CIP 2015 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/00:
  • Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
  • En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.

A61K 31/01 · Hidrocarburos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.

A61K 31/025 · · carbocíclicos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.

A61K 31/04 · Compuestos nitrados.

A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

A61K 31/05 · · Fenoles.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.

A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.

A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).

A61K 31/075 · Eteres o acetales.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.

A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.

A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.

A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.

A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).

A61K 31/11 · Aldehídos.

A61K 31/115 · · Formaldehído.

A61K 31/12 · Cetonas.

A61K 31/121 · · acíclicas.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.

A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

A61K 31/131 · · acíclicas.

A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.

A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N — C(S) — S — C(S) — N o N — C(S) — S — S — C(S) — N ); Sulfinilaminas (— N = SO); Sulfonilaminas (— N = SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).

A61K 31/15 · · Oximas ( C = N — O — ); Hidracinas ( N — N ); Hidrazonas ( N — N =).

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N — C( = NH) — NH 2 ), isourea (HN = C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN = C(SH) — NH 2 ).

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N — C(O) — N o N — C(S) — N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N — C(O) — N = N — o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos del azufre, ácidos imidicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.

A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.

Notas[n] de A61K 31/195:
  • En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.

A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.

A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).

A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.

A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.

A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.

A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.

A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.

A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.

A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.

A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.

A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.

A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.

A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/282 · · Compuestos del platino.

A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.

A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.

A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.

A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.

A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).

A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.

A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).

A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

A61K 31/365 · · · Lactonas.

A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.

A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.

A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina,rifamicina (rifampina A61K 31/496).

A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.

A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.

A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.

A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.

A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.

A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.

A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.

A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.

A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.

A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

A61K 31/42 · · · · Oxazoles.

A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.

A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

A61K 31/425 · · · · Tiazoles.

A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.

A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.

A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.

A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.

A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.

A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.

A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.

A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.

A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.

A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).

A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.

A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.

A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).

A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.

A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.

A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.

A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.

A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.

A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.

A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.

A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.

A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.

A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.

A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.

A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).

A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).

A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.

A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.

A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.

A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.

A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.

A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.

A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.

A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.

A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.

A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.

A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.

A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.

A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.

A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.

A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.

A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.

A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .

A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.

A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.

A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.

A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.

A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.

A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .

A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.

A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

Notas[n] de A61K 31/56:
  • Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.

A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.

A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.

A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.

A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona.

A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.

A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.

A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.

A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.

A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).

A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.

A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

A61K 31/65 · Tetraciclinas.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (— N = N — ), diazóicos (= N 2 ), azoxi ( N — O — N o N( = O) — N ), azido (— N 3 ) o diazoamino (— N = N — N ).

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P — C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.

A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P — C, p. ej. foscarnet, triclorfon.

A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.

A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.

A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.

A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.

A61K 31/69 · Compuestos del boro.

A61K 31/695 · Compuestos del silicio.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

Notas[n] de A61K 31/70:
  • En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.

A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.

A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).

A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).

A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.

A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.

A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.

A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.

A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.

A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .

A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.

A61K 31/719 · · · · Pululanos.

A61K 31/721 · · · · Dextranos.

A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.

A61K 31/723 · · · · Xantanos.

A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.

A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).

A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.

A61K 31/731 · · · Carragenanos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.

A61K 31/734 · · · Acido algínico.

A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.

A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.

A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.

A61K 31/75 · · · de eteno.

A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.

A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.

A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.

A61K 31/77 · · · de oxiranos.

A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.

A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.

A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.

A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso básico.

(27/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.

Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 1000 micrómetros, comprendiendo cada partícula: un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en el que sustancialmente libre significa 5 % en peso o menos, y comprende A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de al menos 24 %, en el que el porcentaje de polaridad superficial se mide utilizando el método descrito en la descripción; B) un agente activo básico, en el que el agente activo básico se selecciona del grupo que consiste en minoxidilo, finasterida, lumigan y mezclas de los mismos, y C) de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 20 % en peso de al menos un agente potenciador de la solubilidad ácida que no es un ingrediente activo; y una cubierta que comprende partículas hidrófobas.

