CIP 2015 : C07K 1/36 : por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/36 · · por una combinación de varios procesos de diferentes tipos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para eliminar un contaminante usando cromatografía de membrana de intercambio iónico de desplazamiento de proteínas.

(22/10/2014) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y al menos un contaminante, método que comprende las etapas secuenciales de: a. pasar la composición a través de una membrana de intercambio iónico, en donde el polipéptido y la membrana tienen carga opuesta, en condiciones de funcionamiento que comprenden un tampón que tiene un pH lo suficientemente distinto del pI del polipéptido como para potenciar la carga del polipéptido y una fuerza iónica baja eficaz para prevenir el apantallamiento de las cargas por los iones del tampón, lo que causa que la membrana se una al polipéptido y al por…

Método y sistema para purificación de polipéptidos.

(08/10/2014) Un método basado en cromatografía líquida rápida de proteínas (FPLC) para purificar un polipéptido que comprende las siguientes etapas: a) aplicar una solución líquida que contiene el polipéptido a un medio cromatográfico que contiene una fase estacionaria; b) separar el polipéptido de otras moléculas contenidas en la solución líquida haciendo pasar la solución líquida a través de la fase estacionaria del medio cromatográfico; c) recuperar el polipéptido del medio cromatográfico en un flujo pasante o un eluato; y d) esterilizar el flujo pasante o el eluato que contienen el polipéptido recuperado por filtración al vacío; en el que dicha filtración estéril es filtración estéril en línea que se realiza directamente después de la cromatografía.

Purificación y estabilización de péptidos y proteínas en agentes farmacéuticos.

(01/10/2014) Una formulación en polvo seco para su uso en medicina que comprende micropartículas de dicetopiperazina recubiertas con un principio activo, en la que el principio activo es un péptido o una proteína terapéuticos, profilácticos o diagnósticos, y en la que el recubrimiento se forma recubriendo el principio activo con micropartículas preformadas de dicetopiperazina.

Procedimiento de preparación de concentrado de inmunoglobulinas G (IgG) empobrecido en anticuerpos anti-A y anti-B.

(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un concentrado de IgG, que comprende las etapas de: A) preparación de un concentrado de IgG por fraccionamiento etanólico y/o por separación cromatográfica, asociando una etapa de inactivación vírica, B) cromatografía de inmunoafinidad por percolación de dicho concentrado de IgG en una mezcla de medios cuyas matrices se injertan con los grupos N-acetilgalactosamina (GalNAc) - Galactosa (Gal) - Fucosa (Fuc) y Galactosa-Galactosa-Fucosa correspondientes a los epítopos de los grupos sanguíneos A y B, y C) filtración de eliminación de virus y/o de partículas de tamaño superior a 20 nm.

Precipitación con polielectrolito y purificación de anticuerpos.

(21/10/2013) Método de purificación de anticuerpos, que comprende: (a) ajustar la acidez o la concentración de sales de una mezcla que contiene un anticuerpo en la que elanticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular y el fluido de cultivo celular deriva de un cultivo celular demamífero; (b) añadir un polielectrolito policatiónico cargado positivamente seleccionado entre poliarginina y polilisina a lamezcla, mediante lo cual se forma un precipitado que comprende el polielectrolito policatiónico cargadopositivamente e impurezas seleccionadas entre agregados de proteínas, fragmentos de proteínas,proteínas de célula huésped, insulina, gentamicina y ADN; y (c)…

Sistema libre de productos de origen animal y procedimiento de purificación de una toxina botulínica.

(23/08/2013) Un procedimiento libre de proteínas de origen animal (APF) de producción de una toxina purificada de Clostridiumbotulinum A, B o F que comprende las etapas de: (a) producir un cultivo de fermentación de Clostridium botulinum utilizando un medio de cultivo libre de proteínasde origen animal, comprendiendo el medio soja hidrolizada; (b) obtener una muestra del cultivo de fermentación de Clostridium botulinum; (c) poner en contacto una resina de columna de interacción hidrófoba con la muestra de cultivo para permitir lacaptura de una toxina botulínica por la columna de interacción hidrófoba; (d) eluir la toxina botulínica de la columna de interacción hidrófoba; (e) cargar una resina de columna de intercambio iónico con el eluyente de la columna de interacción hidrófoba;…

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS.

