Procedimientos para tratar enfermedades resistentes usando macrólidos que contienen triazol.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B, PEREIRA,DAVID E. Clasificación: C07H17/08, A61P31/04, C07D498/04, A61K31/7056, A61K31/7048, A61K31/7052, A61K31/424.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
R10 es hidrógeno o acilo;
X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos para formar carbonilo;
V es C(O);
W es H, F, Cl, Br, I u OH;
A es CH2, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH, C(O)NHS(O)2;
B es (CH2)n en el que n es un número entero que varía de 0-10, o B es una cadena carbonada insaturada de 2-10 carbonos; y
C es hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoxi, heteroalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aminoarilo, alquilaminoarilo, acilo, aciloxi, sulfonilo, ureido o carbamoilo;
para uso en el tratamiento de una enfermedad provocada, al menos en parte, por un organismo que es resistente a una o más penicilinas, cefalosporinas, quinolonas, azitromicina, claritromicina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2677007_T3.pdf
Procedimientos para tratar enfermedades gastrointestinales.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B. Clasificación: C07H17/08, A61P1/00, A61P31/04, C07D498/04, A61K31/7056, A61K31/7048, A61K31/7052, A61K31/424.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R10 es hidrógeno o acilo;
X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo;
V es C(O); W es H o F;
A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y
C es arilo opcionalmente sustituido;
para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.
PDF original: ES-2676168_T3.pdf
Formulación parenteral de antibióticos macrólidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K31/335, A61K47/26, A01N43/02, A61K9/19.
Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.
PDF original: ES-2637072_T3.pdf
Procesos para preparar macrólidos y cetólidos e intermediarios para los mismos.
(10/05/2017) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I),
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:
R10 es hidrógeno o acilo;
X es H; e Y es OR7; donde R7 es monosacárido, disacárido, alquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, o acilo o C(O)NR8R9; donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente del grupo consistente de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, alcóxido, arilo, arilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente, y dimetilaminoalquilo, acilo, sulfonilo, ureido y carbamoilo; o R8y R9 se toman juntos con el nitrógeno adherido para formar…
Procedimientos para el tratamiento de paludismo, tuberculosis y enfermedades por MAC.
(26/10/2016) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre paludismo, un complejo Mycobacterium avium, una tuberculosis por Mycobacterium o una infección por Nocardia en un paciente, donde el compuesto tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R10 es hidrógeno;
X es H; e Y es OR7; donde R7 es un monosacárido o disacárido, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, o -C(O)-NR8R9, donde R8 y R9 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, dimetilaminoalquilo,…
Formas cristalinas de un macrólido, y usos de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/03/2016). Inventor/es: PEREIRA,DAVID E. Clasificación: C07H17/08.
El compuesto CEM-101 de la fórmula**Fórmula**
en la Forma cristalina I que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos a aproximadamente º2θ ≥ 8,8, 10,5, 13,2, y 18,6; o en la Forma II que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que incluye picos a aproximadamente º2θ ≥ 5,6, 7,9, 9,3, 11,7, 12,9, y 16,7; donde cada uno de dichos picos es detectado a partir de un haz incidente de radiación Kα de Cu, y es de ±0,2 º2θ.
PDF original: ES-2564097_T3.pdf
Biodefensas usando macrólidos que contienen triazol.
(16/12/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad causada, al menos en parte, por un organismo seleccionado de entre el grupo que consiste en Bacillus antracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis y Burkholderia mallei, y combinaciones de los mismos; donde el compuesto es de la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R10 es hidrógeno o acilo;
X es H; e Y es OR7; donde R7 es un monosacárido o disacárido, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo o C(O)NR8R9, donde cada uno de R8 y R9 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, alcoxi, dimetilaminoalquilo, acilo, sulfonilo, ureido y carbamoílo; o X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos…