CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
Gel de lisado de plaquetas.
(13/11/2019). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, HOUZE,THOMAS AVERELL, PIEPER,INA LAURA, PERKINS,BRIAN LEE.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende lisado de plaquetas que comprende (a) someter una población de plaquetas a al menos un ciclo de congelación-descongelación, en donde la parte de congelación de cada ciclo se lleva a cabo a una temperatura menor que o igual a aproximadamente -190 °C, y (b) mezclar el lisado de plaquetas con al menos un polímero farmacéuticamente aceptable y al menos una especie química con carga positiva farmacéuticamente aceptable de manera que la composición resultante sea un gel acuoso con una viscosidad en el intervalo de 1000 a 500.000 mPa • s (cps) a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2730984_T3.pdf
Composición de inmunoglobulinas de alta concentración para aplicaciones farmacéuticas.
(13/11/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, AHRER,KARIN, RÖSSL,ULRICH.
Una composición líquida que comprende inmunoglobulinas policlonales, al menos un aminoácido modulador de la viscosidad, seleccionado de arginina e histidina, y al menos un aminoácido estabilizante, seleccionado de glicina y prolina, en donde más del 90 % de las inmunoglobulinas policlonales están en forma de monómeros o dímeros y menos del 5 % en forma de polímeros, y en donde la concentración de inmunoglobulinas en la composición es superior a 160 g/l y el pH está en el intervalo de 5,5 a 5,9.
PDF original: ES-2770674_T3.pdf
Formulación farmacéutica de bevacizumab.
(13/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU,HONG, GOKARN,YATIN R, KAMERZELL,TIMOTHY J, LI,MEGAN, CROMWELL,MARY.
Una formulación farmacéutica acuosa estable, comprendiendo la formulación una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo monoclonal humanizado en un tampón de acetato de arginina, pH de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,5, en la que el anticuerpo es bevacizumab.
PDF original: ES-2765657_T3.pdf
Formulaciones inyectables de fosnetupitante fisiológicamente equilibrados.
(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CANNELLA,ROBERTA, VENTURINI,ALESSIO.
Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende:
a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
c) hidróxido de sodio;
d) edetato disódico;
e) opcionalmente ácido clorhídrico; y
f) manitol.
PDF original: ES-2771226_T3.pdf
Soluciones tampón con actividad bactericida selectiva contra las bacterias gramnegativas y métodos para usarlas.
(28/10/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: JEFFS,ROGER, ZACCARDELLI,DAVID.
Uso de un tampon que comprende glicina y tiene un pH superior a 10 y una capacidad amortiguadora de 0,01 o menos, para matar las bacterias gramnegativas e inhibir el crecimiento de las bacterias grampositivas en una solucion que comprende el tampon y treprostinil y o treprostinil sodico.
PDF original: ES-2728785_T3.pdf
Parche transdérmico que contiene ropinirol.
(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.
Un parche que comprende:
un soporte; y
una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte,
en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.
PDF original: ES-2758350_T3.pdf
Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.
Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende:
a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio;
b) manitol y sacarosa; y
c) opcionalmente una sal;
en donde la formulación comprende:
a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y
b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa.
en donde la formulación está congelada o liofilizada; y
en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.
PDF original: ES-2762230_T3.pdf
Composición de inmunoglobulinas humanas estabilizada.
(23/10/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: HUILLE, SYLVAIN, COHEN-TANNOUDJI,LAETITIA.
Composición farmacéutica líquida que comprende 100 g/l de inmunoglobulina G humanas (IgG), 250 mM de glicina, y 50 mg/l de polisorbato 80, presentando dicha composición un pH comprendido entre 4,4 y 4,8, y que no contiene manitol.
PDF original: ES-2762181_T3.pdf
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Formulaciones líquidas farmacéuticas estables de la proteína de fusión TNFR:Fc.
(16/10/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LAUBER,THOMAS, DEUTEL,BRITTA, FUERTINGER,SABINE.