(20/06/2013). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: ESTRADA PARRA,Sergio, ESTRADA GARCÍA,Iris Citlati Elvira, PÉREZ TAPIA,Sonia Mayra.

La presente invención es relativa a un proceso para la producción de factor de transferencia. Este proceso consiste de las etapas de congelación y descongelación de leucocitos de sangre periférica, diálisis, ultrafiltración tangencial, identificación y cuantificación por cromatografía líquida de ultra resolución por exclusión molecular, y validación biológica in vitro. El producto de este proceso es útil para su aplicación médica.

Ultrafiltración/diafiltración en dos fases.

(05/06/2013) Método para concentrar una proteína de una solución que comprende la proteína, comprendiendo el método: a) ultrafiltrar la solución utilizando una primera membrana para formar una primera solución de fracción retenidaque comprende la proteína en una primera concentración, en la que la primera membrana tiene un corte depeso molecular suficiente para retener, como mínimo, una parte de la proteína presente en la solución; b) diafiltrar la primera solución de fracción retenida con una solución acuosa utilizando la primera membranapara formar una segunda solución de fracción retenida que comprende la proteína a aproximadamente laprimera concentración; c) formular la segunda fracción retenida que comprende la proteína diafiltrada con glicina y ajustar el pH; y d) ultrafiltrar la…

Métodos para la purificación de alfa-1-antitripsina y apolipoproteína A-1.

(06/03/2013) Un método para purificar la apolipoproteína A-1 (ApoA-I) y la alfa-1-antitripsina (AAT) de una única fracción inicial de plasma humano que contiene ambas proteínas que comprende: i) tratar una fracción de plasma humano inicial que contiene ApoA-1 y AAT para separar una fracción que contiene ApoA-1 de una que contiene AAT; II) purificar ApoA-1 hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene ApoA-1; y III) purificar AAT hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene AAT, donde opcionalmente dicho método se utiliza para la purificación a gran escala y, donde el método comprende: a) tratar la fracción de plasma humano inicial que se utiliza…

Purificación y estabilización de agentes farmacéuticos a base de péptidos y proteínas.

(08/02/2013) Un método de purificar un péptido que comprende proporcionar micropartículas preformadas de una dicetopiperazina en una suspensión; proporcionando una composición de péptido conteniendo una impureza a eliminar; formar un complejo del péptido con las microparticulas preformadas de la dicetopiperazina; y eliminar esencialmente todas las impurezas del complejo lavando con un no-disolvente para el péptido y dicetopiperazina. El método de la Reivindicación 1 en donde el péptido o proteína se selecciona del grupo consistiento en insulina, calcitonina de salmón, hormona paratiroidea1-34, octreotida, leuprolida, y péptido RSV.

FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.

(08/10/2012) Fracción de bajo peso molecular de un hidrolizado de lactoferrina para el tratamiento de la hipertensión. La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los péptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.

FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.

(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RECIO SANCHEZ,ISIDRA, MANZANARES MIR,PALOMA, VALLES ALVENTOSA,SALVADOR, TORREGROSA BERNABE,GERMAN, ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, MARCOS LÓPEZ,José F, RUIZ-GIMENEZ,Pedro, SALOM SANVALERO,Juan B.

La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los peptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION DE IgG MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO.

(01/06/2012) Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano, en el que aplicando un tratamiento térmico intermedio y sin utilizar reactivos para la precipitación de agregados/polímeros y/o proteínas de alto peso molecular, se obtiene una eliminación prácticamente total de los polímeros de IgG generados durante el proceso. Además, dicho procedimiento presenta una elevada productividad, menores costes de producción y un fácil manejo, en comparación con los procedimientos de la técnica anterior. Por otra parte, con la utilización de dicho procedimiento se proporciona estabilidad al producto final en líquido.

Método de preparación de una solución para análisis proteómico.

(16/05/2012) Un procedimiento de preparación de una solución para análisis proteómico que tiene una composición cambiada de componentes biológicos en la que la proporción de concentración de albúmina en las proteínas totales es menor de 0,3 y la proporción de concentración de β2-microglobulina en las proteínas totales es al menos 10 veces más alta que la proporción de concentración en la solución de partida que contiene componentes biológicos, comprendiendo el procedimiento someter la solución que contiene componentes biológicos a tratamiento en al menos dos etapas; en el que las dos etapas se seleccionan entre una etapa de adsorción de una parte o todas las proteínas que tienen un peso…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.

