82 patentes, modelos y diseños de ARES TRADING S.A.
Métodos para modular perfiles de producción de proteínas recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU. Clasificación: C12N15/09, C12N5/00.
Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo de células que comprende una cantidad efectiva de un colorante de triazina o suplementado con una cantidad efectiva de un colorante de triazina, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de colorante de triazina se encuentra en el intervalo de 1 μm a 90 μM.
PDF original: ES-2800276_T3.pdf
Fenotipos anormales de singamia observados con obtención de imágenes a intervalos de tiempo preestablecidos para identificación precoz de embriones con potencial de desarrollo inferior.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Inventor/es: SHEN,SHEHUA, CHEN KIM,ALICE A, WIRKA,KELLY ATHAYDE, SURAJ,VAISHALI, TAN,LEI. Clasificación: G01N33/50, A61D7/00, A61B17/43.
Un método in vitro para deseleccionar uno o más embriones humanos con potencial de desarrollo pobre que comprende:
(A) cultivar in-vitro uno o más embriones en condiciones suficientes para desarrollo del embrión;
(B) obtener imágenes de dichos uno o más embriones durante un periodo de tiempo desde al menos la singamia hasta al menos la primera citocinesis; y
(C) deseleccionar un embrión de dichos uno o más embriones humanos cuando el embrión exhibe singamia anormal o singamia inconmensurable como se determina por:
(i) falta de visualización de los pronúcleos; o
(ii) movimiento desordenado de los pronúcleos; o
(iii) cuando el periodo de tiempo entre la singamia y la primera citocinesis es menor de aproximadamente 1 hora;
en donde no es probable que el embrión alcance la etapa de blastocisto o se implante con éxito en un útero.
PDF original: ES-2755878_T3.pdf
Métodos para modular perfiles de producción de proteínas recombinantes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/08/2019). Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU. Clasificación: C12N15/09, C12N5/00.
Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo celular que comprende una cantidad eficaz de ácido 4,4'-diisotiocianoestilbeno-2,2'-disulfónico (DIDS) o suplementado con una cantidad efectiva de DIDS, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de DIDS varía en el intervalo de 1 μm a 100 μM.
PDF original: ES-2755425_T3.pdf
Proceso para la purificación de proteínas que contienen fragmentos Fc.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/08/2019). Inventor/es: EON-DUVAL,ALEX, LAMPROYE,ALAIN. Clasificación: C07K16/06, C07K1/36, C07K1/18.
Método para reducir la concentración de restos Fc libres en un líquido que comprende una proteína que contiene Fc, comprendiendo el método someter a dicho líquido a cromatografía de intercambio catiónico en una resina de intercambio catiónico a un pH de al menos una unidad por debajo del punto isoeléctrico (pI) de dicha proteína que contiene Fc y lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón con una conductividad de 8,2 a 8,6 mS/cm y un pH de 5,5 a 7,5.
PDF original: ES-2755386_T3.pdf
Métodos de predicción de blastocistos embrionarios in vitro.
(21/06/2019) Un método para seleccionar uno o más embriones humanos fertilizados in vitro que es probable que alcancen el estadio de blastocisto, que comprende:
cultivar uno o más embriones humanos in vitro en condiciones suficientes para el desarrollo de embriones;
obtener imágenes de lapso temporal de dichos uno o más embriones humanos;
determinar si un embrión es de buena o mala calidad mediante una valoración morfológica;
medir los parámetros celulares, que comprenden:
(a) el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2, y
(b) el intervalo de tiempo entre mitosis 2 y mitosis 3, y
seleccionar un embrión que es probable que alcance el estadio de blastocisto cuando: la valoración morfológica determina que el embrión es de buena calidad y el intervalo de tiempo entre mitosis 1 y mitosis 2 está entre 9,33 y 11,45…
Dispositivo de inyección con un sensor de proximidad capacitivo.
