CIP-2021 : A61K 47/18 : Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos;
Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/18 · · · Aminas; Amidas; Ureas; Compuestos de amonio cuaternario; Aminoácidos; Oligopéptidos que tienen hasta cinco aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Matriz adhesiva polimérica con grupos carboxílicos salificados para uso transdérmico.
(21/03/2012) Una matriz polimérica transdérmica para la liberación controlada de medicamentos para el uso transdérmicotópico, que comprende copolímeros de ácido acrílico o metacrílico y/o ésteres de los mismos que tienen una Tgmenor de 0 ºC, estando los grupos carboxi libres salificados con cantidades estequiométricas de amoniaco,copolímeros de acrilato de metil amonio, etilendiamina, lisina, seguido de la adición del ingrediente activo y cualquierotro excipiente.
Filtración de proteínas a contra-presión.
(21/03/2012) Un método para filtrar una mezcla de proteína en líquido, el método comprendiendo:
proporcionar una mezcla de líquido a una primera presión (P1), la mezcla de líquido comprendiendo un vehículo líquido, una proteína a una primera concentración (C1) en relación con el vehículo líquido, y un contaminante disperso;
hacer pasar la mezcla de líquido a través de un filtro para formar un filtrado a una segunda presión (P2), el filtrado comprendiendo el vehículo líquido y la proteína a una segunda concentración (C2) relativa al vehículo líquido, en donde el filtro está dimensionado para remover por lo menos una porción del contaminante disperso de la mezcla de líquido; y
aplicar una contra-presión al filtrado para asegurar que un diferencial…
Composiciones sólidas estabilizadas de factor VII modificado.
(14/03/2012) Composicion comprendiendo;
i) factor VII modificado;
ii) un agente adecuado para mantener el pH de dicha composicion en el intervalo de 4 a 7 cuando dicha composicion se disuelve en agua;
iii) un alcohol de azucar, y donde el alcohol de azucar es manitol;
iv) un sacarido, y donde el sacarido es sacarosa;
v) un antioxidante, y donde el antioxidante se seleccionadel grupo consistente en acido ascorbico, cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina, glutation y peptidos con cualquier cisteina, homocisteina, cistina, cistationina, metionina y glutation; y
vi) un contenido de humedad de como mucho 3%.
FORMULACIONES LÍQUIDAS ESTABLES DE INTERFERÓN.
(12/03/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA…
COMPOSICIONES DESPIGMENTANTES A BASE DE SOJA PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.
(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.
SISTEMAS NANOPARTICULARES ELABORADOS A BASE DE POLIMEROS ANIONICOS PARA ADMINISTRAR MOLECULAS BIOACTIVAS PARA USO COSMETICO.
(22/07/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de moléculas bioactivas para uso cosmético, que comprende nanopartículas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: (a) al menos un polímero aniónico; (b) un agente reticulante catiónico; y opcionalmente (c) un polímero catiónico; y al menos una molécula bioactiva para uso cosmético, preferentemente kinetina, caracterizado porque las nanopartículas se encuentran entrecruzadas mediante interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones cosméticas y de higiene personal que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos pare su preparación y usos del mismo
PREPARACIONES PERCUTANEAMENTE ABSOBIBLES.
(12/04/2011) Una preparación no acuosa percutáneamente absorbible que comprende un fármaco ácido en forma de sal y una o más sales de adición de compuestos de amonio
SISTEMAS NANOPARTICULARES ELABORADOS A BASE DE POLIMEROS ANIONICOS.
(10/03/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de ingredientes activos, que comprende nanopartículas con un tamaño medio inferior a 1 micrómetro, que comprenden a su vez: (a) al menos un polímero aniónico; (b) un agente reticulante catiónico; y opcionalmente (c) un polímero catiónico; caracterizado porque las nanopartículas se encuentran entrecruzadas mediante interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas, cosméticas, de higiene personal y nutricionales que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos para su preparación y usos del mismo
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FACTOR VIII.
(21/01/2011) Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección
NANOPARTICULAS DE ACIDO COLOMINICO Y DERIVADOS.
(27/10/2010) La presente invención se refiere nanopartículas constituidas por a) ácido colomínico o derivados y b) una molécula policatiónica o polianiónica o mezcla de estas moléculas, de bajo peso molecular, capaces de actuar como reticulantes iónicos del colomínico o sus derivados estableciendo interacciones de tipo electrostático. Adicionalmente, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas, cosméticas, de higiene personal y nutricionales que comprenden dicho sistema de nanopartículas, así como a procedimientos para su preparación y usos del mismo
COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA ADMINISTRACION DE PROSTAGLANDINA E1.
