(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

(15/01/2014) Una composición que comprende (I) una pluralidad de células bacterianas muertas intactas, pluralidad de la que cada célula bacteriana muerta posee una pared celular y/o membrana celular intacta, que contienen material genético que es endógeno de la especie bacteriana, y que engloba (i) un ácido nucleico terapéutico que codifica un producto, tal como un péptido, un polipéptido o una proteína, cuya producción se desea en una célula objetivo, (ii) un fármaco que es una sustancia fisiológica o farmacéuticamente activa que produce un efecto local o sistémico deseado en mamíferos y seres humanos o (iii) una molécula de ácido nucleico funcional, que tras la introducción en una célula huésped, interfiere específicamente con la expresión de una proteína, (II) un vehículo farmacéuticamente aceptable para las mismas y (III) un ligando biespecífico…

(08/01/2014) Neurotoxina botulínica para uso en un método para tratar una disfunción urológica que es una disfunción de tipourgente en un paciente, en el que la neurotoxina botulínica se administra en una pared lateral de la vejiga porinyección.

(27/12/2013) Bacteroides CECT 7771 y su uso en la prevención y tratamiento de sobrepeso, obesidad y alteraciones metabólicas e inmunológicas. La presente invención se refiere a una cepa de Bacteroides uniformis con número de depósito CECT 7771, así como a sus componentes celulares, metabolitos y/o moléculas secretadas. Es también objeto de la invención, una composición (nutritiva o farmacéutica) que comprende al menos uno de los productos anteriores. Asimismo, la presente invención también hace referencia al uso de una cepa de Bacteroides uniformis; preferentemente CECT 7771, o de los componentes celulares, metabolitos y/o moléculas secretadas de dicha cepa; o de una composición que los comprenda, para la prevención…

(11/12/2013) Un método para producir una preparación de fantasma bacteriano, que comprende tratar dichos fantasmasbacterianos con beta-propiolactona.

(04/12/2013) Composición para su utilización en el tratamiento, reducción o prevención de inflamación, comprendiendo lacomposición SlgA y como mínimo un probiótico, en la que el probiótico es seleccionado del grupo que consiste enBifidobacterium y Lactobacilus

(04/12/2013) Composiciones nutracéuticas basadas en fermentos probióticos en un vehículo oleoso, caracterizadas porquecontienen una sal palmitato de ascorbilo con un aminoácido básico o con un péptido de reacción alcalina, un ésterde sorbitán y sílice.

(04/12/2013) Una bacteria ácida láctica seleccionada de entre el grupo que consiste en B. longum y B. animalis para su uso enel tratamiento de la hiperfosfatemia.

(28/11/2013) Bacteroides CECT 7771y su uso en la prevención y tratamiento de sobrepeso, obesidad y alteraciones metabólicas e inmunológicas La presente invención se refiere a una cepa de Bacteroides uniformiscon número de depósito CECT 7771, así como a sus componentes celulares, metabolitos y/o moléculas secretadas. Es también objeto de la invención, una composición (nutritiva o farmacéutica) que comprende al menos uno de los productos anteriores. Asimismo, la presente invención también hace referencia al uso de una cepa de Bacteroides uniformis; preferentemente CECT 7771, o de los componentes celulares, metabolitos y/o moléculas secretadas…

(25/11/2013) Uso de esporas de una bacteria Clostridium novyi bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa paratoxinas o una bacteria Clostridium sordellii bacteriológicamente pura, aislada y defectuosa para toxinas enla fabricación de un medicamento para tratar tumores en un mamífero, mediante el cual el tumorexperimenta una remisión o su crecimiento se ralentiza o se detiene.

(22/11/2013) Una cepa de Samonella enterica serovariedad Typhimurium VNP/sipB depositada en la Polish Collection of Microorganisms con el n.º de referencia B/00024.