(22/05/2019) Un dispositivo de inyección para inyectar medicación en un paciente, que comprende una superficie que posee un orificio pasante para que pase a su través una aguja (3a), y un sensor de proximidad capacitivo para detectar proximidad a o contacto de piel humana con dicha superficie , caracterizado por que dicho sensor de proximidad capacitivo comprende un primer electrodo , un segundo electrodo que define una capacitancia con el primer electrodo y un medio para detectar un cambio en dicha capacitancia provocada por la proximidad de piel humana al sensor, en donde los electrodos primero y segundo son sustancialmente co-planares y están dispuestos en un plano paralelo a la mencionada superficie , caracterizado además por que comprende un electrodo…
Inmunoensayos para proteínas altamente cargadas positivamente.
(10/04/2019) Un método para la cuantificación automática de una proteína con carga positiva alta en una muestra de líquido sinovial humano que comprende las etapas de:
a) tratamiento previo de la muestra de líquido sinovial humano, comprendiendo la etapa de tratamiento previo
- agregar una solución de hialuronidasa a la muestra de líquido sinovial humano,
- incubar dicha muestra a una temperatura en el intervalo de 15 a 25ºC,
- Centrifugar la muestra de líquido sinovial humano.
b) diluir la muestra de líquido sinovial humano tratada previamente con un tampón,
c) inmovilizar un anticuerpo biotinilado contra la proteína con carga positiva alta en una columna,
d) lavar la columna para eliminar…
Derivados alfa-amino del ácido borónico, inhibidores selectivos del inmunoproteosoma.
(08/02/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
- Rb y Rc se seleccionan independientemente entre sí a partir de H o alquilo C1-C6; donde Rb y Rc pueden estar unidos a un anillo de 5 o 6 átomos que contiene los átomos de oxígeno a los que se unen.
- Q indica Ar o Het;
- R1, R2 indican independientemente entre sí H, ORa, Hal, alquilo C1-C6 donde 1 a 5 átomos de H pueden estar independientemente sustituidos por OH o Hal;
- Y indica CH2 o C(CH3)2;
- L indica L1 o L2;
- n es 1;**Fórmula**
Q1 es Ar o Het, preferiblemente fenilo, naftilo o piridina, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que se seleccionan 15 independientemente entre ORa, Hal, fenilo, y alquilo C1-C6 donde 1 a 5 átomos de H pueden estar independientemente…
Procedimiento para la preparación del interferón beta glicosilado.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/03/2018). Inventor/es: BERNARD, ALAIN, ROSSI, MARA, FISCHER, DINA, DUCOMMUN,PAUL. Clasificación: C07K1/22, C12N5/00, C07K1/20, C07K14/565, C07K1/18.
Un procedimiento para la fabricación de interferón beta recombinante humano glicosilado, que comprende una etapa de cultivar células CHO productoras de interferón beta humano en un medio sin suero, comprendiendo el medio libre de suero:
- HEPES de 10 a 30 mM, preferiblemente 20 mM de HEPES;
- Prolina de 0,5 a 3 mM, preferiblemente 1 mM de Prolina; y
- de 5500 a 7000 mg/L de cloruro de sodio, preferiblemente 6100 mg/l de cloruro de sodio
en donde el procedimiento comprende una fase de crecimiento I, una fase de crecimiento II y una fase de producción, en donde la fase de crecimiento I se lleva a cabo a 37ºC, la fase de crecimiento II se lleva a cabo a 35ºC, y la fase de producción se lleva a cabo a 33ºC y en el que la fase de crecimiento II tarda 1-2 días.
PDF original: ES-2664924_T3.pdf
Dispositivo de inyección con un sensor de proximidad capacitivo.
(03/01/2018) Un dispositivo de inyección para inyectar medicación en un paciente, que comprende una superficie que posee un orificio pasante para que pase a su través una aguja (3a), y un sensor de proximidad capacitivo para detectar proximidad a o contacto de piel humana con dicha superficie , caracterizado: por que dichos sensor de proximidad capacitiva comprende un primer electrodo , y un segundo electrodo que define un condensador con el primer electrodo y que comprende un medio para detectar un cambio en la capacidad de dicho condensador provocado por la proximidad de piel humana al sensor, y por que el mencionado medio para detectar un cambio en la mencionada capacidad comprende un primer circuito electrónico que suministra una señal periódica al primer electrodo del…
Método para preparar la forma activa de la proteína de fusión TNRF-Fc.