PDF original: ES-2719575_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias.

(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bröseler, Frank. Inventor/es: BRÖSELER,FRANK.

Composición farmacéutica para la administración tópica en el tratamiento de enfermedades periodontales o periimplantarias en seres humanos o animales mamíferos, que comprende - al menos una sustancia antisépticamente activa, - al menos una sustancia antibióticamente activa, la cual se encuentra en cápsulas, las cuales después de la administración liberan la sustancia antibióticamente activa de forma controlada temporalmente, - al menos una sustancia soporte, en la cual se encuentra al menos una parte de la sustancia antisépticamente activa, presentando la composición a una temperatura ambiente de 20ºC una viscosidad dinámica entre 5 mPas y 105 mPas, preferentemente entre 50 mPas y 104 mPas, más preferentemente entre 100 mPas y 104 mPas.

PDF original: ES-2727561_T3.pdf

Métodos para reducción estereoselectiva de derivados de 4-en-3-ona de ciclopamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LESCARBEAU, ANDRE, YU, LIN-CHEN, AUSTAD,BRIAN C.

Un método para reducir el doble enlace C-C de una enona de un compuesto esteroidal para producir una mezcla de un producto de ß-cetona y un producto de α-cetona, comprendiendo el método tratar una solución o suspensión del compuesto esteroidal en un solvente de 3-picolina con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre carbono (Pd(C)) en donde una relación de compuesto ß-reducido a compuesto α-reducido es al menos 3:1, en donde el compuesto esteroidal es **Fórmula** el compuesto ß-reducido es **Fórmula** el compuesto α-reducido es **Fórmula**.

PDF original: ES-2717797_T3.pdf

Administración de antibacterianos híbridos de oxazolidinona-quinolona.

(20/02/2019) Un híbrido de oxazolidinona-quinolona para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo dicho tratamiento la administración del híbrido de oxazolidinona-quinolona a una velocidad de infusión de 0,4 a 3 mg/(kg de peso corporal x h), siendo el híbrido de oxazolidinona-quinolona un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que A es un grupo alquileno, un grupo alquenileno, un grupo alquinileno, un grupo heteroalquileno, un grupo cicloalquileno, un grupo heterocicloalquileno, un grupo arileno o un grupo heteroarileno, pudiendo estar todos dichos grupos sustituidos; X es CR7 o N; Y es CR6 o N ; n es 1, 2 o 3; m es 1, 2 o 3; R1 es H, F, Cl,…

Tratamiento.

(19/02/2019). Solicitante/s: Yaqrit Limited. Inventor/es: JALAN,RAJIV, SHAH,NAINA.

Un antagonista del receptor de tipo Toll 4 (TLR4) para su uso en un método de tratamiento o prevención de disfunción renal en un individuo que tiene insuficiencia hepática crónica agudizada (ACLF).

PDF original: ES-2700783_T3.pdf

Biodisponibilidad cerebral mejorada de galantamina mediante formulaciones seleccionadas y administración transmucosa de profármacos lipofílicos.

(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.

Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula** para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.

PDF original: ES-2700473_T3.pdf

N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.

(24/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.

La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación dela expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar losresultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas ala delos inhibidores de FGFR.

Composición en espuma tópica.