(06/05/2010) Composición tópica, que comprende:
prostaglandina E1 o una sal o éster fisiológicamente compatible de la misma,
un intensificador de la penetración en la piel que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcanoato de alquil-2-(amino N,N-disustituido), un alcanoato de amino N,N-disustituido y una mezcla de los mismos,
una goma polisacárida,
un compuesto lipofílico que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcohol alifático C1 a C8, un éster alifático C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y
un sistema tamponador ácido capaz de proporcionar un valor de pH tamponado para dicha composición en el intervalo comprendido entre 3 y 7,4
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE PROTEASA VIRAL DE HEPATITIS C.
(16/06/2007). Solicitante/s: PARKER-HANNIFIN CORPORATION. Inventor/es: POWELL, STEVEN M,, MONER, RONALD A,, JOHNSTON, JAMES L,, GRECO, JOHN R,, MARTINO, NICK A.
Resumen no disponible.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GLICINA COMO ESTABILIZADOR.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, WOOD, RAY, WATANABE, SUMIO EISAI CO., LTD., IWAMOTO, KIYOSHI, ONAI, KATSUMI FAMILE MORIDOU.
Formulación farmacéutica isotónica acuosa adecuada para la inyección intravenosa que comprende: un compuesto antiulceroso que tiene la **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6, alquilo C1-6 halogenado, alcoxicarbonilo C1-6, un grupo carboxilo, y un átomo de halógeno; X es un miembro seleccionado del grupo constituido por - O-, -S- o en el que R3 es un miembro seleccionado del grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y alcoxicarbonilo C1-6.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, ERRIGO, LYNN, KRAFT, KELLY, MOYE-SHERMAN, DESTARDI, HO, KOC-KAN, PRESS, JEFFREY, BRUCE, WANG, NAI FANG.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuestos de acuerdo a la siguiente fórmula En donde n es 7, m es 0 y X es 2-OH, 5-F n es 3, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 4, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 5, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 6, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl y sales de ellos.
FORMULACIONES PASTOSAS QUE COMPRENDEN EL SILICIE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL LIMITED. Inventor/es: JUN, CHEN.
Formulación de pasta farmacéutica o veterinaria que comprende: (a) una cantidad efectiva de un agente terapéutico que es 3-(ciclopropilmetoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonnil-5H-furan-2-ona o 3-(ciclopropiletoxi)-5 , 5-dimetil-4-(4-metilsulfonil)fenil)-5H-furan-2-ona o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de estos compuestos; (b) sílice pirógena; (c) un modificador de la viscosidad seleccionado entre PEG 200, PEG 300, PEG 400, PEG 600, monoetanolamina, trietanolamina, glicerol, propileno glicol, polioxileno sorbitán monoleato o poloxámeros; (d) un portador; (e) opcionalmente, un absorbente seleccionado entre carbonato de magnesio, carbonato de calcio, almidón, o celulosa y sus derivados; (f) opcionalmente, un estabilizador, sulfactante, preservativo, o un colorante seleccionado entre dióxido de titanio, tinte y laca.
FORMULACIONES DE INSULINA ESTABLES.
(16/01/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.
COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, HO, KOC-KAN, LEIPOLD, HARRY R., MILSTEIN, SAM J., SARRUBI, DONALD J., GSCHNEIDER, DAVID.
Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.
PREPARACIONES LIQUIDAS ACUOSAS.
(16/12/2006). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YASUEDA, SHINICHI, INADA, KATSUHIRO.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende gatifloxacino o su sal y edetato disódico.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN AMINOALCOHOLES.
(01/12/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ASGHARIAN, BAHRAM.
Una composición oftálmica que comprende de 0, 01 a 2, 0% p/v de un aminoalcohol que tiene un peso molecular de 60 a 200, un sistema tamponador de borato o un sistema tamponador de borato/poliol y un vehículo oftálmicamente aceptable para los mismos.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
USO DE AMINOACIDOS SENCILLOS PARA FORMAR PARTICULAS POROSAS.
(16/09/2006). Solicitante/s: ADVANCED INHALATION RESEARCH, INC. Inventor/es: BATYCKY, RICHARD, P., LIPP, MICHAEL, M., NIVEN, RALPH, W.
Partículas que comprenden un agente terapéutico, profiláctico o de diagnóstico, o cualquier combinación de los mismos, y un aminoácido al menos tan hidrófobo como la glicina o una sal del mismo; en las que las partículas tienen una densidad aparente menor que 0, 4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediana entre 5 m y 30 m.
COMPOSICION PARENTERAL FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN BISFOSFONATO.
