CIP-2021 : A61K 31/424 : condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/424[5] › condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile.

(15/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol; R2 es un sistema de anillo aromático bicíclico o tricíclico fusionado de 8 a 14 miembros opcionalmente sustituido en el que uno o más de los átomos de carbono pueden reemplazarse por N, O, S, SO o SO2 y la sustitución opcional es con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 y SO2NR3R4; R3 se selecciona de H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 carbociclilo, C4-C7 heterociclilo y arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…

Comprimido que comprende crospovidona.

(12/02/2020). Solicitante/s: Centrient Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: LARDÉE,ABRAHAM CORNELIS.

Un comprimido dispersable que comprende un antibiótico β-lactámico y del 0,3-1,6% en peso del comprimido de crospovidona, y en el que dicho antibiótico β-lactámico es trihidrato de amoxicilina, y en el que dicho trihidrato de amoxicilina está presente en una cantidad de desde el 50% hasta el 97% en peso del comprimido.

PDF original: ES-2780874_T3.pdf

Compuestos oxa-diazaspiro que tienen actividad contra el dolor.

(04/12/2019) Un compuesto de la Fórmula general (I): **(Ver fórmula)** donde R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; p es 0 o 1; q es 0, 1 o 2; r es 0, 1 o 2; X es un enlace, -C(RxRx')-, -C(O)-, -O-, -C(O)NR7-, -NR7C(O)- o -C(O)O-; donde Rx se selecciona entre halógeno o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido, alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido y -OR7; Rx' se selecciona entre hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-6 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-6 sustituido o no sustituido; …

Inhibidores de Kv1.3 y su aplicación médica.

(25/09/2019) Un compuesto de la fórmula general (II) o una sal o un solvente de la misma,**Fórmula** donde A1 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R8; A2 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R3; A3 se selecciona del grupo que consiste en N y C-R9; A4 y A5 y A6 se seleccionan independientemente del grupo formado por N y C-R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquilino, halógeno, (C1- C3)alcoxi y (C1-C3)haloalquilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo y (C2-C3)alquinilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C3)alquilo, (C2-C3)alquenilo, (C2-C3)alquinilo, NR4R5, (C1- C3)alquilo-NR4R5, (C2-C3)alquenilo-NR4R5,…

Composición útil en la detección de alergia a ácido clavulánico.

(16/08/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, NAJERA ALBENDIN,Francisco, FERNÁNDEZ DUARTE,Tahia Diana, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, ARIZA VEGUILLAS,Adriana, SALAS CASINELLO,María, PÉREZ INESTROSA,Ezequiel, BARBERO OLMOS,Nekane, VIDA POL,Yolanda.

Compuestos útiles en la detección de alergia a ácido clavulánico. Los autores de la presente invención han descrito unos compuestos derivados o estructuras relacionadas con el ácido clavulánico y sus usos médicos. Por otro lado, la invención también se refiere a una composición, a una forma farmacéutica, a un kit o dispositivo y sus usos.

PDF original: ES-2722774_B1.pdf

PDF original: ES-2722774_A1.pdf

6-nitro-2,3-dihidroimidazo [2,1-b] oxazoles y un procedimiento de preparación de los mismos.

(03/04/2019). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHAN,INSHAD ALI, KALIA,NITIN PAL, SINGH,PARVINDER PAL, MUNAGALA,GURUNADHAM, KUSHALAVA,REDDY YEMPALLA, RAJPUT,VIKRANT SINGH, NARGOTRA,AMIT, SAWANT,SANGHAPAL DAMODHAR, VISHWAKARMA,RAM ASRAY.

Un compuesto de fórmula general 1 o sales farmacéuticamente aceptables del mismo**Fórmula** en la que el sustituyente "S" es fórmula la;**Fórmula** en la que "G" se selecciona entre el grupo que consiste en H, CH2OR1, OR1 y R1; R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, grupo heterociclo y heterociclo sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en piridilo, triazolilo, triazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, oxazolilo, furanilo, benzofuranilo, tiofenilo, pirrolilo, imidazoilo, tiazoilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzooxazolilo y benzotiazolilo.

PDF original: ES-2707362_T3.pdf

Derivados heterociclialquinos y su uso como moduladores de los receptores mGluR5.

(23/01/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: RIVA, CARLO, GRAZIANI, DAVIDE, ANGELICO,Patrizia, DE TOMA,CARLO, POGGESSI,ELENA.

Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o un enantiómero, diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 es un grupo CO opcionalmente sustituido por uno o más grupos o sustituyentes R2; R2 está ausente o es un grupo heterocíclico C1-C9 mono o bicíclico opcionalmente sustituido que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, un grupo arilo C6-C14 mono, bi o tricíclico opcionalmente sustituido, o un grupo opcionalmente sustituido escogido entre alquilo, cicloalquilo, alcoxi, cicloalcoxi, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino o N-alquil-N-alcoxiamino; R3 es un grupo fenilo o piridilo opcionalmente sustituido, seleccionándose dichos sustituyentes opcionales de un grupo haluro o de un grupo alquilo C1-C10, y siendo n igual a 1.

PDF original: ES-2721286_T3.pdf

Derivados de quinolona.

(04/12/2018). Solicitante/s: Idorsia Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: HUBSCHWERLEN, CHRISTIAN, RUEEDI,GEORG, ZUMBRUNN,CORNELIA, ENDERLIN-PAPUT,STEPHANIE.

Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que R1 representa alquilo (C1-C3) o cicloalquilo (C3-C5); U representa CH o N; V representa O o S; y A representa un grupo seleccionado entre los siguientes grupos**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692652_T3.pdf

Procedimientos para tratar enfermedades resistentes usando macrólidos que contienen triazol.

(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B, PEREIRA,DAVID E.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos para formar carbonilo; V es C(O); W es H, F, Cl, Br, I u OH; A es CH2, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH, C(O)NHS(O)2; B es (CH2)n en el que n es un número entero que varía de 0-10, o B es una cadena carbonada insaturada de 2-10 carbonos; y C es hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoxi, heteroalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aminoarilo, alquilaminoarilo, acilo, aciloxi, sulfonilo, ureido o carbamoilo; para uso en el tratamiento de una enfermedad provocada, al menos en parte, por un organismo que es resistente a una o más penicilinas, cefalosporinas, quinolonas, azitromicina, claritromicina o una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2677007_T3.pdf

Procedimientos para tratar enfermedades gastrointestinales.

(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo; V es C(O); W es H o F; A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y C es arilo opcionalmente sustituido; para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.

PDF original: ES-2676168_T3.pdf

Imidazoles sustituidos con 2-piridilo como inhibidores de ALK5 y/o ALK4.

(04/04/2018) Un compuesto de fórmula (I), una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, R1 es fenilo, piridilo o tienilo condensado con un resto estructural que, junto con dos miembros en el anillo de dicho fenilo, piridilo o tienilo, forma un anillo aromático o no aromático de 5-7 miembros, en la que dicho anillo opcionalmente contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S, y el anillo condensado de fenilo, piridilo o tienilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de halo, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, CN, -(CH2)p-OR4, -O- (CH2)q-NR4R5, -(CH2)p-NR4R5, -NHCO-O-(CH2)q-NR4R5, -NHCO-(CH2)p-NR4R5, o -heteroarilo C5-15 que contiene hasta tres heteroátomos seleccionados independientemente de O, N y S;…

Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa.

(11/10/2017) Compuesto que presenta la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X1 es N, X2 es N, CH o C-CH3, R1 es un pirazol-4-ilo sustituido opcionalmente con 1 o 2 apariciones de R1a, R1a es cloro, flúor, alifático C1-8, -(CH2)0-2cicloalifático C3-6, -(CH2)0-2-heterocíclico de 5 a 6 elementos que presenta hasta dos heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno o azufre, -CN, -C(O)-alifático C1-4, -C(O)NH(alifático C1-4), -C(O)N(alifático C1-4)2, -C(O)O-alifático C1-4, -S(O)2NH(alifático C1-4), - S(O)2N(alifático C1-4)2 o -S(O)2-alifático C 1-4, en los que hasta 3 átomos de carbono no contiguos de dicho alifático o cicloalifático de R1a pueden sustituirse por -O-, -S- o -N(R1b)- y en los que cada uno de dicho alifático, cicloalifático o heterocíclico…

Inhibidores de bromodominio de benzo[c]isoxazoloazepina y usos de los mismos.

(26/04/2017) Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es metilo; R2 se selecciona entre piridinilo, pirazolilo y oxadiazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alcox (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo; R3 se selecciona de entre alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), y halo; el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con uno o más grupos representados por R3; y R4 se selecciona de entre alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), y alquinilo (C2-C6), cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o…

Morfolina-Spiro piperidina amida cíclica como moduladores del canal iónico.

(14/12/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que, independientemente para cada caso: R1 es alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halo, NR8SO2R8, SO2R8, SR8, SOR8, NR8COR8, NR8CO2R8, CN, CON(R8)2, SO2N(R8)2, CF3, heterocicloalquilo, fenilo, heteroarilo, o una cadena lineal, ramificada o cíclica (C1-C8)-R9 en donde hasta dos unidades CH2 pueden reemplazarse con O, CO, S, SO, SO2, N, CF2, o NR8; R2 es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6, fluoroalquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo, COR8, CO2R8, CON(R8)2, CF3, CHF2, o una cadena lineal, ramificada, o cíclica (C1-C8)-R9 en la que hasta dos unidades CH2 pueden reemplazarse por O, CO, S, SO, SO2, N, CF2, o NR8; R3 es alquilo C1-C6 o halo; R8es H, alquilo C1-C6, o cicloalquilo C3-C8, de cadena lineal, ramificada…

Uso de la daptomicina.

(24/08/2016). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: OLESON, FREDERICK, B., JR., TALLY, FRANCIS, P.

La daptomicina, para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana en un paciente humano en necesidad del mismo, en el que una dosis para dicho tratamiento es de 10 mg/kg de daptomicina, en el que dicha dosis se administra repetidamente en un intervalo de administración de una vez cada 24 horas.

PDF original: ES-2603086_T3.pdf

Compuestos de oxazolo[5,4-b]piridin-5-ilo y su uso en el tratamiento del cáncer.

(16/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTIN,JOSE,ALFREDO, MARTIN DE LA NAVA,Eva,Maria, COATES,DAVID ANDREW, GILMOUR,RAYMOND.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: X es metoxietilo o etoximetilo; Q es ciclopropilo, 2-metil-propanol-2-ilo, 3-metiloxetan-3-ilo, 1-hidroximetil-1-ciclopropilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2567271_T3.pdf

Derivados azaespiro alcano como inhibidores de metaloproteasas.

(14/03/2016) Compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o un enantiómero, diastereómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es CONHOH; B es CH2; G es CH2; X es CH2NRb; Y es CH2; M es CO; U está ausente; V es azetidin-1-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirrol-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, isoquinol-2-ilo, piridin- 1-ilo, 3,6-dihidropiridin-1-ilo, 2,3-dihidroindol-1-ilo, 1,3,4,9-tetrahidrocarbolin-2-ilo, tieno[2,3-c]piridin-6-ilo, 3,4,10,10a-tetrahidro-1H-pirazino[1,2-a]indol-2-ilo, 1,2,4,4a,5,6-hexahidro-pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, diazepan-1-ilo, 1,4,5,6-tetrahidro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 1,4,4a,5,6,10bhexahidro- 2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 3,3a,8,8a-tetrahidro-1H-2-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilo ó 2,3,4,7-tetrahidro- 1H-azepin-1-ilo,…

Conjugados de disorazoles y sus derivados con moléculas de unión celular, nuevos derivados de disorazol, procesos de preparación y usos de los mismos.

(09/03/2016) Un compuesto de formula (I) o (IV) C1 -B1 -A-B2-C2 (I), C1 - B1 -A (IV), en las que para (I) y (IV): A es un resto disorazol de acuerdo con la formula (III)**Fórmula** en la que: Rio, Rjo, Rkp, Rmp, R28, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R38, R40, R41, R42, R43, R44 son hidrogeno; Rlp, Rnp juntos forman un doble enlace o se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en "hidrogeno, alcoxilo"; R27, R29 juntos forman un doble enlace o un epoxido (oxirano); R37, R39 juntos forman un doble enlace o un epoxido (oxirano); R25, R26 se seleccionan independientemente entre si entre el grupo que consiste en: "alquilo" que esta opcionalmente sustituido en el…

Derivados de espiro azetidina asoxazol y uso de los mismos como antagonistas de sstr5.

(20/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TAKAKURA,NOBUYUKI, YAMASHITA,TOHRU, HIROSE,HIDEKI, KINA,ASATO, MIZOJIRI,RYO, KASAI,SHIZUO, OGINO,MASAKI, YAMASAKI,TAKESHI, MORIMOTO,SACHIE, NAKAHATA,TAKASHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde el anillo P es un anillo no aromático opcionalmente sustituido; el anillo Q es un anillo de hidrocarburo aromático opcionalmente sustituido C6-14 o un heterociclo de 5 a 14 miembros opcionalmente sustituido; R1 es CO2Ra en donde Ra es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-16; R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R4 y R5 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-10; R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, R10 y R11 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; y n es un número entero 0 a 2, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2629729_T3.pdf

Agentes terapéuticos que contienen bacteriófagos.

