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Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/02/2019). Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61K45/06, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46, A61K38/12.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2700865_T3.pdf

Poliovirus oncolítico para tumores humanos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/11/2018). Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK. Clasificación: A61P35/00, C12N7/00, A61K38/17, A61K35/76, A61K38/16.

Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.

PDF original: ES-2688653_T3.pdf

Péptidos para suprimir la inflamación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/10/2018). Inventor/es: LASKOWITZ,DANIEL T, DAWSON,HANA, KOLLS,BRAD. Clasificación: C07K14/00, A61K38/08.

Un péptido aislado de Fórmula I: X1-X2-X3-X4-X5 (SEQ ID NO: 1) o una sal del mismo, en donde el péptido aislado tiene una longitud de 5 aminoácidos y se elige entre los péptidos de la SEQ ID NO. 2-6 y 9-10.

PDF original: ES-2686274_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/09/2016). Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46, A61K38/12.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.

PDF original: ES-2599401_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD19 y usos en oncología.

(11/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti-CD19 quimerizado, o humanizado que (a) es del isotipo humano IgG1 o IgG3, o (b) media la citotoxicidad humana celular dependiente de anticuerpo (ADCC), en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el anticuerpo comprende las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 115 de la SEC ID Nº 2 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 43 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos 113 a 121 de la SEC ID Nº 16, o las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 114 de la SEC ID Nº 4 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 44 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos…

Implante arteriovenoso para hemodiálisis con paredes posterior y lateral resistentes a la perforación.

(06/05/2015) Un implante de acceso de diálisis arteriovenoso configurado para implantarlo en un sujeto, que comprende: al menos un conducto flexible que tiene primera y una segunda secciones terminales , en donde la primera sección terminal está configurada para conectarse a una arteria del sujeto y la segunda sección terminal está configurada para conectarse a una vena del sujeto de modo que la sangre fluya a través del al menos un conducto desde la primera sección terminal hasta la segunda sección terminal ; y al menos una cámara de canulación situada entre la primera sección terminal y la segunda sección terminal del al menos un conducto, comprendiendo la cámara: una carcasa alargada (30h, 40h) que tiene…

Composiciones de bisfosfonato y métodos para tratar la insuficiencia cardíaca.

(08/04/2015) Un bifosfonato o una sal farmacéuticamente eficaz de este para su uso en el tratamiento o prevención de la insuficiencia cardiaca en un sujeto, en donde el bifosfonato es para la administración por vía intravenosa u oral a una dosis de aproximadamente 40 μg//kg a aproximadamente 125 μg//kg, en donde el sujeto experimenta la fracción de eyección cardiaca mejorada.

Sistemas y método para interferometría endoscópica de baja coherencia resuelta en ángulo basada en fibra.

(04/03/2015) Una sonda de fibra óptica para un aparato para obtener espectros resueltos en profundidad de una muestra (18") en vivo para determinar las características estructurales de difusores dentro de la muestra, incluyendo el aparato una fuente de luz polarizada configurada para proporcionar luz polarizada a través de un fibra óptica a un divisor de fibra para dividir la luz en un haz de muestra y un haz de referencia, la sonda se caracteriza por: una lente (L1) que tiene un eje óptico; una fibra (16") de entrega monomodo con control de polarización integrado en la punta o una fibra mantenedora de polarización para conducir el haz de muestra y mantener la polarización…

Método de tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno.

(28/01/2015) a-Glucosidasa ácida humana para su uso en el tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en un individuo mediante la administración al individuo en una cantidad terapéuticamente eficaz a un intervalo regular, preferentemente mensualmente, quincenalmente, semanalmente, dos veces a la semana o diariamente.

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(10/09/2014) α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o para uso en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM (material immunoreactivo de reacción cruzada)-positivo para la α-glucosidasa ácida endógena.

Moduladores de agentes farmacológicos.

(02/04/2014) Uso de un modulador oligonucleotídico en la fabricación de un medicamento para revertir de forma específica y rápida los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de un aptámero contra factores de coagulación que está dirigido a componentes de la vía de coagulación en un huésped que recibe el aptámero, en el que el aptámero contra factores de coagulación es un ácido nucleico monocatenario que se une a un factor de coagulación, y en el que el modulador oligonucleotídico hibrida bajo condiciones fisiológicas al aptámero contra factores de coagulación.

