(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.

L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.

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(04/09/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MICHINAKA,YASUNARI, HATANAKA EISUKE, NOGUCHI,JUNJI, KURITA,HISAKAZU, FUDOJI,RYUSUKE.

Un parche que comprende: un soporte; y una capa de adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie del soporte, donde la capa de adhesivo comprende: al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste de butorfanol y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; un alcohol alifático que tiene de 12 a 20 átomos de carbono; y una polivinilpirrolidona no reticulada que no contiene acetato de vinilo como monómero componente.

PDF original: ES-2750853_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.

Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.

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(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: SCHURAD,BJÖRN, FAHRMEIR,JULIA.

Sistema de tratamiento transdérmico (STT) que contiene buprenorfina que comprende (i) una capa de soporte y (ii) una matriz polimérica que contiene buprenorfina, al menos un α-hidroxiácido y polivinilpirrolidona como componente polimérico adicional.

PDF original: ES-2745154_T3.pdf

(25/07/2019). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un AINE, como lo es el principio activo: S-Ketorolaco de trometamina y un agente opioide, como lo es el principio activo: Clorhidrato de tramadol, los cuales se encuentran formulados con excipientes farmacéuticamente aceptables, misma que está indicada para el control y tratamiento del dolor leve y/o moderado y/o severo.

(17/07/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, ORR,RICK, MANNING,DON, MARTIN,WILLIAM.

Un señuelo oligonucleotídico que comprende una combinación de al menos dos sitios de unión del factor de transcripción, que comprende un primer sitio de unión de factor de transcripción que se une a KLF6 y un segundo sitio de unión de factor de transcripción que se une a un factor de transcripción seleccionado del grupo que consiste en KLF9, KLF15, KLF1, KLF2, KLF3, KLF4, KLF5, KLF7, KLF8, KLF10, KLF11, KLF12, KLF13, KLF14, KLF16 y KLF17.

PDF original: ES-2750689_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Kinki University. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, KAWABATA ATSUFUMI.

Un medicamento que comprende trombomodulina como principio activo para uso en el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de dolor neuropático periférico inducido por quimioterapia.

PDF original: ES-2743767_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: Antecip Bioventures II LLC. Inventor/es: TABUTEAU,HERRIOT.

Un dispositivo implantable que comprende: una matriz polimérica biocompatible no degradable sólida; una carga soluble en agua; sufentanilo que se encapsula en la matriz polimérica; en el que la matriz polimérica comprende una pluralidad de poros que se configura para permitir el contacto entre el sufentanilo y un fluido fisiológico de un mamífero en el que el dispositivo se implanta para liberar así sufentanilo in vivo a partir del dispositivo en el mamífero; y en el que el dispositivo implantable se configura para alcanzar el contacto entre el fluido fisiológico y el sufentanilo en la matriz polimérica mediante la entrada del fluido fisiológico a través de los poros.

PDF original: ES-2743906_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, ARAI,TADAMASA, UDAGAWA SHUJI.

Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que el carbono marcado con * es carbono asimétrico; y A representa un grupo representado por una fórmula general (IIa), (IIb) o (IIc):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo metilo o un grupo etilo sustituido, opcionalmente, con un átomo de halógeno, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilcarbonilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono, cada R3 representa, de forma independiente, un grupo metilo o un grupo etilo, y n representa 1 o 2.

PDF original: ES-2744785_T3.pdf

(14/06/2019). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan, CAI,BING.

Un dispositivo de administración transdérmica de fármaco que comprende un elemento de administración de fármaco ligado a un sustrato apto para hinchamiento en agua que comprende uno o más polímeros orgánicos, en el que el elemento de administración de fármaco define una superficie de contacto para la ubicación, durante el uso, contra la piel del paciente, en el que además el elemento de administración de fármaco comprende un principio activo farmacéutico y un material sólido poroso, en el que el material sólido poroso está basado en uno o más materiales cerámicos o uno o más materiales geopoliméricos.

PDF original: ES-2716737_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: Alkermes Pharma Ireland Limited. Inventor/es: EHRICH,ELLIOT, DEAVER,DANIEL.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de buprenorfina y Compuesto 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde la relación molar del Compuesto 1:buprenorfina es 0,5- 1,75:1,0, o 0,75-1,5:1,0, o 0,9-1,3:1,0.

PDF original: ES-2734066_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: MATYUS, PETER, TAMÁSIKNÉ HELYES,ZSUZSANNA, DEZSÖ-TEKUS,VALÉRIA, SCHEICH,BÁLINT.

Un compuesto que tiene actividad inhibidora de SSAO/VAP-1 para uso en el tratamiento de la hiperalgesia y la alodinia implicadas en la neuropatía traumática o la inflamación neurogénica.

PDF original: ES-2714125_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI,Jun, ITADANI,SATOSHI, IKURA,MASAHIRO, HIGASHINO,MASATO, HASHIMURA,KAZUYA, YASUHIRO,TETSUYA, NAGAURA,TAKESHI.

Un compuesto seleccionado de 1-(2-(4-(2-amino-5-fluoropiridin-3-il)fenoxi)pirimidin-5-il)-3-(2-(piridin-3-il)-5- (trifluorometil)fenil)urea y un sal del mismo.

