(06/06/2012) Uso de un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad o condición inducida por el estrés oxidativo seleccionada del grupo formado por Enfermedad de Alzheimer, Enfermedad de Parkinson, Enfermedad de Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS), Esclerosis Múltiple (ML), ataxia de Friedreich, disquinesia tardía, lesiones cerebrales, tales como isquemia, daño por reperfusión o apoplejía, infarto de miocardio, esquizofrenia, aterosclerosis, insuficiencia cardíaca, diabetes, especialmente diabetes tipo II, epilepsia y demencia por SIDA.

(05/06/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es fenilo o heteroarilo, donde dicho grupo fenilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alcoxi, halo o -CN; Ra es H o alquilo; Rb es H o alquilo; o Ra y Rb junto con el átomo al que están unidos forman un anillo hidrocarbonado saturado o parcialmente saturado de 3 a 8 miembros o forman un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 4 a 8 miembros que comprende un miembro de anillo seleccionado entre O, N(R3) y S; R2 es H, alquilo o heterocicloalquilo, donde dicho alquilo puede estar opcionalmente sustituido con halo, alcoxi o heterocicloalquilo; siempre que R2 se seleccione entre heterocicloalquilo y alquilo sustituido con halo, alcoxi o heterocicloalquilo,…

(31/05/2012) Empleo de un antagonista de los receptores de adenosina A2A para la fabricación de un agente terapéutico para tratar el síndrome de piernas inquietas.

(30/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula** donde: R1 representa metilo o etilo, o cicloalquilo C3-5 no sustituido, piridinilmetil-, fenilo o bencilo; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, arilmetil-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilmetil- C3-6; y cualquiera de dichos alquilo C1-6, arilmetil-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilmetil- C3-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de halógeno; R4, R5 y R6 independientemente representan hidrógeno, flúor o metilo; y R7, R8, R9, R10 y R11 independientemente representan hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6,…

(30/05/2012) La presente invención se relaciona con el uso de péptidos secretagogos los cuales administrados en una composición farmacéutica deforma reiterada previenen y eliminan los depósitos de material fibrótico patológico en tejidos parenquimatosos internos como hígado, pulmones, esófago, intestino delgado, riñones, vasos sanguíneos, articulaciones, además de formas sistémicas de fibrosis cutánea de cualquier etiopatogenia. Adicionalmente estos péptidos impiden y eliminan el depósito de material amiloideo y hialino en cualquiera de sus formas químicas y manifestaciones tisulares; entreotras del cerebro, cerebelo, vasos sanguíneos, hígado, intestinos,…

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(23/05/2012) Compuesto derivado de indol, particularmente útil en terapéutica, caracterizado porque se selecciona entre i) los compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un halógeno o un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, R3 representa un grupo isopropilo (1-metiletilo) o un grupo tercio-butilo (1, 1-dimetiletilo), n = 3 ó 4 ii) las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos de fórmula (I) .

(23/05/2012) Composición que comprende moléculas de eritropoyetina recombinantes que comprenden glicanos N-unidos, caracterizada porque el número promedio de estructuras de lewis-X en glicanos N-unidos por molécula de eritropoyetina es al menos de 2, 7.

(23/05/2012) Utilización de xenón en la preparación de un medicamento destinado al control de uno o más déficits neurológicos asociados a la CPB, en la que se administra el xenón antes de iniciar la CPB y durante la CPB (derivación cardiopulmonar).

(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(17/05/2012) Un compuesto que es **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(16/05/2012) El compuesto: **Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo que se selecciona delgrupo que consiste en una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio, una demencia, y un trastornodel aprendizaje.

(14/05/2012) Se describe un compuesto de fórmula (I) ****IMAGEN**** su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia,…

(11/05/2012) Melatonina, para su uso en el alivio del deterioro de la cognición y/o el deterioro de la memoria en un paciente en el curso de terapia de reemplazo de nicotina.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

(09/05/2012) Composición farmacéutica que comprende la gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante(LH) para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero mediante lapotenciación de la neurogénesis, en la que el tratamiento comprende la administración en combinación coneritropoyetina (EPO).

(09/05/2012) Un compuesto de la estructura**Fórmula**o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato del mismo, en la que R1 es**Fórmula** -C(≥NR8b)R8c, o -C(≥S)R8c ; R6, R7, R8a, y R8a1 son independientemente H, alquilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, heterociclooxi, heteroariloxi,(hidroxi)alquilo, (alcoxi)alquilo, (ariloxi)alquilo, (heterociclooxi)alquilo, (heteroariloxi)alquilo, (ciano)alquilo,(alquenil)alquilo, (alquinli)alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, arilo, (aril)alquilo, heteroarilo, (heteroaril)alquilo,heterociclo, (heterociclo)alquilo, -C(O)R9, -CO2R9,- C(O)-NR9R10 o NR9R10, cualquiera de los mismos puede estaropcionalmente sustituido independientemente con uno o más grupos T1d, T2d o T3d; o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden combinarse para formar…

(09/05/2012) Uso, ex vivo, de un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R3 es hidrógeno o un sustituyente de grupo arilo o R3 es un soporte sólido opcionalmente unido a través de unespaciador; Z representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR4; Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o NR5; en las que R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido quecontiene de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo opcionalmente sustituido, bencilo opcionalmente sustituido o β-feniletiloopcionalmente sustituido; uno de X1 y X2 representa un átomo de nitrógeno y el otro de X1 y X2 representa un átomo de nitrógeno o CR6, en elque R6 representa hidrógeno o un sustituyente de grupo arilo; y en la que: R1 representa un grupo -(CH2)m-Q1, en el que m es desde 0 hasta…

(09/05/2012) Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.

