(23/04/2013) Compuestos de fórmula (I), sus sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables y formulaciones farmacéuticas correspondientes, para su uso en el tratamiento farmacológico de la depresión incluyendo trastorno depresivo mayor, trastorno distímico, trastorno bipolar tipo II, depresión maníaca, trastornos de ansiedad y trastorno de pánico: en la que: - X se selecciona independientemente del grupo -CH o un átomo de nitrógeno (-N); - W se selecciona independientemente de un grupo arilo, o un grupo heteroarilo de fórmula II: - cuando W es un grupo arilo, es un fenilo no sustituido o sustituido, con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno (-F, -Cl, -Br), trifluorometilo…

(04/04/2013) La invención consiste en una nueva formulación de ibuprofeno y codeína en forma de comprimido que comprende como lubricante L-leucina en una concentración 4-15% para evitar que durante el procesode compresión la mezcla de formulación se pegue a los punzones ya otros elementos de la máquina de compresión. La nueva formulación comprende, además, talco (0.5-5.0%) y celulosa microcristalina silicificada (30-80%). La formulación preferentemente se dispone en forma de un núcleo que comprende los principios activos y, entre otros, la L-leucina, parte del talco y la celulosa microcristalina silicificada; núcleo que se recubre con una composición abase de un co- polímero de ácido…

(22/03/2013) Un dispositivo para administración de fármacos sin aguja adecuado para inyectar una composición farmacéutica através de una superficie de piel en un ser humano o animal, en donde el dispositivo para administración de fármacossin aguja comprende: a) una carcasa; b) un medio para generar una fuerza capaz de empujar una composición farmacéutica desde un envase hacia uncuerpo humano o animal a través de una superficie de piel; c) un medio para transmitir dicha fuerza para empujar la medicación desde un envase hacia un cuerpo humano oanimal a través de una superficie de piel; d) un medio para activar el dispositivo; e) una composición farmacéutica que comprende por lo menos un opioide; en donde el dispositivo paraadministración…

(06/03/2013) Un método in vitro para determinar el pronóstico de una respuesta clínica en un paciente humano a unmedicamento activo en el sistema nervioso central (SNC) que es un substrato de la proteína ABCB1, en el que sedetermina la presencia de por lo menos un polimorfismo en el gen de la ABCB1 de dicho paciente, en el que dichopolimorfismo está asociado con una respuesta clínica retrasada, parcial, sub-óptima o ausente a dichomedicamento, en el que el polimorfismo está situado dentro del exón 29, del intrón 5, 13, 21, 22 o 23 o de lasecuencia 3'UTR del gen de la ABCB1 humana.

(30/01/2013) Parche transdérmico que comprende - un analgésico opioide del grupo de fenantreno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo comoprincipio activo, - una composición de aloe como agente de penetración transdérmica y - una capa de recubrimiento, un adhesivo sensible a presión y un revestimiento de liberación, en el que eladhesivo consiste en o comprende un adhesivo de goma seleccionado de un copolímero en bloque deestireno-butadieno-estireno y un copolímero en bloque de estireno-butadieno.

(30/01/2013) Parche proporcionado con una capa de recubrimiento que comprende un analgésico opioide del grupo defenantreno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo y una composición de aloe comoagente de penetración transdérmica para uso en un método para el tratamiento transdérmico del dolor.

(24/01/2013) Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína de estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéutica en forma de comprimidos o similares que comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este…

(01/08/2012) Forma farmacéutica sólida oral a prueba de abuso que incluye al menos un principio activo de abuso potencial y al menos un antagonista de dicho principio activo separado físicamente de éste, donde el o los principios activos se encuentran en al menos una subunidad (a) y el o los antagonistas se encuentran en al menos una subunidad (b) y donde, en caso de una administración conforme a lo prescrito, el antagonista o los antagonistas de la subunidad (b) prácticamente no son liberados en el cuerpo, caracterizada porque (X) las dos subunidades (a) y (b) están presentes en forma multiparticulada y las formas multiparticuladas correspondientes de las subunidades (a) y (b) presentan una configuración…

(01/08/2012) Un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE-4) para su uso en el tratamiento del dolor agudo en un sujeto que está sometido a tratamiento con un opioide.

(04/07/2012) Sistema de aplicación para un sistema de suministro de principios activos que incluye una tira en forma de película , un parche que contiene el principio activo unido a ésta de forma desprendible y un medio regulador del suministro de principio activo divisible también unido a la misma de forma desprendible y separado del parche que contiene el principio activo, presentando la tira en forma de película una línea de plegado correspondiente a su anchura y una anchura que corresponde al menos a la anchura del parche que contiene el principio activo y a una anchura en caso dado mayor de una lámina protectora desprendible utilizada para cubrir la superficie adhesiva del parche que contiene el principio activo , correspondiendo la longitud de la tira a un múltiplo…

(27/06/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada con una composición que comprende por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y clorhidrato de oxicodona; en donde dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 10 mg de clorhidrato de oxicodona y por lo menos aproximadamente un 85 % (en peso) de óxido de polietileno, o dicha composición en dicha forma de dosificación comprende 15 mg ó 20 mg de clorhidrato…

(27/06/2012) Derivado de ciclohexano espirocíclico seleccionado de entre el grupo consistente en 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2-cinamoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (ciclopentilcarbonil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3-fenilpentametilen) -2- (3, 3-dimetilbutanoil-1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (pentanoil) -1, 3, 4, 9-tetrahidro-2, 9-diazafluoreno; 1, 1- (3-dimetilamino-3- (3-fluorofenil) pentametilen) -2- (2-furilcarbonil)…

(13/06/2012) Uso de una cantidad de un antagonista opioide en una cantidad que es al menos suficiente para antagonizar sustancialmente una cantidad terapéutica de un agonista opioide cuando ambos - el agonista opioide y el antagonista opioide - se administran simultáneamente por vía intravenosa como una forma de dosificación de liberación controlada, que comprende una formulación de matriz homogénea de liberación controlada que comprende un material hidrófobo que incluye al menos un polímero hidrófobo, en donde el polímero hidrófobo es etilcelulosa, y al menos un alcohol graso o un ácido graso seleccionado de alcoholes o ácidos alifáticos…

(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada que está curada a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, comprendiendo la formulación matricialde liberación prolongada una composición que comprende por lo menos: por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecularde por lo menos 1.000.000; y por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; y en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno.