PDF original: ES-2710556_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, SCHILLER,Marc, BERTRAM,ULRIKE, VAN HEMELRIJCK,CARLOS, STRAUB,STEFANIE, WULSTEN,EVA CORNELIA.

Una composición farmacéutica acuosa para administración parenteral que comprende tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, donde la concentración de tapentadol está dentro del intervalo de 0,10 a 8,00 mg/ml, basada en el peso de la base libre de tapentadol y basada en el volumen total de la composición; y donde el valor de pH de la composición está tamponado y dentro del intervalo de 4,0 a 6,0.

PDF original: ES-2710299_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHICK, HANS, NOLTE, BERT, LINZ,KLAUS, ZEMOLKA,SASKIA, SCHUNK,Stefan.

Compuesto de la fórmula general (III),**Fórmula** en la que R1 es -H o CH3; R2 es -H o -halógeno; R3 es -H o -halógeno; R4 es -H, -halógeno o -Oalquilo C1-3; y R5 es -H, -halógeno o -Oalquilo C1-3; donde el compuesto está presente como una sal clorhidrato, citrato o hemi-citrato.

PDF original: ES-2708930_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: NARUSZEWICZ, MAREK, BUJALSKA-ZAD-ROZNY,MAGDALENA.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento oral del dolor, que comprende un opioide y una sal farmacéuticamente admisible de magnesio (II) seleccionada de un grupo que consiste en: lactato de magnesio, hidroaspartato de magnesio o citrato de magnesio, en la que la sal de magnesio (II) está en 5 forma finamente particulada de D90 < 50 μm de tamaño.

PDF original: ES-2708689_T3.pdf

(02/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YADA,SHUICHI, YANO,HIDEKI, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.

Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende (A) clorhidrato de hidromorfona o hidrato de clorhidrato de oxicodona, (B) succinato acetato de hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un tamaño con mediana estadística (D50) de 40 μm o inferior, (C) hidroxipropilcelulosa y (D) un sacárido, en la que la relación de contenido del componente (C) con respecto al componente (B) en peso en la composición, (C)/(B), es de 10/4 a 7/7.

PDF original: ES-2706994_T3.pdf

(28/03/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, DANAGHER,Helen Kathleen, HAYES,Geoffrey Gerard, WHITEHOUSE,Jonathon Oliver, HEUN,Gerhard Josef.

Composicion farmaceutica de liberacion inmediata oral que comprende al menos oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en una razon 2:1 (oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma) en peso, en la que la formulacion libera in vitro, cuando se mide usando el metodo de paletas de la Farm. Eur. a 100 rpm en acido clorhidrico 0,1 N a 37oC y usando deteccion UV a 230 nm, ≥ 75% de oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso y ≥ 75% de naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso a los 45 min.

PDF original: ES-2706407_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2728854_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KAVASH, ROBERT, W., BRESLIN, HENRY J., HE,Wei, CAI,Chaozhong.

Uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar un trastorno mediado por el receptor de opioide δ o μ seleccionado de dolor o un trastorno gastrointestinal.

PDF original: ES-2705077_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, GHELARDINI,CARLA, DI CESARE MANELLI,LORENZO.

Palmitoiletanolamida en forma no micronizada, en forma micronizada (PEA-m), en forma ultramicronizada (PEA-um) o mezclas de las mismas, para su uso en seres humanos o animales en combinación con un opioide en el retardo de la aparición de tolerancia a opioides en un paciente humano o animal que se somete a un tratamiento de afecciones dolorosas, en la que dicha palmitoiletanolamida se administra por separado, secuencialmente o en combinación con dicho opioide, en la que el opioide se selecciona de morfina, heroína, etorfina, hidromorfona, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, oxicodona, buprenorfina, butorfanol, nalbufina, fentanilo y metadona.

PDF original: ES-2731729_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, SCHIENE,KLAUS, JAHNEL,ULRICH,DR, HAMON,MICHEL, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA, REINARTZ,SILVIA.

Tapentadol para su uso en la prevención de la cronificación del dolor.

PDF original: ES-2703282_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Stichting Sanammad. Inventor/es: LEKHRAM,CHANGOER, VAN DAMME,PHILIPPUS ANNE, ANASTASSOV,GEORGE EVGENIYEVICH.

Composición de goma de mascar que comprende un cannabinoide, donde la composición de goma de mascar comprende del 25 al 85% en peso de una goma base, basado en el peso total de la composición de goma de mascar, en donde el cannabinoide se proporciona en y sobre huecos o poros dentro de un material sólido compuesto de celulosa, en donde al menos del 1% en peso a no más del 30% en peso, basado en el peso total del cannabinoide, en la composición de la goma de mascar se libera en los 5 minutos posteriores a la ingestión, y en donde el inicio la liberación comienza en los 3 minutos posteriores.

PDF original: ES-2727648_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CASTILE,JONATHAN DAVID, LAFFERTY,WILLIAM COLUMBUS IAN.

Una composición para administración intranasal para su uso en el tratamiento o la prevención de dolor agudo o crónico, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de desde el 5 al 30 %. con la condición de que la composición esté sustancialmente libre de iones metálicos divalentes; y que, en comparación con una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a la misma dosis, proporciona un pico de concentración plasmática de fentanilo (Cmáx) que es desde el 20 hasta el 75 % de aquel logrado usando una solución acuosa simple de fentanilo administrada intranasalmente a una dosis de fentanilo idéntica.

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(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf