CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE INHIBIDORES PEPTIDICOS DE TROMBINA Y UNA COMBINACION DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y ALMIDON-GLICOLATO DE SODIO.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, FORSMAN, SIGBRIT, KARLSSON, MAGNUS.

– Una formulación oral de liberación inmediata en forma sólida, que comprende (a) un inhibidor de trombina peptídico de peso molecular bajo que tiene solubilidad dependiente del pH y que tiene un tamaño de partícula menor que 300 m, y (b) una combinación de celulosa microcristalina y almidón–glicolato de sodio en una cantidad mayor que 35% p/p de la formulación.

GRANULO DE DISGREGACION RAPIDA DE UN EDULCORANTE SINTETICO QUE CONTIENE ACIDO SILICICO Y/O DIOXIDO DE SILICIO.

(16/05/2005) Un edulcorante sintético granulado que comprende un edulcorante sintético y ácido silícico anhidro ligero y/o dióxido de silicio hidratado. En un intento para desarrollar un método para mejorar la velocidad de autodisgregación de los comprimidos y, al mismo tiempo, miniaturizarlos, el presente inventor realizó investigaciones relativas a la especie de disgregante a utilizar, la cantidad de adición del mismo, la cantidad de adición de aglutinante, el tamaño de partícula del edulcorante sintético y el método de incorporación del mismo, entre otros y, como resultado, el inventor inventó comprimidos que contienen antibiótico de beta-lactama que son…

COMPOSICION FARMACEUTICA ACUOSA DE CONTIENE CICLESONIDA.

(01/03/2005). Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: NAGANO, ATSUHIRO, NISHIBE, YOSHIHISA, TAKANASHI, KAZUYA.

Una composición farmacéutica acuosa que contiene ciclesonida y una hidroxipropil-metil-celulosa , en la que dicha ciclesonida está dispersa en un medio acuoso en la forma de partículas sólidas.

COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BM RESEARCH A/S. Inventor/es: BAR-SHALOM, DANIEL.

Una composición para la liberación controlada de al menos una sustancia activa en un medio acuoso por erosión a una velocidad programada previamente de al menos una superficie de la composición, comprendiendo la composición una matriz que es erosionable en el medio acuoso en donde ha de utilizarse la composición y que prácticamente no permite la difusión de agua en la composición más allá de cualesquiera capas superficiales expuestas de la matriz, comprendiendo la matriz al menos un polímero cristalino sustancialmente soluble en agua con al menos un agente de superficie activa dispersable o soluble en agua disperso en el mismo, al menos un modificador de la liberación que funciona para regular la erosión de la matriz dentro de un intervalo de pH de 2 a 7, y al menos una sustancia activa.

SISTEMA DE ADMINISTRACION PERCUTANEO.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: TOMLINSON, ROD, DAVEY, GREG.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA, PRACTICAMENTE HOMOGENEA, QUE PERMITE LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE UNO O MAS AGENTES FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, INCLUYENDO LA COMPOSICION UN POLIMERO DE MODULACION DE LA VELOCIDAD, UN DISOLVENTE VOLATIL Y AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, SELECCIONANDOSE DICHO POLIMERO MODULADOR DE LA VELOCIDAD A FIN DE PERMITIR LA MODULACION DE LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACION DE DICHO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. SE DESCRIBEN IGUALMENTE LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS Y DE UN TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO, ANTIFUNGICO O ANTIVIRAL, PROFILACTICO O TERAPEUTICO, QUE UTILIZA LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO.

(16/11/2004) Una formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63, 2%) requerido para que se disuelva el 63, 2% de la cantidad máxima de compuesto macrólido es 0, 7 hasta 15 horas, medido según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, ensayo de disolución nº 2 (método de Paddle, 50 rpm) usando una solución de ensayo que es una solución acuosa al 0, 005% de hidroxipropilcelulosa , ajustada a pH 4, 5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto tricíclico representado por la fórmula general (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de los pares adyacentes de R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, independientemente, (a) es dos átomos de hidrógeno adyacentes, pero R2 también puede ser un grupo alquilo, o (b) puede formar otro enlace formado entre los…

UN GEL HIDROCOLOIDE PARA HERIDAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: WULFF, TRINE, AAGREN, SVEN, PER, MAGNUS, NIELSEN, PETER, SYLVEST.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE GEL HIDROCOLOIDAL, ESPECIALMENTE UNA COMPOSICION DE GEL CICATRIZANTE QUE COMPRENDE: A) UN DERIVADO DE LA CELULOSA HIDROSOLUBLE RETICULADO QUE SE ENGROSA EN LA PRESENCIA DE AGUA, B) UN ALGINATO, Y C) AGUA DESTILADA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA CONSTITUIR LA DIFERENCIA ENTRE LAS CANTIDAD DE LOS INGREDIENTES A) + B) Y 100% Y EN DONDE EL GEL COMPRENDE ENTRE EL 0,05 Y EL 5,00% DE SU PESO DE ALGINATO, EL GEL PRESENTA UNA MEJOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE LOS GELES CONOCIDOS, ACELERA LA CICATRIZACION SIRVIENDO COMO SISTEMA DE LIBERACION LENTA PARA INGREDIENTES ACTIVOS QUE PROMUEVEN LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS AMARGAS SUSCEPTIBLES DE HIDROLISIS.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LAMIVUDINA.

(16/09/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAMURA, KOHO, MARUYAMA, TOSHIO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) del 1 al 50% en peso de lamivudina, o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) del 20 al 70% en peso de un agente estructurante; (c) del 20 al 50% en peso de un componente que es un agente estructurante y un aglutinante; (d) del 1 al 20% en peso de un aglutinante; y (e) del 1 al 10% en peso de un lubricante.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE CLODRONATO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y CELULOSA MICROCRISTALINA MODIFICADA CON SILICE COMO EXCIPIENTE.

(16/07/2004). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI.

Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

PRODUCTO DE POLISACARIDO CONJUNTAMENTE ELABORADO.

(01/07/2004). Solicitante/s: FIT GMBH. Inventor/es: BAUER, KURT H., PROF. DR.

Producto de polisacárido, que consta de un carboximetil-almidón insoluble en forma de la sal de sodio y una celulosa microcristalina o una celulosa pulverizada, caracterizado porque el sodio-carboximetil- almidón insoluble y la celulosa microcristalina o la celulosa pulverizada se reúnen por elaboración conjunta mediante agregación bajo presión en húmedo o en seco, y se consolidan.

SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.

SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.

PREPARACION GRANULAR DE LIBERACION PROLONGADA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

(01/07/2004). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAGAMI, HIROAKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOJIMA, MASAZUMI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAGASAKI, SHINJI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA OBTENIDAS MEDIANTE GRANULACION HUMEDA DE UNA SUSPENSION ACUOSA QUE CONTIENEN EN EL INTERIOR DE LOS GRANULOS UN PRINCIPIO MEDICINAL, UN POLIMERO DE PARTICULAS FINAS CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO SUPERIOR A 50 {MI}M Y UN PLASTIFICANTE. ESTOS GRANULOS SE TRATAN A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA MAS BAJA DE LA MINIMA TEMPERATURA PARA FORMAR UNA PELICULA Y LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE UNA MEZCLA DE DICHO POLIMERO Y DICHO PLASTIFICANTE. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO DE PRODUCCION DE LAS PREPARACIONES GRANULARES DE LIBERACION SOSTENIDA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LAS PREPARACIONES GRANULARES PRESENTAN EXCELENTES PROPIEDADES DE LIBERACION SOSTENIDA Y UN ALTO GRADO DE SEGURIDAD PARA EL ORGANISMO HUMANO Y SU METODO DE PRODUCCION ES SENCILLO.

FORMULACION DE MATRIZ DE LIBERACION MODIFICADA DE CEFACLOR Y CEFALEXINA.

(16/04/2004) COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE TABLETA PARA LIBERACION RETARDADA DE UN INGREDIENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE CEFACLOR, CEFALEXINA SUS HIDRATOS, SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA MEZCLA DE POLIMEROS HIDROFILOS DE DIFERENTES GRADOS DE VISCOSIDAD, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AL MENOS UNA HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA Y AL MENOS UNA HIDROXIPROPILCELULOSA. LA COMPOSICION CONTIENE TAMBIEN OPTATIVAMENTE UNO O MAS DILUYENTES SOLUBLES EN AGUA O DISPERSABLES EN AGUA. LAS CANTIDADES DE LOS POLIMEROS HIDROFILICOS Y DEL DILUYENTE SOLUBLE EN AGUA O DISPERSABLE EN AGUA PERMITE QUE EL INGREDIENTE…

FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE OMEPRAZOL.

