(12/04/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sal en una planta, y el método comprende, a. introducir en la planta un polinucleótido que codifica un polipéptido transportador Na+/H+ truncado en elextremo C-terminal, que cuando se expresa confiere una tolerancia incrementada a la sal en la planta; y en elque el polipéptido transportador truncado consiste en una secuencia de aminoácidos que es: i. al menos un 80% idéntica a SEQ ID Nº:2 a lo largo de toda la longitud del polipéptido transportadortruncado; y ii. menor de una longitud de 475 aminoácidos; y b. seleccionar una planta que exhibe una tolerancia incrementada a la sal en comparación con una planta enla…

(11/04/2013) Una enzima de HPPD resistente a inhibidores de HPPD que tiene la secuencia de SEC ID No. 4.

(05/04/2013) Un procedimiento para acumular producto de un gen exógeno en semillas de plantas, que comprende las etapasde: introducir un vector que comprende un gen exógeno en una planta mutante que es defectiva en proteína dealmacenamiento de semillas endógena y expresar el gen exógeno en la planta, en el que dicho vector comprende un gen exógeno unido de forma funcional corriente abajo de un promotor que garantiza la expresión del gen exógenoen las semillas de la planta, y una región no traducida en 5' completa de un gen que codifica una proteína dealmacenamiento de semillas seleccionada del grupo que consiste en glutelina, globulina, prolamina…

(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

(21/03/2013) Un procedimiento de aumentar el crecimiento de una planta que comprende: aumentar en la planta la expresión de un ácido nucleico que codifica un transportador de aminoácidos quemedia en la captación de aminoácidos del entorno en dicha planta, y; exponer la planta a un medio de crecimiento que comprende uno o más aminoácidos cuya captación estámediada por el transportador de aminoácidos, siendo aumentado el crecimiento de dicha planta tras dicha expresión.

(20/03/2013) Un ácido nucleico aislado que codifica una región reguladora 5' de oleosina que dirige la expresión específica desemillas que consiste en la secuencia de nucleótidos representada en la SEC ID Nº:12.

(19/03/2013) Una planta tolerante a la sequía que tiene insertada en el genoma de sus células un ADN recombinante quecodifica una proteína que comprende un dominio de choque frío y que tiene al menos el 80 % de identidad sobre lalongitud entera de las SEC ID Nº: 1, 2, 63 ó 65, en la que la expresión de dicha proteína confiere tolerancia a lasequía a dicha planta en comparación con una planta no transformada de la misma especie, siendo la sequíasimulada dando a las plantas un 95 % o menos de agua que a una planta de control y determinando diferencias enel vigor, el crecimiento, el tamaño o la longitud de las raíces.

(13/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo queconsiste en: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4; b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 350 nucleótidos contiguos de la secuenciamostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicha secuencia de nucleótidos inicia la transcripción en unacélula vegetal, y en donde dicha secuencia de nucleótidos comprende una caja TATA; c) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento funcional de la secuencia mostrada en elSEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicho fragmento inicia la transcripción en una célula vegetal; d) una secuencia de nucleótidos que comprende…

(13/03/2013) Un método para modificar el patrón de metilación de una secuencia diana de DNA de una célulavegetal, que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido adecuado para la inducción de la metilacion de DNA dirigida por RNA endicha célula vegetal, comprendiendo dicho polinucleótido una secuencia que es complementaria a dichasecuencia diana de DNA de la citada célula vegetal y que está insertada en un intrón vegetal, b) introducción de dicho polinucleótido en dicha célula vegetal, c) expresión de dicho polinucleótido en dicha célula transformada, induciendo así la metilacion de DNAdirigida por RNA, y d) determinación del patrón de metilación de dicha secuencia diana de DNA en dichas células transformadasde…

(07/03/2013) Una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que consiste en: a) la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el gen cry2Afdepositada en la BCCM-LMBP bajo del número de acceso LMBP 4247, b) la secuencia de aminoácidos de laproteína de SEQ ID Nº 4, c) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 4 desde la posición 1 de aminoácido a laposición 625 de aminoácido, y d) la secuencia de aminoácidos de una proteína insecticida codificada por un ADNque se hibrida a la secuencia codificadora de cry2Af depositada en la BCCM-LMBP bajo el número de accesoLMBP 4247 bajo condiciones de hibridación rigurosas, teniendo dicho ADN una identidad de la secuencia de almenos el 98% con la secuencia codificadora de SEQ ID Nº 3.

(06/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos del promotor que, en unacélula de planta, puede iniciar la transcripción de una secuencia de ácido nucleico que no es del CsVMV unidaoperativamente, en la que dicha secuencia de nucleótidos del promotor se selecciona entre la SEC ID Nº: 14, SECID Nº: 5 y SEC ID Nº: 16, no conteniendo la molécula de ácido nucleico aislada otras partes del genoma delCsVMV.

