CIP-2021 : A61P 25/04 : Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.

CIP-2021AA61A61PA61P 25/00A61P 25/04[1] › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Microgránulos de sulfato de morfina, procedimiento de preparación y composición que los contiene.

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

Suspensión de ibuprofeno.

(26/04/2012) Una suspensión que comprende (p/p) 0, 5 hasta 5% de ibuprofeno, hasta 1 % de agentes organolépticos, desde 0, 4 hasta 0, 5% de Carbómero 934P, desde 5% hasta 10% de sorbitol cristalino, desde 10% hasta 20% de propilenglicol, desde 33% hasta 41% de glicerina y hasta 0, 4% de concentrado líquido de sucralosa, en la que el Carbómero 934P ha sido neutralizado hasta un intervalo de pH de 4, 8 hasta 5, 6.

N-(2-hidroxietil)-N-metil-4-(quinolin-8-il(1-(tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-ilideno)metil)benzamida, el proceso para su síntesis, así como su uso para el tratamiento del dolor, la ansiedad y la depresión.

(26/04/2012) N- (2-hidroxietil) -N-metil-4- (quinolin-8-il (1- (tiazol-4-ilmetil) piperidin-4-ilideno) metil) benzamida, sus sales farmacéuticamente aceptables o sus mezclas.

Derivados de diarilmetil-piperazina, preparaciones y usos de los mismos.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Nuevos compuestos de morfina para composiciones farmacéuticas.

(25/04/2012) Compuesto de fórmula I: en la que R1 representa un resto alquilo C1-6 y los restos R2 y R3 se seleccionan independientemente uno de otro del 5 grupo constituido por átomos de hidrógeno, grupos metilo y grupos acetilo.

Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides y otros fármacos aptos para abuso.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

Heterociclos azabicíclicos como moduladores de los receptores de cannabinoides.

(18/04/2012) Un compuesto según la Fórmula Ia: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus estereoisómeros, en la que: Ar1 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo, alcoxilo y haloalcoxilo; Ar2 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo, alcoxilo y haloalcoxilo; R1 es alquilo, en el que el grupo alquilo está sustituido bien con un grupo -OR4 o un grupo -NR5R6; R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, en el que el arilo…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

Anticuerpos anti-NGF y procedimientos que usan los mismos.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti factor de crecimiento nervioso (NGF) o fragmento del mismo, que comprende: (a) tres CDR de una región variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 1; y (b) tres CDR de una región variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 2; en el que las CDR son CDR de Kabat, CDR de Chothia o una combinación de CDR de Kabat y Chothia, y uniéndose el anticuerpo o fragmento del mismo con NGF humano con una KD de 2 nM o menos como se determina por resonancia de plasmón superficial BIAcore.

Derivados de tiazolo[4,5-c]piridina como antagonistas de receptor MGLU5.

(11/04/2012) Un compuesto de la fórmula general I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido por halógeno o es cicloalquilo C3-C12, -(CH2)n-O-alquilo C1-C6, -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; R2 es arilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones; R3 es hidrógeno, OR, NR2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, C(O)NR2, alquilo C1-C6 sustituido por halógeno, o -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; en los que los restos arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones de R2 y R3 puede estar sin sustituir o sustituidos…

Titulación de tapentadol.

(10/04/2012) Tapentadol para su utilización en el tratamiento del dolor, donde se administra una dosis a de tapentadol durante un primer intervalo de administración y se administra una dosis b de tapentadol durante un segundo intervalo de administración después del primer intervalo de administración, siendo la dosis a< la dosis b.

Agonistas de ORL 1/micra mixtos para el tratamiento del dolor.

(28/03/2012) Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide-μ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor de ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/μ, definida como 1/[Ki (ORL1) /Ki (μ) ], entre 0, 1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR4, O o S; siendo R4 H, alquilo (C1-5), fenilo, fenilo unido a través de un grupo alquilo (C1-3), COR12; SO2R12; donde R12 significa H, alquilo (C1-7) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o mono-o polisustituido con…

Anticuerpos monoclonales y sus derivados sintéticos y biotecnológicos que actúan como moléculas antagonistas de NGF.

(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

Composiciones farmacéuticas que tienen un efecto analgésico y contienen 1-bencil-1-hidroxi-2,3-diamino-propil aminas, amidas del ácido 3-bencil-3-hidroxi-2-amino propiónico o compuestos relacionados.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que incluye un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales **Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un analgésico.

COMBINACIONES FARMACÉUTICAS DE MELOXICAM, TRAMADOL Y PARACETAMOL.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.

INDOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.

