliminación, una inserción, una duplicación y una inversión, en donde dicho cultivo de tejidos regenera plantas de tabaco capaces de expresar todas las características fisiologías y morfológicas de una planta de tabaco que tiene dicha mutación, y en donde dichas plantas de tabaco regeneradas exhiben expresión del gen o del producto genético mutados de nicotina desmetilasa con respecto a una planta de control no mutada, o la nicotina desmetilasa codificada por el gen mutado exhibe actividad enzimática reducida con respecto a una nicotina desmetilasa no mutada.

(11/03/2015) Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende: la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH; comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.

(04/03/2015) Una lámina multicapa para moldeo por infusión bajo vacío que comprende un apilamiento de capas que es permeable al aire y controlable de tal modo que en un primer estado la transmisión de una resina líquida es bloqueada a través del apilamiento de capas y que en un segundo estado la resina líquida puede penetrar al menos parcialmente a través del apilamiento de capas, en que el primer estado corresponde a una primera temperatura y el segundo estado corresponde a una segunda temperatura que es superior a la primera temperatura; incluyendo el apilamiento de capas una capa intermedia que tiene agujeros de perforación ; en…

(25/02/2015) Un análogo de superóxido dismutasa estabilizado, en donde dicho análogo tiene una estructura terciaria y comprende un primer monómero de SOD1, un segundo monómero de SOD1, y un entrecruzador; dicho entrecruzador comprende un brazo espaciador con una longitud desde 3 Å hasta 15 Å; en donde dicho primer monómero de SOD1 comprende una primera cisteína en una primera posición correspondiente a la posición 111 de SOD1 humana de tipo salvaje, y dicho segundo monómero de SOD1 comprende una segunda cisteína en una segunda posición correspondiente a la posición 111 de SOD1 humana de tipo salvaje; y la primera cisteína está covalentemente unida a la segunda cisteína por el entrecruzador.

(19/02/2015) Nuevos catalizadores altamente estabilizados de la enzima β-galactosidasa de kluyveromyces lactis inmovilizada sobre soportes glioxil. La presente invención se refiere a un procedimiento de estabilización de una β-galactosidasa de Kluyveromyces lactis, preferentemente inmovilizada en un soporte, que comprende unir la enzima a un polímero activado con al menos un agente conservante de estabilización de enzimas, dicho polímero activado comprendiendo grupos aldehído y/o carboxilo, y donde la unión es de tipo covalente y/o electrostática entre al menos un grupo amino de la enzima con un grupo aldehído o carboxilo del polímero activado. Es asimismo objeto de la presente invención, el…

(11/02/2015) Una composición cosmética para el aclaramiento de una región de la piel o pelo de un sujeto que comprende una enzima lignina peroxidasa a una concentración de 1-100 U/g, un mediador oxidante, en la que dicho mediador oxidante es alcohol veratrílico o veratrol y un vehículo cosméticamente aceptable formulado para su uso sobre piel o pelo.

(21/01/2015) Un método para aumentar la estabilidad de un polipéptido, que comprende unir dicho polipéptido a una marca peptídica que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 70 % idéntica a la SEC ID Nº 1.

(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

(08/01/2015) Secuencia de nucleótidos codificante de una enzima con actividad dextransacarasa, células que la expresan y su uso para la obtención de exopolisacáridos con actividad antiviral y composiciones que los contienen. La presente invención trata de una nueva secuencia de nucleótidos que codifica para una enzima con actividad dextransacarasa aislada a partir de una cepa bacteriana de Lactobacillus sakei, más concretamente de fiambre de magro de cerdo, que presenta capacidad para producir un exopolisacárido. La invención se refiere también al procedimiento de obtención y purificación de dicho exopolisacárido así como al uso del exopolisacárido como…

(07/01/2015) Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad con los aminoácidos 1 a 529 de SEC ID nº 4, y (b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1.587 de SEC ID nº 3.

(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.

(13/08/2014) Proceso para licuar material que contiene almidón que comprende tratar dicho material que contiene almidón con al menos una alfa-amilasa y una amilasa maltogénica (E.C. 3.2.1.133).

(25/06/2014) Composición farmacéutica que comprende un conjugado que comprende uno o varios componentes bioactivos seleccionados del grupo que consiste en un péptido, una proteína y una glucoproteína covalentemente unida a al menos un polietilenglicol lineal o ramificado, en donde dicho polietilenglicol, si es lineal, tiene un grupo hidroxilo en el extremo que no está unido al componente o componentes bioactivos ("el extremo distal") o, si es ramificado, tiene un grupo hidroxilo en cada extremo distal, y en donde dicho polietilenglicol está unido a un solo componente bioactivo en un solo sitio en el polietilenglicol, y un excipiente o vehículo farmacéuticamente…

(23/06/2014) Composición para el tratamiento de residuos humanos o animales. Constituida por una mezcla homogénea de los siguientes elementos y proporciones: Bacillus de 0,2 a 0,4%; Arthrobacter de 1,4 a 1,6%; Aspergillus de 0,2 a 0,4%; Enzimas libres (Amilasas, Proteasas, Celulosas) inferior a 1%; Complejos coloidales de 25 a 50%; Absorbentes naturales de 25 a 50%; Oligoelementos de 20 a 50%; Factores de crecimiento de 10 a 20% Vitaminas y cofactores de 5 a 20%; Nutrientes libres de 2 a 20%; Polímeros Hidrófilos de 10 a 50%; Tierra de diatomeas/Arena de Moller de 2 a 30%.

(04/06/2014) Composición para el control y la eliminación de biofilms. La presente invención se refiere a una composición para el control y la eliminación de biofilms, que se han desarrollado en una superficie. La composición comprende un detergente y una combinación de tres enzimas (lipasa, proteasa y α-amilasa), de manera que la acción combinada de ambos componentes proporciona una gran eficacia en la eliminación de biofilms adheridos sobre superficies, tanto en zonas abiertas como en zonas cerradas. También se refiere a un procedimiento para eliminar el biofilm en el que se emplea dicha composición, al uso de la misma, y a…

(21/05/2014) Un método para detectar una mutación en un ácido nucleico diana, dicho método comprendiendo: incubar dicho ácido nucleico diana en una mezcla de reacción comprendiendo una ligasa de ácido nucleico dependiente de un cofactor, un cofactor de ligasa ATP modificado, un polinucleótido dador y un polinucleótido aceptor, en el que uno o más de dichos cofactores de ligasa ATP, polinucleótido dador y polinucleótido aceptor están modificados; y supervisar la ligadura de los polinucleótidos dador y aceptor, donde la cantidad de ligadura es indicativa de la presencia o la ausencia de la mutación y donde la presencia del cofactor de ligasa ATP modificado mejora la especificidad de ligadura en relación con el cofactor de ligasa ATP no modificado…

(07/05/2014) Un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene (i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y (ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…