CIP-2021 : A61L 27/38 : Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA REGENERAR Y REPARAR EL CARTILAGO ARTICULAR.

(08/04/2010) La utilización de al menos una proteína morfogénica ósea (BMP) purificada, para la preparación de un medicamento a ser utilizado en un método para mejorar la integración de un injerto osteocondral, comprendiendo esta utilización administrar la BMP a un área que necesite la regeneración del cartílago articular antes de la administración del injerto osteocondral al que se ha aplicado una cantidad de BMP que es condrogénica y eficaz para estimular la actividad de las células progenitoras infiltrantes

MATRIZ TISULAR ACELULAR PARTICULADA.

(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., GRIFFEY, EDWARD S., SCHIFF,CHARLES,M, BOERBOOM,LAWRENCE,E.

El uso de un producto consistente en una matriz tisular particulada obtenida por crio-fractura de una matriz tisular acelular, en la que la matriz tisular acelular está hecha de tejido que contiene colágeno y es acelular y seca; para proporcionar una matriz tisular particulada en la que los extremos de las fibras de colágeno creados por la fractura no sean extremos deshilachados; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un defecto seleccionado del grupo constituido por cicatrices por acné, incontinencia urinaria, reflujo vesicoureteral y reflujo gastrointestinal, estando dicho medicamento en una forma farmacéutica de tal modo que pueda ser: (a) inyectado, (b) pulverizado, (c) en capas, (d) rellenado, (e) recubrimiento interno o (f) en combinaciones de (a) - (e).

REGENERACION E INCREMENTO DE HUESO UTILIZANDO CELULAS MADRE MESENQUIMALES.

(02/12/2009) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA ACRECENTAR LA FORMACION DE HUESOS A BASE DE ADMINISTRAR CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS (HMSCS) CON UN MATERIAL O MATRIZ DE CERAMICA O A BASE DE ADMINISTRAR HMSCS; MEDULA RECIENTE ENTERA; O COMBINACIONES DE LAS MISMAS EN UN BIOPOLIMERO REABSORBIBLE QUE SOPORTA SU DEFERENCIACION EN LA DESCENDENCIA OSTEOGENICA. SE PRESENTA EL SUMINISTRO DE (I) CELULAS MADRE MESENQUIMATOSAS HUMANAS AISLADAS, EXPANDIDAS POR CULTIVO; (II) MEDULA OSEA RECIEN ASPIRADA; O (III) SU COMBINACION EN UN MATERIAL O MATRIZ DE SOPORTE PARA OBTENER UNA ZONA DE FUSION OSEA Y UNA MASA DE FUSION MEJORADAS EN COMPARACION CON LA MATRIZ SOLA. EL MATERIAL O MATRIZ PUEDEN SER UN IMPLANTE CERAMICO GRANULAR O UNO CERAMICO CONFORMADO TRIDIMENSIONALMENTE.…

MATRIZ TRIDIMENSIONAL A BASE DE UN DERIVADO DE ACIDO HIALURONICO.

(26/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, HOLLANDER,ANTHONY P.

Uso de un material biológico que contiene a) una matriz tri-dimensional a base de un derivado de ácido hialurónico y opcionalmente b) condrocitos y/o células mesenquimales parcial o completamente diferenciadas frente a los condrocitos, para a preparación de un injerto implantable quirúrgicamente en un cartílago articular para la protección y/o recuperación de dicho cartílago articular de una patología degenerativa y/o inflamatoria, asociado con la producción de IL-1, elegido entre osteoartrosis, artritis psoriásica y reumatoide.

MATRIZ DE TEJIDO BIOARTIFICIAL VASCULARIZADA PRIMARIAMENTE Y TEJIDO BIOARTIFICIAL VASCULARIZADO PRIMARIAMENTE.

(01/05/2007). Solicitante/s: HAVERICH, AXEL, PROF. DR. Inventor/es: HAVERICH, AXEL, PROF, DR., MERTSCHING, HEIKE, DR.

Procedimiento para la fabricación de una matriz de tejido bioartificial vascularizada primariamente autóloga, alógena o xenógena, que comprende los pasos de proporcionar un tejido tomado autólogo, alógeno o xenógeno con al menos una rama vascular funcional, y acelularizar al menos parcialmente el tejido proporcionado manteniendo la funcionalidad de la al menos una rama vascular.

DISPOSITIVOS PARA CONTROLAR EL FLUJO DE UN FLUIDO A TRAVES DE UN MEDIO.

