CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/18[3] › Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
(01/10/1995). Solicitante/s: PHARMATRANS SANAQ AG. Inventor/es: BAUER, K., PROF.DR.CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION QUE CONTIENE IBUPROFENO Y/O S-(+)-IBUPROFENO Y ADITIVOS Y PORTADORES NORMALES, ASI COMO SU DISPOSICION EN TABLETAS. EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE SAL DE IBUPROFENO DE CALCIO Y/O SAL DE S-(+)-IBUPROFENO DE CALCIO.
(01/07/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOHNERT, ULRICH, RAINER, RUDOLPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO-GLICOSILIZADO, K1K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 0.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6, QUE CONTIENE CITRATO Y UN COMPUESTO COMO MINIMO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, CICLOALQUILENO C SUB 3-C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ACIDO GUIANIDINOBUTIRICO, E) DIMETILBIGUANIDA, F) ARGININA, G) GLUCOSAMINA, FRUCTOSA, H) NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA Y NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA, I) ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO, CETO Y/O CARBOXILO ADICIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA DROGA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE T-PA K1K2P PRO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, UESUGI, KEIZO, NODA, NOBUTAKA, TANAKA, MICHIRU.
DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I) ES ESTABILIZADO CON UN TOCOFEROL, UN ACIDO ORGANICO, UN ACIDO AMINO NEUTRAL O UN ACIDO AMINO BASICO. EN DICHO COMPUESTO (I) N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
(16/12/1994). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROSHI, SAKAGUCHI, MINORU, AWATA, NORIO, KAWASHIMA, TSUNEO.
SUPOSITORIO VAGINAL QUE CONSTA DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA (DE AQUI EN ADELANTE DENOMINADA DHAS), UN AMINOACIDO Y UNA GRASA QUE CONTENGA UN VALOR HIDROXILICO QUE NO SUPERE 50. ESTE SUPOSITORIO TIENE COMO CARACTERISTICA UNA ABSORCION MEJORADA DE LA DROGA ACTIVA DE LA VAGINA, ADEMAS DE UNA DURACION LARGA EN CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: MENTINK, MARIA MARTINA FRANCISCA, VAN DEN OETELAAR, PETRUS JOHANNES MARIA.
SE PRESENTAN PREPARACIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UN ANTIDEPRESIVO EN UNA MEZCLA CON COMPUESTO ESTABILIZANTES TALES COMO LA L-METIONINA, D-METIONINA O MEZCLAS DE ESTAS. LAS PREPARACIONES ESTABILIZADAS OFRECEN UNA MEJOR ESTABILIDAD CUANDO SE EXPONEN A LA LUZ, A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS, AL TIEMPO Y A LOS PEROXIDOS QUE OFRECEN UNA MAYOR DURACION DE ALMACENAMIENTO. LOS ANTIDEPRESIVOS ESTABILIZADOS INCLUYEN LA MIRTAZAPINA, LA MIANSAINA, LA SEPTILINA Y LA AMITRIPTILINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: VIVILECCHIA, RICHARD VICTOR, ROSS, BRUCE ALLAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS DONADORES DE ACIDO COMO ESTABILIZADORES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RESULTANTES DEL MISMO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, EIJI, MASADA, TOMOAKI, UENO, YASUHIKO, NAGANUMA, HIROTAKE, TERAJIMA, MITSURU, KURODA, TOKUYUKI, SHUTO, KATSUICHIICHIKAWA, SHUNJI.
UNA PREPARACION EN LA FORMA DE SUPOSITORIO RECTAL CONTENIENDO MOTILIN JUNTO CON UN CONTROLADOR DE PH CAPAZ DE AJUSTAR EL VALOR DE PH DEL FLUIDO INTRARECTAL DE 8,0 A 10,0, EL CUAL ES DE GRAN UTILIDAD COMO UN SUPOSITORIO RECTAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAQUES, ERIC-PAUL.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO LIQUIDO PARA APLICACIONES SUBCUTANEAS O INTRAMUSCULARES CONTENIENDO UN POLIPEPTIDO Y AL MENOS UN AMINOACIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO DE ESTE TIPO ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AMINOACIDO EN UNA SOLUCION DE UN POLIPEPTIDO QUE SEA ADECUADO EN UTILIZACION SUBCUTANEA O INTRAMUSCULAR.
(01/09/1994). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ISAACS, BENJAMIN, S., PATEL, HIMAKSHI 1861 MIDDLESEX STREET.
SE PRESENTAN FORMULAS FARMACEUTICAS DE INYECCIONES DE BOLO INTRAVENOSAS QUE PROPORCIONAN DELTAFE1X EN CONCENTRACIONES RELATIVAMENTE ALTAS A BAJAS CONCENTRACIONES DE EXCIPIENTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.
UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.
(01/08/1994). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: LEQUIEN, GERARD, LALLIER, MICHEL, LEANDRE.