(23/05/2012) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende al menos: al menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de al menos 1.000.000; y al menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides, en donde el analgésico opioide es clorhidrato de hidromorfona y la forma de dosificación comprende desde 1 mg hasta aproximadamente 100 mg de clorhidrato…

(16/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y principios activos, en la que los principios activos consisten en un material de tramadol y un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE) seleccionado de uno o más de un inhibidor de las fosfodiesterasas PDE3, PDE4 y PDE5.

(10/05/2012) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**

(09/05/2012) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que contiene buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del dolor en humanos durante un intervalo de dosificación de por lo menos 7 días, en donde el dispositivo de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona

(09/05/2012) Compuesto de fórmula**Fórmula** donde A se selecciona entre -C(≥O)NH2 y -C(≥S)NH2; R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C8), vinilo, arilo(C6-C14), bencilo,hidroxialquilo(C1-C6), imidazolilo, benzopiranonilo, benzimidazolilo, quinoxalinilo, pirazinilo, pirrolidinilo,pirazolilo, pirrolilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo, benzofuranilo, benzodioxanilo,benzodioxolilo, tetrazolilo, morfolinilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, tiofenilo, furanilo, oxazolilo,oxazolinilo, isoxazolilo, dioxanilo y tetrahidrofuranilo; R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, amino, alcoxi(C1-C4), alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20)sustituido con hidroxilo u ≥O; R11 es hidrógeno; R12 se selecciona entre hidrógeno,…

(07/05/2012) Sistema de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica que incluye buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y una capa de refuerzo realizada con un material farmacéuticamente aceptable que es impermeable a la buprenorfina, en donde el sistema de administración transdérmica comprende un 10% en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15% en peso de ácido levulínico, aproximadamente un 10% en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70% en peso de poliacrilato y entre un 0 y un 10% en peso de polivinilpirrolidona, para su uso en el tratamiento del dolor en un paciente humano durante un intervalo de dosificación de por lo menos 4 días, en donde dicho sistema de administración…

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(26/04/2012) Un sistema de suministro de fármacos, que comprende: un núcleo interno, que comprende (i) un componente de fluido biocompatible, (ii) un componente de sólido biocompatible disperso, suspendido, o disuelto en el componente de fluido biocompatible, en el que el componente de sólido biocompatible es un polímero bioerosionable y es más soluble en el componente de fluido biocompatible que en fluido fisiológico, y en el que el componente de polímero bioerosionable precipita o gelifica al entrar en contacto con un fluido fisiológico, y (iii) al menos un agente dispersado, suspendido o disuelto en el núcleo interno, y una primera capa de polímero que cubre al…

(25/04/2012) Compuesto de fórmula I: en la que R1 representa un resto alquilo C1-6 y los restos R2 y R3 se seleccionan independientemente uno de otro del 5 grupo constituido por átomos de hidrógeno, grupos metilo y grupos acetilo.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(29/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) que incluye todas sus formas estereoquímicamente isoméricas, donde R1 es C16-20alquiloxicarbonilC2-4alquilo; o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, o uno de sus solvatos.

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.

(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.

(03/01/2012) Una composición farmacéutica que comprende: una sustancia controlada; y un carbohidrato unido covalentemente a dicha sustancia controlada de una manera que hace que dicha sustancia controlada sea farmacológicamente inactiva o que disminuya sustancialmente su actividad; en la que la sustancia controlada se selecciona del grupo que comprende codeína, fentanilo, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, metadona, morfina, oxicodona, propoxifeno, sufentanilo, anfetamina y metilfenidato, y en la que el carbohidrato comprende menos de carbohidratos individuales.

(12/12/2011) Uso de un agonista de dopamina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la endometriosis, en el que el agonista de dopamina interacciona con un receptor de dopamina para imitar una acción dopamínica

(02/12/2011) Una composición que comprende como un ingrediente efectivo un derivado de morfinano que tiene un sustituyente cíclico que contiene nitrógeno de la Fórmula (I): [donde R 1 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5), tienilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5) o piridilalquilo (donde el número de átomos de carbono en el resto alquilo es 1 a 5); R 2 y R 3 representan independientemente hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, alqueniloxi C3-C7, aralquiloxi C7-C13 o alcanoiloxi C1-C5; -X- representa alquileno, alquenileno o alquinileno C2-C7 (uno o más de los átomos de carbono en ella pueden reemplazarse por (a)…

(14/06/2011) Una forma de dosificación oral en forma de un comprimido de liberación controlada que comprende: un agonista opioide en una matriz de liberación controlada; y un antagonista opioide que tiene una proporción de fuerza oral:parenteral >1 contenido en una matriz de liberación controlada; en la que la matriz de liberación controlada que contiene el antagonista opioide es tal que en los regímenes de administración oral adecuados libera el antagonista opioide durante un periodo prolongado a una velocidad que es insuficiente para bloquear los efectos opioides o para atenuar los efectos secundarios opioides; caracterizado…