(16/04/2007) Un sistema para preparar un injerto óseo para su implante, que comprende: un depósito que tiene una entrada y una salida, pudiendo retener selecti- vamente el depósito a un fluido; un recipiente conectado al depósito, teniendo el recipiente un ex- tremo proximal y un extremo distal , en el que el recipiente tiene una entrada adyacente al extremo proximal y una salida adyacen- te al extremo distal del recipiente ; una cesta dispuesta en el interior del recipiente , en el cual la cesta tiene un extremo proximal y un extremo distal , y una abertura central que se extiende a través de los mismos; y un mecanismo de accionamiento acoplado al recipiente y al depó- sito ; que se caracteriza porque la cesta incluye miembros porosos…

FLUIDO DE DISTRIBUCION DE CELULAS PARA PREVENIR LA SEDIMENTACION DE CELULAS EN SISTEMA DE DISTRIBUCION.

(16/04/2007). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: MORRIS, MARY, M., FERNANDES, BRIAN, C., A., SPEAR, STANTON, C., BERGAN, MATTHEW, A., GARDESKI, KENNETH, C.

Un método para preparar una suspensión de líquido de vehículo de células para el implante en un mamífero, que comprende: a. seleccionar un tipo celular para el implante en un mamífero e identificar la densidad relativa del tipo celular; b. seleccionar un líquido de vehículo que tenga una densidad relativa en un intervalo de densidades relativas indicadas para coincidir aproximadamente con la densidad relativa del tipo celular seleccionado para producir una tasa de suministro de células aceptable en un destino de suministro en el mamífero; c. asegurar que el líquido identificado tiene una osmolalidad y pH apropiados para asegurar una viabilidad aceptable de las células en el destino de suministro; y d. mezclar el líquido de vehículo y las células en suspensión líquida.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA RECONSTRUCCION DE ESTRUCTURAS DE TEJIDO MULTICAPA.

(01/01/2007). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ATALA, ANTHONY.

Constructo de órgano artificial, que comprende: un sustrato biocompatible; una primera policapa cultivada de células derivadas de una población aislada de células musculares lisas; y una segunda policapa cultivada de células derivadas de una segunda población celular que es diferente de la población de células musculares lisas, en el que la segunda policapa se cultiva sobre la primera policapa y está acoplada a la primera policapa mediante una interfaz quimérica en la que se produce biomaterial intersticial, de manera que el constructo proporciona el equivalente funcional de una estructura biológica natural tras la implantación.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR LA DEGENERACION DEL DISCO INTERVERTEBRAL.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER BIOLOGICS, INC. Inventor/es: MOEHLENBRUCK, JEFFREY, WILLIAM, RANIERI, JOHN, PAUL.

Una matriz líquida que comprende tejido de núcleo pulposo reticulado y descelularizado de un vertebrado donante.

COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION Y REGENERACION DE CARTILAGO Y OTROS TEJIDOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSYNTECH CANADA INC. Inventor/es: HOEMANN, CAROLINE, D., BUSCHMANN, MICHAEL, D., MCKEE, MARC, D.

Una composición polimérica para su uso en reparación de un tejido de un paciente, mezclándose dicha composición polimérica con al menos sangre entera, produciendo dicha composición polimérica cuando se mezcla con sangre entera una mezcla, pasando dicha mezcla a un estado no líquido con el tiempo o con la aplicación de calor, reteniéndose dicha mezcla en el lugar de la introducción y adhiriéndose al mismo para la reparación del tejido, donde dicha composición polimérica comprende un polímero y se disuelve o suspende en un tampón que contiene una sal inorgánica u orgánica.

APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE UN INJERTO IMPLANTADO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: MUSCHLER, GEORGE, FREDERICK.

Equipo para la preparación de un injerto compuesto óseo a partir de una suspensión de aspirado de médula ósea, que comprende: (a) un sustrato implantable biocompatible poroso que presenta plaquetas sobre la superficie del mismo, que puede obtenerse pasando un concentrado de plaquetas que contiene un anticoagulante o un concentrado de plaquetas aislado a través de dicho sustrato; y (b) un recipiente para mantener dicho sustrato, estando dicho recipiente configurado para retener dicho sustrato y para permitir el flujo de la suspensión de aspirado de médula ósea a través del mismo, presentando dicho recipiente una superficie interna y dos extremos, definiendo cada uno de dichos extremos una abertura.

INJERTOS PARA LA PREPARACION DE EFECTOS OSTEOCONDRALES.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA.