(21/01/2019) Una composición de espuma de aerosol de emulsión de aceite en agua que comprende una fase oleosa y una fase acuosa, comprendiendo dicha composición: i) tazaroteno, ii) agua en una cantidad del 65 % al 90 % en peso, iii) un aceite presente en una cantidad inferior al 10 % en peso seleccionado del grupo que consiste en azuleno, camazuleno, isoparafina, alfa olefinas lineales, ciclohexidendifenil metano, dideceno, dietilhexilciclohexano, eicosano, isododecano, isohexadecano, longioleno, aceite mineral, parafina, pentahidrosqualeno, vaselina, escualano, escualeno, tetradeceno y mezclas de los mismos, iv) un disolvente orgánico miscible con aceite que es un alcohol seleccionado del grupo que consiste en alcohol caprilico, alcohol decílico, dodecilhexadecanol, dodeciltetradecanol, alcohol hexílico, hexildecanol, hexildeciloctadecanol, alcohol isocetílico,…

N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.

(17/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.

N-cadherina y FGFR1 y/o FGFR4 para uso en la predicción de la respuesta de los pacientes a un tratamiento del cáncer de pulmón y método y kit basados en dicho uso. La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación de la expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar los resultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas a la de los inhibidores de FGFR.

PDF original: ES-2696798_B2.pdf

PDF original: ES-2696798_A1.pdf

Tratamiento de biopelícula.

(16/01/2019). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, VEITH,PAUL DAVID, ANG,CHING SENG, DASPHER,STUART GEOFFREY.

Una composición farmacéutica que comprende un agente inhibidor de la fumarato reductasa, para su uso en un método para prevenir o tratar la infección por P. gingivalis o la enfermedad periodontal en un sujeto, en donde el método comprende administrar la composición farmacéutica al sujeto y en donde el agente inhibidor previene, inhibe o reduce una biopelícula de P. gingivalis , y se selecciona de decursina, verticipirona, paecilaminol, 5-alquenil-3,3(2H) -furanonas de Streptomyces spp.,nafuredina, ácido mesacónico, rotenona, 4,6- dinitrofenoles 2-sustituidos, N-óxido de mercaptopiridina, L-092,201, fexindazol, megazol, MK-436, L-634,549, misonidazol y bencimidazoles.

PDF original: ES-2714008_T3.pdf

Formulaciones líquidas que comprenden un agente activo, glicerina y sorbitol.

(05/12/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.

Una composición farmacéutica oral acuosa que comprende: a) de 0,005 % p/v a 2,5 % p/v de fenilefrina; b) un agente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en dextrometorfano, guaifenesina, clofedianol, difenhidramina y mezclas de los mismos; c) edulcorante artificial d) hasta 45 % p/v de glicerina; y e) hasta 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina a sorbitol es de 2:1 a 10:1.

PDF original: ES-2692890_T3.pdf

Moduladores TRPC4 para usar en el tratamiento o la prevención del dolor.

(04/12/2018). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: OSTERTAG,ERIC M, CRAWFORD,JOHN STUART.

Una composición farmacéutica que comprende 4-metil-2-piperidin-1-il-quinolina que tiene la fórmula**Fórmula** para usar en la reducción o prevención del dolor en un mamífero mediante la modulación de la actividad de TRPC4, en donde el dolor se selecciona entre agudo, crónico, neuropático, nociceptivo y dolor visceral, o sus combinaciones.

PDF original: ES-2692546_T3.pdf

Composiciones sólidas.

(28/11/2018) Una composición sólida para uso en un método de tratamiento de una infección por VHC, comprendiendo dicha composición un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una forma amorfa, un polímero hidrófilo farmacéuticamente aceptable; y opcionalmente un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en: (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-((2S,5S)-1-(4-terc-butilfenil)pirrolidin-2,5-diil)bis(4,1- fenilen))bis(azanediil)bis(oxometilen)bis(pirrolidin-2,1-diil))bis(3-metil-1-oxobutano-2,1-diil)dicarbamato de dime tilo (Compuesto IA), [(2S)-1-{(2S)-2-[4-(4-{5-(4-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-metilbutanoil}pirrolidin-2-il]-1H-imidazol- 4-il}fenil)-1-[6-(piperidin-1-il)piridin-3-il]-1H-pirrol-2-il}fenil)-1H-imidazol-2-il]pirrolidin-1-il}-3-metil-1-oxobutan-2-…

Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa.