Composición farmacéutica, que comprende TNFR:Fc de 0,15 mM a 0,5 mM, un tampón citrato a una concentración de desde 25 mM hasta 120 mM a un pH de desde 6,2 hasta 6,4, y un aminoácido a una concentración de desde 15 mM hasta 100 mM seleccionado del grupo que consiste en lisina y prolina y sus sales farmacéuticas aceptables; en la que TNFR:Fc es etanercept.
PDF original: ES-2759931_T3.pdf
Composición que contiene cineol para administración nasal.
(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.
Composición que contiene cineol,
en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene:
(a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso;
y
(b)
(b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o
(b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso;
presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.
PDF original: ES-2764506_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende anticuerpos.
(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.
Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y
b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.
PDF original: ES-2763309_T3.pdf
Composición de partículas desintegrantes y material de desintegración rápida moldeado por compresión que comprende la misma.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, KOIZUMI,HARUKA, MACHIMURA,HITOSHI.
Una composición de partículas desintegrantes cuyo tamaño promedio de partícula es de 1-500 μm y en la que un almidón insoluble en agua y un agente aglutinante soluble en agua están presentes en la relación en peso de 1:0,01- 1:0,75 y en la forma esférica de partículas complejas, estando dicho almidón en forma de partículas y estando individual y uniformemente dispersos en la matriz del agente aglutinante soluble en agua,
en la que dicho almidón insoluble en agua es un almidón derivado de grano, frijol, tubérculo o raíz de planta, en la que dicho agente aglutinante soluble en agua es un sacárido o un alcohol de sacárido o un aminoácido, y en la que dicho sacárido o alcohol de sacárido es un miembro seleccionado del grupo que consiste en xilitol, eritritol, maltitol, sorbitol, manitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltitol, trehalosa y palatinosa.
PDF original: ES-2758624_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido.
(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.
Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo:
un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende
A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción;
B) un agente activo ácido, y
C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y
una cubierta que comprende partículas hidrófobas.
PDF original: ES-2760262_T3.pdf
Procedimiento de crioconservación de células con objetivo terapéutico.
(18/09/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE LARICHAUDY,JOFFREY.
Composición de crioconservación que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable:
a) albúmina humana,
b) al menos un sacárido seleccionado entre los disacáridos y los trisacáridos,
c) DMSO y L-cisteína, y
d) células con objetivo terapéutico, con la excepción de linfocitos que infiltran el tumor,
obteniéndose dichos linfocitos que infiltran el tumor por cultivo in vitro de linfocitos que infiltran el tumor a partir de extracciones de nódulos cutáneos en tránsito, ganglios o metástasis de un paciente que padece un melanoma de fase 3 o 4, comprendiendo dicho cultivo la aparición de dichos linfocitos que infiltran el tumor contenido en la extracción de nódulos en tránsito, ganglios o metástasis, después la estimulación de los linfocitos que infiltran el tumor procedente de la etapa de aparición, y por último la amplificación de los linfocitos estimulados que infiltran el tumor.
PDF original: ES-2762966_T3.pdf
Parche cutáneo adhesivo que contiene fármaco antagonista receptor de serotonina.
(18/09/2019) Un parche que contiene un antagonista de receptor de serotonina, donde:
el parche contiene una capa adhesiva que comprende 50-95 % en peso de un adhesivo acrílico no funcional, 1- 10 % en peso de una amina orgánica hidrosoluble, 2-20 % en peso de un éster de ácido graso y 1-20 % en peso de un antagonista de receptor de serotonina como principio activo; y
el antagonista de receptor de serotonina es ramosetrón, granisetrón, palonosetrón, ondansetrón, azasetrón, tropisetrón, alosetrón o itasetrón o una sal de los mismos o una mezcla de los mismos.
Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y
b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
Formulaciones farmacéuticas.
(04/09/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SLOEY,CHRISTOPHER JAMES, VERGARA,CAMILLE, KO,JASON, LI,TIANSHENG.
Uso de un excipiente seleccionado del grupo que consiste en creatina, creatinina, carnitina y mezclas de las mismas para reducir la viscosidad de una disolución farmacéutica líquida acuosa adecuada para administración parenteral,
comprendiendo dicha disolución una proteína terapéutica a una concentración de al menos 70 mg/mL.