(09/05/2012) Compuesto de la fórmula IV **Fórmula** en que R1 representa 1. un átomo de hidrógeno, 2. F, Cl, I o Br, 3. -alquilo (C1-C4), 4. -CN, 5. -CF3, 6. -OR5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 7. -N(R5)-R6, en que R5 y R6 representan, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), 8. -C(O)-R5, en que R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), o 9. -S(O)x-R5, en que x significa el número entero cero, 1 ó 2, y R5 representa un átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C4), R2 representa 1. un radical heteroarilo del grupo 3-hidroxipirro-2,4-diona, imidazol, imidazolidina, imidazolina, indazol,isotiazol, isotiazolidina, isoxazol, 2-isoxazolidina, isoxazolidina, isoxazolona, morfolina, oxazol, 1,3,4-oxadiazol, oxadiazolidindiona, oxadiazolona,…

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

(08/05/2012) Un derivado de aminoindazol, opcionalmente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula** en el que cada compuesto específico individual consiste en tres unidades A-M-B, en el que cada radical A (sustituyente) se representa en la siguiente tabla VII, **Fórmula** y M se refiere al núcleo central del resto 3-aminoindazol divalente que tiene el grupo -O- en la posición 5 o 6 y está sustituido con grupos A y B, en el que M puede variar entre M1 y M2, según las fórmulas siguientes, **Fórmula** identificando cada una un compuesto que está sustituido con grupos A-O- en la posición (M1) o en la posición 6 (M2),**Fórmula** estando cada uno…

(07/05/2012) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción de neuronas de acetilcolina cerebrales en las secuelas de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o la deficiencia de memoria provocada por la muerte neuronal selectiva, que comprende los siguientes ingredientes (A) y (B): Ingrediente (A) un derivado de éter de alquilo representado por medio de la fórmula siguiente: en la que (R1 es un grupo benzotienilo o benzofuranilo que puede estar sustituido con un grupo que se escoge entre átomo de halógeno, grupo alquilo sustituido de manera opcional con un grupo hidroxilo, grupo alcoxi, grupo carboxilo, grupo aminocarbonilo, grupo hidroxilo, grupo alquiltio, grupo fenilo y grupo…

(02/05/2012) Un compuesto de la Fórmula (I) para uso en la profilaxis o en el tratamiento de la esclerosis múltiple(en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; las X representan de forma independiente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo C1-C3; V representa -CH≥CH- o -C≡C-; Y representa la Fórmula (II) o la Fórmula (III): (en las que R2 representa alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C3; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C5; m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 o 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R4)- (donde R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C6, fenilo, bencilo, bencilo sustituido con uno o dos R5,tetrahidropiranilo, -(CH2)q-O-CH3, piridilmetilo, -(CH2)q-CN, cicloalquil C4-C7-metilo o tiazol-4-ilmetilo;R5…

(02/05/2012) Un compuesto seleccionado de uno de los siguientes compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo.

(02/05/2012) El uso de una catequina en la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o laenfermedad de cuerpos de Lewy, donde la catequina se selecciona del grupo que consiste en catequina,epicatequina, galato de galocatequina, galato de epigalocatequina, epigalocatequina y galato de epicatequina, y lassales farmacéuticamente aceptables de las catequinas precedentes.

(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo

(02/05/2012) Uso de osteopontina para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de unaenfermedad neurológica en la que la enfermedad neurológica se selecciona de un grupo que consiste de neuropatíaperiférica, neuropatía diabética y esclerosis múltiples (EM), y en la que la osteopontina se selecciona del grupo queconsiste de: a) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 1; b) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 2; c) un polipéptido que comprende la SEC ID NO: 3; d) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que la secuencia de aminoácidos tiene al menos 90% deidentidad con al menos una de las secuencias en (a) a (c); e) una muteína de cualquiera de (a) a (c) en la que cualquier…

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Uso de los aminoácidos leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina, o sus sales farnacéuticamente aceptables en las siguientes relaciones en gramos-moles: - isoleucina: de 0, 2 a 0, 7, - valina/leucina: de 0, 2 a 0, 7, - treonina/leucina: de 0, 15 a 0, 50, - lisina/leucina: de 0, 15 a 0, 80, para la preparación de una composición para tratamiento de pacientes que padecen enfermedades degenerativas del sistema nervioso.

(25/04/2012) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R representa ciclopentilo o iso-propilo, así como sus sales solvatos y solvatos de la sales.

(25/04/2012) Un anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse IL-18 humana, donde dicho anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, comprende una CDR-H1 que tiene los Residuos 31-35 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H2 que tiene los Residuos 50-66 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H3 que tiene los Residuos 99-110 del SEQ ID NO: 6; una CDR-L1 que tiene los Residuos 24-34 del SEQ ID NO: 7; una CDR-L2 que tiene los Residuos 50-56 del SEQ ID NO: 7; y una CDR-L3 que tiene los Residuos 89-98 del SEQ ID NO: 7.