CIP-2021 : A61K 31/485 : Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de microesferas para curar heridas.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

Noribogaína en el tratamiento del dolor y de la adicción a drogas.

(23/12/2013) Una composición farmacéutica que comprende noribogaína para uso como un agonista del receptor μ de opiáceo en la que dicha noribogaína se administra para el tratamiento del dolor y la prevención de dependencia o abuso de drogas en un paciente.

Formulación de fármaco resistente al abuso.

(18/12/2013) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamenteel 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materialescomprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble enalcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en pesodel gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble enagua y está presente en una cantidad entre…

Medicamento con el principio activo hidromorfona con estabilidad al almacenamiento mejorada.

(18/12/2013) Partícula que contiene principio activo con liberación retardada de principio activo, que comprende unnúcleo que contiene el principio activo y un recubrimiento de retardo que retarda la liberación de principio activo, enla que el principio activo es hidromorfona o una sal o solvato de la misma y en la que el núcleo contiene lahidromorfona o la sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma en mezcla con un agente antioxidante,siendo el agente antioxidante ácido ascórbico o una sal o un éster del mismo.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DIACETILMORFINA Y NALOXONA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL.

(05/12/2013). Solicitante/s: ONEDOSE PHARMA, S.L. Inventor/es: PARDINA CLAR,ROSA.

Composición farmacéutica de diacetilmorfina y naloxona para administración oral; que comprende diacetilmorfina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, naloxona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, con una relación ponderal entre diacetilmorfina:naloxona está comprendida entre 24:1 y 26:1. La invención también comprende un comprimido con esta composicion y el uso de dicha composición o comprimido para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la adicción a sustancias opioides.

Derivados de buprenorfina y usos de los mismos.

(02/12/2013) Compuestos de Estructura I, o sales de los mismos: en donde R1 es C1-C10 alquilo de cadena lineal o ramificada, sustituido opcionalmente con un anillo aromático, -(CH2)pCH≥CH(CH2)p-, en donde cada p es independientemente un número entero de 0 a 4,o -(CH2)nX(CH2)n-, en donde cada n es un número entero de 0 a 2, X es O, S, NH, N(COOCH2Ph),que tiene sustitución 1,2-, 1,3-, ó 1,4-, en donde Y es O, S o NH, que tiene sustitución 1,2-, 1,3-, ó 1,4-, o en el cual m es un número entero de 1 a 4; y en donde R2 es H o C1-C6 alquilo de cadena lineal o ramificada

Análogos de buprenorfina.

(27/11/2013) Compuesto de Fórmula III:**Fórmula** en el queR1 se selecciona de -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C12), 25 -alquinilo(C2-C12), -cicloalquilo(C3-C12), -cicloalquenilo(C4-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquil(C1-C6)-, (cicloalquenil(C4-C12))-alquil(C1-C6)-, -arilo(5 a 12 miembros), (aril(5 a 12miembros))-alquil(C1-C6)-, -heteroarilo(5 a 12 miembros) y -heterociclo(3 a 12 miembros); cualquiera de los cualesestá opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo compuestopor -alquilo(C1-C6), OH, halo, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), NH2, -NH-alquilo(C1-C6), CN, SH, -anillo carbocíclico(5 a 12 miembros), -heterociclo(5 a 12 miembros), fenilo, y bencilo; R2…

Preparación mejorada de oximorfona a partir de oripavina.

(20/11/2013) Un procedimiento que comprende: a) oxidar al menos un compuesto de fórmula I con un agente oxidante para formar al menos un compuesto defórmula II y un compuesto de fórmula II-NO; b) retirar una porción en exceso del agente oxidante, en el que la porción en exceso del agente oxidante es elagente oxidante que no reacciona con el compuesto de fórmula I; y c) reducir el compuesto de fórmula II y el compuesto de fórmula II-NO con un agente reductor para formar al menosun compuesto de fórmula III, en las que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de H, bencilo, alcansulfonilo de 1-8 carbonos, p-tosilo, ungrupo alquilo de 1-20 carbonos, y un grupo alquilo sustituido, en el que el grupo alquilo está sustituido con un grupoalquilo…

Dispositivo de administración transdérmica de opioides con resistencia al abuso.

(20/11/2013) Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende unagonista opioide con microesferas entremzcladas que comprenden antagonista opioide, en donde el antagonistaopioide es no liberable cuando el dispositivo de administración transdérmica se aplica por vía tópica e intacto, yen donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 μm de diámetro

Analgesia sostenida lograda con una administración transdérmica de buprenorfina.

