CIP 2015 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12   cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

CONFIRIENDO A LAS CELULAS ESPECIFICIDAD DE ANTICUERPO.

(01/10/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, GROSS, GIDEON, WAKS, TOVA.

SE PRODUCEN PARES DE GENES RECOMBINANTES QUE DOTAN A CELULAS MONONUCLEARES, PRINCIPALMENTE A DIVERSAS CELULAS DE TIPO LINFOCITO CON ESPECIFICIDAD TIPO - ANTICUERPO. EN PARES DE GENES ESPECIFICOS LOS PARES DE GENES REORGANIZADOS CODIFICAN UN SITIO DE UNION DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO A PARTIR DE LAS MISMAS ESPECIES, DEL GEN RECEPTOR DE CELULAS T, O DE OTRAS ESPECIES. LOS PARES DE GENES DE LA INVENCION CODIFICAN, P.E. ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ANTIGENOS ESPECIFICOS DE TUMORES, ANTIGENOS VIRICOS, ANTIGENOS DE ENFERMEDADES DE TIPO AUTOINMUNE Y SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION PARA LA TRANSFECCION EFECTIVA DE TALES TIPOSDE CELULAS QUE COMPRENDE UN PAR DE LOS CITADOS PARES DE GENES RECOMBINANTES, A METODOS PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LINFOCITOS TRANSFECTADOS CON LOS INDICADOS PARES DE GENES.

COMPUESTO PARA VACUNA.

(16/06/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE MEAT RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: BRANDON, MALCOLM ROY, MEEUSEN, ELSA NICOLE THERESIA, GORRELL, MARK DOUGLAS, WALKER, JOHN, BOWLES, VERNON MORRISON.

METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UN ANTICUERPO CONTRA UN PATOGENO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE OBTENER UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN EXTRACTO DEL AGENTE PATOGENO, DE UN ANIMAL INFECTADO E EN PELIGRO DE ESTARLO, AISLANDO CELULAS DE LA MUESTRA BIOLOGICA, CULTIVANDO LAS CELULAS IN VITRO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, Y CULTIVANDO LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR ESTA CELULAS. EL ANIMAL DEL QUE SE TOME LA MUESTRA BIOLOGICA PUEDE SER UN ANIMAL INMUNE, Y LA MUESTRA PUEDE TOMARSE POCO TIEMPO DESPUES DE QUE EL ANIMAL HAYA SIDO ATACADO POR LA INFECCION PATOGENICA.

VACUNA CONTRA NEMATODOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL, COBON, GARY, STEWART.

UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE UNA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS PARASITOS, ANTIGENO QUE ES CAPAZ DE PROTEGER A UN HUESPED CONTRA EL PARASITISMO POR PARTE DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS, QUE PUEDE SER LA MISMA U OTRA ESPECIE DISTINTA A LA PRIMERA ESPECIE DE NEMATODOS, TRAS LA VACUNACION DEL HUESPED CON EL ANTIGENO, CARACTERIZADO EN TANTO QUE EL ANTIGENO ES PROTEICO, TIENE UN PI COMPRENDIDO ENTRE 3,8 Y 4,4, SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE LA LECTINA DE LENTILO Y UNA LECTINA HELIX PROMATIA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 45 KD, APROXIMADAMENTE, COMO LO DETERMINA LA SDS-PAGE.

USO DE LA IL-7 EN LA PREPARACION DE MEDICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS.

(01/03/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WILLIAMS, DOUGLAS, E.

EL IL-7 SE UTILIZA EN AQUELLAS MEDICACIONES QUE TIENEN EL FIN DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS.

VACUNA CONTRA LOS NEMATODOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: SHARP, PHILLIP, JOHN, WAGLAND, BARRY, MAXWELL.