(14/01/2016). Solicitante/s: Biocontrol Limited. Inventor/es: HARPER, DAVID, SOOTHILL,JAMES, HAWKINS,CATHERINE.

Panel de bacteriófagos adecuado para tratar una infección bacteriana que comprende o consiste en Pseudomonas aeruginosa, en el que cada miembro de dicho panel tiene una diferente especificidad de cepa para P. aeruginosa, y en el que el panel consiste en dos o más bacteriófagos seleccionados del grupo que consiste en: (i) las cepas de bacteriófagos depositadas NCIMB 41174, NCIMB 41175, NCIMB 41176, NCIMB 41177, NCIMB 41178, NCIMB 41179, NCIMB 41180 y NCIMB 41181 (depositadas en la National Collection of Industrial and Marine Bacteria, Aberdeen, Reino Unido); y (ii) mutantes de las cepas depositadas que conservan la capacidad de dirigirse a P. aeruginosa, en el que dicho mutante tiene una identidad en la secuencia de nucleótidos de al menos el 98% o al menos el 99% a lo largo de la totalidad de su genoma en comparación con el genoma de la pertinente cepa depositada.

PDF original: ES-2556243_T3.pdf

Inhibidores de bromodominios y usos de los mismos.

(13/05/2015) Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R5a se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alcoxi; R5b se selecciona entre hidrógeno, halógeno y alquilo; RC se selecciona entre fenilo, heteroarilo, y heterociclilo saturado, en el que el grupo representado por RC está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, - CN, alquilo, alcoxi, haloalcoxi, haloalquilo y carbamilo; y R' se selecciona entre hidrógeno, alquilo y alcoxialquilo.

Análogos de nitroimidazooxazina y sus usos.

(24/12/2014) Un compuesto que tiene una estructura general de fórmula I:**Fórmula** en donde n es 1, V y W son independientemente H o CH3, y uno de X o Y representa H y el otro representa uno de fórmula IIa o IIb, en donde las fórmulas IIa y IIb tienen las estructuras generales:**Fórmulas** en donde la fórmula IIa comprende un solo anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, y la fórmula IIb comprende un primer anillo marcado en una posición 3 y una posición 4 y que tiene como sustituyentes tanto R2 como un anillo terminal marcado en una posición 4 y que tiene R1 como un sustituyente, en donde el anillo único de la fórmula IIa y el primer anillo y el anillo terminal de la fórmula IIb comprenden C, CH o aza en cada posición de anillo, en donde el anillo único de la fórmula IIa y el primer anillo y…

Agentes terapéuticos que contienen bacteriófagos frente a P. aeruginosa.

(26/11/2014) Una preparación de bacteriófago que comprende uno o más bacteriófagos para su uso en un método terapéutico o profiláctico de tratamiento de una infección bacteriana, en el que: (i) la infección bacteriana comprende o consiste en Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) y está caracterizada por la formación de una biopelícula; (ii) dicho uno o más bacteriófagos se dirigen a la P. aeruginosa de dicha infección; y (iii) en dicho método, este debe comprender (a) la administración de dicho uno o más bacteriófagos; (b) permitir que se establezca la replicación de dicho uno o más bacteriófagos; y después (c) la administración de uno o más antibióticos una vez que la replicación de dicho bacteriófago se ha establecido.

Oxazolidinonas sustituidas y su uso como inhibidor del factor Xa.

(12/03/2014) Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1 representa tiofeno (tienilo), que está sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; alquilo (C1-C8) y trifluorometilo, R2 representa uno de los grupos siguientes: A-, D-M-A-, en los que: el resto "A" representa fenilo; el resto "D" representa un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico de 4 a 9 miembros, que contiene hasta tres heteroátomos y/o heteromiembros de cadena de la serie de S, SO, SO2, N, NO (N-óxido) y O; el resto "M" representa -CH2-, -SO2- o representa un enlace covalente; en los que el grupo "A" definido anteriormente, dado el caso, puede estar sustituido una o más veces con un resto del…

Compuestos de anillo espiro-tetracíclico como moduladores de beta-secretasa y métodos de uso.