(28/11/2018). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STERN,HOWARD M, KUTOK,JEFFERY L.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal, solvato, hidrato, cocristal, clatrato o forma polimórfica del mismo, farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de una neoplasia maligna hemática en un sujeto, en el que el compuesto se formula para administrarse a partir de 25 mg 2VD a 75 mg 2VD.

PDF original: ES-2691742_T3.pdf

Nanopartículas conjugadas a un agente antinucleolina.

(21/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BATES,PAULA,J, MALIK,MOHAMMAD TARIQ, KANG,KYUNG A.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del cáncer, que comprende: un agente antinucleolina conjugado a nanopartículas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que: las nanopartículas comprenden oro; el agente antinucleolina comprende la SEQ ID NO: 10 (AS1411); y el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma, linfoma, plasmocitoma, sarcoma, glioma, timoma, leucemia, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de colon, cáncer de hígado, cáncer de esófago, cáncer de cerebro, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer de cuello uterino y de hepatoma.

PDF original: ES-2690557_T3.pdf

Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.

(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.

Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2689971_T3.pdf

Inhibidores de JAK1 para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos.

(05/11/2018) Un inhibidor selectivo de JAK1 seleccionado de: 3-[1-(6-cloropiridin-2-il)pirrolidin-3-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo; 3-(1-[1,3]oxazolo[5,4-b]piridin-2-ilpirrolidin-3-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]propanonitrilo; 4-[(4-{3-ciano-2-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propil}piperazin-1-il)carbonil]-3- fluorobenzonitrilo; 4-[(4-{3-ciano-2-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]propil}piperazin-1-il)carbonil]-3- fluorobenzonitrilo; {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo; 4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometil)…

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

PDF original: ES-2687751_T3.pdf

Método para tratar un traumatismo neurológico.

(25/10/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, SIJBEN,JOHANNES,WILHELMUS,CHRISTINA, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus.

Composición que comprende: i) uno o más de uridina y citidina, o sales, fosfatos, derivados acilados o ésteres de las mismas; ii) una fracción lipídica que comprende al menos uno de ácido docosahexaenoico (22:6; DHA), ácido eicosapentaenoico (20:5; EPA) y ácido docosapentaenoico (22:5; DPA), o ésteres de los mismos, donde la fracción lipídica comprende menos de 2% en peso de ácido α-linolénico (ALA), calculado sobre el peso de todos los ácidos grasos; iii) colina, o sales o ésteres de la misma; dicha composición comprende además al menos una vitamina del complejo B; para uso en la prevención o tratamiento de lesiones de médula espinal.

PDF original: ES-2687445_T3.pdf

Medicamento con una percepción reducida del sabor amargo.

(24/10/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: NEWLON,JASON WILLIAM, LIN,YAKANG, SREEKRISHNA,KOTI, FINDLEY,MOLLY CHRISTINE.

Un medicamento líquido con amargor reducido que comprende: a. un principio activo en donde el principio activo se selecciona del grupo que consiste en guaifenesina, fenitoína, omeprazol, cetirizina, jambú, acetaminofeno, y combinaciones de los mismos; y b. polyquaternium-2.

PDF original: ES-2687257_T3.pdf

Artículos de elución de fármacos con perfiles mejorados de liberación de fármaco.

(19/10/2018) Un artículo de elución de fármacos que se selecciona del grupo que consiste en un stent, un injerto de stent, un dispositivo de anastomosis, un injerto vascular y un parche vascular, que comprende: un sustrato una primera capa polimérica revestida sobre dicho sustrato, en el que dicha primera capa polimérica comprende al menos un primer polímero biocompatible que es biodegradable, y al menos un primer compuesto farmacológicamente activo que está encapsulado en el primer polímero biocompatible; una segunda capa polimérica formada sobre dicha primera capa polimérica, en el que dicha segunda capa polimérica comprende al menos un segundo polímero biocompatible y en el que la primera capa polimérica se configura como una capa de revestimiento intermedia entre la segunda capa y el sustrato, en que cada uno del primer polímero biocompatible…

Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…

Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.