SE PRESENTA UN ANTIGENO SUBSTANCIALMENTE PURIFICADO DERIVADO DE ESPECIES PARASITAS DE NEMATODOS, QUE CUANDO SE ADMINISTRA A UN ANIMAL ES CAPAZ DE PROTEGER AL ANIMAL DE LA INFECCION POR UNA SEGUNDA ESPECIE PARASITA DE NEMATODO, EN DONDE LA PRIMERA Y SEGUNDA ESPECIE DE NEMATODOS PUEDE SER LA MISMA O DIFERENTE, Y EL ANTIGENO TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 40 KD SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE CONDICIONES DE REDUCCION BAJO SDS-PAGE.

AUMENTO DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN ANIMALES.

(01/12/1995). Solicitante/s: STOLLE RESEARCH & DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BECK, LEE, R..

UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN ANIMALES DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO MANTENIENDO LOS ANIMALES EN UN ESTADO HIPERINMUNE.

METODOS Y COMPOSICIONES QUE SIRVEN PARA LA DETECCION PRECOZ Y EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MACLAREN, NOEL, K. Inventor/es: ATKINSON, MARK, A., MACLAREN, NOEL, K., KASTERN, WILLIAM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE DIABETES INSULINODEPENDIENTE (IDD). EL NUEVO PROCESO AQUI DESCRITO PERMITE LA DETECCION DESDE EL PRINCIPIO DE LA IDD ANTES DE QUE APAREZCAN LOS SINTOMAS CLINICOS. EL NUEVO PROCESO CONSISTE EN LA DETECCION, EN UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO, DE UN AUTOANTICUERPO MUY ESPECIFICO DE INDIVIDUOS QUE LUEGO DESARROLLARAN LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE IDD. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS TRATAMIENTOS PARA LA IDD.

COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNA QUE CONTIENEN INTERLEUCINAS.

(16/10/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PILLAI, SUBRAMONIA, BIXLER, GARVIN.

ESTA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES DE VACUNAS CONTENIENDO INTERLEUCINAS , COMPRENDIENDO UNA MEZCLA DE ANTIGENO Y UNA CANTIDAD ADYUVANTE DE UNA INTERLEUCINA ABSORVIDA EN UN MINERAL EN SUSPENSION Y UN PRESERVATIVO. PREFERENTEMENTE, EL MINERAL ES ALUMINIO. LA INTERLEUCINA PUEDE MODULAR LA RESPUESTA INMUNOPROTECTORA A UN ANTIGENO, MIENTRAS QUE EL MINERAL ESTABILIZA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INTERLEUCINA.

VACUNACION IDIOTIPICA CONTRA EL LINFOMA DE CELULAS B.

(01/09/1995). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, URBAIN, JACQUES, VAN CAMP, BENJAMIN, THIELEMANS, KRISTIAAN.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EFECTIVA A LOS LINFOCITOS PATOGENICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CELULAS DENDRITICAS PREVIAMENTE IMPULSADAS CON LA PROTEINA DEL IDIOTIPO DE INTERES. EN UNA CONFORMACION, SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA INMUNIZACION ACTIVA DE UN MAMIFERO CONTRA EL LINFOMA. ESTA CONFORMACION COMPRENDE LA EXPOSICION DE LAS CELULAS DENDRITICAS AL IDIOTIPO IG PARA CONSEGUIR CELULAS DENDRITICAS IMPULSADAS CON EL IDIOTIPO E INYECTAR LAS CELULAS DENDRITICAS IMPULSADAS CON EL IDIOTIPO DE NUEVO EN EL MAMIFERO, MEDIANTE LO CUAL SE INDUCE LA INMUNIDAD CONTRA LAS CELULAS DEL LINFOMA. EN OTRA CONFORMACION, LA INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TANTO DE CELULAS IDIOTIPICAS COMO DE CELULAS DENDRITICAS.

PROTEINAS RESISTENTES A LOS HONGOS.

