(05/03/2014) Una composición que comprende: (i) un hidrogel de quitosano que comprende quitosano reticulado y agua, (ii) un líquido disperso en el hidrogel, y (iii) un emulsionante, donde el quitosano reticulado se prepara a partir de quitosano que consiste en un polisacárido lineal desacetilado al azar compuesto de restos de D-glucosamina unidos a 1,4-beta y N-acetil-D-glucosamina que tiene un grado de desacetilación por encima del 35 al 75%, y un agente de reticulación, donde la proporción molar del agente de reticulación con respecto al quitosano es de 0,2:1 o menor basándose en el número de grupos funcionales en el agente de reticulación y el número de grupos amino desacetilados en el quitosano.

(19/02/2014) Una composición farmacéutica homogénea para ser usada en el tratamiento de un trastorno inflamatorio, que comprende un ingrediente activo antiinflamatorio y/o antihistamínico elegido entre el grupo que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un esteroide elegido entre alclometasona, beclometasona, budesonida, ciclesonida, clobetasol, clobetasona, deflazacort, dexametasona, valerato de diflucortolona, fluocinonida, fluocortolona, fluprednideno, flurometolona, fluticasona, halcinonida, hidrocortisona, mometasona, prednisolona, rimexolona, triamcinolona y una sal farmacéuticamente aceptable…

(29/01/2014) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y mometasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

(25/12/2013) Uso de ciclesonida, una sal, solvatos o derivado fisiológicamente funcional de los mismos, farmacéuticamenteaceptables, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedadrespiratoria en un paciente, paciente que es un niño, mientras se reduce o se evita la supresión de crecimiento comoel efecto secundario asociado a corticosteroides inhalados e intranasales y en el que el medicamento se administraa una dosis de 20 a 200 μg de ciclesonida.

(23/12/2013) Un compuesto, que tiene la estructura de fórmula (I) En la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; o R1 y R2 son conjuntamente un grupo metileno; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5 de cadena lineal, un grupo alquilo C1-C5 ramificado, un grupocicloalquilo C3-C5 o un átomo de halógeno;…

(08/11/2013) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de acetato de abiraterona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer de próstata en un ser humano, en el que el medicamento se prepara para administrarse además de una cantidad terapéuticamente eficaz de prednisona.

(28/10/2013) Una composición para uso en el tratamiento de rinosinusitis aguda de las vías respiratorias superiores enpacientes aquejados de dicha enfermedad sin la administración concomitante de un antibiótico, composición que espara administrarse dos veces al día en las superficies de dichas vías de dichos pacientes en una cantidad departículas aerosolizadas de furoato de mometasona eficaz para tratar dicha enfermedad.

(23/10/2013) Una formulación tópica que comprende quitosano, un derivado de amino-polisacárido de quitosano soluble enagua que se selecciona de hidroxialquil-quitosano y carboxialquil-quitosano, y/o una sal fisiológicamente aceptabledel mismo, en combinación con uno o más principios activos seleccionados de agentes antipsoriásicos, agentesinmunosupresores, agentes antimicóticos y/o agentes fortalecedores de uñas, para su uso en la aceleración de lavelocidad de crecimiento de uñas sanas durante el tratamiento de una enfermedad de la uña.

(09/10/2013) El uso de una saponina esteroidea y un agente anticáncer para la preparación de un medicamento para: (i) inhibir el crecimiento de una célula cancerosa en un sujeto; (ii) inhibir la formación y/o el crecimiento de un tumor en un sujeto; y/o (iii) prevenir y/o tratar un cáncer en un sujeto; en el que la saponina esteroidea se selecciona del grupo que consiste en deltonina (diosgenina Rha2, [Glc4], GIc),dioscina (diosgenina Rha2, [Rha4], GIc), y prosapogenina A (diosgenina Rha2, GIc), y el agente anticáncer seselecciona de uno o más del grupo que consiste en taxol (paclitaxel), docetaxel, doxorrubicina, imatinib, y 5-fluorouracilo.