(09/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula IV en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R6, R7, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, arilo o aralquilo; o R6 y R7 están combinados para formar -(CH2)p-, donde p es 2-8, mientras que R8 y R9 se definen como antes; o R8 y R9 están combinados para formar -(CH2)q-, donde q es 2-8, mientras que R6 y R7 se definen como antes; o R6 y R8 están combinados para formar -(CH2)r-, donde r es cero (un enlace), 1 ó 2, mientras que R7 y R9 se definen como antes; X representa oxígeno, azufre, -CH2-, -NH-, -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; n es de 0 a 4; m es de 0 a 4; a…

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS REEPITELIALIZANTES QUE CONTIENEN GOMA DE XANTANO.

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

DERIVADOS DE ESPIRO(5.5)UNDECANO.

(01/03/2012) Compuesto de fórmula general , donde A1 significa -N= o -CR7=; A2 significa -N= o -CR8=; A3 significa -N= o -CR9=; A4 significa -N= o -CR10=; con la condición de que como máximo dos de los grupos A1, A2, A3 y A4, preferentemente 0, 1 o 2 de los grupos 10 A1, A2, A3 y A4, representen -N=; Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C (=O) R0, -C (=O) -H, -C (=O) -OH, -C (=O) OR0, C (=O) NH2, -C (=O) NHR0, -C (=O) N (R0) 2, -OH, -OR0, -OC (=O) H, -OC (=O) R0, -OC (=O) OR0, -OC (=O) NHR0, -OC (=O) N (R0) 2, -SH, -SR0, -SO3H, -S (=O) 1-2-R0, -S…

DERIVADOS DE CICLOHEXANO Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…

DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGOSNISTA DE CB-1.

(01/05/2007) Un compuesto de la fórmula (I) en la cual - R y R1 son iguales o diferentes y representan feni- lo, tienilo o piridilo, grupos que pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes Y, los cuales pueden ser iguales o diferentes, entre el grupo alquilo o alcoxi de C1-3, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, trifluorometiltio, tri- fluorometoxi, nitro, amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)- amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)-amido, alquilo de (C1-3) sulfonilo, dimetilsulfamido, alcoxicarbonilo de C1-3, car- boxilo, trifluorometilsulfonilo , ciano, carbamoilo, sulfa- moilo y acetilo, o R y/o R1 representan naftilo, - R2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-3, acetiloxi o propioniloxi, - Aa representa uno de los grupos (i),…

DERIVADOS DE 2-INDANILAMINO PARA LA TERAPIA DE DOLOR CRONICO, AGUDO O INFLAMATORIO.

(16/04/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PIETRA, CLAUDIO, VILLETTI, GINO.

Uso de un compuesto representado por la fórmula general I: en la que: R es hidrógeno o grupos alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1C10 o hidroxialquilo C1-C4 opcionalmente acilado, en el que el hidroxialquilo C1-C4 acilado se selecciona entre el grupo de acetiloxialquilo C1-C4, propanoiloxialquilo C1-C4, 2-metilpropanoiloxialquilo C1- C4, y benzoiloxialquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; alquilo C1C10; fenilo; fenilalquilo C1C10; y sales de los mismos para la preparación de un medicamento para el tratamiento de dolor crónico.

DERIVADOS 4-(FENIL-PIPERIDIN-4-ILIDEN-METIL)-BENZAMIDA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DE LA ANSIEDAD O DE TRASTORNOS GASTROINTESTINNALES.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WEI, ZHONGYONG ASTRAZENECA R & D MONTREAL.

Un compuesto de la fórmula I en la que R1 se selecciona de uno cualquiera de (i) fenilo; (ii) piridinilo (iii) tienilo (iv) furanilo (v) imidazolilo (vi) triazolilo (vii) pirrolilo (viii) tiazolilo (ix) N-óxido de piridilo en las que cada anillo fenilo R1 y cada anillo heteroaro- mático R1, independientemente, pueden estar sustituidos además con 1, 2 ó 3 sustituyentes que se seleccionan in- dependientemente de alquilo C1-C6 lineal o ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo y yodo. así como también sus sales.

COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.

(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.

Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un opioide, a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.