(16/07/1995). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA DE "CANDIDA ALBICANS" QUE TIENE UNA SIGNIFICANTE HOMOLOGIA DE SECUENCIA CON PROTEINAS CONOCIDAS DE OTROS ORGANISMOS, PARTICULARMENTE LA PROTEINA HSP 90 DE "SACCHROMYCES CEREVISIAE". TAMBIEN SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA CORRESPONDIENTES, JUNTO CON LOS ANTICUERPOS CONSTRUIDOS CONTRA FRAGMENTOS DE LA SECUENCIA. EL POLIPEPTIDO Y LAS SECUENCIAS DE DNA Y LOS ANTICUERPOS SUMINISTRAN MEDIOS SEPARADOS PARA LA DIAGNOSIS Y / O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES, PARTICULARMENTE DE "CANDIDA".

PEPTIDOS SINTETICOS UTILES COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS Y SU UTILIZACION EN EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

(01/06/1995). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA.

EL PEPTIDO SINTETICO TT3, LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA QUE CORRESPONDE A LA REGION 947-967 DE LA TOXINA DEL TETANO ES RECONOCIDA POR VARIOS CLONES DE CELULAS TH HUMANAS ASOCIADAS CON UNA AMPLIA GAMA DE ALLELES DEL MAYOR COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHO PEPTIDO CONTIENE AL MENOS DOS EPITOPES DE LOS QUE UNO ES RECONOCIDO POR LOS CLONES RESTRINGIDOS DR-5 Y EL OTRO ES RECONOCIDO POR TODOS LOS OTROS CLONES RESTRINGIDOS ALLELES DR Y DP. EL PEPTIDO TT3 Y AQUEL CORRESPONDIENTE AL EPITOPE 947-960 PODRAN UTILIZARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE CONJUGADOS INMUNOGENICOS QUE CONSTAN AL MENOS DE UNO DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTENO NATURAL O SINTETICO DERIVADO DE UN AGENTE PATOGENICO INTERESANTE. LOS CONJUGADOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE IDONEOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS CAPACES DE PROPORCIONAR UNA INMUNIDAD DE PROTECCION CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS QUE NO ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE O QUE ESTAN RESTRINGIDOS GENETICAMENTE DE FORMA LEVE.

APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS PARA PROFILAXE O TERAPIA DE ALTERACIONES Y DE ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE.

(01/03/1995). Solicitante/s: EFFEM GMBH. Inventor/es: TEICHMANN, REINHARD K., DR.MED.HABIL, BRENDEL, WALTER, PROF. DR. MED., DR. H.C., LIEBICH, HANS-GEORG, PROF. DR. VET.MED.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS PARA PROFILAXE O TERAPIA DE ALTERACIONES Y ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE. ALTERACIONES Y ENFERMEDADES EN TRATO DIGESTIVO DE ANIMALES Y DEL HOMBRE, POR EJEMPLO, DIARREA, ULCERA Y CARZINOME REPRESENTAN EN EL MUNDO ENTERO UN PROBLEMA SERIA, Y SIGNIFICATIVO ECONOMICAMENTE. SE PUEDE DEMOSTRAR, QUE LOS MECANISMOS INMUNOLOGICOS MUESTRAN UN EFECTO PROTECTOR EN TRATOS GASTROINTESTINALES DE ANIMALES Y DEL HOMBRE. LOS ANTIGENOS, QUE CONTIENE LA ALIMENTACION PROVOCAN LOS MECANISMOS PROTECTORES, CUANDO EL ORGANISMO ANTERIORMENTE ESTA SENSIBILIZADO CON ESTOS ANTIGENOS. PREFERIDO ES LA APLICACION DE SUSTANCIAS ANTIGENAS EN LA PROFILAXE Y EN TERAPIA DE ULCERA EN HOMBRE. ADEMAS LAS SUSTANCIAS ANTIGENAS, CONFORME AL INVENTO, SON APROPIADAS PARA LA RECRIA DE GANADEROS JOVENES, QUE EN LA PRIMERA SEMANA DE VIDA EXTRAE POR DEBAJO UNA SUSTITUCION DE FORRAJE.

COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.

