(17/06/2020) Un metodo para purificar una proteina objetivo que contiene una region Fc de una o mas impurezas en una muestra, el metodo comprende las etapas de: a) poner en contacto la muestra con un medio de cromatografia de afinidad; b) eluir la proteina objetivo que contiene una region Fc del medio de afinidad mediante el uso de un tampon que tiene un pH que varia de 2,0 a 4,0 y una conductividad que varia de 5 a 50 mS; c) poner en contacto el eluato con un medio de cromatografia de intercambio cationico; d) poner en contacto el medio de cromatografia de intercambio cationico con un tampon que tiene un pH menor que 4,0 durante un periodo de tiempo adecuado para la inactivacion viral, en donde la conductividad…

(06/05/2020) Método para preparar una composición que comprende conjugados monoméricos a partir de una muestra, comprendiendo dicho conjugado: a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina 15, y b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Rα; en el que dicho conjugado tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 16 o SEQ ID NO: 17, en el que dicho método comprende el uso de cromatografía de intercambio aniónico (AEX) realizada a un pH igual a o mayor de 7,0, seguido por una cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) en dicha muestra llevada a cabo en una disolución de tampón…

(19/02/2020) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver una pasta de fracción II de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de filtración para obtener una solución de fracción II; (b) dializar y/o concentrar la solución de fracción II obtenida, someter la solución dializada y/o concentrada a cromatografía de intercambio aniónico, y recuperar una fracción no unida a una columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un solvente y/o un detergente para inactivar virus, seguido de someter la fracción a cromatografía de intercambio catiónico para eliminar el solvente y/o el detergente,…

(12/02/2020) Un método para la purificación de la albúmina humana recombinante, comprendiendo el método las etapas de: a. separar la pluralidad de células del caldo de fermentación o el cultivo mediante centrifugación ; b. microfiltrar el sobrenadante libre de células obtenido ; c. concentrar el sobrenadante microfiltrado y diafiltrarlo contra agua ; d. cargar la muestra diafiltrada en una columna de intercambio catiónico para purificación en modo de unión y elución ; e. separar la albúmina monomérica de los agregados y productos de degradación mediante cromatografía de interacción hidrofóbica mediante la adición de cisteína 5-30mM y caprilato…

(12/02/2020) El procedimiento de purificación de una inmunoglobulina de una muestra que comprende la inmunoglobulina y al menos una impureza, el procedimiento comprende las siguientes etapas en el siguiente orden: (a) exponer la muestra a cromatografía de intercambio iónico y obtener la inmunoglobulina, que no está unida a la resina de cromatografía de intercambio iónico, en el flujo continuo; (b) exponer el flujo continuo obtenido en la etapa (a) ya sea a la cromatografía de afinidad de proteína A, en el que la inmunoglobulina es unida a la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, y obtener la inmunoglobulina en el eluato eluyendo la proteína a partir de la resina de cromatografía de afinidad de proteína A, o a la cromatografía de modo mixto, en el que la inmunoglobulina es unida a la…

(27/11/2019) Un proceso para la purificación de una molécula diana, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una molécula diana y una población de polipéptidos de unión a la diana (TBP), en solución durante un tiempo suficiente para permitir la formación de complejo; y (b) aislar la diana del complejo de (a) mediante etapas de purificación posteriores, en donde el aislamiento de la diana del complejo se obtiene capturando los complejos diana-TBP sobre un soporte, seguido de la elución de la molécula diana del soporte mientras el TBP permanece inmovilizado en el soporte, en donde (i) los polipéptidos de unión a la diana tienen al menos dos funcionalidades de unión; una primera funcionalidad de unión hacia la diana y una segunda funcionalidad de unión hacia un ligando de captura comprendido en un soporte; y (ii) la primera funcionalidad…

(13/11/2019) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver la fracción I + II + III o fracción II + III de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de la realización de una reacción de precipitación añadiendo ácido caprílico; (b) eliminar un precipitado producido a partir de (a), seguido por la filtración de un sobrenadante que comprende inmunoglobulina, concentrar un filtrado, someter un concentrado a cromatografía de intercambio aniónico y recuperar una fracción no unida a la columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un disolvente/detergente…

(18/09/2019) Procedimiento implementado en ordenador para el control del proceso de una planta de producción para la fabricación y/o el tratamiento continuo de productos biofarmacéuticos con al menos dos unidades conectadas en serie entre sí para llevar a cabo al menos dos pasos aguas abajo y/o aguas arriba, que comprende al menos una unidad subordinada, que está conectada a al menos un volumen de solución amortiguadora, ya sea en la misma unidad o en una unidad adyacente situada a lo largo de la corriente de producto y presenta uno o varios sensores para la supervisión del volumen de solución amortiguadora y uno o varios actuadores para ejercer influencia sobre el volumen de solución amortiguadora,…

