7 inventos, patentes y modelos de KIM,SUNKYU

Combinación que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclina (CDK4/6) y un inhibidor de mTOR para tratar cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/436.

Una combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de mTOR, en la cual el primer agente es dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6- carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el segundo agente es everolimus.

PDF original: ES-2689177_T3.pdf

Una combinación farmacéutica que comprende binimetinib.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519, A61K31/4184.

Una combinación que comprende (a) un primer agente, Compuesto A, de Fórmula A:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente, Compuesto B, de Fórmula B:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2676177_T3.pdf

Terapia de combinación que comprende un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de PI3K para el uso en el tratamiento de cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/5377.

Una combinación, que comprende un primer agente que es un inhibidor de quinasa 4 dependiente de ciclina o quinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6), en donde dicho primer agente es el Compuesto A descrito por la Fórmula A:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo agente que es un inhibidor de PI3Quinasa, en donde dicho segundo agente es (i) Compuesto B1 descrito por la Fórmula B1**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o (ii) Compuesto B2 descrito por la Fórmula B2~**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2676180_T3.pdf

Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C12Q1/68.

Un método para determinar la sensibilidad de una célula cancerosa a un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKi), comprendiendo el método: a) ensayar una mutación de ciclina D3 (CCND3) en una célula cancerosa; en la que la mutación de CCND3 está en un dominio PEST y b) comparar la mutación de CCND3 con una célula de control no cancerosa o normal, en la que la presencia de la mutación de CCND3 en la célula cancerosa indica que es sensible a un CDKi; en la que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma, leucemia linfocítica, leucemia linfoblástica aguda de células B y linfoma de Burkitt.

PDF original: ES-2661883_T3.pdf

Terapia de combinación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/10/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519.

Combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina 4 o de cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de la cinasa FGFR.

PDF original: ES-2610931_T3.pdf

Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.

(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo; donde: Q es CH o N; X es N, N+-O- o CR3; 10 Y es N, N+-O- o CR3a; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8; alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5; C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12; n es…

USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOQUINOLINA PARA TRATAR EL CANCER Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA QUINASA MAP.

(01/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde r es de 0 a 2; n es de 0 a 2; m es 0; A, B, D, E y T son cada uno independientemente de los otros N o CH, con la condición que al menos uno, pero no más de tres, de A, B, D, E y T sean N; G es un alquileno C 1 a C 7, -CH 2-O-, -CH 2-S-, -CH 2-NH-, -SO 2-, oxa (-O-), tia (-S-) o -NR-, o alquileno C 1-7 sustituido por un aciloxi, oxo, halógeno o hidroxi. Q es un alquilo C1 a C7, especialmente metilo; R es un H o un alquilo C 1 a C 7; X es Y, -N(R)-, oxa o tio; preferiblemente -NH-; Y es un H, alquilo C 1 a C 7 no sustituido o sustituido, arilo, heteroarilo o cicloalquilo no sustituido o sustituido; y Z es un amino, amino mono- o di-sustituido, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxi, hidroxi eterificado…

 

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