(22/02/2013) Molécula de ácido nucleico purificada, caracterizada porque comprende o está constituida por una secuencianucleotídica que codifica para i) el alérgeno Dac g cuya secuencia en aminoácidos está representada con el número SEC ID nº 2 en ellistado de secuencias adjunto; o ii) una de las isoformas maduras del alérgeno Dac g5 cuya secuencia en aminoácidos se selecciona de entrelas secuencias SEC ID nº 4, SEC ID nº 6 o SEC ID nº 8, del listado de secuencias adjunto, o un derivadofuncional y/o inmunológico de éste que presenta una homología de secuencias de aminoácidos superior al90% con la secuencia presentada con el número SEC ID nº 2 adjunta, y capaz de unirse a unos anticuerposanti-Dac g5.

(07/02/2013) Procedimiento de producción de líneas restauradoras doble cero de Brassica napus para la esterilidad masculinacitoplásmica (emc) Ogura que presentan introgresión de rábano portadora del gen restaurador Rfo suprimido delalelo Pgi-2 de rábano y recombinado con el gen Pgi-2 de Brassica oleracea, y que presentan un buen valoragronómico caracterizado por la fertilidad femenina, una buena tasa de transmisión de Rfo y un vigor vegetativoelevado, incluyendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) cruzar las líneas emc doble cero de Brassica napus de primavera que comprenden una inserción suprimidade rábano en cada lado de Rfo, habiendo perdido dichas líneas emc doble cero de Brassica napus deprimavera la expresión de isoenzima del alelo Pgi-2 del genoma del rábano y del alelo Pgi-2 del genoma deB. oleracea, con la línea doble cero de Drakkar de primavera…

(01/02/2013) Un polipéptido de xilanasa que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2; o (ii) una variante de al menos 90 % de identidad de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408de SEQ ID No. 2, que es capaz de escindir el xilano; o (iii) una variante de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que tienehasta 50 sustituciones de aminoácidos y que es capaz de escindir el xilano, o (iv) un fragmento de la secuencia de aminoácidos a partir de los aminoácidos 23 a 408 de SEQ ID No. 2, que escapaz de escindir el xilano.

(26/11/2012) Gen regulador de la ramificación de plantas, promotores, construcciones genéticas que lo contienen y usos. La presente invención se refiere a un gen que codifica para un factor de transcripción de la familia TCP y que tiene un papel biológico en el desarrollo y crecimiento de las ramas. También se refiere a los promotores de la transcripción de dicho gen, a las construcciones genéticas que los contienen y a sus usos para modificar la arquitectura de las plantas.

(18/10/2012) Polinucleótidos y su uso para obtener plantas resistentes a virus. La presente invención se refiere a secuencias nucleotídicas de elF4E utilizadas para la formación de un ARN de interferencia y su uso para silenciar específicamente el factor de iniciación de la traducción elF4E pero no a su isoforma, el factor elF(iso)4E, obteniendo de esta manera plantas resistentes a al menos un tipo de virus o que mejoran su resistencia al mismo, respecto de un control.

(04/10/2012) Proteína de Capsicum chinense con actividad RNasa y DNasa. La invensión se refiere a una proteína de Capsicum chinense la cual presenta actividad tanto DNasa como RNasa. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética y a una célula hospedadora que contenga el vector. Esta invención también se refiere a los usos de la proteína.

(03/10/2012) Una planta de lenteja de agua o una célula o nódulo de lenteja de agua que expresa una glicoproteínarecombinante que tiene un perfil de N-glicosilación sustancialmente homogéneo, en donde al menos el 90% de lasespecies de N-glicano presentes en el perfil son glicanos G0, y en donde dicha planta, célula vegetal o nódulocomprende al menos una construcción de nucleótido recombinante que proporciona la inhibición de la expresión deα1,3-fucosiltransferasa (FucT) y ß1,2-xilosiltransferasa (XylT) en dicha planta, célula vegetal o nódulo por medio de:(a) la supresión o co-supresión sentido a través de una casete de expresión que expresa una molécula deARN correspondiente a parte o todo el…

(26/09/2012) Método de preparación de una planta transgénica resistente a nematodos, comprendiendo el método lasetapas de: a) proporcionar un vector de expresión recombinante que comprende un promotor específico de raíz enasociación operativa con un polinucleótido que codifica para una proteína de tipo AVR9-5 elicited_111B quecomprende los aminoácidos 1 a 226 de SEQ ID NO: 38; b) transformar una célula vegetal con el vector de expresión recombinante; c) regenerar plantas transgénicas a partir de la célula vegetal transformada; y d) seleccionar plantas transgénicas que demuestran una resistencia aumentada a la infección pornematodos parásitos de plantas en comparación…

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

(22/08/2012) Un método de transformación de células de una especie de planta Allium con un polinucleótido de interés, que comprende los pasos de: (i) aislar una sección de hoja inmadura de la planta Allium a transformar; (ii) co-cultivar la sección de hoja con Agrobacterium que contiene uno o más vectores adecuados que comprenden el polinucleótido de interés durante un periodo de tiempo suficiente para conseguir la transferencia de la secuencia de polinucleótidos de interés a una o más células de hoja de la planta; y (iii) transferir la sección de hoja a un medio de selección que permite la selección de las células de la planta 10 Allium transformada.

