CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/16[1] › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
(02/04/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento del ojo seco. La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8.
(22/03/2012) Composición farmacéutica que comprende el inhibidor de proteína de transferencia de ésteres de colesterilo 2metilpropanotioato de S-[2- ([[1- (2-etilbutil) ciclohexil]carbonil]amino) fenilo] y crospovidona.
(15/03/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, BELMONTE MARTINEZ,CARLOS, GALLAR MARTINEZ,JUANA, FERNANDEZ CARVAJAL,ASIA, VIANA DE LA IGLESIA,Félix.
La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del ojo seco y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor TRPM8. Así mismo la invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento de la epifora y, más concretamente con composiciones que comprenden un antagonista del receptor TRPM8.
(06/02/2012) Un compuesto para su uso como medicamento para inhibir la interacción del receptor para los productos finales avanzados de la glicación (RAGE) con sus ligandos fisiológicos, que comprende al menos un resto de la fórmula Arilo1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L1 y L2 son cada uno un grupo hidrocarburo de 1 a 6 carbonos o un enlace directo, y arilo1 y arilo2 son arilo, en los que cada uno de arilo1 y arilo2 está sustituido por al menos un grupo lipófilo
(09/01/2012) Uso de una cantidad eficaz de ácido fenilbutírico y/o una sal farmacéuticamente aceptable y/o un solvato del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir, tratar o mejorar el prurito asociado con una enfermedad o trastorno cutáneo, mucosal o sistémico, comprendiendo además opcionalmente la composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable.
(05/01/2012) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir el rechazo de un órgano, tejido o célula transplantada, en un mamífero, comprendiendo el medicamento una cantidad efectiva de un agente inmunosupresor y una cantidad efectiva del compuesto de la fórmula anterior, en el que el agente inmunosupresor es un anticuerpo monoclonal anti- CD40L, rapamicina o un anticuerpo anti-linfocito; y en el que el agente inmunosupresor y el compuesto de la fórmula anterior se pueden formular individualmente o como una mezcla de componentes en una composición farmacéutica adecuada.
(24/08/2011) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** R-CO-NH-R1 (I) en la que R1, es la cadena de una amina primaria seleccionada entre el grupo constituido por 2-amino-propano y ciclopropilamina; y R es el resto alquilo de un ácido carboxílico seleccionado entre el grupo constituido por ácidos mirístico, palmítico, esteárico y araquídico, para su uso como compuestos activos en el tratamiento terapéutico o preventivo de afecciones o trastornos patológicos que pueden tratarse de forma útil con moléculas que tienen actividad similar a cannabinoides/endocannabinoides, donde dichas patologías se seleccionan entre el grupo constituido por dermatitis, dermatitis de contacto y dermatitis atópica
(19/08/2011) El uso de una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento que inhiba el rechazo crónico de un tejido u órgano trasplantado en un ser humano, donde el órgano o el tejido trasplantado es corazón, riñón, pulmón, hígado, páncreas, islotes pancreáticos, tejido cerebral, estómago, intestino grueso, intestino delgado, córnea, piel, tráquea, músculo o vejiga, o parte del corazón, el riñón, el pulmón, el hígado, el páncreas, los islotes pancreáticos, el tejido cerebral, el estómago, el intestino grueso, el intestino delgado, la córnea, la piel, la tráquea, el músculo o la vejiga
(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores
(06/04/2011) Derivado peptídico de fórmula general en la que:- n=0-4, m=1-4, k=0-1; - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido con un grupo funcional seleccionado de grupos carboxílico, amido C1-C5 o amino, estando el grupo carboxílico opcionalmente esterificado; o - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido simultáneamente con (a) un grupo amino que está opcionalmente sustituido con un sustituyente acilo y (b) un grupo carboxílico; o - R1 es un radical hidrocarbonado C1-C3 sustituido con un grupo heterocíclico insaturado de 5-6 miembros, en el que el radical hidrocarbonado puede comprender simultáneamente un grupo amino opcionalmente sustituido con un sustituyente acilo; o - R1 es un grupo heterocíclico saturado; - R2 es átomo de hidrógeno o un grupo funcional seleccionado de carboxilo, que puede estar esterificado; - R3…
(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas
(04/03/2011) Un tensioactivo catiónico obtenido a partir de la condensación de ácidos grasos y aminoácidos dibásicos esterificados, de acuerdo con la fórmula siguiente: donde: - X es Br - , Cl - o HSO4 , un ión contrario derivado de un ácido orgánico o inorgánico, o un anión basado en un compuesto fenólico; R1: es una cadena alquílica lineal de un ácido o hidroxiácido graso saturado de 8 a 14 átomos de carbono unida al grupo α-amino a través de un enlace amídico; R2: es una cadena alquílica lineal o ramificada de 1 a 18 átomos de carbono o un grupo aromático; R3: es o y n puede ser un número entero de 0 a 4, para uso en el tratamiento de infecciones…
(31/01/2011) Una composición terapéutica para uso en el tratamiento de una infección microbiana en un sujeto, comprendiendo la composición terapéutica: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto antimicrobiano, en la que el compuesto antimicrobiano es procarvol formado mediante una reacción química entre carvacrol y procaína, teniendo el procarvol la siguiente estructura química: **Fórmula** y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable
(10/12/2010) Uso de un compuesto de la siguiente fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la neurosis obsesivo-compulsiva en un 5 mamífero: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 10 en la que Ar es arilo que está no sustituido o sustituido con por lo menos un grupo dador de electrones o un grupo extractor de electrones; 15 R1 es alquilo; R3 es alquilo, alquenilo, alquinilo, aril-alquilo, arilo, halo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo, alquilo-heterocíclico, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, cada uno de los cuales está no 20 sustituido o sustituido con por lo menos un grupo extractor de electrones o un grupo dador de electrones, o es ZY; Z es O, S, S(O)a, NR4 o PR4; 25 Y es hidrógeno, alquilo, arilo, aril-alquilo, alquenilo,…
(01/10/2010) Utilización de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) representado por la estructura siguiente:
(30/09/2010) Un material particulado que comprende sustancialmente (i) una pantetina, (ii) un ácido silícico anhidro ligero y (iii) una celulosa microcristalina, en el cual el contenido total del ácido silícico anhidro ligero y de la celulosa microcristalina varía de 0,7 a 0,9 partes en peso por 1 parte en peso de pantetina
(09/09/2010) Composición farmacéutica que comprende uno o más de los derivados de N-aciletanolamina seleccionados entre N-palmitoiletanolamina, N-(2-hidroxietil)-lauroilamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)nonandiamida, N,N''-bis(2-hidroxietil)-2-dodecendiamida, N,N-bis(2-hidroxietil)-lauroilamida y uno o más de los hidroxiestilbenos seleccionados entre resveratrol y los glicósidos de resveratrol
(10/08/2010) Ácido 1-(di-n-propilacetilaminometil)-ciclohexilacético. La presente invención se refiere a un procedimiento de síntesis del ácido 1-(di-n-propilacetilaminometil)-ciclohexilacético, derivados del mismo o sus sales farmacéuticamente aceptables; y a sus aplicaciones para el tratamiento de afecciones o patologías ligadas al Sistema Nervioso Central (SNC). Así, el compuesto de la invención puede utilizarse, por ejemplo, como agente anticonvulsivante, antimigrañosos, antimaníaco o para el tratamiento de dolores neuropáticos
(06/07/2010) Uso de un compuesto inhibidor de histona deacetilasa en la producción de un medicamento para inhibir la degradación de la matriz extracelular del cartílago articular
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
(20/04/2010) Un método para identificar, explorar, caracterizar o diseñar una identidad química que se une a un factor inhibidor de HIF (FIH), comprendiendo dicho método comparar un modelo estructural de FIH con un modelo estructural para dicha entidad química, procediendo dicho modelo estructural del FIH de los factores estructurales o coordenadas estructurales que se muestran en la Tabla 3
(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
(16/06/2007) Un compuesto de la siguiente **fórmula**, en la que: A es un aminoácido natural o no natural B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo), o CH2OPO(R16)R17, donde Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, o B es un grupo de la Fórmula llla-c: R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo ,…
(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un resto arilo o heteroarilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido de una a tres veces por grupos sustituyentes, cada grupo sustituyente de R1 es con independencia de su aparición alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, arilo, alcoxi C1-C5, ariloxi, alcanoílo C1-C5, aroílo, (alcoxi C1-C5)carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarboniloxi, (alquil C1-C5)aminocarboniloxi , di(alquil C1-C5)aminocarboniloxi , aminocarbonilo, (alquil C1-C5)aminocarbonilo , di(alquil C1-C5)aminocarbonilo , alcanoilamino C1-C5, (alcoxi C1-C5)carbonilamino, (alquil C1-C5)sulfonilamino, (alquil C1-C5)aminosulfonilo , di(alquil C1-C5)aminosulfonilo , halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, cuyo átomo de nitrógeno está…
(01/05/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I), una sal no tóxica del mismo, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson o síndrome de Parkinson: en la que R6 representa hidroxi, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4 sustituido con un fenilo, o NR9R10, representando cada R9 y R10 independientemente: (i) hidrógeno; (ii) alquilo de C1-C4; (iii) fenilo; (iv) fenilo sustituido con alcoxi de C1-C4 o carboxilo; (v) un anillo heterocíclico de 4 a 7 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno, o (vi) un alquilo de C1-C4 sustituido con fenilo, alquilo de C1-C4 sustituido con alcoxi de C1-C4 o…
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
(16/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
(01/11/2006). Solicitante/s: JAVITT, DANIEL, C. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.
SE ADMINISTRA UN ANTAGONISTA DE LA ABSORCION DE GLICINA PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE LA PSICOSIS Y DE LA ESQUIZOFRENIA.
(01/11/2006). Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. THE ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, ALBERTS, DAVID, S., KAPLAN, EDWARD, H.
Uso de uno o más compuestos de aminotiol, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de un medicamento para tratar toxicidades asociadas con la administración de un agente terapéutico a un ser humano o con la exposición de un ser humano a radioterapia, en el que el ser humano que se ha de tratar padece una o más de dichas toxicidades, y en el que dicho compuesto de aminotiol es un compuesto de la fórmula: R1NH(CH2)nNH(CH2)mSR2 (I), o su sal de adición o hidrato farmacéuticamente aceptable, en el que R1 es hidrógeno, arilo C5-C7, acilo C2-C7 o alquilo C1-C7, R2 es hidrógeno, PO3H2 o R3, en el que R3 es R1NH(CH2)nNH(CH2)mS- , n es un entero entre 1 y 10, y m es un entero entre 1 y 10, y en el que dicha toxicidad se selecciona entre el grupo que consiste en neurotoxicidad, nefrotoxicidad, ototoxicidad, cardiotoxicidad, alopecia, mucositis, xerostomía, infertilidad, toxicidad pulmonar e insuficiencia renal.