(01/11/2017) Un método para preparar una proteína activa de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral) - Fc, que comprende:
a) cargar una muestra que comprende una mezcla de proteínas de fusión TNFR-Fc producidas en células de mamífero en una cantidad de 10 a 14 g/L de lecho por volumen de resina de cromatografía, a una columna de cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) preequilibrada con un tampón de equilibrado que comprende una o más sales elegidas entre el grupo que consiste en citrato sódico, sulfato sódico y fosfato sódico;
b) lavar la columna con un tampón de lavado que comprende la misma sal que en el tampón de equilibrado para eliminar las formas recortadas de…
Uso de inhibidores de IL-18 para tratar o prevenir lesiones en el SNC.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/02/2017). Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K31/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/17, A61P25/00, C07K16/24, A61K38/21, A61P9/00, A61K38/19, A61P29/00, A61P9/10, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/7088.
Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.
PDF original: ES-2617084_T3.pdf
Dispositivo de inyección con un sensor de proximidad capacitivo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad
(18/01/2017). Inventor/es: Lauchard,Gerhard, REINDL,MARTIN, GUGGENBERGER,CLAUDIA-CAROLIN. Clasificación: A61M5/20, H03K17/955.
Un dispositivo de inyección para inyectar medicación en un paciente, que comprende una superficie que posee un orificio pasante para que pase a su través una aguja (3a), y un sensor de proximidad capacitivo que comprende un primer electrodo , un segundo electrodo que define un condensador con el primer electrodo y un medio para detectar un cambio en la capacidad de dicho condensador provocado por la proximidad o contacto de piel humana con dicha superficie , caracterizado por que un lado del primer electrodo es adyacente al orificio pasante y posee una forma cóncava que sigue una parte del contorno del orificio pasante.
PDF original: ES-2616572_T3.pdf
Derivados de triazol fusionados como moduladores de gama secretasa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: QUATTROPANI, ANNA, MITCHELL, DALE, POMEL,VINCENT, HARDICK,DAVID, WHITTAKER,BEN, STEELE,CHRIS, BEHER,DIRK. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/4192.
Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
En la que
A denota un anillo carbocíclico saturado de 5 a 7 miembros en el que 1 grupo -CH2- se puede reemplazar por un átomo de oxígeno.
R1 R1' independientemente uno del otro se seleccionan de halógeno, CF3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno a 3 Hal, alcoxi C1-C6, CN, alquil sulfonilo C1-C6 y amina.
Q se selecciona de -NR4-, -(CH2)NR4CO-, -NR4CO- o -CONR4-, y -CONR4-
Z es CH o N,
R2 es un anillo heterocíclico insaturado o aromático de 5 a 6 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos independientemente seleccionados de O, N o S y que se puede sustituir con 1 a 3 grupos independientemente seleccionados de alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6,
R3 es H, alcoxi C1-C6, CN, o halógeno.
R4 denota H o alquilo C1-C6,
y solvatos, tautómeros, sales, hidratos y éstereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, que incluyen mezclas de los mismos en todas las relaciones.
PDF original: ES-2617241_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K9/00.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- de 45 a 55 mg/mL de adalimumab;
- sistema tampón citrato sódico/ácido cítrico de 5 a 14 mM;
- trehalosa de 190 a 210 mM;
- cloruro sódico de 40 a 60 mM ;
- opcionalmente de 0,9 mg/mL a 1,1 mg/mL de polisorbato 80; y
- agua (para inyección);
- en donde la composición:
o tiene un pH entre 5,7 y 5,9;
o está libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como máximo 0,001 mM;
o está libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos (conjunto) en una concentración de como máximo 0,001 mM.
o está libre de tensioactivos con la excepción opcional de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (opcionalmente, excluyendo a polisorbato 80) en una (conjunto) concentración de como máximo 0,0001 mM; y
o está libre de agentes tampón fosfato o comprende un sistema tampón fosfato en una concentración de como máximo 0,001 mM.
PDF original: ES-2607489_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/08/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K39/395, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, C07K16/24, A61K9/19.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab;
- sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM;
- trehalosa 190 a 210 mM;
- cloruro de sodio 40 a 60 mM;~
- 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y
- agua (para inyección);
en donde la composición:
o tiene un pH entre 5,1 y 5,3;
o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM;
o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM;
o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.
PDF original: ES-2600488_T3.pdf
Derivados de pirimidin pirazolilo.