Un material biocomponente biocompatible constituido por: a. una matriz tridimensional de derivados del ácido hialurónico con una estructura que contiene espacios vacíos creados por comunicación de poros y/o una maraña de fibras finas o microfibras, y b. una matriz tridimensional constituida por un material cerámico o por un material compuesto que contiene como mínimo un material cerámico con o sin células, c. y que opcionalmente contiene ingredientes farmacológica o biológicamente activos, para la preparación de injertos osteocondrales mediante técnicas de ingeniería que contienen una parte de cartílago y una parte ósea, separadas pero integradas estructuralmente, usando células osteocondrogénicas y para la reparación/regeneración in vivo de tejido osteocondral estructuralmente integrado in vivo.

EQUIVALENTE DE PIEL/CABELLO CON PAPILAS RECONSTRUIDAS.

(01/12/2005) Un proceso para la producción de un equivalente piel/pelo, más particularmente un modelo piel/pelo con papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) en una dermis reconstruida (pseudodermis; PD), comprendiendo el proceso las siguientes etapas: (a) proveer una dermis reconstruida (pseudodermis; PD) o una preparación de pseudodermis; (b) proveer papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) comprendiendo células papilares dérmicas (células papilares de pelo), sobre un portador apropiado y/o una matriz apropiada, más particularmente matriz de gel, po proveer los precursores correspondientes de tales papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) que comprenden células papilares dérmicas cultivadas, en un medio MFMPP apropiado formador de matriz, más particularmente una matriz de gel, in situ, más particularmente…

CELULAS MADRE INDIFERENCIADAS PROGRAMABLES DE ORIGEN MONOCITARIO, SU OBTENCION Y USO.

(16/11/2005). Solicitante/s: BLASTICON BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KREMER, BERND, KARL, FRIEDRICH, RUHNKE, MAREN, FINDRICH, FRED.

Proceso para la producción de células madre indiferenciadas programables de origen monocitario humano, CARACTERIZADO PORQUE consiste en: (a) Multiplicar los monocitos de sangre humana aislada en un medio de cultivo adecuado que contiene el factor de crecimiento celular M-CSF, ; (b) Cultivar los monocitos durante o después de la etapa a) con un medio de cultivo que contiene IL-3; y (c) Obtener las células madre humanas adultas indiferenciadas programables, separando las células del medio de cultivo.

DERIVADO INYECTABLE DEL ACIDO HIALURONICO CON PRODUCTOS FARMACEUTICOS/CELULAS.

(16/09/2005). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA, RADICE, MARCO, PASTORELLO, ANDREA.

Composición inyectable biocompatible, que comprende células de mamífero dispersas en un gel que comprende, como mínimo, un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo que consiste en: a. un éster bencílico de ácido hialurónico en el que del 50 al 75% de los grupos carboxilo están esterificados con un radical bencílico; y b. un derivado autorreticulado del ácido hialurónico en el que del 3 al 15% de los grupos carboxilo están reticulados con un grupo hidroxilo de la misma o diferente molécula de ácido hialurónico.

BIOMATERIALES DE USO HUMANO QUE CONTIENEN MONOCITOS O MACROFAGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES.

(01/08/2005). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: BARTHOLEYNS, JACQUES.

Biomaterial de uso humano que comprende un material compuesto biocompatible poroso personalizado e implantado con células derivadas de monocitos, y preferiblemente con macrófagos, estando dichas células derivadas de monocitos unidas de forma sustancialmente irreversible a dicho biomaterial, como un solo tipo de célula.

BIOMATERIALES FORMADOS POR CELULAS PREADIPOCITO PARA REPARACION DE TEJIDOS BLANDOS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. VON HEIMBURG, DENNIS. Inventor/es: PAVESIO, ALESSANDRA, VON HEIMBURG, DENNIS.

Biomaterial para reconstrucción de tejidos blandos formado por (a) un material de soporte constituido por un bencil éster de ácido hialurónico; y (b) células de preadipocitos inseminadas sobre dicho material de soporte.

ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CARTILAGO CON AGONISTAS (MUSCULOS NO ESENCIALES) DEL RECEPTOR DE TROMBINA NO PROTEOLITICAMENTE ACTIVADO.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.

La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.

MATERIAS TERMOPLASTICAS CON MEMORIA DE FORMA Y REDES POLIMERAS PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MNEMOSCIENCE GMBH. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, KRATZ, KARL, KNISCHKA, RALF.

Uso de un polímero con memoria de forma en la fabricación de un material base para usar en ingeniería de tejidos, en el que el polímero con memoria de forma se siembra con células disociadas.

