(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

(02/04/2012) Procedimiento para preparar productos de terapia celular o ingeniería tisular. Procedimiento de preparación de un producto para terapia celular o ingeniería tisular que comprende las etapas de: a) obtener material celular de un paciente; b) seleccionar la población o poblaciones celulares de interés; c) determinar parámetros de calidad de la población celular seleccionada; d) combinar el material celular obtenido en la etapa (c) con un producto bioactivo; y e) determinar parámetros de calidad del producto obtenido en la etapa (d).

(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.

(09/03/2012) Una composición que comprende una matriz de administración de células tridimensional, semi-permeable, biocompatible que envuelve un gránulo de células endoteliales de microvaso que puede obtenerse mediante el método de acuerdo con la reivindicación 2, configurada la matriz para localizar las células endoteliales y para mantener las células endoteliales en una diana de un sujeto durante una cantidad de tiempo terapéuticamente eficaz.

(02/03/2012) Gel de fibrina que contiene fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal para bioingeniería de la superficie ocular (córnea, conjuntiva y limbo esclerocorneal). Un gel de fibrina autóloga que comprende fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal (nicho de las células madres de la córnea) y un método de preparación del mismo que comprende: cultivar fibroblastos y células epiteliales del limbo esclerocorneal, resuspender los fibroblastos cultivados en una solución de plasma sanguíneo, añadir un agente antifibrinolítico a la mezcla, polimerizar la mezcla, sembrar la mezcla en un recipiente de cultivo estéril y sembrar las células epiteliales cultivadas encima…

(16/01/2012) Procedimiento in vitro para la proliferación de condrocitos, que comprende la etapa de poner en contacto dichos condrocitos con un aminoazúcar seleccionado de entre el grupo que consiste en manosamina, N-acetilmanosamina, sales de manosamina y sus mezclas, en el que los condrocitos se encuentran en una matriz soporte biocompatible.

(12/12/2011) La composición incorpora, junto al concentrado de plaquetas que aporta fibrinógeno y concentraciones de factores de crecimiento plaquetarios (PDGFs), otras concentraciones de suplementos biológicos tales como: trifosfato de adenosina, aminoácidos, citocinas (LIF), hormonas, lípidos, nucleosidos, sales minerales y vitaminas, con lo que se consigue establecer, mantener y prolongar la proliferación de líneas celulares del tipo de epitelio pigmentario de retina, fibroblastos, hepatocitos, así como líneas tumorales y otras equivalentes, en tanto que otras líneas celulares específicas, tales como adipocitos, condrocitos y osteoblastos y células madre son objeto de la adición de otros nuevos suplementos…

(07/11/2011) Una composición que comprende partículas de cartílago de un donante humano de menos de quince años de edad en el momento de la donación

(06/09/2011) Un método in vitro para producir células fusionadas, que comprende fusionar una célula madre somática y una célula somática en presencia de ATP o un metabolito del mismo

(22/06/2011) Una composición terapéutica para cartílago que comprende una mezcla de componentes de condrocitos aislados y expandidos o diferenciados a partir de un huésped, y trombina y una matriz de fibrinógeno que contiene fibrinógeno, en la que la trombina se usa en la cantidad de 0,01 a 50 UI/ml, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de colágeno y de 0,01 mg/ml a 20 mg/ml de ácido hialurónico, en la que la matriz de fibrinógeno contiene de 20 mg/ml a 200 mg/ml de fibrinógeno

(21/06/2011) Una composición para la formación ósea preparada mediante el procedimiento para la preparación de una composición para la formación ósea usando una mezcla de un osteoblasto y una biomatriz, que comprende: cultivar/proliferar osteoblastos aislados y sus células precursoras en alfa-MEM (Medio esencial mínimo, de un tejido óseo, modificación alfa) para preparar una suspensión de osteoblastos; y mezclar la suspensión de osteoblastos resultante con una biomatriz para preparar un agente terapéutico de osteoblastos, en la que la biomatriz es una mezcla de colágeno e hidroxiapatita, en la que se añade colágeno en una cantidad de 67 µg/ml a 20 mg/ml a la suspensión de osteoblastos, y se añade hidroxiapatita en una cantidad de 30 µg/ml a 3,4 mg/ml a la suspensión de osteoblastos

(17/06/2011) Una población de células madre de origen mesenquimatoso y no hemático, que se puede obtener a partir de pulpa de dientes temporales humanos, o de pulpa de dientes permanentes humanos o de gérmenes dentales y caracterizada por: i) expresión de marcadores c-Kit, STRO-1 y CD34; ii) diferenciación en progenitores osteogénicos que expresan RUNX2, a partir de los que se derivan osteoblastos que expresan HLA1, CD44, RUNX2, CD54 y osteocalcina; iii) capacidad para producir una matriz ósea fibrosa in vitro e in vivo;