(08/08/2012) Alteración en la expresión de la proteína DELLA u ortóloga para alterar el patrón de crecimiento de las plantas y el contenido de metabolitos del fruto. La presente invención describe nuevas funciones del gen SIDELLA de Solanum lycopersicum así como sus usos y versiones mutantes del gen asociadas a nuevos fenotipos que suponen la modificación del hábito de crecimiento y del metabolismo de las plantas portadoras de esas alteraciones así como cierta influencia en el contenido de metabolitos del fruto del tomate.

(07/08/2012) Una secuencia promotora de la antiquina asilada de Oryza sativa (OsAnt1) que consiste en la SEC ID Nº 1.

(01/08/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que se puede expresar en una célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se quiere modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que se puede expresar en la célula huésped que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide quimérico que comprende, o bien (A) las hélices 1-7 de un receptor X…

(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…

(25/07/2012) Un método para incrementar las características relacionadas con el rendimiento de una planta, que comprende incrementar la expresión en una planta de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del Factor de Regulación del Crecimiento (GRF); y de (ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de translocación del sarcoma sinovial (SYT), en donde dichas características relacionadas con el rendimiento se incrementan con relación a las plantas que tienen mayor expresión de una de: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido del GRF, o (ii) una secuencia…

(18/07/2012) Una planta de remolacha tolerante al glifosato, caracterizada porque a) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 3 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 4,presentando el fragmento de ADN al menos 95% de identidad con la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 6, y/o b) un fragmento de ADN del ADN genómico de la planta de remolacha, partes o semillas de la misma, puedeser amplificado mediante reacción en cadena de polimerasa con un primer cebador que presenta la secuencianucleotídica de SEQ ID NO: 9 y un segundo cebador que presenta la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO:…

(27/06/2012) Promotor sintético inducible por patógenos que es apropiado para la regulación de la transcripción de un ácidonucleico y está compuesto por varios elementos y comprende un promotor mínimo, así como al menos unelemento cis-regulador corriente arriba del promotor mínimo, caracterizado porque el promotor mínimopresenta un motivo de secuencia dbrmwa dispuesto corriente abajo de una región TATA y antes de un puntode inicio de transcripción dispuesto sobre el promotor mínimo, en el que empieza la transcripción del ácidonucleico que se tiene que regular y en el que el promotor sintético inducible por patógenos presenta ademásdel promotor mínimo al menos un elemento cis-regulador con una secuencia de nucleótidos según una de lasSEC. ID. Nº 10-15.

(27/06/2012) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido que codifica una proteína AAD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº 9 o una variante de la SEC ID nº 9 en la que dicha variante presenta actividad ariloxialcanoato dioxigenasa, por lo menos una deleción de aminoácido o una sustitución conservada, y una identidad de secuencia de por lo menos 95% con la SEC ID nº 9.

(21/06/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada en SEQ ID NO:1, la cual codifica polipéptidos que tienen al menos 50% de homología con la secuencia que codifica…

(20/06/2012) Un método para usar árboles del taray erecto [Tamarix Erect] destinados a la producción de combustible de biomasa. Los árboles de taray erecto se plantan y/o cultivan en una superficie de la tierra. Después de que crecen, la biomasa de los árboles del tamarisco erecto, al menos, una parte de ella, se cosecha y se la destina a la producción de combustible de biomasa. La plantación se puede realizar con una densidad superior a 6000 árboles de taray erecto por hectárea.

(20/06/2012) Planta de canola productora de semillas que contienen una fracción de aceite que comprende menos del 3,5% de saturados totales y entre el 70% y menos del 80% de ácido oleico, comprendiendo dicha planta al menos un polinucleótido incorporado de manera estable en su genoma que codifica una delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5 o una variante de la misma, presentando dicha variante una secuencia de aminoácidos que mantiene una identidad de secuencia igual o superior al 80% de la SEC ID nº 5 y presentando la misma actividad enzimática que la delta-9 desaturasa de Aspergillus nidulans de la SEC ID nº 5, y siendo dichos saturados totales la suma de los ácidos grasos 16:0, 18:0, 20:0, 22:0 y 24:0.