(16/03/2004) Una formulación farmacéutica oral con recubrimiento entérico que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina de omeprazol, uno de los enantiómeros individuales de omeprazol y una sal alcalina de uno de los enantiómeros individuales de omeprazol, y la formulación comprende un material de núcleo que contiene el ingrediente activo opcionalmente en mezcla con un compuesto de reacción alcalina, y el ingrediente activo se encuentra en mezcla con uno o más excipientes farmacéuticos aceptables tales como un agente aglomerante, un agente de carga y/o un agente desintegrador, y sobre dicho material de núcleo una capa de separación y una capa de recubrimiento entérico, caracterizada porque una…

PREPARACIONES DE POLIMEROS DE UNION A FOSFATOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KUBOTA, RYUJI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Tabletas que contienen polímeros fijantes del fosfato que tienen un tamaño de partícula promedio de 400 µm o inferior, que contiene partículas de tamaño 500 µm o menos en una proporción inferior al 90 % y que presenta un contenido de humedad 1 a 14% y celulosa cristalina y/o hidroxipropilcelulosa con un grado bajo de sustitución; y un procedimiento para la producción de las mismas. Estas tabletas tienen un contenido de componente altamente activo y una capacidad excelente para aglutinar fosfatos y se desintegran rápidamente en una región de acídica a neutra, al mismo tiempo que se ve poco afectada por la fuerza de la agitación. Por ello, son preparaciones excelentes que pueden disminuir los cambios en los valores del pH dependientes de la biodisponibilidad.

FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE UN TAMPON FOSFATO CON ESTIMULADOR DE LA PERMEABILIDAD CUTANEA.

(16/03/2004). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) SA. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO FORMULADO FARMACEUTICO PARA LA APLICACION TOPICA DE FARMACOS, EN PARTICULAR DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (NSAID), QUE INCLUYE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO; (B) TAMPON DE FOSFATO DE SODIO; Y OPCIONALMENTE, (C) UN DISOLVENTE ALCOHOLICO.

COMPRIMIDO MATRICIAL DE LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(16/01/2004). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, DAUPHANT, CLAUDE.

Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.

SISTEMA DE SUMINISTRO DE LIBERACION SOSTENIDA Y ANALGESICOS DE NARCOTICOS Y ANTAGONISTAS DE ACCION PROLONGADA.

(16/12/2003). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS INC. NATH, GARY M. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.

COMPUESTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTAN DE UN FARMACO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO. COMPUESTOS NARCOTICOS DE EFECTO PROLONGADO QUE CONSTAN DE UN ANALGESICO O ANTAGONISTA HIDROSOLUBLE, DISPERSOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO.

GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS GRANULOS Y PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE LA COHESION DEL PRANLUKAST.

(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.

SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

PREPARACION EN POLVO PARA LA CURA DE PIEL LESIONADA.

(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.

PASTILLA DE LIBERADOR-RAPIDO S1452.

(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.

TERAPIA ANTIDEPRESIVA.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., AYER, ATUL, D., SEROFF, SYLVIA.

Forma de dosificación de liberación prolongada que comprende de 1 mg a 750 mg de un fármaco tricíclico antidepresivo encapsulado farmacéuticamente aceptable y un vehículo farmacéuticamente aceptable, formulada para la administración oral una vez al día a un paciente con necesidad de una terapia antidepresiva.

COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, HISAMI.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR FACILMENTE COMO TALES, PORQUE SON PEQUEÑOS Y QUE, PARA ADMINISTRACION A UNA PERSONA DISFAGICA, P. EJ. A UNA PERSONA DE EDAD AVANZADA, SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA DE DISPERSION, YA QUE SE DESINTEGRAN FACILMENTE POR SI SOLOS CUANDO SE VIERTEN EN UN VASO DE AGUA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE 60-85 % P/P DE ANTIBIOTICO DE BE LACTAMA, 1-10 % P/P DE HIDROXIPROPILCELULOSA ESCASAMENTE SUSTITUIDA Y/O POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA COMO DESINTEGRADOR, Y 0,5-2 % P/P DE AGLUTINANTE. PARA PRODUCIR DICHOS COMPRIMIDOS, DICHOS INGREDIENTES SE CONFORMAN UTILIZANDO AGUA, O UNA DISOLUCION ACUOSA DE ETANOL, ETC.

SUSPENSION ACUOSA ESTABLE DE MESALAZINA PARA USO TOPICO.

(01/10/2002). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: FERRO, LAURA, FAROLFI, GIANCARLO, LATTUADA, FRANCO.

LA INVENCION MUESTRA NUEVAS COMPOSICIONES DE MESALAZINA EN FORMA DE SUSPENSIONES ACUOSAS QUE SE CARACTERIZAN POR QUE SON MAS ESTABLES QUE LAS PREVIAMENTE EXISTENTES.

GEL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA LA DESINFECCION DE LA PIEL.