(25/09/2013) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica quecontiene buprenorfina o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento deldolor en un paciente durante un intervalo de dosificación de por lo menos 5 días, en donde el dispositivo deadministración transdérmica comprende un 10 % en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15 % enpeso de ácido levulínico, aproximadamente un 10 % en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70 % en peso depoliacrilato y entre un 0 y un 10 % en peso de polivinilpirrolidona.

Agente antiprurítico para el prurito provocado por la esclerosis múltiple.

(17/09/2013) Un antiprurítico para su uso en el tratamiento del prurito provocado por la esclerosis múltiple, quecomprende como un ingrediente eficaz un compuesto de la siguiente Fórmula (I): [en la que representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C7, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13,alquenilo C4-C7, alilo, furan-2-ilalquilo (en la que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5) otiofen-2-ilalquilo (en la que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5); R2 representa hidrógeno, hidroxi, nitro, alcanoiloxi C1-C5, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5 o NR9R10, donde…

2,6-Metano-3-benzazocinas 8-carboxamido sustituidas y 3-carboxamido morfanos sustituidos como ligandos de los receptores opioides.

(12/09/2013) Compuesto de fórmula: **Fórmula** donde **Fórmula** es un residuo arilo o heteroarilo de uno a tres anillos; A es (CH2)n, pudiendo reemplazarse uno o más CH2 por -O-, cicloalquilo o -CR1aR1b; R1a y R1b se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior y alquiltio inferior; R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O; R3 se selecciona entre hidrógeno y un hidrocarburo(C1-C8); R4 se selecciona entre hidrógeno, hidroxilo, amino, alcoxilo inferior, alquilo(C1-C20) y alquilo(C1-C20) sustituido con hidroxi o carbonilo; R7 se selecciona entre hidrógeno e hidroxilo; o R5 y R6 juntos forman un anillo, presentando dicho anillo una sustitución adicional opcional; donde la sustitución adicional opcional significa…

Opiopatias.

(10/09/2013) Una formulación para uso veterinario que está adaptada para disuadir su mal uso por humanos, que comprendeun opioide, un excipiente aceptado veterinariamente y un ingrediente que es adecuado para administración a unanimal no humano, pero inadecuado para administración a un humano.

(S)-N-metilnaltrexona, proceso para su síntesis y su uso farmacéutico.

(04/09/2013) Un compuesto de la configuración S con respecto al nitrógeno de la Fórmula I:**Fórmula** que tiene al menos 75% pureza, en donde X es un contraión.

(R)-N-metilnaltrexona, procesos para su síntesis y su uso farmacéutico.

(04/09/2013) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** en donde R es isobutirilo y X- es un contraión, en donde el compuesto está en la configuración (R) con respecto al nitrógeno.

Forma de dosificación resistente a la manipulación y estabilizada frente a la oxidación.

(28/08/2013) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación en forma de pastilla con una resistencia ala rotura de al menos 300 N termoconformada por extrusión en masa fundida en caliente de una mezcla quecomprende • un ingrediente farmacológicamente activo (A), •un ácido multicarboxílico libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad entre el 0,001% enpeso y el 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, • un antioxidante seleccionado de entre el grupo consistente en ácido ascórbico o sales del mismo,palmitato de ascorbilo, α-tocoferol, succinato de vitamina E, palmitato de vitamina E,butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno,…

Composición conteniendo quitosan y fosfato de poliol o un fosfato de azúcar.

(23/08/2013) Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

Agente terapéutico o profiláctico para la discinesia.

(12/08/2013) Agente terapéutico o profiláctico para utilizar en el tratamiento de discinesia, que comprende como componente eficaz un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que la línea doble compuesta por una línea de trazos y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo, R1 es cicloalquilalquilo C4-C7, R2 es alquilo C1-C5 lineal o ramificado, y B es -CH≥CH-.

Composiciones de oxicodona de liberación controlada.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(07/08/2013) Forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos: por lo menos un agente activo seleccionado de entre analgésicos opioides; por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado menor que 1.000.000; en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno…

Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende una combinación de un agonista de opiáceos y un antagonista de opiáceos.

(29/07/2013) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada para uso en el tratamiento del dolor mientras quese reduce el potencial abuso oral de la forma de dosificación por un adicto que intenta conseguir euforia tomando, deuna vez, una dosis mayor de la usualmente prescrita, comprendiendo la forma de dosificación en combinación una dosis por vía oral analgésicamente eficaz deun agonista de opiáceo y un antagonista de opiáceo, proporcionando la relación de antagonista de opiáceo a agonista de opiáceo un producto de combinaciónque es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra por vía oral a…

Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

Formas de dosificación farmacéuticas.