PRODUCTO MINERAL OSEO EN PARTICULAS PARA LA REPARACION DE DEFECTOS DE CARTILAGOS Y DEFECTOS OSEOS COMBINADOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, SCHLOSSER, LOTHAR.

Producto mineral óseo en partículas para la reparación de defectos de cartílagos y defectos óseos combinados. Se trata de un producto mineral óseo para utilizar en la reparación de defectos de los cartílagos y defectos óseos combinados en uniones óseas articuladas que incluye partículas de mineral óseo poroso obtenidas a partir de hueso natural que poseen una estructura cristalina sustancialmente igual a la correspondiente del hueso natural y que están sustancialmente libres de todo material orgánico endógeno, presentando las partículas por lo menos en una superficie de las mismas unas fibras de colágeno II reabsorbible, fisiológicamente compatible, en donde la relación de pesos de las fibras de colágeno II con respecto a las partículas de mineral óseo poroso es por lo menos aproximadamente 1:40.

METODOS DE PREPARACION DE TEJIDOS PARA IMPLANTACION.

(01/12/2004). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN.

ESTA MEMORIA DESCRIPTIVA INCLUYE UN PROCEDIMIENTO PARA GENERAR UNA BIOPROTESIS HIBRIDA FUNCIONAL. SE TRATA TEJIDO FORMADO DE MANERA NATURAL A PARTIR DE COLAGENOS INTERSTICIALES PARA DESTRUIR LAS CELULAS NATIVAS, Y PARA ELIMINAR LAS MOLECULAS SOLUBLES POTENCIALMENTE ACTIVAS DESDE EL PUNTO DE VISTA INMUNOLOGICO. ENTONCES PUEDE TRATARSE SECUENCIALMENTE CON UN FACTOR DE ADHESION DE MATRIZ EXTRACELULAR, EL GLUCOSAMINOGLUCANO DE MATRIZ EXTRACELULAR, Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO APROPIADO AL TIPO CELULAR QUE RESULTA NECESARIO QUE FUNCIONE DENTRO DE LA MATRIZ, E INCUBARSE LA MATRIZ DEL TEJIDO DE TRANSPLANTE CON CELULAS QUE SON ALOGENICAS O AUTOLOGAS PARA EL RECEPTOR, IMPARTIENDO CON ELLO A LA MATRIZ LAS CARACTERISTICAS DEL TIPO CELULAR Y DEL TEJIDO SELECCIONADOS. POR TANTO PUEDEN FORMARSE IN VITRO TEJIDOS CON UNA DIVERSIDAD DE BIOACTIVIDADES FUNCIONALES, ANTES DEL IMPLANTE O EL TRANSPLANTE DE UN INJERTO, QUE MOSTRARAN UNA ESTIMULACION REDUCIDA O NO MOSTRARAN ESTIMULACION DE LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS EN EL RECEPTOR.

INJERTO DE TEJIDOS INTESTINALES SUBMUCOSALES PARA LA REPARACION DE TEJIDOS NEUROLOGICOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., COBB, MARK, A., ISOM, GARY, SHARMA, ARCHANA.

LA INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE INJERTOS DE TEJIDO UTILES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA CICATRIZACION DE ESTRUCTURAS DE TEJIDO DE TIPO NEUROLOGICO DETERIORADAS O ENFERMAS. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE DIRIGE A UNA CONSTRUCCION DE INJERTO DE TEJIDO DE SUBMUCOSA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR LA FORMACION DE ESTRUCTURAS NEUROLOGICAS ENDOGENAS EN UNA ZONA CON NECESIDAD DE TEJIDO NEUROLOGICO ENDOGENO.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION Y REPARACION DEL CARTILAGO ARTICULAR.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ZHANG, RENWEN, PELUSO, DIANE, MORRIS, ELISABETH.

Injerto osteocondral para la administración a un área necesitada de regeneración del cartílago articular, al que se ha aplicado una cantidad eficaz de proteína morfogénica ósea (BMP) para estimular la actividad osteogénica de las células progenitoras infiltrantes.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION IN VITRO DE PROTESIS DE VALVULA CARDIACA O DE VASOS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOERSTRUP, SIMON PHILIPP ZUND, GREGOR. Inventor/es: HOERSTRUP, SIMON PHILIPP, ZUND, GREGOR.