(29/03/2012) La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.

(08/03/2012). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: BAROJA FERNANDEZ,MIREN EDURNE, MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, POZUETA ROMERO,JAVIER, ABDELLATIF,Bahaji.

La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.

PROCESO PARA LA EXTRACCIÓN DE PROTEÍNAS.

(22/03/2011) Método para disminuir la floculación de una solución de células de E. coli alteradas, que a) disminuir el pH de una solución que contiene las células de E. coli completas que expresan una proteína diana heteróloga hasta un pH que es 4-5 o no superior a 4, donde el pH de la solución que contiene las células de E. coli completas disminuye antes de alterar las células; b) añadir por lo menos un potenciador de la solubilidad a la solución que contiene células de E. coli; y c) alterar las células para liberar la proteína diana heteróloga en la solución

PROCEDIMIENTOS PARA PURIFICAR PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.

(21/07/2010) Procedimiento para purificar una proteína diana altamente aniónica en una muestra de una serie de complejos de ADN/histona, que comprende los pasos de: (a) purificación de la cromatografía de intercambio iónico de la proteína diana; (b) cargar la muestra purificada de cromatografía de intercambio iónico que contiene la proteína a través en una columna de cromatografía de interacción hidrofóbica, de modo que la muestra sea capturada en la columna; y (c) lavar la columna, caracterizado porque el paso de lavado utiliza una solución que comprende: - aproximadamente un 5% de isopropanol y aproximadamente 1,2 M de sulfato amónico, - aproximadamente un 5% de etanol y aproximadamente 1,2 M de sulfato amónico, - aproximadamente un 5% de etanol y aproximadamente 4 M de NaCl

PROCESO ESCALABLE PARA LA OBTENCION DE FICOCIANINA.

(07/07/2010) Proceso escalable para la obtención de ficocianina. Proceso de tres etapas para la obtención y purificación de ficocianina procedente de microalgas del género Anabaena, caracterizado por ser escalable y tener un alto rendimiento. La primera etapa consiste en una ruptura celular mediante choque osmótico que libera el material citoplasmático, usando tampón de fosfatos. La segunda etapa utiliza una columna cromatográfica de adsorción en lecho expandido constituida por un intercambiador iónico como fase adsorbente. La tercera etapa es un proceso adicional cromatográfico en columna de intercambio iónico que utiliza como fase estacionaria…

PROCEDIMIENTOS PARA PURIFICAR PROTEINAS ALTAMENTE ANIONICAS.

(11/05/2010) Procedimiento para purificar una proteína diana altamente aniónica en una muestra a partir de una serie de complejos ADN/histona, que comprende las etapas de: (a) purificar la proteína diana mediante cromatografía de intercambio de iones; (b) cargar la muestra que contiene la proteína purificada mediante cromatografía de intercambio de iones en una columna de cromatografía de quelato metálico, donde la proteína es capturada en la columna; y (c) lavar la columna, donde el paso de carga (b) utiliza una solución que comprende NaCl 2M para retirar el ADN de la muestra

METODO PARA PURIFICAR DIFERENTES FORMAS DE ALERGENOS BET V 1 RECOMBINANTES EXPRESADOS COMO AGREGADOS INSOLUBLES.

(03/03/2010) Procedimiento para la preparación de las siguientes variantes del alérgeno principal del polen de abedul Bet v 1 recombinantes y purificadas en forma soluble, activas biológicamente y presentes en un medio fisiológico adecuado para utilizarse directamente en medicina: - trímero, - fragmento A (aminoácidos 1-74) y -fragmento B (aminoácidos 75-164), a partir de agregados proteicos (cuerpos de inclusión) insolubles en el medio de expresión y que se han obtenido tras la expresión bacteriana, caracterizado porque se llevan a cabo las siguientes etapas: (i) extracción de los agregados proteicos insolubles separados en los reactivos orgánicos desnaturalizantes, (ii) purificación de la disolución obtenida en (i) mediante, como mínimo, una etapa cromatográfica con el uso de eluyentes esencialmente inorgánicos, alcalinos sin tamponar y…

FORMACION E INTERCAMBIO ANIONICO DE SALES DE AMONIO INTERNAS CRISTALINAS DE EQUINOCANDINA.