(01/06/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1 denota ausencia o denota A o Q-Het,
Z denota un grupo:
en donde
X denota O, S o N,
Y denota C o N,
T denota C o N, o
Z denota una piridina o un grupo piridazina,
Ra está ausente o denota OR3, CF3, Hal, NO2,
Rb está ausente o denota uno de los grupos seleccionados de A y COHet,
R2 denota H, Het, Q-Het, Cyc, A o OA,
Het denota un anillo monocíclico de 4-9 miembros o un anillo bicíclico fusionado, espiro o puenteado, que es saturado, insaturado o aromático, que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O, S y un grupo CO, SO o SO2, y en donde 1 o átomos de H pueden ser reemplazados por A, OA, COA, CN,…
Formulaciones de cladribina para suministro mejorado oral y transmucosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/52.
Una composición farmacéutica que comprende un complejo saturado de cladribina-ciclodextrina formulado en una forma de dosis oral sólida, dicha composición esta sustancialmente libre de ciclodextrina en exceso de la cantidad mínima requerida para maximizar la cantidad de cladribina en el complejo o para mantener sustancialmente toda la cladribina en el complejo, en donde la ciclodextrina es γ-ciclodextrina o hidroxipropil-ß-ciclodextrina y en donde la proporción en peso de cladribina a ciclodextrina es de 1:35 a 1:50.
PDF original: ES-2584183_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas de FGF-18.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, CERRETI,ALESSANDRA. Clasificación: A61K38/18.
Una formulación liofilizada estable que comprende FGF-18, un tampón fosfato que mantiene el pH comprendido entre 7,0 y 7,5, poloxámero 188 y sacarosa.
PDF original: ES-2575732_T3.pdf
Método para purificar FSH o un mutante de FSH.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Inventor/es: ROSSI, MARA, ZIEGLER,THIERRY, DATOLA,ANTONIO, FIUMI,SABRINA. Clasificación: C07K14/00, C07K14/59, C07K1/36.
Un método para enriquecer una muestra de FSH o mutantes de FSH en proteínas con subunidades beta triglicosiladas, que comprende la etapa de someter la muestra a cromatografía de interacción hidrofóbica, en donde la muestra de FSH o mutantes de FSH ha sido primero purificada, que comprende la etapa de someter un líquido que comprende dichos FSH o mutantes de FSH a:
cromatografía de afinidad de colorante;
cromatografía de intercambio aniónico débil;
cromatografía de interacción hidrofóbica;
cromatografía de intercambio aniónico fuerte.
en donde las etapas se llevan a cabo en dicho orden.
PDF original: ES-2572629_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
- adalimumab de 45 a 55 mg/ml;
- histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina);
- trehalosa de 190 a 210 mM;
- cloruro de sodio de 40 a 60 mM;
- agua (para inyección);
en la que la composición:
· tiene un pH entre 6,3 y 6,5;
· no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM;
· no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM;
· no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o
· no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.
PDF original: ES-2572919_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de enfermedades con copolímeros aleatorios.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, ZHANG,JIANXIN, BALDWIN,SAM, ZANELLI,ERIC, YU,BEI, BONNIN,DUSTAN, JOHNSON,KEITH. Clasificación: A61P25/00, A61K38/02.
Una composición de copolímero aleatorio para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediada por linfocitos TH1, en la que la composición de copolímero aleatorio comprende copolímeros aleatorios que consisten en restos de aminoácido YFAK (L-tirosina, L-fenilalanina, L-alanina y L-lisina) en una proporción de rendimiento molar de aproximadamente 1,0: 1,2: 20,0<30,0: 6,0 respectivamente, en la que la variabilidad de la proporción de rendimiento comprende un intervalo de un 10 % entre los diferentes restos de aminoácido, y la longitud del copolímero está entre 35 y 75 restos de aminoácido, en la que la composición es para suministrar subcutáneamente a un sujeto en dos o más dosis, cada dosis separada por un intervalo de tiempo de al menos 7 días, induciendo de ese modo una respuesta inmune influenciada por TH2.