(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en donde A es (C1-C4)-alquileno; B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…

N-Acetil-DL-leucina, medicamento neuroprotector y retinoprotector.

(17/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.

Una N-acetil-DL-leucina para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una o varias afecciones oftalmológicas que comprenden un deterioro de la visión, perteneciendo dichas afecciones a distrofias hereditarias de la retina, en particular, la retinopatía pigmentosa y la enfermedad de Stargardt, en un animal en necesidad de la misma.

PDF original: ES-2686295_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para administración de agentes farmacológicos.

(09/10/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacéutico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende albúmina, donde la proporción (p/p) de albúmina respecto del agente farmacéutico es 1:1 a 9:1, y donde la composición farmacéutica comprende partículas o gotas que tienen un tamaño inferior a 200 nm, donde el agente farmacéutico se selecciona de entre taxano, camptotecina, propofol, amiodarona, ciclosporina, anfotericina, liotironina, epotilona, colchicina, hormona tiroidea, corticosteroide, melatonina, tacrolimus, ácido micofenólico, y derivados de los mismos, o donde el agente farmacéutico es docetaxel o rapamicina.

PDF original: ES-2685436_T3.pdf

Producto combinado para el tratamiento del dolor.

(08/10/2018). Solicitante/s: MUÑOZ SAIZ,MANUEL. Inventor/es: MUÑOZ SAIZ,MANUEL.

El producto combinado para el tratamiento del dolor de la invención utilizando fármacos, vitaminas y minerales en pequeñas dosis para el alivio del dolor en general, de venta sin receta, que se aplica por vía digestiva y consiste en una combinación de los analgésicos, calmantes, relajantes, antiinflamatorios, antitrombóticos, antipiréticos, vitaminas y minerales siguientes: a) Como componentes principales ácido acetilsalicílico (aspirina) y/o paracetamol, ambos en dosis reducidas, b) Combinados con al menos tres de las vitaminas B1, B3, B6, B12, C, D, ácido fólico o cafeína, c) Añadiendo al menos uno de los siguientes elementos; fósforo, calcio, selenio, cloruro de magnesio, vitaminas E, vitamina H (biotina) o betacaroteno (provitamina A) y d) Añadiendo opcionalmente pequeñas cantidades de un antiinflamatorio del grupo AINE (NSAID) como el ibuprofeno, el diclofenaco o el metamizol, en cantidades entre la quinceava y la décima parte de la dosis máxima diaria.

PDF original: ES-2685301_A1.pdf

Formación de partículas.

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: FOSTER,Neil Russell, PENG TZE SIH,RODERICK.

Un procedimiento para producir partículas de una sustancia, que comprende: * administrar una solución de la sustancia en un disolvente a través de un conducto a un caudal de al menos 1 L/s en al menos un bolo desde una cámara de inyección presurizable a un fluido supercrítico dispuesto en una cámara de precipitación, siendo dicho fluido supercrítico un no disolvente para la sustancia y siendo miscible con el disolvente, y * formar partículas de la sustancia, distribuyéndose dichas partículas en una mezcla del disolvente y el fluido supercrítico, efectuándose dicho procedimiento sin el uso de boquillas u orificios capilares para efectuar la atomización de la solución.

PDF original: ES-2683851_T3.pdf

COMPOSICIÓN DE COMPLEMENTO DIETÉTICO.