Un método para regular la expresión génica.

(26/02/2014) Un método para inhibir la expresión de un gen que comprende introducir en una célula vegetal o en una célula humana o animal no humana aisladas una construcción de ADN que comprende un promotor constitutivo o inducible funcional en dicha célula unido de forma funcional a un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica, como parte de una secuencia codificada más larga, un precursor de miARN, comprendiendo dicho precursor de miARN una estructura de tronco-bucle y comprendiendo en dicho tronco de dicha estructura de troncobucle una secuencia complementaria a una parte de un transcrito de ARN de dicho gen, donde dicho tronco de dicha estructura de tronco-bucle tiene una longitud de aproximadamente…

Quimioterapia e inmunoterapia simultáneas.

(08/01/2014) Un péptido EGFRvIII y temozolomida o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, en donde el péptido EGFRvIII comprende de 10 a 30 aminoácidos de la proteína EGFRvIII y abarca el punto de unión de empalme mutado de la proteína EGFRvIII.

Moduladores de receptores de olores.

(06/11/2013) Un procedimiento para identificar un ligando del receptor de olor, que comprende: a) proporcionar i) una línea celular, en la que dicha línea celular expresa RTP1, RTP1-A1, RTP1-D3 o RTP2, en la que - RTP1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 33 o 37, - RTP1-A1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 46 o 47, - RTP1-D3 es el polipéptido de la SEC ID Nº 50, y - RTP2 es el polipéptido de la SEC ID Nº 34 o 38, y dicha línea celular comprende un receptor de olor y un agente informador, y ii) un compuesto de ensayo; b) exponer dicho compuesto de ensayo a dicha línea celular; y medir la actividad de dicho agente informador.

Sistemas y método para interferometría endoscópica de baja coherencia resuelta en ángulo.

(09/05/2013) Un aparato para obtener espectros resueltos en profundidad de una muestra (18") en vivo a fin de determinar las características estructurales de diseminadores dentro de la muestra, que comprende: un divisor de fibra y una fibra óptica (10"); una fuente de luz polarizada configurada para entregar luz polarizada a través de la fibra óptica al divisor de fibra a fin de dividir la luz en un haz de muestra y un haz de referencia; una primera trayectoria óptica del haz de muestra compuesta de una fibra (16") de entrega que consiste en una fibra monomodo con control de polarización integrado en la punta o una fibra mantenedora de polarización, una segunda trayectoria…

Aparatos y métodos para manipular gotitas en una placa de circuito impreso.

(04/07/2012) Un aparato para manipular gotitas, comprendiendo el aparato: (a) un sustrato de placa de circuito impreso que comprende una primera superficie lateral y una segunda superficie lateral ; (b) una serie de electrodos dispuestos sobre la primera superficie lateral del sustrato; (c) una capa dieléctrica dispuesta sobre la primera superficie lateral del sustrato y modelada para cubrir los electrodos; y (d) un selector de electrodos para crear de forma dinámica una secuencia de activación de los electrodos de la serie, con lo cual una gotita dispuesta sobre la primera superficie lateral del sustrato es manipulada eléctricamente, en el que el sustrato de la placa de circuito impreso comprende una pluralidad de aberturas de sustrato definidas…

CONSTRUCTOS MEJORADOS PARA EXPRESAR POLIPÉPTIDOS LISOSOMALES.

(11/01/2012) Un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia señal secretora de α1-antitripsina representada por el SEQ ID NO: 8 unida operablemente a un polipéptido de α-glucosidasa ácida lisosomal (GAA) donde dicha secuencia señal secretora sustituye los primeros 27 aminoácidos del SEQ ID NO: 2 del polipéptido de GAA lisosomal nativo.

INGENIERÍA TISULAR.

(03/03/2011) Un método de producción de un injerto vascular que comprende: i) introducir en células constituyentes obtenidas de un ser humano, comprendiendo dichas células constituyentes células de músculo liso, una construcción que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un producto proteico que prolonga el periodo de vida o inmortalizante que tiene actividad catalítica de telomerasa, en condiciones tales que dicha secuencia de ácido nucleico se exprese y, de este modo, se produzca dicho producto proteico, y ii) modificar mediante ingeniería dichas células resultantes de la etapa (i) en dicho injerto vascular

URATO OXIDASA.

