(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.

Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende, (a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC). (b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.

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(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

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(06/03/2019). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: UMRETHIA,MANISH, HILIAN,ANDREW.

Una composición de pasta estable que comprende: i) 1% a 45% p/p de omeprazol, ii) 0.05% a 0.1% p/p de un agente basificante de alcanolamina, y iii) 54.9% a 98.95% p/p de un vehículo con base en aceite mineral que tiene una densidad de aproximadamente 0.769 g/mL a aproximadamente 0.915 g/mL a 15°C según lo medido por el protocolo ASTM D-1298, para uso en el tratamiento o prevención de úlceras gástricas en un sujeto, en el que en la composición en pasta (a) está ausente un agente espesante y (b) se administra directamente como una formulación farmacéutica oral al sujeto.

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(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.

PDF original: ES-2702848_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

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(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.

Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.

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(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

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(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula** o un solvato de la misma; (ii) uno o más agentes de suspensión; (iii) uno o más conservantes; (iv) uno o más agentes humectantes; y (v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.

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(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.

Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula** el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.

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(25/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, ZHANG,JUN, YING,WENBIN, HOU,ZHENG, KARMALI,PRIYA, PAYNE,JOSEPH E, GAUDETTE,JOHN A, KNOPOV,VICTOR, WITTE,RICHARD P, AHMADIAN,MOHAMMAD, AKOPIAN,VIOLETTA, SAFARZADEH,NEDA.

Compuesto lipídico ionizable de fórmula I:**Fórmula** en la que~ n y m son independientemente 1, 2, 3 o 4; R1 y R2 son independientemente alquilo C10-18 o alquenilo C12-18; X es -CH2-, S, O o está ausente; L es alquileno C1-4, -S-alquileno C1-4, -O-alquileno C1-4, -O-C(O)-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, o representa o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado además por ser n y m 2, o estar X ausente y ser L o representa o ser X -CH2- y ser L -S-alquileno C1-4, -S(O)2-alquileno C1-4, u -O-C(O)-alquileno C1-4, o ser X S, o ser R1 y R2 cada uno alquilo C10-18.

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(16/01/2019). Solicitante/s: PanOptica, Inc. Inventor/es: BINGAMAN, DAVID, P., WAX,MARTIN B, CHANEY,PAUL G.

Una formulación ocular tópica, que comprende: a. un agente activo de la Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y b. excipientes farmacéuticamente aceptables; en la que el agente activo o la sal farmacéuticamente aceptable está presente en 0.1% a 2.0% p/v de tal manera que la formulación forma una suspensión.

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(14/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRAUN, MICHAEL, NISHIOKA, TAKAAKI, EGUSA,KENJI, FUJITA,HIKARU, MARUYAMA,MEGUMI.

Una composición farmacéutica que comprende o está hecha de un inhibidor de la DPP-4 que es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina base libre, un fármaco asociado que es el hidrocloruro de metformina, y uno o más excipientes farmacéuticos, y un agente nucleofílico y/o básico para estabilizar dicho inhibidor de la DPP-4 contra la degradación, en donde el agente nucleofílico y/o básico es L-arginina.

PDF original: ES-2696124_T3.pdf

(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.

Composición de recubrimiento de microagujas que comprende: una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa; un aminoácido básico; y un ácido, en la que el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido; en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.

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(29/11/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BRAGA,DARIO, CHELAZZI,LAURA, GREPIONI,FABRIZIA, KINDT,MADDALENA.

La composición farmacéutica que comprende rifaximina en una forma cristalina, polimorfa o amorfa, en una forma de un hidrato o solvato y/o en una mezcla de estos, o una de las sales farmacéuticamente aceptables de estos en una dosis entre 20 mg y 1200 mg y al menos uno o más aminoácidos, donde: - la relación molar entre los aminoácidos y la rifaximina está comprendida entre 1:1 y 10:1 y - los aminoácidos se seleccionan de triptofano, histidina, isoleucina, valina y leucina o mezclas de estas junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.

Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico, en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).

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(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..

Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende: (a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular; (b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos; (c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL; (d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y (e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL, en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).

PDF original: ES-2690542_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SMITH, ALAN, TOLIA,GAURAV, ENSCORE,DAVID, TAGLIFERRI,FRANK, BAUDYS,MIREK.