(16/05/2018) Composición de complemento dietético, comprendiendo - (A) al menos un agente que promueve la síntesis de ATP y/o fosfato de creatina. - (B) al menos un antioxidante para reducir o eliminar radicales libres en al menos una vía y normalizar el equilibrio de estrés oxidativo, mejorando la función mitocondrial celular. - (C) al menos un agente para normalizar o mantener la función neurotransmisora normal; síntesis proteica; función psicológica y normal contracción muscular, - (D) al menos un agente para normalizar o mantener producción de Serotonina, Melatonina y Niacina en el cuerpo humano. De aplicación en la normalización de la alteración o deterioro de la función neurológica y normal función de la estructura mitocondrial en el cuerpo humano, mejorando el rendimiento energético general, la concentración y resistencia…

Comprimidos bucales mucoadherentes para el tratamiento del herpes orofacial.

(02/05/2018). Solicitante/s: VECTANS PHARMA. Inventor/es: COSTANTINI,DOMINIQUE, LEMARCHAND,CAROLINE, ATTALI,PIERRE.

Un comprimido bucal mucoadherente de liberación prolongada que comprende al menos un agente antiviral de guanosina acíclica, de 1 a 75% en peso de un diluyente, de 1 a 10% en peso de un alquilsulfato de metal alcalino, de 0,1 a 5% en peso de un agente aglutinante, de 5 a 80% en peso de al menos un polímero bioadherente seleccionado del grupo de polímeros naturales en donde dichos polímeros naturales son polisacáridos o, proteínas naturales de origen animal o de origen vegetal o, polímeros sintéticos, y mezclas de los mismos y que comprende adicionalmente de 5% a 80% en peso de al menos un polímero que proporciona una liberación sostenida del al menos un agente antiviral de guanosina acíclica para su uso en el tratamiento o prevención del herpes orofacial, caracterizado porque solo se administra una dosis única.

PDF original: ES-2678122_T3.pdf

Composición precursora de diálisis.

(25/04/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JONSSON, LENNART, CARLSSON,OLA.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa y dicha al menos una sal de magnesio están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,3 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2677603_T3.pdf

Combinación de un agente anticanceroso tal como un inhibidor de la tirosina cinasa y un antagonista STAT5, preferiblemente una tiazolidindiona, para eliminar las células madre de cáncer hematológico in vivo y para prevenir la recidiva de cáncer hematológico.

(04/04/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: PROST, STEPHANE, KIRSZENBAUM, MAREK, LE DANTEC,MIKAEL, ROUSSELOT,PHILIPPE, LEBOULCH,PHILIPE.

Un agente anticanceroso para su uso en un método para prevenir la recidiva de cáncer hematológico en un paciente, comprendiendo el método: (A) administrar al paciente una cantidad eficaz del agente anticanceroso hasta que se consiga una incidencia acumulativa estable de respuesta en el paciente, en el que el agente anticanceroso es un inhibidor de tirosina cinasa (TKI); y (B) administrar al paciente una cantidad eficaz de un agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisoma (PPARγ), en el que el agonista de PPARγ inhibe la transcripción del Transductor de señal y el Activador de la Transcripción 5 (STAT5).

PDF original: ES-2668310_T3.pdf

Neuroprotección y reparación de mielina usando Nestorone®.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: SITRUK-WARE,Regine, SCHUMACHER,MICHAEL MARIA HELMUT, BRINTON,ROBERTA, EL-ETR,MARTINE, GHOUMARI,ABDELMOUMAN, GUENNOUN,RACHIDA.

Dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en-3,20-diona para su uso en el tratamiento de la neurodegeneración en un paciente o para su uso en el tratamiento de accidente cerebrovascular en un paciente, en la que dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 16-metilen-17a-acetoxi-19-norpregn-4-en- 3,20-diona ejerce unión a receptores de progesterona y provoca respuestas biológicas inducidas por el receptor de progesterona sin interactuar con el receptor de andrógenos y sin inducir respuestas biológicas de andrógenos o glucocorticoides, siendo dicha dosificación farmacéuticamente eficaz de 5 mg/día o menos.

PDF original: ES-2669694_T3.pdf

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