(16/01/1995) SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON PARTICULARMENTE APTOS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA ANTIESPORAS PARA EL PLASMODIUM…

PROCESO PARA EXTRAER ANTIGENOS DE MEMBRANA QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOGENICAS, A PARTIR DE CELULAS NEOPLASICAS HUMANAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO.

PROCESO PARA EXTRAER DE MATERIAL NEOPLASICO HUMANO COMPLEJOS PROTEINICOS QUE SON CAPACES DE INDUCIR HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Y BLASTIZACION ESPECIFICA DE LOS LINFOCITOS, Y LIPOGLUCOPROTEINAS OBTENIDAS POR MEDIO DE DICHA TECNICA, LAS CUALES SE EMPLEAN EN LA INMUNOTERAPIA ESPECIFICA DE ENFERMEDADES TUMORALES.

SOLUCION ANTIGENA CON UNA POLIALFAOLEFINA (PAO), PROCESO DE OBTENCION Y LA APLICACION DE PAO COMO COMPLEMENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERNHARDT, DIETER, DR..

SE DESCRIBE UN PROCESO DE COMPLEMENTACION DE SOLUCIONES ANTIGENAS, DONDE SE EMULSIONA UNA SOLUCION ANTIGENA CON UNA POLIALFAOLEFINA ("HIGHLY BRANCHED ISOPARAFFIN POLYALPHAOLEFIN") Y UN EMULGADOR.

PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.

(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.

EL USO DE LA PROTEINA VP6 ROTAVIRUS NUCLEOCAPSIDA EN COMPOSICIONES DE VACUNAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: SABARA, MARTA IRIS, FRENCHICK, PATRICK JOHN, MULLIN-READY, KERRY FRANCES.

LOS NUEVOS SOPORTES INMUNOLOGICOS COMPLEJOS SON SUMINISTRADOS UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO VP6 DE ROTAVIRUS COMO LA MOLECULA DE SOPORTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA LIGAR MOLECULAS PORTADORAS EPITOPE, (COMO HAPTENOS), A LA MOLECULA PORTADORA VP6 A TRAVES DE PEPTIDOS LIGADOS. EL SOPORTE VP6 PUEDE SER UN MONOMERO VP6, UN OLIGOMERO, O UNA PARTICULA QUE TIENE OLIGOMEROS VP6.

FORMULACION DE VACUNA.

(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GERBER, JAY DEAN.

UNA VACUNA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA DE INMUNIDAD COMPRENDIENDO UN ANTIGENO Y UNA SAPONINA EN UNA EMULSION DE AGUA Y ACEITE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

ANTIGENO ASOCIADO CON TUMOR HUMANO.

(16/11/1994). Solicitante/s: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN BORUP-CHRISTENSEN, PER ERB, KARIN. Inventor/es: JENSENIUS, JENS CHRISTIAN, BORUP-CHRISTENSEN, PER, ERB, KARIN.

UN ANTIGENO ASOCIADO CON CARCINOMA HUMANO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 43000 Y UN PUNTO ISOELECTRICO EN EL INTERVALO DE 5,4-6,2 Y QUE TIENE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES REACTIVO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR LA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA HUMANO B9165 (ECACC 87040201), O UN ANALOGO SUYO, PUEDE USARSE COO AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO, ES DECIR PARA LA DIAGNOSIS O TRATAMIENTO DE CARCINOMA HUMANO. UN ANTICUERPO SURGIDO CONTRA EL ANTIGENO PUEDE MPLEARSE PARA FINES DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICOS.

ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL SIDA CAUSADA POR LAV-2.

(01/11/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: HOUGHTON, RAYMOND L., MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, ALIZON, MARC, COSAND, WESLEY L., WATSON, ANDREW J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE PEPTIDOS CON PROTEINAS MIMICAS INMUNOLOGICAMENTE CODIFICADAS POR LAS REGIONES ENV Y GAG DE LAV-2, EN RETROVIRUS ASOCIADO CON EL SIDA. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS DE UNION ESPECIFICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 EN INDIVIDUOS PREVIAMENTE EXPUESTOS AL VIRUS. LOS PEPTIDOS PERMITEN DISTINGUIR ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 Y ANTICUERPOS DE HIV-1.

NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.

PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.

PEPTIDO QUE PRESENTA PROPIEDADES ANTIGENICAS AISLADO DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI Y SU PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO, ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN POR LO MENOS UN EPITOPO DE DICHO PEPTIDO Y APLICACIONES DE ESTE EN LA INDUCCION DE SINTESIS DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES.

(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, CAPRON, ANDRE, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE.

FRAGMENTOS PEPTIDICOS AISLADOS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI POR PROTEOLISIS DIRIGIDA. PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE UN PEPTIDO PORTADOR DE UN EPITOPO POR LO MENOS POR PROTEOLISIS DE LA PROTEINA 28 KD DE S. MANSONI, POR LA PROTEINA V8, SIENDO DETENIDA DESPUES DE PROTEOLISIS PARA RECOGER, DESPUES DE CALENTAR A 100 (GRADOS) C, UN PEPTIDO CUYA ACTIVIDAD ANTIGENICA ES COMPROBADA CON AYUDA DE ANTICUERPOS DE UN SUERO POLICLONAL O DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. APLICACION A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES VACUNANTES CONTRA S. MANSONI.

PEPTIDOS SINTETICOS Y SU USO COMO PORTADORES UNIVERSALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS APTOS PARA EL DESARROLLO DE VACUNAS SINTETICAS.

(01/09/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: CORRADIN, GIAMPIETRO, PESSI, ANTONELLO, BIANCHI, ELISABETTA, VERDINI, ANTONIO, SILVIO.

LOS PEPTIDOS SINTETICOS POSEEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS T EPITOPES DE LA TOXINA DE DEL TETANOS Y OTROS SIMILARES, RECONOCIDAS COMO DISTINTAS CLASES DE CELULAS T HUMANAS, EN ASOCIACION CON UN AMPLIO RANGO DE ALELOS DEL PRINCIPAL COMPLEJO DE HISTOCOMPETIBILIDAD HUMANA (MHC). DICHOS PEPTIDOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES UNIVERSALES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, QUE CONSTAN DE DICHOS PEPTIDOS Y UN HAPTEN NATURAL O SINTETICO DERIVADO DEL AGENTE PATOGENICO DE QUE SE TRATA. LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS SON PARTICULARMENTE APTOS PARA PREPARAR VACUNAS SINTETICAS QUE PROPORCIONEN UNA INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA DIFERENTES AGENTES PATOGENICOS, QUE NO ESTAN GENETICAMENTE RESTRINGIDOS O SOLO LIGERAMENTE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS DE ANTIGENO-ANTICUERPO, ASI COMO LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CELLULAR AND MOLECULAR PATHOLOGY (ICP). Inventor/es: LEBRUN, PHILIPPE, SAINT-REMY, JEAN-MARIE, LEBEQUE, SERGE, MASSON, PIERRE, LUCIEN, JACQUEMIN, MARC.

SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SU ADMINISTRACIONA LOS SERES HUMANOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, EL COMPUESTO INCLUYE: UN COMPLEJO INMUNE DE UN ANTIGENO Y UN ANTICUERPO PURIFICADO ESPECIFICO PARA EL MISMO, EL ANTIGENO ESTA SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO QUE CONSTA DE LOS ANTIGENOS QUE PROVOCAN REACCIONES INMUNOLOGICAS PATOGENAS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y RECHAZO DE TRANSPLANTES, Y EL ANTIGENO Y EL ANTICUERPO ESTAN PRESENTES EN UNA PROPORCION MEDIANTE LA CUAL EL ANTICUERPO BLOQUEA ESENCIALMENTE TODOS LOS ENLACES DEL ANTIGENO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PORTADOR O DILUYENTES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE RECHAZOS EN TRANSPLANTES.

VACUNAS DE VIRUS MODIFICADOS CONTRA TUMORES PARA LA INMUNOTERAPIA DE METASTASIS TUMORALES.

