21 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS

Vectores de AAV que se dirigen al SNC y métodos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2019). Inventor/es: GAO, GUANGPING, XU,ZUOSHANG, ZHANG,HONGWEI, WANG,HONGYAN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/00.

Un virus adeno-asociado recombinante (rAAV) que comprende (i) una proteína de la cápside de AAV9 o de AAVrh.10 y (ii) un ácido nucleico que comprende un promotor operativamente unido a un transgén para su uso como medicamento; en donde el transgén es para suministrarse al tejido del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto por administración intratecal y por administración intracerebral, y en donde el rAAV infecta células en el cerebro y en la médula espinal del sujeto.

PDF original: ES-2698203_T3.pdf

Composiciones basadas en VAAr y métodos para tratar deficiencias de alfa-1 anti-tripsina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID. Clasificación: A61K48/00, C12N15/11, A61K35/76, C12N7/01, C12N15/67, C12N15/33.

Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende: una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y, una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno, en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.

PDF original: ES-2661680_T3.pdf

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY. Clasificación: A61K39/08, G01N33/569, C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, C07H21/04, A61P1/00, C12N5/06, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/21, A61K39/40, C12N1/15, A61P1/12, G01N33/554, A61K47/64.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

Partícula de pared celular de levadura para suministro de nanopartículas direccionadas al receptor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(02/11/2016). Inventor/es: OSTROFF, GARY, R., SOTO,ERNESTO. Clasificación: A61K9/51, B82Y5/00.

Un método para hacer un sistema de suministro de partícula-nanopartícula de pared de célula de levadura (YCWP-NP) que comprende partículas de pared de célula de levadura (YCWPs) que comprenden nanopartículas (NP) que tienen por lo menos una dimensión de aproximadamente 1-40 nm contenida dentro del interior de las YCWP, que comprenden las etapas de: (a) cargar las NP en las YCWP, en las que la carga comprende incubar una suspensión que comprende YCWPs y NP durante un tiempo suficiente para que las NP ingresen en las YCWP, (b) secar el material que resulta de (a), (c) opcionalmente repetir las etapas (a)-(b) por lo menos una vez, (d) resuspender las YCWP y nanopartículas en solvente durante un tiempo suficiente para que las NP adicionales ingresen en las YCWP, (e) opcionalmente secar el material que resulta de (d), y (f) opcionalmente atrapar las NP en las YCWP utilizando un medio de atrapamiento apropiado, de tal manera que se prepara el sistema de suministro YCWP-NP.

PDF original: ES-2614181_T3.pdf

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/09/2016). Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/11, C07H21/02, A61K35/76, A61P3/00, A61P9/00, A61P31/12, A01K67/027, A01K67/00, A61P37/02, A61P25/04, C12N1/19, A61P7/06, A61P19/00, C12N1/21, A61P1/16, A61K31/7088, C12N5/00, C12N1/15.

Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2609014_T3.pdf

Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/09/2016). Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/11, A61K35/76, A61P3/00, A61P9/00, A61P31/12, A01K67/027, A61P37/02, A61P25/04, C12N1/19, A61P7/06, A61P19/00, C12N1/21, A61P1/16, A61K31/7088, C12N1/15.

Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.

PDF original: ES-2606290_T3.pdf

Vectores de AAV que se dirigen al SNC y métodos de uso de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/08/2016). Inventor/es: GAO, GUANGPING, XU,ZUOSHANG, ZHANG,HONGWEI, WANG,HONGYAN. Clasificación: C12N15/86, C12N15/00.

Un rAAV que comprende (i) una proteína de la cápside que comprende la secuencia como se expone en SEQ ID NO: 9 y (ii) un ácido nucleico que comprende un promotor operativamente unido con un transgén para su uso en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrófica (ELA); en el que el rAAV va a administrarse a tejido del sistema nervioso central (SNC) de un sujeto por administración intratecal, y opcionalmente también se administra por administración intracerebral.