1,2,5,10-TETRAHIDROPIRIDAZINO(4 ,5-B)QUINOLIN-1,10-DIONAS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: MURPHY, MEGAN ASTRAZENECA WILMINGTON, XIAO, WENHUA ASTRAZENECA WILMINGTON, BROWN, DEAN, GORDON ASTRAZENECA WILMINGTON, URBANEK, REBECCA, ANN ASTRAZENECA WILMINGTON, MCLAREN, FRANCES, MARIE ASTRAZENECA WILMINGTON, VACEK, EDWARD ASTRAZENECA WILMINGTON, BARE, THOMAS ASTRAZENECA WILMINGTON, HORCHLER, CAREY, LYNN ASTRAZENECA WILMINGTON, BARLAAM, CHRISTINE, STEELMAN, GARY, BANKS ASTRAZENECA WILMINGTON, ALFORD, VERNON.

Cualquier compuesto de conformidad con el diagrama estructural I, (Ver fórmula) o un tautómero de éste donde: R1 es halo; A se selecciona de los grupos de conformidad con los diagramas estructurales II, III, IV y V (Ver fórmulas) donde X se selecciona entre carbono, oxígeno y azufre y sales de éstos aceptables desde el punto de vista farmacéutico.

ANTAGONISTAS DE NEUROTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL DOLOR.

(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…

TRATAMIENTO DE COLICO RENAL CON ANALOGOS DE GABA.

(01/04/2006) El uso de un análogo de GABA para la preparación de una composición farmacéutica para tratar mamíferos que sufren de dolor asociado con cólico nefrítico. Esta invención hace posible un procedimiento para tratar el cólico nefrítico que comprende administrar una cantidad efectiva de un análogo de GABA a un sujeto que sufra de tal dolor. Una forma de realización de preferencia usa un compuesto aminoácido cíclico de Fórmula I en el que R1 es hidrógeno o alquilo inferior y n es un entero desde 4 hasta 6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Una forma de realización especialmente de preferencia usa un compuesto de la…

USO DE 1-(3,3-DIFENILPROPIONIL)-4-BENZIHIDRIL-PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(01/04/2006). Solicitante/s: NEUROMED TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: SNUTCH, TERRANCE, PRESTON, ZAMPONI, GERALD, WERNER.

El uso de 1-(3, 3-difenilpropionil)-4-benzhidril piperazina, o una sal farmacéuticamente activa de la misma, para la fabricación de un medicamento para tratar el dolor. El compuesto de la invención es un derivado de benzhidrilo de piperazina, con sustituyentes que mejoran la actividad bloqueante del canal del calcio. El compuesto es parte de un grupo de compuestos de fórmula en la que m es 0, 1 ó 2; en la que cuando m es 0, Z es O, cuando m es 1, Z es N, y cuando m es 2, Z es C; Y es H, OH, NH2, o una fracción orgánica de C1-20, de manera opcional adicionalmente que contiene 1-8 heteroátomos seleccionados entre el grupo constituido por N, P, O, S y halo; cada uno de 11 y 12 es de forma independiente 0-5; 13 es 0 ó 1.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.

(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…

METODO PARA ALIVIAR EL DOLOR MEDIANTE LA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE NMDA.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.

LA EFICACIA ANALGESICA DE UN TRAMADOL SE MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE SI SE ADMINISTRA TRAMADOL CONJUNTAMENTE CON UN ESTIMULADOR DE ANALGESIA, SIENDO ESTE UN INHIBIDOR DE LOS RECEPTORES DE NMDA Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA, POR LO MENOS, UN EFECTO INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE NMDA.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DIAMORFINA Y VITAMINA E, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION A LAS OPIATAS.

(01/01/2006) Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia activa: a) es diamorfina, que se presenta como la base de diamorfina, en forma de una sal por adición de ácido farmacéuticamente compatible escogida entre el conjunto que consiste en las sales hidrocloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, hidrobromuro, yoduro, lactato, acetato, formiato, propionato, oleato, fosfato, hidrógeno-fosfato,…

TETRAHIDROISOQUINOLINAS , SU PREPARACION Y USO COMO ANALGESICOS.

(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…

COMPOSICION QUE COMPRENDE PARACETAMOL Y UN COMPONENTE DE ENMASCARAMIENTO DEL AMARGOR.

(01/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: LINDLEY, MICHAEL GEORGE.

Una composición farmacéutica que comprende paracetamol y un componente de enmascaramiento que reduce o enmascara su sabor amargo, que comprende al menos dos miembros escogidos desde los de los grupos i a vi que figuran seguidamente: I. una sal de magnesio farmacológicamente aceptable, óxido de magnesio y/o hidróxido de magnesio; II. gingerina (oleorresina de jengibre) y/o aceite de jengibre; III.un edulcorante de larga duración de iniciación retardada; IV. almidón soluble en una relación en peso de al menos 1:15 con respecto al paracetamol; V. un agente emulsionante comestible que tiene un HLB mayor que 10; VI. glicina.

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