Parche para administrar un permeante por medio de al menos una vía artificial formada a través de una membrana biológica de un sujeto, que comprende: a) una matriz; b) al menos un permeante hidrófilo dispuesto dentro de la matriz, en el que al menos una porción del permeante hidrófilo se puede disolver en la humedad biológica recibida de al menos una vía formada a través de la membrana biológica del sujeto; y c) al menos un potenciador de permeabilidad dispuesto dentro de la matriz, siendo el potenciador de permeabilidad un agente de control de pH que ajusta al menos una porción de la humedad biológica recibida a un pH no fisiológico y mantiene la solubilidad del permeante hidrófilo, estando el pH no fisiológico en el intervalo seleccionado del grupo que consiste en el intervalo de pH ácido de 2 a 6 y el intervalo de pH básico de 8 a 10.

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(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(30/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; (ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM; (iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM; (iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.

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(30/10/2018). Solicitante/s: IZUN PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEVINE, WILLIAM, SAFFER, ARON, NUSSBAUM,GABRIEL.

Una composición para usar en un método para tratar o mejorar una herida, dicho método comprende aplicar periódicamente al tejido tópico no mucoso de la herida una composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de bioactivo de hierbas que comprende ingredientes activos de Sambucus nigra, Centella asiática y Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

PDF original: ES-2688025_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKECHI, NOBUYUKI, DOI,YASUO, INOUE,YUICHIRO, SAKURAI,YUUSUKE.

Una composición inyectable que comprende uncompuesto farmacéutico ácido, carbonato de sodio y arginina, en donde al menos el compuesto farmacéutico ácido es sólido, en donde el compuesto farmacéutico ácido es una sal ácida orgánica, una sal ácida inorgánica, un aducto ácido orgánico o un aducto ácido inorgánico de cefotiam, o un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde la cantidad total de carbonato de sodio y arginina es de 0,3 a 6,2 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido, en donde la cantidad de carbonato de sodio es de 0,1 a 3,4 equivalentes por 1 equivalente del compuesto farmacéutico ácido.

PDF original: ES-2686898_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.

Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.

PDF original: ES-2686331_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: DUA,RAJIV, TUNGA,BINITA SHRIVASTAVA, SHARMA,SACHIN, DUTTA,SOURABH, MALLUBHOTLA,HANUMAN, PANDEY,VIJAYKANT, CHHATBAR,CHANDRESH.

Una formulación farmacéutica acuosa que comprende TNFR:Fc, un inhibidor de la agregación, un tampón, un tensioactivo no iónico, un estabilizador, un modificador de la tonicidad, y opcionalmente un conservante, en la que el inhibidor de la agregación es ácido aspártico, opcionalmente en combinación con lisina y en la que la formulación farmacéutica comprende además EDTA como agente quelante e inhibidor de la fragmentación.

PDF original: ES-2684921_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL.

Composición farmacéutica oftálmica acuosa que comprende: a) ibuprofeno, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración comprendida entre 0,01 % (p/v) y 0,5 % (p/v); en la que el ibuprofeno está en forma de sal con arginina, dónde la relación molar entre ibuprofeno : arginina está comprendida entre 1,2:1 y 1:1,2; y b) tramadol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una concentración, expresada como concentración equivalente de hidrocloruro de tramadol, comprendida entre 0,05 % (p/v) y 2 % (p/v).

PDF original: ES-2685023_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina); (c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y (d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80; en donde la composición: * tiene un pH entre 5,0 y 6,7; * está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y * está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.

PDF original: ES-2683194_T3.pdf

(24/09/2018). Solicitante/s: EVOKE PHARMA, INC. Inventor/es: D\'ONOFRIO,MATTHEW J, GONYER,DAVID A, CARLSON,MARILYN R.

Una formulación de metoclopramida para administración intranasal que comprende metoclopramida, tampón de citrato y cloruro de benzalconio, en donde la formulación tiene un pH de al menos 5 y en donde la composición comprende 5 mg a 25 mg de metoclopramida por alícuota, para su uso en el tratamiento de uno o más síntomas asociados a la gastroparesia diabética en seres humanos de sexo femenino, y su administración es para seres humanos de sexo femenino en una dosis diaria de 3-8 alícuotas intranasales.

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(17/09/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN.

Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.

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