9 inventos, patentes y modelos de JIMENEZ REDONDO,ANA

Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/20, A61K47/10, A61K31/137, A61K9/08, A61P29/00, A61K9/16, A61P25/04, A61K31/192, A61K31/198, A61K9/28.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

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FORMA FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE DEXKETOPROFENO E INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y USO DE LA MISMA.

(06/02/2013) Forma farmacéutica de liberación modificada de dexketoprofeno e inhibidor de la bomba de protones y uso de la misma. La presente invención se refiere a una forma farmacéutica que comprende una combinación de dexketoprofeno y un inhibidor de la bomba de protones. La composición de dexketoprofeno presenta una liberación modificada formada por múltiples partículas, que se caracteriza por contener una fracción de dexketoprofeno de liberación rápida, que consigue un efecto analgésico rápido, y una fracción de liberación prolongada, que permite mantener niveles terapéuticos del fármaco durante 24 horas. Este perfil de liberación…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LÍQUIDA DE RIVASTIGMINA O DE UNA DE SUS SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL.

(23/02/2012) Composición farmacéutica líquida de rivastigmina o de una de sus sales de adición de ácido para la administración por vía oral.La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica líquida para la administración oral que contiene rivastigmina o una de sus sales de adición con ácidos, como principio activo, y está sustancialmente exenta de agentes antioxidantes. También se refiere a un recipiente con dosificador oral o con bomba dosificadora para administrar dicha composición farmacéutica y al uso de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave y…

COMPOSICIÓN ORAL SÓLIDA FARMACÉUTICA O DIETÉTICA ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA MUJER GESTANTE.

(23/02/2012) Composición oral sólida farmacéutica o dietética especialmente indicada para la mujer gestante.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica o dietética sólida para administración oral que contiene un compuesto de folato, vitamina B12, yodo y hierro, a un procedimiento para su preparación y a su utilización para suplir las necesidades minerales y vitamínicas de una mujer que está embarazada, intenta quedarse embarazada o está en período de lactancia

COMPOSICION FARMACEUTICA DE IBUPROFENO, TRAMADOL Y UN AMINOACIDO BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LA MISMA.

(24/11/2011) Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol

UTILIZACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA ERK 1/2 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(25/01/2011) Utilización de un compuesto inhibidor de la activación de la enzima Erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de un compuesto de fórmula (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para ser utilizado en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ictus. El compuesto de fórmula…

UTILIZACION DE FENILETILAMINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA ERK 1/2 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(02/12/2010) Utilización de feniletilaminas sustituidas como inhibidores de la activación de la enzima erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de una feniletilamina sustituida seleccionada de entre el grupo formado por el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington o el ictus. Los compuestos de fórmulas (I) y (II) inhiben eficientemente la activación de la enzima Erk1/2…

SOLUCION ACUOSA DE RISPERIDONA PARA ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Clasificación: A61K31/519.

Solución acuosa de risperidona para administración oral. La presente invención se refiere a una solución acuosa de risperidona para administración oral que comprende un sistema tamponante que mantiene el pH de la solución en valores comprendidos entre 6,0 y 7,5 y uno o más agentes conservantes efectivos en dicho intervalo de pH. La solución acuosa de risperidona, que opcionalmente puede contener además otros excipientes tales como saborizantes, edulcorantes y/o aromatizantes, se mantiene estable durante al menos 12 meses a 25ºC y 60% HR y 6 meses a 40ºC y 75% HR.

COMPOSICION, PRODUCTO LIMPIAPOROS DE USO TOPICO QUE COMPRENDE, ALFA-TOCOFEROL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHO PRODUCTO LIMPIAPOROS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2001). Solicitante/s: F.D.A. INNOVACIONES TERAPEUTICAS, S.L.L. FARMALIDER, S.A. Clasificación: A61K7/48, A61P17/16, A61K7/50, A61K31/355, C07D311/72.

Composición, producto limpiaporos de uso tópico que comprende a -tocoferol y un procedimiento para la obtención de dicho producto limpiaporos. La composición comprende a -tocoferol junto con principios activos limpiaporos por vía tópica convencionales. El producto limpiaporos de uso tópico, comprende dicha composición y un soporte para uso tópico, y es adecuado para la limpieza de los poros de la epidermis de cualquier parte de la superficie corporal. Dicho producto puede ser fabricado mediante un procedimiento que comprende impregnar el soporte para uso tópico con dicha composición que comprende a -tocoferol.

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