(20/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

(20/11/2013) Una composición que comprende una cepa de Lactobacillus plantarum seleccionada del grupo que consiste en:Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9,DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313 y Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, parauso en el tratamiento o la profilaxis de: a) baja diversidad bacteriana (LBD) del tubo digestivo; b) sobrecrecimiento bacteriano en el intestino delgado (SIBO); c) sobrecrecimiento bacteriano en el intestino grueso (LIBO) y/o d) traslocación asociada a LIBO o SIBO; aumentando la diferencia de índices de diversidad del tubo digestivo comparado con placebo, en la que se mide una diferencia de índices de diversidad aumentada por el método T-RFLP usando HaeIII comoenzima y los índices de Shannon-Weaner…

(13/11/2013) Composición que comprende una cantidad efectiva de Lactobacillus plantarum CECT 7484, Lactobacillusplantarum CECT 7485, y Pediococcus acidilactici CECT 7483.

(06/11/2013) Utilización de bacterias probióticas en la preparación de un preparado para lactantes para incrementar lasecreción de IgA en un bebé nacido por cesárea durante los primeros cuatro meses de vida del bebé, en la que lasbacterias probióticas son bacterias del ácido láctico o bifidobacterias, y en la que dicho preparado para lactantescontiene una fuente de proteínas en una cantidad no superior a 2,0 g/100 kcal y contiene una fuente decarbohidratos, y contiene una fuente de lípidos, y en la que el preparado para lactantes comprende además unamezcla de uno o más galactooligosacáridos, uno o más oligosacáridos N-acetilados y uno o más oligosacáridossialilados en la que el oligosacárido u oligosacáridos N-acetilados constituye 0,5% a 40% de la mezcla deoligosacáridos, el galactooligosacárido o galactooligosacáridos constituye 92,0% a 98,5%…

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(25/10/2013) Formulaciones farmacéuticas vaginales tópicas que comprenden concentraciones eficaces de lactobacilos,ácido láctico y extracto de ajo.

(23/10/2013) Una composición que comprende un sobrenadante de cultivo de Lactobacillus gasseri SBT2055 (FERM BP-10953) como ingrediente activo para su uso en el tratamiento o la prevención de la hipertensión, la hiperlipidemia, la diabetes mellitus de tipo 2, la obesidad abdominal, la dislipidemia, la resistencia a la insulina o el síndrome metabólico.

(23/10/2013) Procedimiento de fabricación de un extracto farmacéuticamente activo de la cianobacteria Arthrospira sp. con lospasos siguientes: - extrusión de un polvo con contenido de Arthrospira sp. bajo adición de agua; - extracción del extrusionado con un solvente orgánico; y - preparación del extracto como composición farmacéuticamente activa.

(23/10/2013) Un producto de salvado de centeno fermentado, caracterizado por obtenerse por fermentación de salvado decenteno con cepa de Lactobacillus curvatus Lb14 (DSMZ Nº de depósito 13890) que tiene la capacidad de producir,tras la fermentación, un producto de salvado de centeno activado que tiene la capacidad de inhibir por competición,tras su consumo, la adherencia y colonización de patógenos oro-gastrointestinales (OGIP) en seres humanos yanimales.

(22/10/2013) Una composici6n para reducir la concentracion de oxalato en una persona o animal, que consiste en unpolvo, que comprende una composición de reducción de oxalato que comprende: a) de 0,5% a 95% de bacterias de reducción de oxalato; b) de 0,1% a 50% de un disacarido; c) de 3% a 85% de una maltodextrina; d) de 0,5% a 25% de un alginato; y e) de 1,0% a 60% de una oligofructosa. y en donde la bacteria de reducción del oxalato es Oxalobacter formigenes .

(21/10/2013) Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una bacteria productora de ácido láctico para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento o la prevención de una infección patógena intestinal en un rumiante, siendo dichabacteria productora de ácido láctico una cepa LA51 de Lactobacillus acidophilus

(16/10/2013) Uso de poli-3-hidroxibutirato o una cepa microbiana capaz de producir poli-3-hidroxibutirato (PHB) y que pertenece al grupo de las proteobacterias, junto con al menos una despolimerasa o con una cepa microbiana que expresa dicha despolimerasa, produciendo dicha despolimerasa la liberación de monómeros de 3-hidroxibutirato activos en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de un medicamento como un componente de un pienso o aditivo para piensos para la modulación de la flora intestinal del animal.