(19/07/2019) Procedimiento de purificación de un anticuerpo monoclonal o de una proteína de fusión entre el fragmento Fc de un anticuerpo y un segundo polipéptido, que comprende: a) una etapa de cromatografía de afinidad sobre una resina que tiene por matriz un gel de polímero de metacrilato reticulado, sobre el cual se injerta la proteína A, b) una etapa de inactivación viral, c) una etapa de cromatografía intercambiadora de cationes sobre una resina que tiene por matriz un gel de agarosa reticulado, sobre el cual se injertan unos grupos sulfonato (-SO3-) por medio de brazos espaciadores a base de dextrano, d) una etapa de cromatografía intercambiadora de aniones sobre una membrana hidrófila de polietersulfona…

(19/06/2019) Convertidor de energia undimotriz (WEC) que comprende: un flotador destinado a reposar sobre la superficie de una masa de agua y disenado para moverse en fase con las olas presentes en la masa de agua; un espeque destinado a extenderse verticalmente, generalmente en perpendicular al flotador y a la superficie de la masa de agua, donde dicho espeque se extiende por debajo de la superficie de la masa de agua y esta destinado a moverse verticalmente hacia arriba y hacia abajo generalmente fuera de fase con respecto a las olas; un dispositivo de toma de fuerza (PTO) , conectado entre el espeque y el flotador,…

(12/06/2019) Procedimiento de preparación de un aislado proteico de la biomasa de microalgas del género Chlorella, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: - provisión de una biomasa de microalgas producida por fermentación, - lavado de la biomasa para eliminar los compuestos solubles intersticiales y concentración, - molienda mecánica de la biomasa lavada y concentrada, llevada a cabo en un sistema de tipo molino de bolas horizontal, para obtener una emulsión, - desestructuración de la emulsión obtenida de este modo, - separación trifásica para separar la fracción soluble de las fracciones…

(01/05/2019) Un método para reducir el nivel de agregados de proteínas en una mezcla de elución que contiene una proteína que contiene Fc, y el método comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra que comprende una proteína que contiene Fc y agregados de proteína; (b) poner en contacto la muestra con un ligando de Proteína A inmovilizado sobre un soporte sólido, en donde el ligando de Proteína A comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID Nº: 3 o la SEQ ID Nº: 4, de manera que la proteína que contiene la región Fc se une al ligando de Proteína A; (c) obtener una mezcla de elución que contiene la proteína que contiene Fc usando: i) un método de gradiente de pH que emplea un tampón de pH alto y un tampón de pH bajo; o ii) un método de etapas de pH que emplea…

(13/02/2019) Procedimiento de obtención de péptidos a partir de células procariotas y/o eucariotas, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) lisis de las células procariotas y/o eucariotas y recuperación de las proteínas así obtenidas, b) desnaturalización de dichas proteínas utilizando al menos un agente desnaturalizante, c) alquilación de las proteínas desnaturalizadas utilizando al menos un agente alquilante, d) proteólisis enzimática de las proteínas obtenidas al final de la etapa c) utilizando al menos una enzima proteolítica, e) recuperación de los péptidos obtenidos al final de la etapa de proteólisis enzimática d), en el cual la lisis de las células procariotas y/o eucariotas en la etapa a) es una lisis con débil concentración de agente…

(09/01/2019) Proceso para obtener una composición de HMG-UP (gonadotropina menopáusica humana con grado de ultrapureza) mediante la eliminación de contaminantes no gonadotropina como inhibidor de serina proteasa plasmática, afamina, proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulina 7, alfa-2-glucoproteína de cinc y albúmina, caracterizado por que comprende las etapas de: i) realizar un tratamiento de una orina menopáusica/posmenopáusica humana acidificada con caolín en el que las gonadotropinas y las proteínas no gonadotropina presentes en la orina se adsorben en caolín; ii) eluir las gonadotropinas adsorbidas en caolín por elución alcalina que se separan en una fracción; iii) precipitar la fracción con acetona para obtener la fracción A; iv) una fracción bioactiva se extrae de esta…

(21/02/2018) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica que contenga un portador de oxígeno altamente purificado y termoestable, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un portador de oxígeno hemoglobina, incluyendo la hemoglobina hemoglobina polimérica reticulada, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar sangre completa que incluya al menos glóbulos rojos y plasma; (b) separar los glóbulos rojos del plasma en la sangre completa; (c) filtrar los glóbulos rojos que se separaron del plasma para obtener una fracción de glóbulos rojos filtrados; (d) lisar los glóbulos rojos para crear una solución que comprenda un lisado de glóbulos rojos sometidos a disrupción; (e) extraer una primera solución de hemoglobina del lisado; (f) realizar uno o más procesos de purificación para…

(13/12/2017) Un medio de filtración con carga negativa que comprende: un sustrato poroso recubierto con un recubrimiento de acrilamidaalquilo entrecruzado polimerizado cargado negativamente, polimerizado in situ sobre la superficie del sustrato tras la exposición a un haz de electrones y en ausencia de un iniciador de radicales libres de polimerización química, en el que el recubrimiento comprende solo enlaces de entrecruzamiento amida-amida y se forma a partir de un monómero de acrilamidaalquilo polimerizable que comprende ácido 2-acrilamida-2-metilpropanosulfónico y sales del mismo, y un agente de entrecruzamiento de acrilamida que comprende N, N'-metilenobisacrilamida, y adicionalmente en el que el recubrimiento se forma a partir de una solución…

(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de: a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto, b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado, c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado, f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados, g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…