EXCIPIENTE PARA PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO DE USO EXTERNO CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A: EN DONDE R SUB 1 = ALQUILO LINEAL EN C SUB 12, R SUB 2 = Y C SUB 12. APLICACION PARTICULARMENTE A LOS PREPARADOS ANTISEPTICOS DEL TIPO COMPUESTO ORGANOCLORADO DE LA CLASE DE LAS CARBANILIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: NIPPON SHOJI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYASU.
DICHOS FACTORES SON ESTABILIZADOS POR LA ADICION DE GLICILGLICINA Y/O GLICILGLICILCINA A LA SANGRE O PLASMA EN TAL CANTIDAD QUE NO HACE EFECTO EN EL TIEMPO DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(01/08/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BECKER, WALLACE E.
PREPARACION FARMACEUTICA MEJORADA QUE USA TROMETAMINA Y FOSFATO POTASICO DIBASICO O CARBONATO CALCICO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD.
(16/07/1994). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMADA, HITOSHI, ENDO, KEN, KOTANI, KIKUO.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION PARA UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO USADO PARA LA HIPORCALCEMINA O ENFERMEDAD DE PAGET DE LOS HUESOS O PARA SUAVIZAR EL DOLOR EN LA OSTEOPOROSIS, ETC Y EL CUAL ES ALTAMENTE ESTABLE FRENTE A LAS SACUDIDAS, LA LUZ Y EL CALOR. ESTA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ELCATONINA COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO MONOCARBON Y/O LA SAL SOLUBLE EN AGUAS DEL MISMO EN LA CONCENTRACION MOLECULAR DE 0.05-20 MMOL Y TIENE UN PTL DE 5.0-6.5 Y UNA FUERZA IONICA DE N= 0.01-0.5. LOS EJEMPLOS PREFERIDOS DEL COMPUESTO MONOCARBOXI Y SUS SALES SON ACIDO ACETICO, ACIDO LACTICO, L-HISTIDINA, ACETATO DE SODIO, ACETATO DE POTASIO, LACTATO DE SODIO, LACTATO DE POTASIO Y CLOROHIDRATO DE L-HISTIDINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA VISION AG, HETTLINGEN. Inventor/es: KIS, GYOERGY LAJOS, DR.
SE DESCRIBEN UNAS COMBINACIONES CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA OFTALMICA, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE AR, ALC, ALC1, ALC2, ALC3 Y X TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION DE LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PARA LA CONSERVACION DE LOS FARMACOS DE USO OFTALMICO Y PARA EL TRATAMIENTO DE LENTES DE CONTACTO.
(16/05/1993). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA, NIJKER, ALFRED JAMES.
SE PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO ESTABLE, QUE CONTIENE IONES DE FOLINATO, IONES DE CALCIO COMPLEJOS, Y SI SE DESEA, IONES DE CALCIO LIBRES, EN UNA CANTIDAD TOTAL DE MAS DE 12 MG/ML. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS ANIONES DE UN AGENTE COMPLEXANTE DEL CALCIO. LA SOLUCION ES PREPARADA MEDIANTE LA INCORPORACION DE DICHO AGENTE A LA MISMA.
(16/07/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENITOINA EN SOLUCION. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO EN UN MEDIO ACUOSO A LA FENITOINA SODICA DE FORMULA C15H111N2NAO2 CON UN AGENTE ACOMPLEJANTE; Y B) LIOFILIZAR AL PRODUCTO RESULTANTE. EL AGENTE ACOMPLEJANTE SE ELIGE ENTRE AMINOACIDOS, AMINAS Y SALES AMINICAS COMO ETILENDIAMINA, ARGININA Y COLINA. SE UTILIZA COMO ANTICONVULSIVO Y ANTIEPILEPTICO.
(01/07/1985). Solicitante/s: TETRA CONSULTANTS INC.
METODO DE PRODUCIR EXTRACTOS QUE CONTIENEN ALERGENOS.COMPRENDE EXTRAER MATERIALES DE ALERGICOS CON UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO AGUA DESTILADA EXENTA DE PIROGENOS, QUE TIENE INCORPORADO EN EL UNA CANTIDAD PEQUEÑA, PERO EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES H O ALQUILO INFERIOR; Z ES CH2; N ES 0 O 1; R ES ALQUILENO O CICLOALQUILENO; X ES H, ACILO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1; Y W ES CH2 O CHNH2 SIENDO TAL DICHA CANTIDAD QUE LA CONCENTRACION DEL COMPUESTO ESTA ENTRE 0,001M Y 0,5M. LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE Y A PRESION ATMOSFERICA; Y SE RECUPERA EL EXTRACTO QUE CONTIENE ALERGENO Y ESTABILIZADO POR LA ACCION DEL COMPUESTO.
(16/11/1978). Solicitante/s: BIORESEARCH S. A. S. DEL DR. LIVIO CAMOXXI & C.
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.
Resumen no disponible.
(01/04/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Resumen no disponible.