(16/06/2011) Una composición terapéutica de cartílago para su uso en un procedimiento para trasplantar un condrocito inyectable para trasplante de condrocitos autólogos, obtenible: colocando 1 ml de un cultivo de condrocitos contenido en el frasco número 1 (rojo) en una jeringa estéril de 1 ml e inyectando el cultivo celular en el frasco número 2 (azul) que contiene fibrinógeno en polvo liofilizado blanco o amarillo claro insertando la jeringa en el frasco número 2 en dirección vertical, de modo que la concentración de fibrinógenos esté en el intervalo de 10 mg/ml a 200 mg/ml; inyectando 1 ml de un cultivo celular contenido en el frasco número 1 (rojo) en el frasco número 3 (rojo, pequeño) que contiene trombina en polvo liofilizado blanco insertando la jeringa en el frasco número 3 en dirección vertical, inyectando de este modo gradualmente líquido rojo; recogiendo…

(23/05/2011) Procedimiento de fabricación de un constructo de trasplante tisular para reconstruir un órgano humano o animal, en el que el constructo de trasplante tisular consta de una membrana y células células endoteliales microvasculares, comprendiendo los pasos de (a) aislar células endoteliales microvasculares dermales o células endoteliales de vejiga microvasculares; (b) aplicar las células endoteliales microvasculares sobre una membrana acelular biológicamente compatible; (c) cultivar bajo inducción estromal o bajo inducción epitelial-estromal las células endoteliales microvasculares que se han aplicado sobre la membrana acelular biológicamente compatible, para formar en la membrana estructuras microvasculares consistentes en células endoteliales microvasculares

(06/05/2011) Utilización de, como mínimo, una matriz tridimensional que tiene estructura fibrosa y que consiste, como mínimo, de un derivado de ácido hialurónico, seleccionado del grupo que consiste en: - esteres de ácido hialurónico en los que una parte o la totalidad de las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de las series alifática, aromática, arilalifática, cicloalifática o heterocíclica, - esteres reticulados de ácido hialurónico en el que una parte o la totalidad de los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohol de la misma o diferente cadena de polisacáridos u otras cadenas. - compuestos reticulados de ácido hialurónico de los que una parte o la totalidad de los grupos…

(29/04/2011) Un proceso para producir una estructura tridimensional de células de tipo miocardio con funciones de contracción y relajación, acoplamiento eléctrico intercelular y orientación, que comprende cultivar células que se han obtenido a partir de un corazón vivo en un soporte de cultivo celular con una superficie del sustrato recubierta con un polímero termosensible cuya temperatura de disolución crítica superior o inferior en agua es de 0-80°C, y subsiguientemente: llevar la temperatura de la disolución de cultivo por encima de la temperatura de disolución crítica superior o por debajo de la temperatura de disolución crítica inferior; poner la lámina celular cultivada en contacto íntimo con una membrana o malla polimérica; desprender la lámina celular junto con la membrana o malla polimérica…

(20/04/2011) Una matriz porosa biocompatible liofilizada que comprende proteínas del plasma, las proteínas del plasma que comprenden fibrina, y al menos un agente anti fibrinolítico, que además comprende ácido hialurónico y polietileno glicol como componentes auxiliares, con poros uniformes en un rango de tamaño de 50-300 micrones, carente de agentes quelantes orgánicos y que tiene una humedad residual por debajo del 3%, útil como un armazón para el crecimiento de células

(12/04/2011) Método de preparación de una biomatriz de colágeno, que comprende las siguientes etapas: preparar fibras de colágeno a partir de colas de rata; transferir las fibras de colágeno a una solución de ácido acético con un valor pH de 3,0 hasta 4,0; incubar las fibras de colágeno en la solución de ácido acético a una temperatura de 2 hasta 10ºC durante un periodo de 3 hasta 14 días; separar las partículas de colágeno no disueltas, con lo cual se obtiene una solución de colágeno cuyo contenido de colágeno es de 3 a 8 mg/ml; y mezclar de la solución de colágeno obtenida con una solución tampón de 7,5 hasta 8,5 de pH a una temperatura de 2ºC hasta 10ºC y aumentar la temperatura para lograr la gelificación, con lo cual se obtiene una biomatriz con 1,5 hasta 4,0 mg de colágeno por 1 ml de biomatriz y un valor pH de…

(11/03/2011) Utilización de fibroblastos gingivales para la obtención de una composición celular destinada al tratamiento de una patología de remodelación arterial

(25/02/2011) Composición para inmovilizar y encapsular células funcionales y viables o sustancias bioactivas que comprende: a) una disolución de polisacárido líquida de quitosano neutro isotónico; y b) una disolución reticulante que consiste en hidroxietilcelulosa tratada con glioxal disuelta en un medio fisiológico

