(22/03/2013) Una composición farmacéutica que incluye aproximadamente 2,5 mg de loratadina, o una cantidadcorrespondiente en forma de una sal adecuada de la misma, junto con un hidroxi-a-[(metilamino)metil]-bencenometanol, o una sal adecuada del mismo, para uso en un método de tratamiento de congestión mucosa delas vías respiratorias altas por administración a un paciente cuatro veces al día.

(05/03/2013) Una composición para proporcionar una mayor absorción de una amina farmacéuticamente aceptable en lasangre de un ser humano, que comprende una cantidad farmacológicamente eficaz de una aminafarmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacológicamente eficaz de un fármaco antiinflamatorio noesteroideo (AINE), en la que dicha amina y AINE se proporcionan en una forma líquida estable, en la que la formalíquida estable es una suspensión y en la que el medio líquido es agua.

(02/01/2013) Uso de un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente con un segundo resto químico, en el que dicho primer resto químico se selecciona entre el grupo que consiste en nortriptilina y fluoxetina y además en el que el segundo resto químico es GABA, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un dolor.

(27/12/2012) Derivados de etanolaminas difluorobencilicas con actividad antimicrobiana, pertenece al campo de la química médica. Se refiere a un método de síntesis de moléculas de etanolaminas fluoradas, concretamente etanolaminas difluorobencílicas, así como a dichas nuevas moléculas y a su actividad inhibidora del crecimiento de especies de los géneros Mycobacteríum y Nocardía, bacterias patógenas que se encuentran implicadas en el desarrollo de enfermedades como la tuberculosis o la lepra, así como de otras infecciones a nivel pulmonar, cutáneo o del sistema nervioso central.

(29/11/2012) La presente invención se refiere a sales de tramadol y diflunisal, a procedimientos para la preparación de las mismas y a sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del dolor.

(26/09/2012) Una composición farmacéutica formadora de película que comprende a) un agente antifúngico seleccionado deterbinafina o una sal de esta, b) un agente formador de película que es una mezcla de una hidroxialquil celulosa y uncopolímero de acrilato, y c) un solvente, para utilizar en el tratamiento de una infección fúngica de la piel con solouna aplicación tópica.

(29/08/2012) 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, en caso dado en forma de racemato, de estereoisómero puro, enparticular de enantiómero o diastereoisómero, o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular deenantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en la forma representada o en forma deácido o base o en forma de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de solvatos, en particular de hidratos,para su utilización en el tratamiento de la fibromialgia.

(01/08/2012) Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral, en la que la composición comprende: a) un núcleo que comprende una matriz polimérica que comprende hidroxipropilcelulosa y sal sódica decarboximetilcelulosa, y fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y b) una capa erosionable, que opcionalmente comprende fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de lamisma; en la que, después de la ingestión de la composición por un sujeto, al menos una parte de la fenilefrina se absorbeen el colon del sujeto.

(01/08/2012) Una composición farmacéutica que comprendeuno o más reguladores de PPAR seleccionados entre el grupo que consiste en pioglitazona, rosiglitazona y elcompuesto de la fórmula (II): y uno o más derivados de amino alcohol seleccionados entre el grupo que consiste en: 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-fenilpentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3,4-dimetilfenil)pentanoil]pirrol-10 2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metil-4-metoxifenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metoxi-4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-cianofenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3,4-dimetilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metil-4-metoxifenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metoxi-4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,…

(25/07/2012) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por hidroxi, alcoxi C1-2, o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O, CH2, C≥O o enlace directo; R2 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquenilo C1-7 opcionalmente sustituido, alquinilo C1-7 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; fenilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde el alquilo C1-7 sustituido, alquenilo C1-7, alquinilo C1-7 o cicloalquilo C3-6 tiene 1 a 5 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-5, cicloalcoxi C3-6- alquilo C1-5, ciano, fenilo opcionalmente sustituido,…

(11/07/2012) Uso de un estimulante psicomotor seleccionado del grupo consistente en xantinas y anfetaminas en la producción deuna composición para uso en un método de tratamiento o prevención de agotamiento uterino y/o materno en un mamífero parturiente.

(29/06/2012) Cinacalcet y tumores neuroblásticos. La presente invención pertenece al campo de la terapia de tumores pediátricos o del desarrollo. En concreto, se refiere al uso del activador alostérico del receptor sensor de calcio, cinacalcet, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores neuroblásticos, en particular para el tratamiento de neuroblastomas, ganglioneuroblastomas y ganglioneuromas.

(20/06/2012) Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende: zonisamida; y un excipiente retardante, en la que la formulación farmacéutica tiene un perfil de disolución de liberaciónsostenida que comprende al menos una característica de disolución seleccionada de: (a) menos de aproximadamente 70% de la zonisamida en la formulación farmacéutica de liberaciónsostenida se disuelve dentro de la primera hora en un ensayo de disolución estándar,y (b) menos de aproximadamente 75% de la zonisamida en la formulación farmacéutica de liberaciónsostenida se disuelve dentro de la segunda hora en un ensayo de disolución estándar, en la que dicha formulación farmacéutica comprende al menos 5 % en peso de dicho excipienteretardante.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en donde R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6; X es O; Y es O o S; R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…

(13/06/2012) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento por administración sistémica de la mucositis del tractorespiratorio que es el asma, y en la que la composición comprende cantidades terapéuticamente eficaces de almenos un agente anti-fúngico y de dos o más agentes anti-bacterianos.