(18/02/2011) Proteína que comprende una proteína uricasa recombinante de una especie de mamífero que ha sido modificada para insertar uno o más residuos de lisina, en la que dicha proteína recombinante es una proteína quimérica de dos o más secuencias de aminoácidos de proteínas de mamífero

MODULADORES DE AGENTES FARMACOLÓGICOS.

(10/02/2011) Un modulador oligonucleotídico que hibrida en condiciones fisiológicas con un aptámero contra factores de coagulación, donde dicho aptámero es un ácido nucleico monocatenario que se une a un factor de coagulación, para revertir de forma específica y rápida los efectos anticoagulantes y antitrombóticos de dicho aptámero contra factores de coagulación que está dirigido a componentes de la vía de coagulación

BODIPY AMINOACETALDEHIDO DIETIL ACETAL.

(26/07/2010) Compuesto de fórmula

BIOMATERIALES INTERFACIALES.

Sección de la CIP Física

(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GRINSTAFF, MARK W., KENAN,DANIEL,J, WALSH,ELISABETH,B, MIDDLETON,CRYSTAN. Clasificación: G01N33/543.

Biomaterial interfacial que comprende de una pluralidad de agentes de unión, donde cada agente de unión comprende de una primera parte de unión que se une específicamente a un sustrato diana no biológico, y de una segunda parte de unión que se une específicamente a un sustrato diana biológico, donde cada agente de unión comprende de dos o más especificidades de unión, donde la pluralidad de agentes de unión son capaces de definir una interfaz entre el sustrato diana no biológico y el sustrato diana biológico, y donde la primera parte de unión comprende de un péptido y la segunda parte de unión comprende de un péptido.

BIOSENSORES PARA DETECTAR GLUCOSA.

Sección de la CIP Física

(15/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W, LOOGER,LOREN,L. Clasificación: G01N33/543, G01N33/542.

Biosensor para detectar glucosa bajo condiciones fisiológicas, que comprende una proteína de unión periplasmática bactericida, donde la proteína periplasmática bactericida es una proteína de unión a glucosa (GBP) y por lo menos un grupo informador fijado en una posición de dicha GBP correspondiente a la posición 183 de GBP E. coli, donde la unión de glucosa en una cavidad de unión a glucosa de dicho biosensor provoca un cambio en la señalización por dicho grupo informador.

METODO DE AISLAMIENTO DE CELULAS TRONCALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,CLAYTON A.,DUKE UNIV.,HEMAT./MED./ONCOL, COLVIN,MICHAEL, STORMS,ROBERT,W, LUDEMAN,SUSAN,M. Clasificación: C12Q1/02, C07D209/00, C07D207/00, C12N5/00, C07D295/00.

Método para detectar la presencia de células troncales en una población de células in vitro, que comprende el paso de poner a dicha población de células en contacto con un sustrato detectable para aldehído deshidrogenasa (ALDH) bajo condiciones tales que la ALDH que está presente en las células de dicha población convierte a dicho sustrato en un producto detectable que es retenido por dichas células que están presentes en dicha población, donde dichas células troncales tienen una concentración de dicho producto detectable que es más alta que la de las células no troncales que están presentes en dicha población, donde la evacuación de dicho sustrato desde las células de dicha población es inhibida exponiendo a dicha población de células a un inhibidor de la multirresistencia a fármacos (MDR), y donde dicho método no incluye usos de embriones humanos con finalidades industriales o comerciales.

TERAPIA DE LINFOMAS MEDIANTE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TENASCINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., RIZZIERI,DAVID, ZALUTSKY,MICHAEL. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30, A61K51/10.

Utilización de un anticuerpo que se une a la tenascina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de linfoma no Hodgkin mediante administración por vía parenteral; siendo seleccionado el anticuerpo entre el anticuerpo monoclonal 81C6 y los anticuerpos que se unen al epítopo unido mediante el anticuerpo monoclonal 81C6 y estando acoplado el anticuerpo a un radioisótopo.