PDF original: ES-2560448_T3.pdf
Composiciones de IFN-beta, métodos de preparación y usos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: RICHARD, JOEL, CHAN, YOU-PING, KRAVTZOFF, ROGER, POULIQUEN,GAUTHIER, BALDASCINI,Helen,Gabriela, LEBLANC,DANIEL, LAMME,EVERT NICOLAAS, CHÉCOT,FRÉDÉRIC. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61K38/21, A61K9/19.
Una composición farmacéutica sólida que comprende:
• interferón beta (IFN-beta) y
• un polímero de poli(ácido glutámico) injertado que tiene un peso molecular medio entre 26.000 y 40.000 g/mol injertado con sustituyentes de alfa-tocoferol, siendo el índice de injerto molar medio de 4,5-5,5 % en moles, en la que la relación en peso/peso entre dicho polímero de poli(ácido glutámico) injertado e IFN-beta está entre 24 y 125.
PDF original: ES-2563737_T3.pdf
Dispositivo manual de inyección controlada electrónicamente para inyectar medicamentos líquidos.
(29/12/2015) Un dispositivo de inyección manual de inyección controlada electrónicamente para inyectar dosis preajustadas de medicamentos líquidos que comprende una carcasa que está adaptada para recibir un contenedor de medicamento que contiene el medicamento líquido y que tiene una superficie de contacto para contactar con la piel de un paciente, y primeros medios actuadores para mover dicho contenedor de medicamento dentro de dicha carcasa a y desde dicha superficie de contacto , caracterizado por que dicha superficie de contacto de dicha carcasa comprende una abertura transversal para recibir un conjunto de aguja ; y por comprender medios de retención liberable para bloquear dicho conjunto de aguja en una posición predeterminada que se acopla…
Formulaciones líquidas de interferón beta estabilizadas en recipientes farmacéuticos revestidos.
(19/03/2014) Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.
Formulaciones para proteínas de fusión TACI-inmunoglobulina.
(23/10/2013) Una formulación que comprende:
a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende:
i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y
ii. un dominio constante de inmunoglobulina;
b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y
c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.
Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas.
(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende:
a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL;
b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL;
c. L-metionina, 0,12 mg/mL;
d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y
e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.
Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas, exentas de hsa.
(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.
Uso de una citocina capaz de unirse a IL 18BP y de inhibir la actividad de una segunda citocina.
(01/08/2013) El uso de la citocina 1 IL-1F7b, o una isoforma, muteína con al menos 90% de identidad de aminoácidos,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, capaz de unirse a la IL-18BP o una muteína,proteína fusionada, derivado funcional o fragmento de la misma, y capaz de inhibir el receptor IL-18R de una citocina2, siendo la citocina 2 un miembro de la familia IL-1, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento oprevención de enfermedades inflamatorias, seleccionadas de letalidad de endotoxina (sepsis), daño hepáticoinducido por toxinas o linfocitos T activados o hepatitis C, artritis, lesión pulmonar, psoriasis, enfermedad inflamatoriaintestinal,…
Formulaciones liofilizadas de FSH/LH.
(22/07/2013) A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos, disacáridos y azúcar-alcoholes.
Formulaciones orales de cladribina.
(28/06/2013) Uso de un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejode inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada conciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, en la formulación de una forma sólida de dosificación oral,para su administración en el tratamiento de síntomas de una enfermedad que responde a la cladribina, en donde laadministración de cladribina se acompaña de la administración de uno o más ingredientes activos para el tratamientode una enfermedad que responde a la cladribina.
Método de hiperestimulación ovárica controlada y kit farmacéutico para uso en este método.
(04/04/2013) Uso de hormona luteinizante recombinante (recLH) en la fabricación de una composición farmacéutica para usoen un método de hiperestimulación ovárica controlada (COH) en una hembra de mamífero, comprendiendo dichométodo la administración a dicha hembra de:
* hormona estimuladora del folículo recombinante (recFSH) u hormona estimuladora del folículo urinaria(uFSH) en una cantidad equivalente a una dosis diaria subcutánea de 1 a 15 U.I. de FSH por Kg de pesocorporal para estimular desarrollo folicular múltiple;
* un antagonista de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en una cantidad equivalente a una dosisdiaria subcutánea de 0,8-4,0 mg de ganirelix para prevenir un incremento repentino prematuro de LH, dichoantagonista…