(06/06/2012) Un método de producir partículas liofilizadas que comprenden el 75 % en peso o más de levodopa, en el que elmétodo comprende: a) formar una solución acuosa que incluye L-Dopa y cloruro sódico; b) formar una solución orgánica que incluye dipalmitoil fosfatidilcolina; c) mezclar estáticamente la solución acuosa y una solución orgánica para formar una mezcla de alimentación líquida; d) liofilizar la mezcla de alimentación líquida; y, opcionalmente e) recoger las partículas liofilizadas formadas.

(04/06/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula** o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**

(23/05/2012) El compuesto 2-amino-2-[4-(3-benciloxifeniltio)-2-clorofenil]etil-1,3-propanodiol, o una de sus sales o hidratosfarmacéuticamente aceptable, de uso en el tratamiento de la enfermedad del hígado.

(16/05/2012) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la eyaculación precoz y la disfunción eréctil comórbidasen un hombre, a administrar un tiempo eficaz antes de la actividad sexual, comprendiendo la composiciónun vehículo farmacéuticamente aceptable e ingredientes activos, en la que los ingredientes activos constan de unmaterial de tramadol y un inhibidor de fosfodiesterasa (PDE).

(23/04/2012) Una composición analgésica tópica para uso sobre una herida abierta significativa, comprendiendo dicha composición: un primer agente anestésico local que tiene un rápido inicio de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un segundo anestésico local que tiene una larga duración de acción y presente en una cantidad efectiva para anestesiar la herida abierta significativa; un vasoconstrictor presente en una cantidad efectiva para reducir la hemorragia de la herida abierta significativa y para disminuir el porcentaje de absorción vascular del primer y segundo agente anestésico local para reducir el riesgo de toxicidad sistémica; un agente antiséptico en una…

(18/04/2012) Uso de alverina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables como agente antibacteriano y/o antifúngicopara la obtención de un medicamento para el tratamiento de afecciones cutáneas inducidas por Propionibacteriumacnes, Malassezia furfur y/o Candida albicans.

(18/04/2012) Una solución estabilizada, que comprende a. mayor que alrededor de 0, 3 por ciento en peso de al menos acido hialurónico; y b. al menos un agente quelante fuerte y estable que tiene al menos un grupo acido fosfónico en una cantidad desde 0, 0001 hasta 0, 1 por ciento en peso; y c. agua.

(10/04/2012) Tapentadol para su utilización en el tratamiento del dolor, donde se administra una dosis a de tapentadol durante un primer intervalo de administración y se administra una dosis b de tapentadol durante un segundo intervalo de administración después del primer intervalo de administración, siendo la dosis a< la dosis b.

(03/04/2012) Una composición medicinal que comprende al menos un agente seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la HMG-CoA reductasa y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de aminoalcohol que tienen la fórmula general (I): [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R3 representa un grupo alquilo inferior o un grupo hidroximetilo, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcoxi inferior o un átomo de halógeno, R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciclohexilo, un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo de sustituyentes a, X representa un átomo de nitrógeno metilado, Y representa un enlace sencillo, un átomo de…

(22/03/2012) Composición farmacéutica para su uso en terapia, que consiste en una solución para transportar al menos un fármaco directamente a las regiones pulmonares de un paciente, que comprende un vehículo y al menos un principio activo, donde el vehículo es al menos un alcano semifluorado del tipo RFRH, donde RF es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado y RH es un grupo hidrocarburo saturado lineal o ramificado, donde la longitud de los segmentos RF y RH es en cada caso de 2 a 20, donde el al menos un principio activo está disuelto en el vehículo en forma coloidal a molecularmente dispersa en una concentración tal que se deposita cuando el alcano semifluorado se elimina mediante la respiración; donde…

(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I en la que R1 es alquilo de C1-6; alquilo de C1-6 sustituido con hidroxi, alcoxi de C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo deC2-6; o alquinilo de C2-6; R2 es alquilo de C1-10; haloalquilo de C1-10; alcoxi de C1-9; haloalcoxi de C1-9; cada uno opcionalmentesustituido en el átomo de carbono terminal con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6,heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico, en el que fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6, heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico puede estar cada uno sustituido anularmente con 1 a 5sustituyentes…

(09/03/2012) El uso de una composición que comprende: al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se administra tópicamente a la piel de un paciente que necesite tal tratamiento o prevención, en el que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en los compuestos que se muestran a continuación: en los que cada uno de R1, R2, y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno,…

(07/03/2012) Agonista beta-2 adrenérgico como principio activo para su utilización en el tratamiento de la alodinia neuropática crónica, administrándose dicho agonista beta-2 adrenérgico de manera crónica.

(10/02/2012) Uso de flupirtina en combinación con tramadol o de sus respectivas sales fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento del dolor causado por estados seleccionados entre cáncer, dolor reumático, síndrome de la espalda baja, isquiolumbalgia, y aquellos que resultan de lesiones en la médula espinal, osteoporosis, rigidez/espasticidad o neuralgia/neuropatía (por ejemplo, dolor miofascial, neuralgia trigeminal y neuralgia herpética), cefalea episódica (tensión), migraña, dolor posquirúrgico, dolor postraumático (por ejemplo, fractura ósea), dolor dental, síndrome de paraparesia espástica inferior, tetraparesia [por ejemplo, paraespasmo inferior, mielitis transversa, esclerosis múltiple, paraplejia espástica hereditaria inferior (paraplejia de Stuempel), alteraciones de la circulación…