7 patentes, modelos y diseños de Allergan Pharmaceuticals International Limited

Fabricación de construcciones tridimensionales elásticas escalables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/03/2019). Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE. Clasificación: A61K38/39, A61L27/22, A61L27/52, C07K14/78.

Un método para formar un material elástico, que incluye: - proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina; - aplicar la solución a una superficie; - calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.

PDF original: ES-2702602_T3.pdf

Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/01/2019). Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS. Clasificación: A61L27/22, A61L27/26, A61L27/20, A61K8/64, C08H1/00, A61L27/24.

Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende: i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina; ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es: a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.

PDF original: ES-2725207_T3.pdf

Dispositivos de administración intravaginal de medicamentos para la administración de macromoléculas y medicamentos solubles en agua.

(21/01/2019) Un dispositivo de administración intravaginal de medicamentos que comprende: (a) un cuerpo de dispositivo que comprende un material de vehículo hidrófobo que tiene al menos un canal que define al menos una abertura a un exterior de dicho cuerpo del dispositivo, estando dicho al menos un canal adaptado para recibir al menos una pieza de inserción que contiene medicamento; y (b) al menos una pieza de inserción que contiene medicamento colocada en dicho al menos un canal, siendo dicha pieza de inserción que contiene medicamento capaz de liberar una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos un medicamento adecuado para la administración intravaginal y que contiene al menos un potenciador de la liberación soluble en agua en una cantidad que varía de aproximadamente 15 % a aproximadamente 70 % en peso de dicha al menos una…

Forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/09/2018). Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN. Clasificación: A61K47/18, A61K31/565, A61K47/10, A61K47/32, A61K9/48.

Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.

PDF original: ES-2681982_T3.pdf

Composiciones estables de enzimas digestivas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI. Clasificación: A61P1/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/48, A61K38/46, A61K9/28.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula, en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.

PDF original: ES-2674681_T3.pdf

Procedimientos para administrar formas de dosificación sólidas de etinilestradiol y profármacos del mismo con biodisponibilidad mejorada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: DEVRIES,TINA, MCNAMEE,BRIAN. Clasificación: A61K31/565, A61K9/00, A61K31/567.

Una forma de dosificación sólida que contiene etinilestradiol para su uso en terapia de sustitución hormonal o para tratar los síntomas de menopausia, en la que la forma de dosificación sólida se formula para liberar una cantidad eficaz del etinilestradiol en la cavidad oral de un paciente para su absorción a través de la mucosa oral, en la que el paciente recibe instrucciones para administrar por vía oral la forma de dosificación sólida con 59,147 ml de agua o menos y en la que la forma de dosificación sólida es un comprimido masticable que comprende (i) 2 μg a 15 μg de etinilestradiol; (ii) opcionalmente, 0,3 mg a 1,5 mg de acetato de norentidrona o noretindrona y (iii) 30 % a 90% en peso de un vehículo potenciador de la disolución oral que es manitol.

PDF original: ES-2659316_T3.pdf

Composiciones estables de enzimas digestivas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2016). Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI. Clasificación: A61K9/16, A61K9/48.

Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa, en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de talco con respecto al peso total de la partícula, en donde la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos.

PDF original: ES-2560527_T3.pdf

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015