(08/10/2013) Una formulación en disolución presurizada para un inhalador de dosis medidas que comprende fumarato deformoterol en combinación con dipropionato de beclometasona como sustancias activas disueltas en una mezcla queconsiste en propelente de HFA134a y una cantidad de etanol del 12% peso/peso como co-disolvente y 0,024%peso/peso de ácido clorhídrico (1 M) para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad broncopulmonargrave seleccionada de asma persistente grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave o muy grave,en la que, tras la actuación de dicho inhalador, se administran 50 μl de dicha disolución que comprende fumarato…

(01/10/2013) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula** en donde A representa N y B representa C, o A representa C y B representa N, n representa 1, 2, 3, 4, 5 o 6 X, Y representan individualmente F, o X e Y representan juntos ≥ O R1 se selecciona del grupo que consiste en: (a) -H, (b) -alquilo C1-C6, que está sustituido opcionalmente con halógeno, carbonitrilo, -OR3, -SR3 o -COOR3; siendo el número de tales sustituyentes 1, 2 o 3 para el halógeno, y 1 o 2 para cualquier combinación de dichos radicales halógeno, carbonitrilo, -OR3, -SR3 y -COOR3, o que está sustituido opcionalmente con arilo, en donde el radical arilo está sustituido opcionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo y -alquilo C1-C6, y (c)…

(18/09/2013) Una composición farmacéutica, en la que: la composición comprende: mometasona, furoato de mometasona o un solvato de mometasona o furoato de mometasona,un antibiótico, y un ácido graso; el antibiótico comprende: una fluoroquinolona, una sal de la fluoroquinolona o un solvato de la fluoroquinolona o su sal, ouna fluoronaftiridinona, una sal de la fluoronaftiridinona, o un solvato de la fluoronaftiridinona o su sal; el ácido graso: comprende de 3 a 18 átomos de carbono, y tiene un punto de fusión no superior a aproximadamente 60 ºC.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica tópica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico en el tratamiento de la psoriasis, sebopsoriasis, o dermatitis seborreica en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipotriol y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(21/08/2013) Compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el que A es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo; R1 es: H o halo; o C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -O-C1-6alquilo, -O-C2-6alquenilo, o -O-C2-6alquinilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido; o -NR6R7, en donde cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo consistente en H, o C1- 6alquilo, C2-6alquenilo y C2-6alquinilo; cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido, R2 es C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -C(≥O)C1-6alquilo, -C(≥O)C2-6alquenilo, -C(≥O)C2-6alquinilo, -S(≥O)C1- 6alquilo, -S(≥O)C2-6alquenilo, -S(≥O)C2-6alquinilo, SO2C1-6alquilo, SO2C2-6alquenilo, SO2C2-6alquinilo, -CO2C1-6alquilo, - CO2C2-6alquenilo, o -CO2C2-6alquinilo, cualquiera…

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

(18/07/2013) Un método in vitro útil para predecir la capacidad de respuesta terapéutica in vivo de una enfermedad o trastorno, que presenta una etiología asociada a una proliferación celular excesiva, frente a un tratamiento con un glicósido cardiaco o una composición que comprende una glicósido cardiaco, método que comprende: determinar la relación de expresión de isoforma α3 a isoforma α1 de subunidad α de Na, K-ATPasa en una muestra de tejido celular enfermo obtenida previamente de manera directa o indirecta a partir de tejido celular in vivo de un sujeto con una enfermedad o trastorno que tiene una etiología asociada a una proliferación celular excesiva, comprendiendo dicha muestra una o más isoformas de la subunidad α de Na, K-ATPasa; y determinar la probabilidad de una respuesta terapéutica en el sujeto, donde…

(10/07/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general I **Fórmula** en donde: A es un alquileno(C1-C6) lineal o ramificado; en donde R1 y A se toman conjuntamente con el átomo de nitrógenopara formar un anillo monoheterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, no sustituido o sustibuido, saturado o insaturado;R2 es H, alquilo(C1-C6) o fenil-alquilo(C1-C4), y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo,metoxilo o etoxilo; R3 es hidrógeno, hidroxilo, fluoro, cloro o bromo; cuando el símbolo --- en posición 4 representa un enlace sencillo, R4 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, alquilo(C1-C6) o hidroxilo y R5 es hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, metilo, etilo o hidroxilo; R4 y R5, cuando el símbolo --- en posición 4 representa un enlace sencillo, se pueden tomar conjuntamente con elátomo de carbono al que están unidos para…

(03/06/2013) Composición farmacéutica aplicable sobre la piel, que contiene: a) de 0,01 % - 0,2 % (p/p) de furoato de mometasona, b) de 10 % - 90 % (p/p) de agua, y c) una combinación de i) por lo menos un alcohol aromático; y ii) por lo menos un disolvente, escogido entre: un primer conjunto, al que pertenecen unos alcoholes grasos alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ácidos grasos alcoxilados y no alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados y no alcoxilados con unos ácidoscarboxílicos que tienen unas longitudes de las cadenas de C6 - C22; y iii) hexilenglicol; así como d) eventualmente otras sustancias aditivas.