PDF original: ES-2605305_T3.pdf

Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/11, C07H21/02, C07H21/04, A61K35/76, A61P3/00, A61P9/00, A61P31/12, A01K67/027, A01K67/00, A61P37/02, A61P25/04, C12N1/19, A61P7/06, A61P19/00, C12N1/21, A61P1/16, A61K31/7088, C12N5/00, C12N1/15.

Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende (i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo; (ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y (iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.

PDF original: ES-2566561_T3.pdf

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

(31/12/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile) con una KD inferior a 10 x 10-10 M medida por resonancia de plasmones superficiales y neutraliza la toxina B de C. difficile, en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 62, 64 y 66; y (b) una región variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 de SEC ID Nº: 68, 70 y 72.

Medición de la oxigenación tisular.

(17/09/2014) Un sistema que comprende: una fuente de luz configurada para dirigir radiación incidente a un tejido diana , un detector , y un procesador acoplado al detector y configurado para: determinar espectros de reflectancia del tejido diana , corregir los espectros de reflectancia para reducir contribuciones a los mismos de capas de piel y de grasa a través de las cuales se propaga la radiación incidente, y determinar la saturación de oxígeno en el tejido diana basándose en los espectros de reflectancia corregidos; y en el que el procesador está configurado para determinar la saturación de oxígeno calculando espectros de atenuación de la luz de los espectros de reflectancia corregidos y calcular la saturación de oxígeno basándose en concentraciones de hemo oxigenado y desoxigenado…

ARN de interferencia para el tratamiento de trastornos relacionados con la ganancia de función.

(21/05/2014) Una cantidad efectiva de un agente de ARNi seleccionado de agentes de ARNpi y ARNph para uso en el tratamiento de la enfermedad de Huntington causada por una mutación en el gen htt que codifica una proteína Huntingtina mutante de ganancia de función, dirigiendo un solo polimorfismo de nucleótido que no causa enfermedad localizado en un sitio distinto de una mutación que causa enfermedad dentro del gen htt que codifica la proteína Huntingtina mutante, de tal manera que se presenta la interferencia específica de dicho gen, en donde el agente de ARNi se dirige a una región polimórfica en el gen que es distinta de una región expandida de CAG dentro del gen mutante.

Anticuerpos humanos contra el virus de la hepatitis C (VHC), usos de los mismos.

(15/01/2014) Anticuerpo monoclonal humano aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden SEQ ID NO:1 y 2; o (b) una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:9, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:18, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR2 que comprende SEQ ID NO: 8, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR2 que comprende SEQ ID NO:17, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR1 que comprende SEQ ID NO:7 y una…

Anticuerpos humanos contra la rabia y usos de los mismos.

(25/12/2013) Un anticuerpo humano aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a proteína G del virus de la rabia e inhibe la capacidad del virus de infectar células, y que comprende una secuencia CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 5, una secuencia CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 4, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 7, una secuencia CDR1 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia CDR1 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6.

Vacunas polivalentes de ADN de glicoproteína de VIH-1 primaria y procedimientos de vacunación.

(02/08/2013) Un composición de ácido nucleico que comprende (a) al menos tres moléculas de ácidos nucleicos diferentes que codifican glicoproteínas de la envuelta gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una glicoproteína de la envuelta de una cepa aislada primaria de un clado seleccionado del grupo que consiste en los clados A, B, C y E; y (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína gag del VIH de una cepa aislada primaria.

COMPOSICIONES Y SUS USOS PARA DEFICIENCIAS DE ENZIMA LISOSOMAL.

(08/03/2012) Una composición caracterizada porque comprende: una pared de célula de levadura extraída que define un espacio interno y que comprende 6 a 90 por ciento en peso de beta-glucano; una molécula de captura de carga útil seleccionada del grupo que consiste de un polielectrolito catiónico, un polielectrolito aniónico, un polielectrolito anfotérico, un polisacárido, un polímero catiónico, un lípido catiónico, y una poliamina; y una molécula de carga útil seleccionada del grupo que consiste de (i) un ácido nucleico que codifica una enzima lisosomal, un equivalente funcional de una enzima lisosomal, un activador de enzima lisosomal, o un equivalente funcional de un activador de enzima lisosomal, en donde el activador de enzima lisosomal es seleccionado del…

MÉTODO Y APARATO DE EMPOTRAMIENTO RÁPIDO DE BLOQUES CON CÉLULAS.

(16/01/2012) Un aparato para formar por empotramiento bloques con células por flujo directo, que comprende: una vía de flujo de células definida por un tubo de entrada para entregar fragmentos de células desde una muestra de células a una abertura para muestras, encontrándose la abertura para muestras en comunicación de fluido con una casete para tejido que tiene, unido a ella, un filtro , estando configurada la vía para el flujo de células de manera que, al aplicarse una presión, los fragmentos de células sean arrastrados desde la muestra de células a través del tubo de entrada , a la abertura para las muestras y sean depositados sobre el filtro ; y una vía de flujo de reactivos…

MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA EFICACIA Y ESPECIFICIDAD DE FNAI.

(18/04/2011) Un método para mejorar la capacidad de una hebra anticodificante de un agente ARNi para actuar como un hebra guía en mediar ARNi, que comprende disminuir la fuerza de los pares base entre el extremo 5' de la hebra anticodificante y el extremo 3' de la hebra codificante del dúplex cuando se compara con la fuerza del par base entre el extremo 3' de la hebra anticodificante y el extremo 5' de la hebra codificante, en donde el extremo 5' de las hebras codificantes y anticodificantes es los cinco nucleótidos en el terminal 5' de las hebras respectivas, y el extremo 3' de las hebras codificantes y anticodificantes es la región de cinco nucleótidos en el terminal 3' de las hebras respectivas que son complementarias con el extremo 5' de las hebras complementarias respectivas

PRODUCTO PARA SUMINISTRO DE FÁRMACO Y MÉTODOS.

(01/04/2011) Sistema de suministro de partícula, caracterizado porque comprende una pared celular de levadura extraída que comprende menos del 90 por ciento en peso de beta-glucano y una molécula de captura de carga útil que es un polímero

ADMINISTRACION DE ARNSIS.

(28/07/2010) Una mezcla de administración que consiste esencialmente en: un dendrímero seleccionado del grupo que consiste en un dendrímero de generación 2, un dendrímero de generación 3 y un dendrímero de generación 5, en el que el dendrímero es PAMAM, diaminobutano (DAB) o polietilenglicol (PEG); una cantidad efectiva de un ácido nucleico capaz de mediar la interferencia de ARN (ARNi) en la que el ácido nucleico es una molécula de ARN seleccionada del grupo que consiste en un ARN interferente pequeño (ARNsi) y ARN de horquilla corto (ARNsh): y un vehículo farmacéuticamente aceptable

INTERFERENCIA DE ARN ESPECIFICO DE ALELOS.

(05/03/2010) Un procedimiento ex vivo para inhibir selectivamente la expresión de un alelo objetivo mutante de un gen SOD1 en una célula que comprende alelos de tipo salvaje y mutantes del gen, en donde el alelo objetivo comprende una mutación puntual correlacionada con la esclerosis lateral amiotrófica, el procedimiento comprende administrar a la célula un siARN específico para la mutación puntual de tal modo que ocurre la interferencia de ARN específica de alelos del alelo objetivo mutante y se preserva la expresión del alelo de tipo salvaje, en donde el siARN es apareado completamente con un mARN mutante codificado por el alelo mutante pero forma un mal apareamiento de un solo nucleótido con un mARN de tipo salvaje codificado por el alelo de tipo…

ANTICUERPOS Y PROTEINAS ANTITUMORALES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(05/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROCK, KENNETH L., FERNANDES,DANCELLA. Clasificación: C07K16/28, C07K16/30, A61K39/395.

Anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo, seleccionado de entre: un anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma seleccionada de entre ATCC Nº PTA-377, PTA-404 y PTA-405, caracterizado porque dicho anticuerpo es DMF10.6.

 

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