(16/12/1993). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: SCHIRRMACHER, VOLKER, PROF. DR.

LA PATENTE MUESTRA VACUNAS DE VIRUS MODIFICADOS, ESPECIFICAS DE TUMORES QUE CONSTAN DE LAS CORRESPONDIENTES CELULAS TUMORALES INACTIVADAS MEDIANTE RADIACION SEPARADAS, INCUBADAS CON VIRUS NDV BAJO CONDICIONES ESTERILES EN UN MEDIO SIN SUERO, IRRADIANDOSE DE NUEVO -EN SU CASO- LA VACUNA ANTES DE SU APLICACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOLOGICOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTOS COMPLEJOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: BEUVERY, EDUARD, COEN, VAN WEZEL, ANTONIUS LUDOVICUS, DE VRIES, PETRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS INMUNOGENICOS, EN EL QUE UNA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO ANFIFATICO, EN FORMA DISUELTA O SOLUBILIZADA, ESTA EN CONTACTO CON UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN DETERGENTE, UN ESTEROL Y UN GLICOSIDO QUE CONTIENE REGIONES HIDROFOBICAS O HIDROFILICAS EN, POR LO MENOS, LA CONCENTRACION DE FORMACION DE MICELAS CRITICAS, SE EXTRAE EL DETERGENTE Y SE PURIFICA EL COMPLEJO INMUNOGENO FORMADO. OPCIONALMENTE LA DISOLUCION CON LA QUE SE PONE EN CONTACTO LA PROTEINA O PEPTIDO ANTIGENO TAMBIEN CONTIENE UN FOSFOLIPIDO, PREFERIBLEMENTE FOSFATIDILETANOLAMINA. EL ESTEROL PREFERIDO ES COLESTEROL, Y LOS GLICOSIDOS PREFERIDOS SON SAPONINAS, ESPECIALMENTE QUIL A. EL COMPLEJO INMUNOGENO ES UTIL COMO VACUNA. SU PODER INMUNOGENO ES MAYOR QUE EL DE LAS CORRESPONDIENTES MICELAS FORMADAS POR REUNION DE LOS ANTIGENOS, Y TAMBIEN ES MAYOR QUE EL DE LOS ANTIGENOS INCORPORADOS A LIPOSOMAS.

UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, PLOWMAN, GREGORY, D., BROWN, JOSEPH P., ROSE, TIMOTHY M., PURCHIO, ANTHONY F., HELLSTROM, KARL E., PENNATHUR, SRIDHAR, ESTIN, CHARLES D.

UN METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS ANTIGENICOS RELACIONADOS CON EL ANTIGENO P97 ASOCIADO A MELANOMA, Y PARA PREPARAR VACUNAS QUE LOS CONTIENEN. EL PEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE CONSTITUIDA POR (I) O CUALQUIER PORCION ANTIGENICA DE LA MISMA. LOS PEPTIDOS SE OBTIENEN BIEN POR TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE LA EXPRESION Y PURIFICACION DEL PEPTIDO EXPRESADO POR UNA CELULA CULTIVADA QUE CONTIENE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DESEADA. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS EN FORMULADOS DE VACUNAS QUE INDUCEN UNA RESPUESTA INMUNE CAPAZ DE DESTRUIR LAS CELULAS DE MALANOMA EN UN INDIVIDUO VACUNADO. ESTOS FORMULADOS DE VACUNA SE PREPARAN MEZCLANDO UNA DOSIS EFECTIVA DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION CON UN VEHICULO FARMACEUTICO. CUANDO LOS PEPTIDOS SON EXPRESADOS POR UN VIRUS RECOMBINANTE, PUEDEN PREPARARSE FORMULADOS DE VACUNAS DE VIRUS VIVOS O INACTIVADOS. DE APLICACIONEN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE MELANOMAS.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M., MALIM, MICHAEL H., CLAIRE MELLOR, ELIZABETH-JANE.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS. EL METODO DE FABRICACION COMPRENDE TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, HACEN CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NO FUSIONABLE POR VIA NATURAL CON LA ANTERIOR. EL METODO DE EXPRESION CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ADECUADAS, HACER CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTE DE SU SECUENCIA HOMOLOGA A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE SUS SECUENCIAS HOMOLOGAS A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROEINAS Y OBTENER VACUNAS, EN DONDE SE TRANSFORMAN CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, SE HACEN CRECEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y SE AISLAN LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA DE HIV. LAS PROTEINAS SE EXPRESAN TRANSFORMANDO LAS CELULAS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS APROPIADAS, HACIENDO CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y AISLANDO LA PROTEINA. EL INVENTO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

UN METODO DE DETECCION Y DIAGNOSTICO DE CANCER EMPLEANDO UN NUEVO ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR.

(16/05/1989). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED.

EL ANTIGENO DE LA PRESENTE INVENCION, QUE PUEDE DERIVARSE DE UNA FUENTE SELECCIONADA DE TEJIDO HUMANO O DE UNA LINEA CELULAR HUMANA CANCEROSA, ES UNA GLICOPROTEINA QUE PRESENTA REACTIVIDAD CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CCK061. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE CANCER POR MEDIOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y DE INMUNODETECCION; SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE TALES ANTICUERPOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO INVIVO DE CANCER EN SERES HUMANOS, PARTICULARMENTE EN LINEAS CELULARES DE CARCINOMA DE COLON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL ANTIGENO COMPRENDE LA SECUENCIA AMINOACIDO ASP-ARG-ALA-X-GLY-GLN-PRO-ALA-GLY , EN LA QUE X ES ASP O ALA, QUE SE PUEDE REPETIR VARIAS VECES EN LA MOLECULA COMPLETA Y QUE SE OBTIENE POR: A) SINTESIS BIOLOGICA POR FRACCIONADO DEL DNA AISLADO DE P. VIVAX, SEGUIDO DE TRANSFERENCIA SOBRE NITROCELULOSA E HIBRIZACION CON FRAGMENTO DE DNA PROCEDENTE DE GENES CS DE P. CYNOMOLGI Y CLONACION POSTERIOR DE FRAGMENTO BGL II EN VECTORES BACTERIOFAGOS EMBL3, AISLAMIENTO DEL DNA GENOMICO DE P. VIVAX Y TRADUCCION; O B) CONDENSACION DE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS POR SINTESIS DE FASE SOLIDA CON UNA RESINA APROPIADA Y SEPARACION POSTERIOR DEL ANTIGENO DE LA RESINA. ES UN ANTIGENO UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX.

(16/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARNOT, DAVID E, ENEA, VICENZO, NUSSENZWEIG, RUTH S, NUSSENZWEIG, VICTOR N.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO PEPTIDO INMUNOGENICO CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA CINCUMSPOROZOITO DE PLASMODIUM VIVAX. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SINTETIZAR BIOLOGICAMENTE EL ANTIGENO PEPTIDICO POR FRACCIONAMIENTO DE DNA AISLADO DE LA FASE DE SANGRE DE P. VIVAX, IDENTIFICANDO Y AISLANDO EL DNA GENOMICO DE P. VIVAX QUE CODIFICA EL GEN PARA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO POR HIBRIDACION CON UN FRAGMENTO DE DNA DEL GEN CIRCUMSPOROZOITO DE P. CYNOMOLGI, INSERTANDO Y CLONANDO DICHO DNA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA CIRCUMSPOROZOITO EN VENTORES BATERIOFAGOS EMBL3, INSERTANDO DICHO VECTOR EN UN MICROORGANISMO APROPIADO CAPAZ DE EXPRESAR EL MENCIONADO VECTOR Y TRADUCIENDOLO PARA OBTENER EL ANTIGENO PEPTIDICO DESEADO. EL ANTIGENO OBTENIDO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA MALARIA PRODUCIDA POR P. VIVAX.

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