Procedimiento in vitro para la preparación de una prótesis homóloga de válvula cardiaca o vascular, para ser implantados en un paciente humano, que comprende los pasos siguientes: - preparación de un soporte biodegradable, - colonización del soporte con fibroplastos y/o miofibroplastos homólogos para formar una matriz de tejido conjuntivo, - colonización del soporte/de la matriz con células endotélicas, - introducción del soporte/de la matriz en una cámara de flujo pulsante donde se pueda someter a unos caudales y/o presiones en aumento, e - incremento continuo o discontinuo del caudal desde un valor inicial de 50-100 ml/min hasta un valor final de 2000-5000 ml/min y/o de la presión hasta 120-240 mmHg.

DISPOSITIVOS BIOCOMPATIBLES PROVISTOS DE ANDAMIOS ALVEOLARES.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LI, REBECCA, HAZLETT, TYRONE, F.

SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO CELULAR BIOCOMPATIBLE QUE TIENE UN ARMAZON INTERNO DE ESPUMA A FIN DE PROPORCIONAR UNA SUPERFICIE PARA EL CRECIMIENTO DE CELULAS ENCAPSULADAS, QUE PRODUCEN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (DA) O PROPORCIONAN UNA FUNCION BIOLOGICA.

USO DE FIBROPLASTOS DERMICOS AUTOLOGOS PARA LA REPARACION DE LOS DEFECTOS DE LA PIEL Y DE LOS TEJIDOS BLANDOS.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ISOLAGEN TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BOSS, WILLIAM, K., JR.

LA APLICACION SE REFIERE A UN METODO PARA REPARAR TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO EN UN SUJETO. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS DERMICOS CULTIVADOS A PARTIR DE UN ESPECIMEN OBTENIDO DEL SUJETO Y LA INYECCION DE LA PREPARACION DE FIBROBLASTOS, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE PROTEINAS INMUNOGENAS, PARA REPARAR EL TEJIDO SUBCUTANEO O DERMICO. EL METODO ES APLICABLE A LA REPARACION DE RITIDES, MARCAS DE ESTIRAMIENTO, CICATRICES CON DEPRESION Y DEPRESIONES CUTANEAS NO TRAUMATICAS ASI COMO AL AUMENTO COSMETICO DE LOS LABIOS.

MINERALIZACION Y DESARROLLO CELULAR SUPEERFICIAL SOBRE BIOMATERIALES.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN TECHNOLOGY MANAGEMENT WOLVERINE TOWER OFFICE. Inventor/es: MURPHY, WILLIAM L., PETERS, MARTIN, C., MOONEY, DAVID, J., KOHN, DAVID, H.

Un procedimiento para generar una superficie mineralizada extendida sobre un material biocompatible, que comprende funcionalizar al menos una primera superficie de un material biocompatible para crear una pluralidad de grupos polares oxígeno en una superficie funcionalizada y poner en contacto dicha superficie funcionalizada in vitro con una cierta cantidad de una disolución que contiene un mineral eficaz para generar una mineralización extendida sobre al menos dicha primera superficie de dicho material biocompatible.

MATRIZ COMPUESTA POROSA, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.

(01/01/2004). Solicitante/s: NERLICH, MICHAEL. Inventor/es: ANGELE, PETER, KUJAT, RICHARD.

Matriz compuesta porosa, estando formada la matriz por formadores de matriz que comprenden un derivado del ácido hialurónico y colágeno hidrolizado, y estando presentes los formadores de matriz en un intervalo de relaciones ponderales de derivado del ácido hialurónico a colágeno hidrolizado comprendido entre 30:70 y 99:1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE PRINCIPIO ACTIVO.

(01/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPLEJOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS A PARTIR AL MENOS DE UN COMPLEJO DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON AL MENOS DE UN COMPLEJO INICIAL, QUE DISPONE DE COMPONENTES EN DONDE EL COMPLEJO INICIAL ESTA ORIGINADO AL MENOS PARCIALMENTE PARA REALIZAR UNA FASE HOMOGENEA POR MEDIO DE UN PROCESO DE DESNATURALIZACION Y SIENDO DESCOMPUESTO EN SUS COMPONENTES, TENIENDO LA FASE INDICADA AL MENOS PARCIALMENTE LOS COMPONENTES CON AL MENOS ESTRUCTURA ALTERADA PARCIALMENTE. POR MEDIO DE UN PROCESO DE RENATURALIZACION SE FORMA UN COMPLEJO FINAL A PARTIR AL MENOS DE UN COMPONENTE PREDETERMINADO CONJUNTAMENTE CON AL MENOS UNA PARTE DE LA FASE HOMOGENEA.…

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