PDF original: ES-2750254_T3.pdf
Composición de emulsión antipsoriásica que se compone de cefazolina.
(04/09/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, KOZIAK,KATARZYNA, HUSZCZA,GRZEGORZ, PESTA,EDYTA, SMEDRA,KATARZYNA.
Una composición de emulsión antipsoriática que se compone de una dosis terapéutica eficaz de cefazolina, de los ingredientes de 5 (i) la fase oleosa y de los ingredientes de (ii) la fase acuosa, caracterizada por el hecho de que:
(i) los ingredientes de la fase oleosa incluyen:
- parafina líquida o petrolato blanco,
- éter estearílico de polioxietileno , y
- alcohol cetoestearílico;
(ii) los ingredientes de la fase acuosa incluyen una solución tampón, la cual se compone de trometamol (TRIS), de ácido bórico y de agua con el fin de mantener el pH de la composición inicial de 6 a 9,
(iii) que se componen de un emulsionante no iónico anfifílico adicional, que es un polímero de condensación de polioxipropileno glicol y de polioxietileno glicol y otros excipientes solubles/miscibles en agua, donde el contenido en agua representa del 50% al 80% en peso de la composición.
PDF original: ES-2760520_T3.pdf
Estabilización de partículas virales.
(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.
Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de:
(i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae,
(ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M,
(iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y
(iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y
(b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.
PDF original: ES-2757591_T3.pdf
Composiciones de toxina de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica, que comprende:
(i) un principio activo de toxina de Clostridium;
(ii) un agente de tonicidad;
(iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y
(iv) un antioxidante, en la que
el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.
PDF original: ES-2755815_T3.pdf
Nanoemulsiones que tienen fases continua y dispersa reversibles.
(14/08/2019) Una nanoemulsión que comprende:
(A) una fase acuosa que incluye:
agua o una solución acuosa, y
un estabilizante de nanoestructuras orgánico soluble en agua,
en la cual el agua o la solución acuosa tiene un contenido inferior al 75 % en peso de la fase acuosa y el estabilizante de nanoestructuras, orgánico soluble en agua, tiene un contenido inferior al 99 % en peso de la fase acuosa y se selecciona entre una vitamina soluble en agua, un péptido soluble en agua, un oligopéptido soluble en agua, un poliol, un sacárido soluble en agua, un oligosacárido soluble en agua, un disacárido, un monosacárido,…
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución de fármacos.
(14/08/2019) Una formulación de Factor IX liofilizada y una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM para su uso en un procedimiento de preparación de la formulación de Factor IX liofilizada para inyección intravenosa, en la que el procedimiento comprende la adición de la solución de cloruro sódico a la formulación liofilizada, resultando así una formulación preparada para inyección intravenosa, en la que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o
que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o
que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que…
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de insulina.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.
Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además
a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina,
b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.
PDF original: ES-2744384_T3.pdf
Formulación de anticuerpos.
(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.
Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende
(i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10,
(ii) sacarosa 220 mM como estabilizante,
(iii) histidina 20 mM como agente tamponante y
(iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.
PDF original: ES-2751659_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Formulaciones tamponadas estables que contienen polipéptidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BREMS, DAVID, MATSUMURA,Masazumi, JACOB,Jaby, GOKARN,YATIN.
Una formulación que comprende un tampón ácido acético que tiene un pH desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 6,0, prolina a una concentración de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % (p/v), y un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, en donde la formulación no comprende además tanto un poliol como un tensioactivo.
PDF original: ES-2748526_T3.pdf
Composiciones que comprenden finafloxacina y Tris.
(03/07/2019). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: FISCHER,CARSTEN, VENTE,ANDREAS, WOHLERT,SVEN-ERIC.
Una composición que comprende finafloxacina a una concentración de 0,4 g/l a 25 g/l y un solubilizante, que es Tris, a una concentración de 0,001 M a 0,1 M, presentando dicha composición un pH de 8,0 a 10,0.
PDF original: ES-2738706_T3.pdf
Solución oftálmica acuosa y método para tratar el síndrome del ojo seco.
(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.
Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.
PDF original: ES-2747808_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