BIOSENSOR DE GLUCOSA.

Sección de la CIP Física

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, G01N33/533, G01N33/532, G01N33/66.

Biosensor de glucosa que comprende una proteína enlazante de glucosa (GBP) y un grupo indicador que efectúan la transducción de una señal detectable, en el que dicho grupo indicador se acopla a dicha GBP para que una señal transducida mediante dicho grupo indicador cuando dicha GBP se encuentra enlazada a la glucosa se diferencia de una señal transducida por dicho grupo indicador cuando dicha GBP no se encuentra enlazada a la glucosa; en el que dicho grupo indicador es un fluoróforo y en el que dicha GBP se manipula mediante ingeniería genética para incluir residuos de aminoácido que permitan la introducción específica del sitio de dicho grupo indicador.

METODO PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEPENDIENTES DE ESTROGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MCDONNELL,DONALD,P.,DUKE UNIVERSITY, NORRIS,JOHN,DUKE UNIVERSITY, CONNOR,CAROLINE,DUKE UNIVERSITY, WIJAYARATNE,ASHINI,DUKE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/192.

Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que R 1 es -(CH2)nCR 5 =CR 6 R 7 ; R 2 y R 3 son independientemente H, -CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3 o -CH(CH3)2; R 4 es -CN, -NO2, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2-Y o -Y; R 5 y R 6 son independientemente H, -alquilo C1 - 4, -alquenilo C2 - 4, -alquinilo C2 - 4, -X-alquilo C1 - 3, -X-alquenilo C2 - 4, -X-alquinilo C2 - 4 o -Y; R 7 es -C(O)OR 12 ; R 12 es H; X es oxígeno o azufre; Y es un halógeno; y n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer estimulado por estrógenos, cáncer que es resistente a un modulador del receptor de estrógenos distinto de dicho compuesto de Fórmula I.

TRATAMIENTO DE LA GLUCOGENOSIS DE TIPO II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46.

Alfa-glucosidasa ácida humana producida en cultivo de células de ovario de hámster chino como medicamento para el tratamiento de la glucogenosis de tipo II o para el tratamiento de la miocardiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II.

METODOS PARA TRATAR CANCERES E INFECCIONES PATOGENICAS UTILIZANDO CELULAS DE PRESENTACION DE ANTIGENOS CARGADAS CON ARN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NAIR,SMITA,K, BOCZKOWSKI,DAVID,J, GILBOA,ELI. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K31/70, C07K14/47, C12N15/87, C12Q1/02, A61K35/14, C12N5/06, A61K35/56, A61K35/26, C07K14/77.

Un método para producir una célula de presentación de antígeno (APC) pulsada con ARN, comprendiendo dicho método: introducir en una célula de presentación de antígeno in vitro ARN seleccionado entre: (i) ARN que comprende ARN específico de tumores; y (ii) ARN que comprende ARN específico de patógenos, produciendo de este modo una APC pulsada con ARN.

RADIOCONJUGACION DE ANTICUERPOS DE INTERNALIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: ZALUTSKY, MICHAEL, R. Clasificación: A61K51/10, A61K49/00.

Composición para marcaje interno de una célula, que comprende un ligando que se une específicamente a EGFRvIII y es internalizado por la célula, en la que el ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de un anticuerpo, y un polipéptido sintético; un oligopéptido que comprende, como mínimo, un residuo de aminoácido cargado positivamente y, como mínimo, un residuo D-aminoácido, de manera que el oligopéptido no comprende dos o más L-aminoácidos contiguos, en la que dicho oligopéptido está unido covalentemente al ligando; y un marcador que está unido covalentemente al oligopéptido.

METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS DEL OJO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Inventor/es: EPSTEIN, DAVID, L. Clasificación: A61P27/00, A61K31/38, A61K31/19.

ESTA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS OCULARES Y, EN PARTICULAR, A METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR EL AUMENTO DE LA PRESION OCULAR Y EL GLAUCOMA. LA INVENCION TAMBIEN SE RELACIONA CON LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADOS PARA UTILIZARSE CON ESTOS METODOS.

INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN. Clasificación: G01N33/53, C07K14/16, A61K39/12, A61K38/00, C12Q1/70.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

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