CIP-2021 : A61K 31/424 : condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula**
X es O;
Y y Z son C;
R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…
Heterociclos de imidazol bicíclico o de tiadiazol útiles como moduladores selectivos de receptores de andrógenos.
(29/03/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, carboxi, alquilo, alquilo C1-4 halogenado, alquilo C1-4 hidroxi sustituido, arilo, aralquilo, heteroarilo, -C (O) -alquilo, -C (O) - (alquilo C1-4 halogenado), -C (O) O-alquilo C1-4, -C (O) O-arilo, -alquilo C1-4- y S (O) 0-2-alquilo C1-4; en la que el arilo o el heteroarilo, tanto solos o como parte de un grupo sustituyente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado,…
Agentes policíclicos para el tratamiento de infecciones respiratorias por virus sincicial.
(20/03/2012) Compuesto de fórmula I o sal del mismo
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y dichos grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos;
R2 se selecciona de entre los grupos H, O, -CH2R3, -C(=Y)R3, -C(=Y)O3, -C(=Y)N(R4)R3, -C(=Y)CH2N(R4)R3, - C(=Y)CH2SR3 y -S(O)wR5, en los que R3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-…
COMPOSICIÓN DE ÁCIDO CLAVULÁNICO Y USO PARA EL DIAGNÓSTICO EN ALERGOLOGÍA.
(15/03/2012) Composición de ácido clavulánico y uso para el diagnóstico en alergología.
Composición que comprende como único principio activo el ácido clavulánico, o cualquiera de sus sales, profármacos, derivados, análogos o cualquiera de sus combinaciones, en una concentración superior a 10 mg/mL, uso de la composición para el diagnóstico de la alergia al ácido clavulánico, envase primario que comprende dicha composición, y kit de identificación de alergia al ácido clavulánico.
AGENTES POLICÍCLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS POR VIRUS SINCICIAL.
(02/06/2011) Compuesto de fórmula I Fórmula I o una sal y derivados farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido; el enlace B-C, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con un número de átomos en el anillo comprendido entre 5 y 8; R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo,…
COMPOSICIONES ESTABLES DE ACIDOS OXAPENEM-3-CARBOXILICOS MEDIANTE COLIOFILIZACION CON VEHICULOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMURA LIMITED. Inventor/es: PFAENDLER, HANS, RUDOLF.
Composición farmacéutica que comprende un co- liofilizado de: un vehículo farmacéutico y un ingrediente activo de fórmula I o fórmula II o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que R1 y R2, independientemente, representan hidrógeno o unos grupos farmacéuticamente aceptables que comprenden entre 1 y 10 átomos de carbono que están enlazados al resto de la molécula mediante enlaces simples carbono- carbono y en la que R3, R4 y R5, independientemente, representan grupos farmacéuticamente aceptables que se encuentran enlazados al átomo de carbono alílico exocíclico mediante átomos de carbono.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA DE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II) EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, CONH SUB,2 O C-(O)O-ALQUILO INFERIOR; O TOMADAS JUNTAS SON -OCH SUB,2 -O-; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, HIDROGENO, ALCOXIDO INFERIOR, BENZILOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, -CONH 2 O SCH 3 ; O TOMADAS JUNTAS SON -O-CH SUB,2 O-: R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, -CH(OH)-, (CH 2 ) N-, -C(O)- O -CH(ALCOXIDO INFERIOR)-; Y M, N Y P SON 1 O 2; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA SOBREACTIVACION DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DEL NMDA.
DERIVADIS AZAGETERICUCKUKNETUK DE 7,8-DIHIDRO-1,6,9-TRIOXA-E-AZA-CICLOPENTA(A)NAFTALENO COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, TRAN, MEGAN.