(05/03/2014) Compuesto de formula I:**Fórmula** Y-Z o un estereoisomero, tautomero o sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que Al es CR6 o N; A2 es CR5 o N; A3 es CR4 o N; A4 es CR3 o N; A5 es CR1 o N; A6 es CR6 o N; T1 es CR2 o N; T2 es CR7 o N, siempre que cuando T1 es N entonces A5 es CR1; y no mas de cuatro de A1, A2, A3, A4, A5, A6, T1 y T2 sean N; cada uno de R1, R4, R5 y R8, independientemente, es H, F, Cl, Br, CF3, OCF3, alquilo C1_6, CN, OH, -0- alquilo Ci_6, -S 0-alquilo C1_6, -NH-alquilo C1-6 o -C -alquilo C1_6, en los que el alquilo Cis y la parte alquilo C1-6 de -0-alquilo C1-6, -S 0-alquilo C1-6,…

Compuestos biológicamente activos obtenibles a partir de Sorangium cellulosum.

(26/11/2013) Compuesto que comprende una estructura según la fórmula IX:**Fórmula**

Derivados de espiro-indol para el tratamiento de enfermedades parasitarias.

(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula** en donde m es 1 o 2; R1 es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, amina o arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; R2 es H, alquilo, arilalquilo o alcoxi carbonilo; R3 es H o alquilo; R4 es H, alquilo, hidroxialquilo, -COOD en donde D es un grupo alquilo o R3 y R4 forman parte de un anilloheterociclo; R5 es H o alquilo; n es 1, 2 o 3; y A y B se fusionan con y forma parte de un indol no sustituido o sustituido; con la condición de que si A y B se fusionan con las posiciones 2 y 3 de un indol no sustituido, n es 1 o 2, R2 y R3son H, m es 1 y R1 está en la posición 6 del oxindol espiro, entonces R1, R4 y R5 no son todos H; o si R1 es H, entonces R4 no…

Composición farmacéutica que comprende dapagliflozina y ciclodextrina.

(20/11/2013) Composición farmacéutica que comprende ciclodextrina y dapagliflozina.

Moduladores de Pl3 cinasas y métodos de uso.

(22/04/2013) Compuesto de fórmula V un estereoisómero, tautómero, solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es; X es S; A1 es CH, N o C-halo; A4 es CH, N o C-halo; A5 es CR3 o N; A6 es CR3 o N; A7 es CR3 o N; A8 es CR3 o N; siempre que no más de tres de A5, A6, A7 y A8 sean N; cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6, halo, -O-alquilo C1-C6, -O-haloalquilo, -CN o -CF3; R1 es H; R2 es H o C(O)R7a, R7a es alquilo C1-C6, -(CRR)nNRxRy, -(CRR)n-arilo, -(CRR)n-heteroarilo, -(CRR)nOR, -(CRR)nheterocicloalquilo,-(CRR)nO-fenilo, -NR(CRR)nRxRy o -S(O)2R; cada R es independientemente H o alquilo C1-C6; cada Rx y Ry son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o Rx y Ry, junto con el átomo de nitrógenoal que están unidos, forman un anillo de 5 a 8 miembros que contiene…

2-3-dihidro-6-nitroimidazol[2,1-b]oxazoles.

(08/04/2013) Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6, n representa un número entero de 0 a 6, y R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E): en la que X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C1-6 como sustituyente, m representa un número entero de 0 a 3, y R11 representa: E1) átomo de hidrógeno; E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con halógeno; E3) grupo alcoxi…

Derivados de pirazol para tratar VIH.

(02/05/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable, donde: o bien R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7 o -OR7, estando dicho alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C7opcionalmente sustituido con halo, -CN, -OR10, S(O)xR1°, -CO2R10, -CONR5R10, -OCONR5R10, -NR5CO2R10, -NR10R11, -NR5COR10, -SO2NR5R10, -NR5CONR5R10, -NR5SO2R10 o R10; y R2 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6 o R9, estando dicho alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halo, -OR5, -OR12, -CN, -CO2R7, -OCONR5R5, -CONR5R5, -C(≥NR5)NR5OR5, -CONR5NR5R5, -NR6R8, -NR5R12, -NR5COR5, -NR5COR8, -NR5COR12, -NR5CO2R5, -NR5CONR5R5, -SO2NR5R5, -NR5SO2R5, R8 o R9; o, R1 y R2, cuando…

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