31 inventos, patentes y modelos de SOON-SHIONG, PATRICK

Terapia para el cáncer de mama sobre la base del estado de los receptores hormonales con nanopartículas que comprenden taxano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/02/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K47/42, A61K31/337, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, para uso en un método para tratar cáncer de mama en un individuo, comprendiendo el método: (a) determinar el estado de los receptores hormonales del receptor de estrógeno y el receptor de progesterona; y (b) administrar al individuo una cantidad efectiva de dicha composición,en donde el estado de los receptores hormonales del individuo es negativo para el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona, en donde dicho estado de los receptores hormonales negativo se define en que menos de aproximadamente el 1 % de las células del tejido del cáncer de mama expresa el receptor de estrógeno y el receptor de progesterona.

PDF original: ES-2700074_T3.pdf

Derivados de triazina y sus aplicaciones terapéuticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/02/2019). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Clasificación: A61K31/675, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D295/12, C07D487/00, C07D513/00.

Compuesto o forma farmacéuticamente aceptable del compuesto**Fórmula**.

PDF original: ES-2699585_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, A61K31/704, A61K31/436, A61K9/51, A61K31/685, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora para uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer de vejiga en un individuo, en el que el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth) ), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690175_T3.pdf

Activación de contenido por medio de autenticación basada en interacciones, sistemas y método.

(29/10/2018) Método de activación de contenido de realidad aumentada, AR, comprendiendo el método: permitir que un dispositivo electrónico acceda a un agente de autenticación; obtener , por parte del dispositivo electrónico , una representación digital de una interacción con un entorno físico que comprende una pluralidad de objetos (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C); discriminar por lo menos dos objetos diferentes de entre la pluralidad de objetos (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C) como primer objeto (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C) de autenticación válido y segundo objeto (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C) de…

SPARC y métodos de uso de la misma.

Sección de la CIP Física

(23/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: G01N33/574.

Agente quimioterápico para su uso en un método de tratamiento de un tumor de mama en un mamífero, comprendiendo el método una etapa de detección de la expresión de la proteína SPARC y la presencia de expresión de Her2 mediante inmunohistoquímica en una muestra biológica que se ha aislado del tumor, en el que el agente quimioterápico va a administrarse al mamífero si se identificó estado de Her2 positivo y expresión de SPARC positiva como tinción > 2+, y en el que el agente quimioterápico comprende partículas de paclitaxel unido a albúmina del cual más del 50% del paclitaxel está en forma de nanopartícula.

PDF original: ES-2687076_T3.pdf

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/436, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un ser humano, en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 25 mg/m2 a 100 mg/m2, o en el que la cantidad de rapamicina está en el intervalo de 50 mg a 175 mg.

PDF original: ES-2686150_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/19.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/06/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K38/22, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436.

Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.

PDF original: ES-2678448_T3.pdf

Sistemas y métodos de almacenamiento distribuido.

(02/05/2018) Un sistema de almacenamiento que comprende: un servidor de contenido; y una pluralidad de dispositivos, cada dispositivo teniendo una memoria que incluye un área de almacenamiento, una interfaz de red y al menos un procesador que es configurable, tras ejecutar una instrucción de software almacenada en la memoria, para: recibir, mediante la interfaz de red y bajo la dirección del servidor de contenido, contenido activable desde un dispositivo diferente en la pluralidad de dispositivos, en el que el contenido activable tiene criterios de activación de contenido multicondicional que operan como una función de atributos de dispositivo; almacenar al…

Fármacos con hidrofobicidad mejorada para incorporación en dispositivos médicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/00, A61L31/08, A61L31/16, A61K31/337, A61L31/10.

Dispositivo médico que comprende un medicamento que comprende un análogo hidrófobo de un taxano que tiene la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** donde, R1 es H; R2 es COPh o CO(CH2)4CH3; y R3 es OtBu, donde el dispositivo médico se selecciona entre una endoprótesis vascular, un catéter, un balón, una guía de cable, una cánula, línea central, válvula vascular, y una prótesis, donde la prótesis se usa para el tratamiento de un aneurisma.

PDF original: ES-2663495_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K39/395, G01N33/574, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/39, A61K38/40.

Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2662848_T3.pdf

Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K47/12, A61K47/42, A61K45/06, A61K31/337, A61K9/51, A61K9/19.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61K47/42, A61K9/00, A61K9/14, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K38/38.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.

PDF original: ES-2639038_T3.pdf

Activación de contenido por medio de autenticación basada en interacciones, sistemas y método.

(07/06/2017) Método de activación de contenido , comprendiendo el método: permitir que un dispositivo electrónico acceda a un agente de autenticación; obtener , por parte del dispositivo , una representación digital de una interacción con un entorno físico que comprende una pluralidad de objetos físicos (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C); discriminar por lo menos dos objetos diferentes de entre la pluralidad de objetos físicos (120A, 120B, 220, 230, 349A, 349B, 349C) en el entorno , como primer objeto (120A, 120B, 220, 249, 349A, 349B, 349C) de autenticación válido y segundo objeto (120A, 120B, 220, 249, 349A, 349B, 349C) de autenticación válido, basándose en la representación digital ; y obtener un primer conjunto…

Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/42, A61K47/48, A61K9/00, A61K49/00, A61K49/22, A61J3/00, A61P29/00, A61K9/50, A61K9/14, A61K47/30, A61K31/337, A61K49/18, A61K9/51, A61K9/38, A23L33/00.

Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método: someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y un medio acuoso que contiene polímero biocompatible, donde dicha mezcla no contiene tensioactivos, a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).

PDF original: ES-2609853_T3.pdf

Métodos para tratar el cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K45/06, A61K9/14, A61K31/337, A61N5/10.

Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.

PDF original: ES-2600912_T3.pdf

Sistemas y métodos de almacenamiento distribuido.

(20/07/2016) Un sistema de almacenamiento que comprende: una interfaz de dispositivo móvil configurada para acoplarse a una pluralidad de dispositivos móviles (125, 125a, 125b), cada dispositivo móvil (125, 125a, 125b) comprendiendo una memoria legible por ordenador que tiene un área de almacenamiento ; y un servidor de contenido acoplado con la interfaz de dispositivo móvil y configurado para: obtener criterios de activación de contenido multicondicional relacionados con el contenido activable donde los criterios de activación de contenido multicondicional operan como una función de los atributos del dispositivo móvil; provocar que un primer dispositivo móvil (125, 125a, 125b) de la pluralidad de dispositivos móviles (125, 125a, 125b) almacene una porción del contenido activable…

Terapia combinada con composiciones de nanopartículas de taxano e inhibidores de Hedgehog.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K31/337.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde el método comprende adicionalmente la administración de un inhibidor de Hedgehog.

PDF original: ES-2577024_T3.pdf

Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Clasificación: A61K31/38, A61K31/18, A61K31/16.

Compuesto con la estructura: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2664782_T3.pdf

Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K39/395, A61K9/00, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7072, A61K9/51.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf

Métodos de tratamiento en los que se utilizan las proteínas de unión a albúmina como dianas.

(31/12/2014) Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC que se une específicamente a osteonectina que es una glicoproteína de 281 aminoácidos, y un portador farmacéuticamente aceptable.

Nanopartículas de paclitaxel y albúmina en combinación con bevacizumab contra el cáncer.

(16/04/2014) En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es melanoma.

Métodos y composiciones para tratar un cáncer recurrente.

(09/10/2013) Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

Nuevas formulaciones de agentes farmacológicos, métodos para su preparación y métodos para su uso.

(25/09/2013) Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.

Agentes farmacológicamente activos revestidos con proteína y su utilización.

(01/08/2012) Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

COMBINACIONES Y MODOS DE ADMINISTRACIÓN DE AGENTES TERAPÉUTICOS Y TERAPIA COMBINADA.

(06/03/2012) Una composición que comprende nanopartículas que contienen un taxano y una albúmina para usar en combinación con al menos un agente quimioterapéutico adicional, en el tratamiento del cáncer, en donde dicho agente quimioterapéutico se selecciona de antimetabolitos, agentes basados en platino, agentes alquilantes, inhibidores de la tirosina quinasa, antibióticos antraciclínicos, alcaloides de la vinca, inhibidores del proteasoma, macrólidos, anticuerpos terapéuticos, agentes antiangiogénicos, e inhibidores de la topoisomerasa.

DERIVADOS DE ANÁLOGOS 18-AMINO SUSTITUIDOS DE LA HIDROQUINONA GELDAMICINA CON ACTIVIDAD CITOTÓXICA PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(10/11/2011) Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la fórmula (I) en la que - X se selecciona del grupo que consiste en -N(R8)(R9), -N(R8)-C(O)R10, -N(R8)-C(O)-OR10, -N(R8)-SO2R10, ­ N(R8)-C(O)-NR8R10, -N(R8)-C(S)OR10, -N(R8)-C(S)-OR10 y -N(R8)-C(S)-NR8R10; en los que R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, heteroalquenilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, alquinilo (C2-C20) opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido,…

AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS REVESTIDOS CON PROTEINA Y SU UTILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Clasificación: A61K9/14, A61K31/337.

Una composición consistente en partículas de un agente farmacológicamente activo substancialmente insoluble en agua, sólido o líquido, revestidas con proteína, donde el diámetro medio de dichas partículas es inferior a 200 nm, donde dicho revestimiento proteico tiene proteína libre asociada al mismo y donde una porción de dicho agente farmacológicamente activo está contenida en dicho revestimiento proteico y una porción de dicho agente farmacológicamente activo está asociada a dicha proteína libre.

PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION (IN VIVO) DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS Y COMPOSICIONES UTILIZADAS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/50, A61K9/48.

EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.

PROCEDIMIENTOS DE ENCAPSULADO Y COMPOSICIONES DE ENCAPSULADO RETICULADAS BIOCOMPATIBLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2001). Solicitante/s: VIVORX, INCORPORATED. Clasificación: A61K9/16, C08L5/04.

COMPOSICIONES ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE COVALENTEMENTE ENTRELAZADO PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, TAMBIEN SE DESCUBREN MEZCLAS ENTRELAZABLES BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE ENTRELAZADO COVALENTEMENTE. METODOS PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS CON LAS COMPOSICIONES ENTRELAZADAS Y ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES SE PROPORCIONAN. TAMBIEN, MACROCAPSULAS RECUPERABLES PARA ENCAPSULAR MICROCAPSULAS O PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN.

 

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