(11/02/2011) Utilización de inhibidores directos de lisil-oxidasas (LO) seleccionados entre: las aminas primarias que reaccionan con el grupo carbonilo del sitio activo de las LO, y más particularmente las que proporcionan, después de una unión al carbonilo, un producto estabilizado por resonancia, tales como las aminas primarias siguientes: - la etilendiamina, - los aminonitrilos, tales como el β-aminopropionitrilo (βAPN) o la 2-nitroetilamina, - las haloaminas insaturadas o saturadas, tales como la 2-bromoetilamina, la 2-cloroetilamina, la 2-trifluoroetilamina, la 3-bromopropilamina, las p-halobencilaminas, y los compuestos halogenados insaturados, - la selenohomocisteína lactona. como inhibidores de la desdiferenciación…

(24/01/2011) Constructo útil para terapia de regeneración de tejidos, procedimiento de obtención y aplicaciones.La presente invención consiste en un constructo, formado por un biomaterial compatible biológicamente, que sirve de soporte sobre el que se cultivan uno o más tipos de células vivas, de forma que se obtiene una estructura compleja tridimensional. El biomaterial soporte que se emplea para la elaboración del constructo de la invención, es del tipo sílice mesosestructurada (SBA-15) y/o bien se trata de un biomaterial compuesto formado por una matriz de sílice del tipo SBA-15 sobre el que se crecen nanopartículas de hidroxiapatito de calcio (HA). El constructo está particularmente…

(21/01/2011) Procedimiento para la obtención de un producto de ingeniería tisular orientado a la regeneración de tejido óseo.La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un producto de ingeniería tisular orientado a la regeneración de tejidos óseos. Más en particular, la presente invención se refiere a un producto que comprende principalmente células mesenquimales de origen óseo expandidas, inmovilizadas sobre soportes óseos y amalgamadas mediante geles de fibrina. Dicho procedimiento comprende fundamentalmente las etapas de colonización de los soportes óseos y el amalgamado de las partículas colonizadas en base a geles de fibrina

(28/10/2010) Un método para preparar un andamiaje para implantación in vivo, que comprende la etapa de revestir una matriz estructural con un ligando de un receptor o un fragmento de dicho ligando que comprende el dominio de unión al receptor, seleccionado del grupo de ligandos que consiste en factor derivado del estroma 1, factor de células pluripotenciales, VCAM-1, región P1 de fibrinógeno y región P2 de fibrinógeno

(15/10/2010) Un dispositivo implantable que contiene células vivas recolectadas del plexo coroideo de un mamífero, de las cuales al menos algunas son células epiteliales coroideas, secretando dicho implante al menos un producto que tiene un efecto beneficioso sobre una enfermedad neurológica cuando se trasplanta en un mamífero receptor que padece dicha enfermedad neurológica, caracterizado por que las células vivas se colocan dentro de un medio de contención biocompatible, en el cual las células vivas están encapsuladas dentro de una cápsula biocompatible, cuya pared está al menos parcialmente compuesta por una membrana semipermeable adaptada para admitir metabolitos para la alimentación…

(16/06/2010) Un material de injerto de médula ósea compuesto que comprende una matriz implantable biocompatible porosa y material de coágulo, teniendo dicho material de injerto de médula ósea compuesto una población enriquecida de células progenitoras, y una población heterogénea de células nucleadas suministrada a partir de un volumen de aspirado de médula ósea que se ha hecho fluir a través del mismo, teniendo dicha matriz una porosidad suficiente para producir un aumento de al menos 2 veces en el área de superficie total de la matriz disponible para la adhesión de células progenitoras respecto a un sólido no poroso que tenga dimensiones externas idénticas

(31/05/2010) Uso de un material biológico que contiene células soportadas en matrices tisulares soporte tridimensionales, comprendiendo dichas matrices tisulares soporte al menos un derivado del ácido hialurónico para la preparación de injertos autólogos y/o alogénicos para su implantación mediante técnicas artroscópicas, caracterizado porque dichas matrices tisulares soporte están en una forma seleccionada del grupo constituido por: un material textil no tejido, mallas, membranas no perforadas, membranas perforadas o esponjas

(25/05/2010) Composición fluida que comprende una matriz biocompatible y células para su uso en el tratamiento de un sitio lesionado o enfermo en la luz interior de una estructura anatómica tubular en la que dicha composición fluida se suministra mediante inyección percutánea a una superficie extraluminal en o adyacente a o en la proximidad del sitio lesionado o enfermo en una cantidad eficaz para tratar el sitio lesionado o enfermo

(24/05/2010) Un material compuesto multicapa que comprende como la matriz interna un material compuesto que comprende: (i) ácido hialurónico y/o derivados del ácido hialurónico, (ii) una matriz de hueso desmineralizado y/o cerámicos biocompatibles y biodegradables y/o hueso de origen autólogo o alogénico o animal en asociación con al menos una capa que comprende un derivado del ácido hialurónico, en el que dicha al menos una capa se fija en o por medio del borde externo

(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta

(22/04/2010) Una matriz de hidrogel que comprende gelatina, dextrano y una cantidad efectiva de aminoácidos polares para su uso en el oscurecimiento de proteínas de la superficie celular de un trasplante encapsulado en la matriz de anticuerpos de alta afinidad del mamífero huésped para inducir aceptación permisiva del trasplante por parte del mamífero huésped