(24/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulación matricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una composición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000, y en donde la composición comprende por lo menos aproximadamente un 80 % (en peso) de óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en forma de un comprimido o multiparticulados, en la que el comprimido o los…

Formulaciones de fármaco narcótico con potencial de adicción disminuido.

(23/07/2013) Formulación de fármaco oral para reducir el potencial de adicción, comprendiendo la formulación: una sal farmacéuticamente aceptable de un fármaco narcótico, teniendo el fármaco narcótico una estructura químicaque comprende al menos una amina protonada cargada positivamente; y un agente alcalinizante para reducir la solubilidad del fármaco narcótico en una disolución no ácida, seleccionándoseel agente alcalinizante de meglumina, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina; en la que el fármaco narcótico es preferiblemente un opioide, más preferiblemente oxicodona, morfina,hidromorfona, hidrocodona, oximorfona, codeína o metadona, y lo más preferiblemente metadona.

Forma farmacéutica para dosificación oral que comprende una combinación de un agonista opiáceo y un antagonista opiáceo.

(11/07/2013) Una forma de dosificación oral para uso en el tratamiento del dolor mientras que se reduce o previene el abusooral de la formulación oral de opiáceo, en donde la forma de dosificación oral comprende una cantidad por vía oralanalgésicamente eficaz de un agonista opiáceo, en donde el agonista opiáceo se selecciona del grupo que consiste enmorfina, hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, codeína, levorfanol, meperidina, metadona y mezclas de los mismos, yun antagonista opiáceo, en donde el antagonista opiáceo es la naltrexona, la relación de antagonista opiáceo a agonistaopiáceo proporciona un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administrapor vía oral, pero que es aversivo en seres humanos físicamente dependientes cuando se administra a la misma…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(08/07/2013) Forma de dosificación farmacéutica, oral, sólida, de liberación prolongada, que comprende una formulaciónmatricial de liberación prolongada, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada unacomposición que comprende por lo menos un agente activo y por lo menos un óxido de polietileno que tiene,basándose en mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; en donde laformulación matricial de liberación prolongada se cura a una temperatura de por lo menos aproximadamente 60 ºCdurante un periodo de tiempo de por lo menos aproximadamente 1 minuto, en forma de un comprimido omultiparticulados, en donde el comprimido o los multiparticulados individuales se pueden por lo menos aplanar sin romperse,caracterizada por un grosor del comprimido o del multiparticulado individual después…

Formas de dosificación farmacéuticas.

(08/07/2013) Proceso de preparación de una forma farmacéutica de dosificación oral, sólida, de liberación prolongada, quecomprende por lo menos las etapas de: (a) combinar por lo menos por lo menos un óxido de polietileno que tiene, basándose en mediciones reológicas, un pesomolecular aproximado de por lo menos 800.000, y por lo menos un agente activo, para formar una composición; (b) dar forma a la composición para formar una formulación matricial de liberación prolongada; y (c) curar dicha formulación matricial de liberación prolongada, que comprende por lo menos una etapa decurado en la que la formulación matricial de liberación prolongada se somete a una temperatura que es por lomenos la temperatura de reblandecimiento de dicho óxido de polietileno durante un periodo de tiempo de porlo menos aproximadamente 1 minuto.

Oblea de buprenorfina para la terapia de sustitución de drogas.

(04/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende al menos buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma farmacéutica libera sustancialmente toda la buprenorfina o dicha sal farmacéuticamente aceptable en menos de 2 minutos tras la aplicación oral, preferiblemente sublingual, de la forma farmacéutica.

Uso de aglutinantes para fabricar formulaciones estables al almacenamiento.

(24/06/2013) La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas, de liberación prolongada, estables al almacenamiento, que comprenden oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a la fabricación de las mismas así como a su uso para la administración a seres humanos.

Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de CMT y trastornos relacionados.

(21/06/2013) Una composición que comprende al menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofeno; Pilocarpina;Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, o sus sales, para la administración simultánea, separada osecuencial para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), o un trastornorelacionado seleccionado de neuropatia hereditaria con propensión a parálisis de presión (HNPP). sindrome deDejerine-Sottas (DSS), y neuropatia hipomielinizante congénita (CHN).

Forma de dosificación protegida contra un posible abuso.

(11/06/2013) Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

Composiciones y procedimientos para aumentar la sensibilidad a la insulina.

(06/05/2013). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.

Uso de un primer compuesto y un segundo compuesto en la preparación de un medicamento para el tratamientode una afección de glucosa en sangre caracterizada por la resistencia a la insulina en un sujeto, en el que dichoprimer compuesto es bupropion o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y dicho segundo compuesto esun antagonista opiáceo.

PDF original: ES-2402522_T3.pdf

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