(01/06/2002). Solicitante/s: BROWN THOMSEN, JOHN. Inventor/es: BROWN THOMSEN, JOHN, MOLLER, JENS CHRISTIAN.

GEL PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA PROFILAXIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MAS DE UN 90% DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL O ALCOHOL DE CADENA CORTA QUE SECA Y/O COAGULA PROTEINAS FUNDAMENTALMENTE ETANOL Y OTROS POSIBLES ADITIVOS O ADYUVANTES Y POR CONTENER UN AGENTE GELIFICANTE QUE POSEE BUENAS PROPIEDADES DE ADHESION A LA PIEL, QUE PROPORCIONA UNA FORMACION MATRIZ DE ALCOHOL O MEZCLAS ALCOHOLICAS, QUE INHIBE EL EFECTO DE EVAPORACION, TIENE UN EFECTO PROLONGADO Y FORMA UNA PELICULA PROTECTORA CUANDO EL GEL SE SECA.

PREPARACION INHIBIDORA DE LA 5ALFA-REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.

(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: USUI, FUSAO, SANKYO COMPANY, LTD., OHUCHI, YUKO, SANKYO COMPANY , LTD., KUSAI, AKIRA, SANKYO COMPANY , LTD.

SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 ALREDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL. LA FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE LA 5 AL -REDUCTASA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UNA COMPOSICION QUE SE OBTIENE POR TRITURACION DE UNA MEZCLA DE UN AZASTEROIDE, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN DESINTEGRADOR.

COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA A BASE DE VALPROATO METALICO.

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: UKIGAYA, TADASHI, OKUMURA, MUTSUO, TSUKUNE, TADASHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA PASTILLA DE VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA QUE ES COMPARATIVAMENTE COMPACTA Y NO SE VE INFLUENCIADA POR LAS COMIDAS, INCLUYENDO EL VALPROATO METALICO DE LIBERACION PROLONGADA UN NUCLEO DE PASTILLA QUE INCLUYE UN VALPROATO METALICO CON UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO EN SU SUPERFICIE QUE INCLUYE ANHIDRIDO DE ACIDO SILICICO LIGERO DISPERSADO EN UNA MEZCLA DE ETIL CELULOSA Y UN COPOLIMERO ACIDO METACRILICO-METIL METACRILATO.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN AMETOCAINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: T J SMITH & NEPHEW LIMITED. Inventor/es: BOARDMAN, DAVID, GRAHAM 77 ARLINGTON GARDENS, MAUGHAN, KEVIN.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO PARA ANESTESIA TOPICA QUE COMPRENDE AMETOCAINA Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PRESENTE EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 1 Y EL 30% DEL COMPUESTO, DICHO COMPUESTO TIENE UN PH NO MENOR DE 7.0.

VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS CON GELIFICACION TERMICA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA.

(01/01/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., LANG, JOHN, C.

SE PRESENTAN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS QUE INCREMENTAN BIEN EL MODULO DE PERDIDA O BIEN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O AMBOS, DESPUES DE SU CONTACTO CON EL OJO, LA PIEL, LA MEMBRANA MUCOSA, O UNA CAVIDAD CORPORAL. LOS VEHICULOS CONTIENEN UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS, SUSTITUIDOS Y NO REQUIEREN UN SURFACTANTE CARGADO O UN POLIMERO SENSIBLE AL PH PARA EL INCREMENTO EN EL MODULO DE PERDIDA O EN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O EN AMBOS, DESPUES DE SU ADMINISTRACION. EN UNA CONFORMACION, LOS VEHICULOS SE GELIFICAN DESPUES DE SU INSTALACION EN EL OJO.

APOSITO PARA HERIDA Y FIJACION DE UN CATETER QUE USA UN MATERIAL COMPUESTO DE POLIURETANO-BIOPOLIMERO.

(01/11/2001). Solicitante/s: VITAPHORE CORPORATION. Inventor/es: BOOTMAN, MATTHEW, YAMAMOTO, RONALD.

SE PROPONE UN METODO PARA PREPARAR UN MATERIAL DE LIBERACION DE FARMACOS Y UN DISPOSITIVO QUE CONSISTE EN RETICULAR UN POLIMERO BIOLOGICO CON UN AGENTE RETICULANTE Y CARGAR EL BIOPOLIMERO RETICULADO CON UN AGENTE BIOACTIVO. SE REVELAN LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, EN DONDE EL MATERIAL DE LIBERACION DEL FARMACO SE UTILIZA EN SOPORTE PARA CATETERES, UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS, UN VENDAJE Y EN UN VENDAJE PARA CATETERES PERCUTANEOS.

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