Compuesto de **fórmula** en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R7 son, independientemente, hidrógeno, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluormetilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di-alquilamino en los que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R6 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; la línea de puntos representa un doble enlace opcional; Z es CR7 o N; y n es un entero, 0, 1 ó 2; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
COMPUESTOS SULFONILFENILPIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/02/2005) Un compuesto que tiene la fórmula I abajo **(Fórmula)** en donde **(Fórmula)** uno de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de: en donde R 7 se selecciona del grupo que se compone de alquilo, amino, alquilamino, dialquilamino; X 4 se selecciona del grupo que se compone de -SO2-, -SO(NR 8 )-; R 8 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, alquilo, y cicloalquilo; R 9 se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno y halógeno, y el otro de R 1 y R 2 se selecciona del grupo que se compone de hidroxialquilo, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, (NHR 10 )-C(O)-alquil-, dimetilaminocarbonilalquilo , haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , amino-carbonilalquilo , arilo, heterocíclico, heterocíclico(alquilo) , ciano, nitro, -Y-R 10 , -C(R 11 )(R 12 )-halógeno y -C(R…
FORMULACION FARMACEUTICA DE AMOXICILINA Y CLAVULANATO DE POTASIO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.
Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.
FENILOXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS HETEROBICICLICAS ANTIBACTERIANAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HLASTA, DENNIS, PAGET, STEVEN.
Un compuesto de **fórmula** en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, O-arilo, O- heteroarilo, N3, OR, OSO2R, -NRR, o en el que: (i) R es un acilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono o bencilo (ii)R es un alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 5 átomos de carbono, fenilo o tolilo; y (iii) R y R se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, fenilo o terc-butoxicarbonilo , fluoreniloxicarbonilo , benciloxicarbonilo, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene hasta 6 átomos de carbono, el cual se sustituye opcionalmente por ciano o alcoxicarbonilo que tiene hasta 4 átomos de carbono, -CO2- R1, -CO-R1, -CS-R1, y -SO2-R4.
AGLOMERADOS DE COMPUESTOS CRISTALINOS DE BETA-LACTAMA Y PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOOIJ, JOHANNES, LEFFERTS, AGEETH, GEERTRUIDA.
Aglomerados en forma cristalina que comprenden uno o más compuestos -lactama, en los que al menos un compuesto -lactama tiene una afinidad acuosa alta, y que opcionalmente contienen uno o más excipientes, caracterizados porque los aglomerados tienen una compresibilidad de entre 10-40% aproximadamente y con la condición de que se excluye la forma cristalina en roseta del clavulanato de potasio.
(16/10/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LUK, KIN-CHUN, MISCHKE, STEVEN GREGORY, MICHOUD, CHRISTOPHE.
La presente invención está dirigida a nuevos 4, 5-azolo-oxindoles los cuales inhiban las quinasas dependientes de ciclina (CDKs) en particular CDK2. Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables, y los profármacos de dichos compuestos, son agentes antiproliferativos útiles en el tratamiento o control de los desórdenes proliferativos celulares, en particular, del cáncer. La invención está también dirigida a las composiciones farmacéuticas conteniendo tales compuestos, y al uso de estos compuestos en la preparación de medicamentos para el tratamiento y/o prevención del cáncer, particularmente para el tratamiento o control de tumores sólidos. Los compuestos de la invención son especialmente útiles en el tratamiento o control de los tumores de colon y mama.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS REVESTIDOS CON POLIMERO, QUE COMPRENDEN AMOXICILINA Y CLAVULANATO REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO POLIMERO ACUOSO FORMADOR DE PELICULA.
(16/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONLEY, CREIGHTON PIERCE, DAVIDSON, NIGEL PHILIP MCCREATH.
Un procedimiento para preparar una formulación de comprimidos que comprende una mezcla compactada de amoxicilina y clavulanato y que tiene un revestimiento de película de polímeros cuyo proceso comprende como paso final revestir con una película el núcleo del comprimido con un revestimiento de película preparado en un sistema de disolvente acuoso.
USO DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AMOXICILINA Y ACIDO CLAVULANICO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN PACIENTES PEDIATRICOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BAX, RICHARD, PEREGRINE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, RAMSEY, MIKE, GALE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
SE PROPORCIONAN FORMULACIONES EN SUSPENSION LIQUIDA ACUOSA PARA USO PEDIATRICO QUE COMPRENDEN TRIHIDRATO DE AMOXICILNA Y CLAVULANATO POTASICO EN UNA PROPORCION DE 6:1 A 8:1 PARA SU USO EN REGIMENES DE DOSIFICACION B.I.D. PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION BACTERIANA.
