(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(26/04/2012) Una suspensión que comprende (p/p) 0, 5 hasta 5% de ibuprofeno, hasta 1 % de agentes organolépticos, desde 0, 4 hasta 0, 5% de Carbómero 934P, desde 5% hasta 10% de sorbitol cristalino, desde 10% hasta 20% de propilenglicol, desde 33% hasta 41% de glicerina y hasta 0, 4% de concentrado líquido de sucralosa, en la que el Carbómero 934P ha sido neutralizado hasta un intervalo de pH de 4, 8 hasta 5, 6.

(26/04/2012) N- (2-hidroxietil) -N-metil-4- (quinolin-8-il (1- (tiazol-4-ilmetil) piperidin-4-ilideno) metil) benzamida, sus sales farmacéuticamente aceptables o sus mezclas.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(25/04/2012) Compuesto de fórmula I: en la que R1 representa un resto alquilo C1-6 y los restos R2 y R3 se seleccionan independientemente uno de otro del 5 grupo constituido por átomos de hidrógeno, grupos metilo y grupos acetilo.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(18/04/2012) Un compuesto según la Fórmula Ia: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus estereoisómeros, en la que: Ar1 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo, alcoxilo y haloalcoxilo; Ar2 es arilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo, alcoxilo y haloalcoxilo; R1 es alquilo, en el que el grupo alquilo está sustituido bien con un grupo -OR4 o un grupo -NR5R6; R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo, en el que el arilo…

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

(11/04/2012) Un anticuerpo anti factor de crecimiento nervioso (NGF) o fragmento del mismo, que comprende: (a) tres CDR de una región variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 1; y (b) tres CDR de una región variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 2; en el que las CDR son CDR de Kabat, CDR de Chothia o una combinación de CDR de Kabat y Chothia, y uniéndose el anticuerpo o fragmento del mismo con NGF humano con una KD de 2 nM o menos como se determina por resonancia de plasmón superficial BIAcore.

(11/04/2012) Un compuesto de la fórmula general I: **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido por halógeno o es cicloalquilo C3-C12, -(CH2)n-O-alquilo C1-C6, -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; R2 es arilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones; R3 es hidrógeno, OR, NR2, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo, heterocicloalquilo, heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, C(O)NR2, alquilo C1-C6 sustituido por halógeno, o -C(O)R' en el que R' es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o NR2; en los que los restos arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo de 5 ó 6 eslabones de R2 y R3 puede estar sin sustituir o sustituidos…

(10/04/2012) Tapentadol para su utilización en el tratamiento del dolor, donde se administra una dosis a de tapentadol durante un primer intervalo de administración y se administra una dosis b de tapentadol durante un segundo intervalo de administración después del primer intervalo de administración, siendo la dosis a< la dosis b.

(28/03/2012) Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide-μ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor de ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/μ, definida como 1/[Ki (ORL1) /Ki (μ) ], entre 0, 1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo; R3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o mono-o polisustituido con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR4, O o S; siendo R4 H, alquilo (C1-5), fenilo, fenilo unido a través de un grupo alquilo (C1-3), COR12; SO2R12; donde R12 significa H, alquilo (C1-7) lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o mono-o polisustituido con…

(28/03/2012) Un anticuerpo monoclonal, y sus derivados sintéticos y biotecnológicos, capaz de reconocer y unirse al receptor de alta afinidad del NGF (factor de crecimiento nervioso), con actividad de tirosina-quinasa, denominado TrkA, y de actuar como antagonista de la unión del NGF a TrkA.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que incluye un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales **Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso como un analgésico.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.

(09/03/2012) Compuesto que tiene la fórmula IV en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; R6, R7, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, monoalquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, carboxialquilo, arilo o aralquilo; o R6 y R7 están combinados para formar -(CH2)p-, donde p es 2-8, mientras que R8 y R9 se definen como antes; o R8 y R9 están combinados para formar -(CH2)q-, donde q es 2-8, mientras que R6 y R7 se definen como antes; o R6 y R8 están combinados para formar -(CH2)r-, donde r es cero (un enlace), 1 ó 2, mientras que R7 y R9 se definen como antes; X representa oxígeno, azufre, -CH2-, -NH-, -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; n es de 0 a 4; m es de 0 a 4; a…

(01/03/2012) Goma de xantano para uso oftálmico como principio activo en un medicamento.

(01/03/2012) Compuesto de fórmula general , donde A1 significa -N= o -CR7=; A2 significa -N= o -CR8=; A3 significa -N= o -CR9=; A4 significa -N= o -CR10=; con la condición de que como máximo dos de los grupos A1, A2, A3 y A4, preferentemente 0, 1 o 2 de los grupos 10 A1, A2, A3 y A4, representen -N=; Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C (=O) R0, -C (=O) -H, -C (=O) -OH, -C (=O) OR0, C (=O) NH2, -C (=O) NHR0, -C (=O) N (R0) 2, -OH, -OR0, -OC (=O) H, -OC (=O) R0, -OC (=O) OR0, -OC (=O) NHR0, -OC (=O) N (R0) 2, -SH, -SR0, -SO3H, -S (=O) 1-2-R0, -S…

(16/05/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que el anillo A es un anillo de fenilo o piridilo; X representa un conector seleccionado del grupo constituido por: R1 representa hidroxi, alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C-3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-4) , alcoxi C1-6, fluoroalcoxi C1-6, alcoxi(C1-6)-alquilo(C1-4) , alcoxi(C1-6)-alcoxi(C1-4) , fluoroalcoxi(C1-6)- alquilo(C1-4), alqueniloxi C2-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquil(C3-7)-alcoxi(C1-4) , fenoxi, ciano, halógeno, NRaRb, SRa, SORa, SO2Ra, OSO2Ra, NRaCORc, CORa, CO2Ra o CONRaRb en los que Ra y Rb cada uno de forma independiente representan hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, fluoroalquilo C1-4 o CH2CO2-alquilo(C1-4)…

(01/05/2007) Un compuesto de la fórmula (I) en la cual - R y R1 son iguales o diferentes y representan feni- lo, tienilo o piridilo, grupos que pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes Y, los cuales pueden ser iguales o diferentes, entre el grupo alquilo o alcoxi de C1-3, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, trifluorometiltio, tri- fluorometoxi, nitro, amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)- amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)-amido, alquilo de (C1-3) sulfonilo, dimetilsulfamido, alcoxicarbonilo de C1-3, car- boxilo, trifluorometilsulfonilo , ciano, carbamoilo, sulfa- moilo y acetilo, o R y/o R1 representan naftilo, - R2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-3, acetiloxi o propioniloxi, - Aa representa uno de los grupos (i),…

(01/08/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R 1 SE SELECCIONA ENTRE, INTER ALIA, ALQUILO, ALQUIL-ALQUILO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR HETEROCICLO; CARBONATO-ALQUILO INFERIOR; AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; BENCIIMIDAZ-2-IL; FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILO INFERIOR-(R 5 ), (R 6 ) EN DONDE UNA EN TRE R 5 Y R 6 SE SELECCIONA ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR Y LA OTRA SE SELECCIONA ENTRE CARBOXIDO, CARBOXIDO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXICARBONILO INFERIOR; NHCH 2 CH 2 OX EN DONDE X REPRESENTA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, NO 2 , HALO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CIANO, C(O)OH, FENILO-S, ALQUILO INFERIOR, Y Z(O)OR 7 EN DONDE Z SE SELECCIONA ENTRE C Y S Y R 7 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILAMINO…

(01/04/2006) El uso de un análogo de GABA para la preparación de una composición farmacéutica para tratar mamíferos que sufren de dolor asociado con cólico nefrítico. Esta invención hace posible un procedimiento para tratar el cólico nefrítico que comprende administrar una cantidad efectiva de un análogo de GABA a un sujeto que sufra de tal dolor. Una forma de realización de preferencia usa un compuesto aminoácido cíclico de Fórmula I en el que R1 es hidrógeno o alquilo inferior y n es un entero desde 4 hasta 6 y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Una forma de realización especialmente de preferencia usa un compuesto de la…

(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…

(01/01/2006) Dispositivo farmacéutico para la entrega continua y controlada de por lo menos una sustancia activa para la aplicación sobre la piel no lesionada, sobre la mucosa de la boca, la lengua, la nariz o del recto, sobre el epitelio bronquial o alveolar, o por vía parenteral mediando intercalación de un proceso de resorción, caracterizado porque la sustancia activa: a) es diamorfina, que se presenta como la base de diamorfina, en forma de una sal por adición de ácido farmacéuticamente compatible escogida entre el conjunto que consiste en las sales hidrocloruro, sulfato, hidrógeno-sulfato, hidrobromuro, yoduro, lactato, acetato, formiato, propionato, oleato, fosfato, hidrógeno-fosfato,…

(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…