(31/05/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que: A es C≥N O o CR7 CH≥CH , en los que el átomo de carbono del extremo izquierdo de cualquiera de esosgrupos está en la posición 3 del esqueleto de androstano; R7 es hidrógeno o hidroxi; B es un alquileno C1-C6 lineal o ramificado o un cicloalquileno C3-C6, que opcionalmente contiene un anillo de fenilo;R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son H, alquilo C1-C6, fenilo-alquilo(C1-C4) o cuando R1 es hidrógeno, R2también puede ser C(≥NR10)NHR11, o R1 y R2 se pueden considerar junto con el átomo de nitrógeno para formar unanillo monoheterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros,…

(17/05/2013) Compuestos de fórmula (I) en la que: A es C≥N O, o CR6 CH≥CH , en el que el átomo de carbono del extremo izquierdo en cualquiera de estosgrupos está en la posición 3 del anillo androstano; donde: R6 es hidrógeno o hidroxi; B es un alquileno C1-C4 lineal o ramificado o puede ser un enlace sencillo de manera que la A está unidadirectamente al heterociclo que contiene nitrógeno.

(07/05/2013) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmul** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O o H,H; 5 R1 es a) OH; b) OC(O)alquilo C1-C12, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0, N(R0)2 y CO2R0; c) OC(O)haloalquilo C1-C6; d) OC(O)cicloalquilo C3-C8; e) O-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0 y N(R0)2; f) OC(O)NH-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; g) OC(O)O-alquilo C1-C6; h) NHC(O)alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; o i) (O)nCH2C(O)-alquilo C1-C6.

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 se selecciona del grupo constituido por: en la que * representa el punto de unión de R1 al carbono del anillo de fenilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto osal.

(27/03/2013) Comprimido efervescente que contiene budesonida para la preparación de un colutorio administrable porvía oral para la aplicación en el tratamiento de alteraciones inflamatorias del tracto digestivo superior.

(15/03/2013) Cantidad inhibidora de la hiperpermeabilidad vascular de un compuesto seleccionado de entre danazol y las salesfarmaceuticamente aceptables de danazol para su uso en el tratamiento del edema macular en un animal que lonecesite.

(13/03/2013) Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con ciclosenida ,eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmenteen forma de los solvatos o hidratos así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

(12/03/2013) Derivado de 17-(1'-propenil)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-ona, con la fórmula química general I: **Fórmula** en la que Z se selecciona entre el conjunto que comprende oxígeno, dos átomos de hidrógeno, NOR' y NNHSO2R', siendo R' hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, R4 se selecciona entre el conjunto que comprende hidrógeno, fluoro, cloro o bromo.

(12/03/2013) Derivado de γ-lactona de esteroide de ácido 15,16-metilen-17-hidroxi-19-nor-21-carboxílico con la fórmulaquímica general I, en donde Z se elige del grupo que comprende oxígeno, dos átomos de hidrógeno, NOR' y NNHSO2R', en donde R' eshidrógeno, alquilo C1-C10, arilo o aralquilo C7-C20, R4 se elige del grupo que comprende hidrógeno, flúor, cloro o bromo, además: R6a, R6b, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, o juntos forman metileno o 1,2-etanodiilo, y R7 se elige del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10 y alquiniloC2-C10, o: R6a, R7 juntos forman un átomo de oxígeno o metileno o se suprimen bajo la formación de…

(12/03/2013) Derivado de 15,16-metilen-17-(1'-propenil)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-ona, con la fórmula química general I: en la que Z se selecciona entre el conjunto que comprende oxígeno, dos átomos de hidrógeno, NOR' y NNHSO2R', siendo R' hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, R4 se selecciona entre el conjunto que comprende hidrógeno, fluoro, cloro o bromo.

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…