(16/10/2013) Bacterias del género Lactococcus que tienen propiedades bacteriológicas de: fermentabilidad que cuaja un medio de leche desnatada reconstituida al 10 % (p/p) cuando se cultiva a unatemperatura de 25 °C a 37 °C durante 16 horas; propiedades que promueven el crecimiento de Bifidobacterium longum que conducen a un conteo viable deBifidobacterium longum de 5 x 108 UFC/g o superior, cuando se cultiva conjuntamente con Bifidobacterium longumen el medio de leche desnatada reconstituida al 10 % (p/p) hasta un pH del mismo de 4,4 a 4,6; y propiedades que mejoran la superviviencia de Bifidobacterium longum durante el almacenamiento que conducena una tasa de supervivencia de Bifidobacterium longum del 30 % o superior después de cultivo conjunto conBifidobacterium longum en el medio de leche desnatada reconstituida…

(16/10/2013) Formulación para utilizar en el tratamiento de la celiaquía que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) y unaglutamina endoproteasa, junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(16/10/2013) Componente dietético que comprende un promotor de la función pancreática, un promotor de la función hepática y un promotor de la función de la mucosa intestinal que se utilizan en un régimen de gestión de la nutrición para mantener, mejorar, promover o bien de algún modo incrementar la digestibilidad de lípidos en una alimentación periódica de una cantidad que promueve la asimilación efectiva de lípidos, a un animal doméstico conforme a unas directrices predeterminadas, donde el promotor de la función pancreática se elige entre una lipasa, un modificador del pH intestinal o bien un extracto pancreático, el modificador del pH intestinal incluye uno o más acidificadores, alcalinizadores o un tampón, donde el promotor de la función hepática se elige…

(15/10/2013) Uso de células de Lactobacillus, tal como están depositadas bajo DSM 17646, DSM 17647, DSM 17648, DSM17649, DSM 17650, DSM 17651, DSM 17652 o DSM 17653, para la preparación de una composición farmacéuticao dietética para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades condicionadas por la infección con Helicobacterpylori, en particular enfermedades gastrointestinales tales como úlceras gástricas, estando las células deLactobacillus en condiciones de agregarse a Helicobacter pylori bajo las condiciones de cultivo del tracto digestivohumano, en particular del estómago.

(15/10/2013) Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido…

(01/10/2013) Cepas bacterianas de ácido láctico adecuadas para la restauración de la microflora intestinal humana oanimal, las cuales tienen in vitro unos valores de adhesión iguales o mayores que los valores máximos conocidospara cada especie correspondiente y teniendo un valor de co-adhesión total no inferior a la suma de los valores deadhesión de cada cepa a las células del epitelio intestinal detectadas para cada una de las cepas ensayadasindividualmente, caracterizadas porque, se seleccionan de las cepas que tienen el número de depósito DSM 16104 yel número de depósito DSM 16105.

(20/09/2013) El uso de al menos una cepa viable de Lactobacillus plantarum elegida del grupo que consiste en Lactobacillusplantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312 yLactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, para la preparación de una composición para aumentar la absorciónde al menos un tipo de metal o ión metálico elegido del grupo integrado por Fe y sus iones, en un mamífero,preferentemente un ser humano.

(18/09/2013) Utilización de probióticos en la preparación de una composición para la administración oral en mamíferoshembra gestantes destinada al refuerzo de la inmunidad de su progenie tras el nacimiento, caracterizada porquedichos probióticos son Lactobacillus rhamnosus CGMCC 1.3724.

(10/09/2013) Un vector lentiviral recombinante que comprende un primer gen terapéutico que reduce o inhibe la angiogénesisocular para uso en el tratamiento de degeneración macular relacionad con la edad en un individuo, en el que dichoprimer gen terapéutico está seleccionado del grupo que consiste en endostatina, angiostatina, endostatina XVIII,endostatina XV, el dominio de hemopexina de terminal C de la metaloproteinasa-2 matriz, el dominio kringle 5 deplasminógeno humano, la monoquina inducida por interferón-gamma (Mig), la proteína inducible por interferónalfa (IP10), FLT-1 soluble (receptor de tirosina quinasa 1 similar a fms), y el receptor de dominio de inserción dequinasa (KDR).