(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FAROPENEM SODICO Y UNA DIAMINA ACETATO PARA MEJORAR LA ABSORCION GASTROINTESTINAL.
(16/07/2006). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, SUGITA, OSAMU.
Una composición farmacéutica oral antibacteriana formulada como un jarabe seco, que comprende faropenem sódico como un ingrediente activo, y un compuesto á, ù- diaminoacetato.
SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS PARA USO PARENTERAL.
(16/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, FOX, LLOYD, E.
Una formulación de suspensión acuosa farmacéutica para administración parenteral que tiene pH sustancialmente estabilizado, que comprende un compuesto esteroidal biológicamente activo y una concentración efectiva de L-metionina que controla el pH y un agente tamponador, en la que la concentración efectiva de L-metionina que controla el pH es desde 0, 005% peso/volumen hasta 5% peso/volumen, de tal modo que agente tamponador y L-metionina están presentes en concentraciones efectivas para producir un efecto controlador de pH super-aditivo.
COMPOSICIONES DE POLVO SECO CON DISPERSABILIDAD MEJORADA.
(16/06/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: KUO, MEI-CHANG, LECHUGA-BALLESTEROS, DAVID.
Una composición de polvo seco que comprende un agente activo y un di- o tripéptido que comprende al menos dos leucinas, comprendiendo la composición partículas que tienen un MMD de menos de 10 micrómetros.
CONCENTRADO PARA SOLUCION DE GEMCITABINA LISTO PARA EL USO.
(16/06/2006). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: SCHRIDDE, EDGAR, MERBACH, BERND, DR., GIMMEL, STEFAN-PETER, DR.
Composición farmacéutica que incluye la gemcitabina en forma de concentrados para solución listos para el uso, donde la gemcitabina se disuelve en una mezcla de agua y al menos otro disolvente o bien medio solubilizante tolerable desde el punto de vista fisiológico.
FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA, HISTIDINA Y UN DETERGENTE NO IONICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BJOERN, SOEREN, SOERENSEN, HANS, HOLMEGAARD, LANGBALLE, PETER, LARSEN, SILKE, MOELLER, EBBEHOEJ, KIRSTEN, HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HORMONA DE CRECIMIENTO, UN AMINOACIDO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO DE ASP, ILE, VAL, LEU, O HIS O UN DERIVADO DE LA HISTIDINA O UN PEPTIDO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN AMINOACIDO BASICO Y, AL MENOS, UN AMINOACIDO DE CARACTER ACIDO Y UN DETERGENTE NO IONICO, POR EJEMPLO, POLISORBATO O POLOXAMERO. LA COMPOSICION SE ESTABILIZA FRENTE A LA DESAMIDACION Y A LA AGREGACION. DICHA COMPOSICION PUEDE SER ACUOSA Y DICHA HORMONA PUEDE SER LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACIDO 2-(4-ISOBUTILFENILO)PROPIONICO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.
Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de arginina e ibuprofen, donde la relación molar de arginina a ibuprofen es inferior a 1:1.
EMULSIONES GRASAS PARENTERALES QUE COMPRENDEN EDETATO COMO CONSERVANTE.
(01/06/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY.
Una composición acuosa estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua en la cual un disolvente inmiscible con agua está emulsionado con agua y estabilizado por medio de un agente tensioactivo, y que comprende adicionalmente una cantidad de edetato disódico, en la cual la cantidad de edetato disódico es una concentración molar (con respecto al ácido EDTA libre) comprendida en el intervalo de 3x10-5 a 9x10-4.
FORMULACIONES ESTABLES DE FSH Y VARIANTES DE FSH.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.
Una formulación que comprende FSH o una variante de FSH, que contiene una subunidad alfa y beta, y un conservante seleccionado entre fenol, m-cresol, clorocresol, un parabeno seleccionado entre metil, etil, propil o butilparabeno, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, deshidroacetato sódico y timerosal o mezclas de los mismos en un diluyente acuoso.
FORMULACIONES MULTIDOSIS DE ERITROPOYETINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GAYED, ATEF.
Una composición farmacéutica, que comprende eritropoyetina y una cantidad eficaz de cloruro de bencetonio para inhibir el crecimiento bacteriano en la composición.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN POXVIRUS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, HELLER, KARL, RITHE, INGMAR.
Una formulación que comprende (i) un virus de la vacuna que tiene un título de al menos 106 TCID50 por mg de proteína total, (ii) un disacárido, (iii) un polímero farmacéuticamente aceptable, y (iv) un tampón, en la que el tampón no es un tampón de fosfato.