(16/04/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SAMUEL DEAN, VICENZI, JEFFREY, THOMAS, DADLER, BRIAN, WESTON, DOTLICH, MICHAEL, ANTHONY, KALLMAN, NEIL, JOHN, VAN DEN BERGHE SNOREK, SHARON.

Un procedimiento para formar una sal cristalina de núcleo de equinocandina B a partir de su caldo de cultivo mixto o corrientes de proceso parcialmente purificadas que comprende en el siguiente orden las etapas de: proporcionar una solución que comprende núcleo de equinocandina B o representado por la estructura o sal amorfa del mismo, una impureza de aldehído y un disolvente; concentrar dicha solución por medio de un procedimiento de nanofiltración para formar un concentrado; añadir un agente de formación de derivado que interacciona selectivamente con dicha impureza de aldehído; ajustar el pH de dicho concentrado a menos de 4, 0; añadir un ácido o sal metálica; y enfriar dicho concentrado; en el que dicha impureza de aldehído está representada por la estructura:.

PROCEDIMIENTO PARA SECAR CRISTALES DE PROTEINA.

(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST.

Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CONCENTRADOS DE INMUNOGLOBULINAS HUMANAS PARA USO TERAPEUTICO.

(16/06/2006). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: LIROCHON, JACKY, CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, SCHMITTHAEUSLER, ROLAND.

Procedimiento de preparación de concentrados de inmunoglobulinas humanas para uso terapéutico a partir de plasma sanguíneo o de una fracción de plasma enriquecido en inmunoglobulinas, caracterizado porque comprende una pre- purificación de contaminantes lipídicos y proteicos y una única etapa de cromatografía, siendo esta etapa de cromatografía efectuada sobre un intercambiador de aniones a pH alcalino lo que permite la adsorción de las inmunoglobulinas sobre el dicho intercambiador de aniones.

PURIFICACION DE ANTIGENOS DE HBV PARA USO EN VACUNAS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DE HEYDER, KOEN, SCHU, PETER, SERANTONI, MICHELLE, VAN OPSTEL, OMER.

Un procedimiento para producir una vacuna contra la hepatitis B, comprendiendo la vacuna un antígeno de superficie de hepatitis B purificado y un excipiente farmacéuticamente aceptable, comprendiendo el antígeno menos de 0, 025 g de mercurio por 20 g de proteína, donde el antígeno está purificado en presencia de un agente reductor que tiene un grupo -SH libre.

PROCESO DE PURIFICACION BASADO EN EL ENLACE ENZIMA/PEPTIDO MARCADO.

(16/05/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DWULET, FRANCIS EDWARD, BALGOBIN, NEIL GWYN, MCCARTHY, ROBERT CRANE.

Un método para la purificación o aislamiento de un péptido recombinante de fusión, dicho método consiste en los pasos de: a) formar un péptido de fusión que contiene una secuencia de péptido marcador, unida con enlace covalente a una secuencia de polipéptido; b) poner en contacto el péptido de fusión con una enzima o una enzima modificada que se fije específicamente sobre la secuencia del péptido marcador para formar un complejo entre la enzima o enzima modificada y el péptido de fusión; c) eluir los péptidos no complejados para separar los péptidos no complejados de los péptidos complejados; y d) realizar una segunda elución, en la que el péptido de fusión se disocia de la enzima o de la enzima modificada; dicho método no requiere que la secuencia marcadora tenga una lisa o una arginina en su extremo carboxilo para mantener la fijación.

PROCEDIMIENTOS Y APARATOS PARA EL ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO SIN GEL DE PROTEOMA, Y SUS USOS.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITIUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. Inventor/es: VANDEKERCKHOVE, JOEL, GEVAERT, KRIS.

Un procedimiento para aislar un subconjunto de péptidos de una mezcla peptídica de proteínas, que comprende las etapas de: (a) separar la mezcla peptídica de proteínas en fracciones de péptidos mediante cromatografía; (b) alterar química o enzimáticamente, o química y enzimáticamente al menos un aminoácido de al menos uno de los péptidos en cada fracción, generando así un subconjunto de péptidos alterados; y (c) aislar dichos péptidos alterados o llamados señalizados de cada fracción mediante cromatografía, en el que la cromatografía de las etapas (a) y (c) se realiza con el mismo tipo de cromatografía.

PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA COAGULACION SANGUINEA.

(16/10/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS/PETER, PROF.

SE DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENEN FACTORES PROTROMBINASA PURIFICADOS, EN PARTICULAR PROTROMBINA PURIFICADA Y EVENTUALMENTE FACTOR XA PURIFICADO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

OBTENCION DE COMPONENTES BIOLOGICOS A PARTIR DE LIQUIDOS CORPORALES.

(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.

Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.

PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

(01/06/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: SCHULER, ECKHARD, KUMPE, GERHARDT, NOWAK, THOMAS.

Procedimiento para la inactivación y/o eliminación de virus envueltos y/o no envueltos de una solución de proteínas plasmáticas por adición de una sal de amonio a valores alcalinos del pH, caracterizado porque una solución de proteínas plasmá-ticas se somete a una incubación a la temperatura ambiente con una concentración de sal de amonio de 13 a 22% en peso, después de la separación de los precipitados y de la separación de la sal de amonio hasta un contenido residual inferior a 0, 5 mol/l se pasteuriza durante varias horas a aproximadamente 60ºC y, después, esta solución se elabora a un preparado de proteínas plasmáticas terapéuticamente empleable.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SEROALBUMINA NORMAL (HUMANA) ESENCIALMENTE MONOMERICA.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: TENOLD, ROBERT A.

SE DESCUBRE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA DISOLUCION DE ALBUMINA HUMANA DE SUERO ESENCIALMENTE LIBRE DE PRODUCTOS QUIMICOS UTILIZADA EN PROCESAMIENTO. LA PREPARACION ESTA TAMBIEN ESENCIALMENTE LIBRE DE METALES COMO EL ALUMINIO. LA COMPOSICION ES PURA AL 100% POR ELECTROFORESIS DE ACETATO DE CELULOSA Y ES ESENCIALMENTE MONOMERICA CUANDO SE PRUEBA POR MEDIO DE UNA CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO A ALTA PRESION. LA TURBIEDAD ES MENOR DE 5 N.T.U. (NATIONAL TURBIDITY UNITS = UNIDADES DE TURBIEDAD NACIONALES). ESTA PREPARACION TIENE UNA VIDA PROPIA SUSTANCIALMENTE MAS LARGA Y PERMANECE BIOLOGICAMENTE ACTIVA POR MAS TIEMPO QUE LOS PRODUCTOS NORMALMENTE DISPONIBLES. LA NOVEDAD DE ESTE PRODUCTO ES TAMBIEN QUE NO FILTRA SUSTANCIAS METALICAS COMO EL ALUMINIO DE SU CIERRE. SE ENSEÑAN NUEVAS APLICACIONES DE LA METODOLOGIA DEL PROCESO DE ESTA COMPOSICION Y UNA NUEVA PREPARACION RESULTA ESENCIALMENTE DE FUENTES DE ALBUMINA QUE NO CONTENGAN HEMOGLOBINA COMO PLASMA DE FUENTE (HUMANO).

PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO PARA LA PURIFICACION DE ALTO RENDIMIENTO Y LA INACTIVACION VIRICA DE IGG.

(16/12/2004) SE EXPONE UN PROCESO PERFECCIONADO PARA LA PURIFICACION DE ANTICUERPOS PROCEDENTES DEL PLASMA HUMANO U OTRA FUENTE. EL PROCESO REPRESENTA LA SUSPENSION DE LOS ANTICUERPOS A UN PH DE 3,8 A 4,5, SEGUIDO POR LA ADICION DE ACIDO CAPRILICO Y UN DESPLAZAMIENTO DEL PH HASTA PH 5,0 - 5,2. SE FORMA UN PRECIPITADO DE PROTEINAS, CONTAMINANTES, LIPIDOS Y CAPRILATO, QUE ES RETIRADO, MIENTRAS QUE LA MAYORIA DE LOS ANTICUERPOS PERMANECEN EN SOLUCION. VUELVE A AÑADIRSE CAPRILATO SODICO HASTA UNA CONCENTRACION FINAL NO INFERIOR A 15 MM APROXIMADAMENTE. ESTA SOLUCION SE INCUBA DURANTE 1 HORA A 25 C PARA EFECTUAR LA INACTIVACION…

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