CIP-2021 : A61K 31/16 : Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
(01/03/1996) DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R2 ES UN GRUPO DE R6-A- EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA, DE HASTA SEIS ATOMOS DE C; - R3 REPRESENTA LA CADENA LATERAL CARACTERISTICA DE UN ALFAAMINOACIDO NATURAL DISTINTO…
NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ESTABILIZADOR PARA PREPARACION QUE CONTIENE 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO -3-HEXANAMIDO, METODO DE ESTABILIZACION DEL MISMO Y DROGA ESTABILIZADA MEDIANTE EL MISMO.
(01/02/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, YOSHIO, YASUMURA, MITSURU, ONISHI, NORIO, OKIMOTO, KAZUTO ROHDERU COURT ESTA GAKUENMAE.
SE PRESENTA UN ESTABILIZADOR PARA 4-ETIL-2-HIDROXIIMINO-5-NITRO-3HEXANAMIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I) O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE COMO DROGA O UNA DROGA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA (I), EN PARTICULAR ( (MAS MENOS) )-(E)-4-ETIL-2-[(E)-HIDROXIIMINO] -5-NITRO-3-HEXANAMIDO O LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES COMO DROGAS, ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO DE ESTABILIZACION MEDIANTE EL USO DEL MISMO Y DROGAS QUE CONTIENEN EL MENCIONADO ESTABILIZADOR Y QUE ESTAN ESTABILIZADAS POR EL MISMO.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO 4 CO (GHB) CON LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 EQUIVALEN A RESTOS H -, CH3 -, C2H5 -, CH2OH ATOMOS DE CARBONO, POR LO QUE ADEMAS R4 ES UN ALCOHOL O POLIALCOHOL, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, DE ESTRUCTURA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, Y R1 Y R4 PUEDEN SER CONDENSADOS UNO CON OTRO EN UN ETER CICLICO, Y R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, H - O CH2 - OH -.
UN PROCEDIMIENTO PARA CORREGIR Y OPTIMIZAR LA COMPOSICION DE UN ALIMENTO.
(16/12/1995). Solicitante/s: SVENSKA LANTMANNEN, RIKSFORBUND EK. FOR. Inventor/es: LANGE, STEFAN, LONNROTH, IVAR, GORANSSON, LEIF, MARTINSSON, KJELL.
LA INVENCION ES UN PROCESO PARA CORREGIR Y OPTIMIZAR LA COMPOSICION DE UN ALIMENTO SOBRE LA BASE DE PROBAR LOS NIVELES DE LAS LLAMADAS LECTINAS FIL EN EL CUERPO. ESTA CORRECCION SE EJERCE AÑADIENDO CIERTOS AZUCARES Y AMINOACIDOS AL ALIMENTO. DE ESTA FORMA EL NIVEL DE FIL PUEDE AJUSTARSE PARA OPTIMIZAR EL CRECIMIENTO.
3,4 NEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, ZIMMER, OSWALD, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.
LAS 3,4 ORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 EQUIVALE A UN GRUPO METILO O AMINO, R2 A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN GRUPO METILO Y R3 A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EL RESTO ALILO, EL RESTO CROTILO, O UN RESTO CICLOPENTILO. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA 5 LIPOXIGENASA DE ACCION ESPECIFICA Y SE PUEDEN APLICAR ESPECIALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS EN LOS QUE PARTICIPAN LEUCOTRIENOS COMO MEDIADORES. PARA LA PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II CON HIDROXILAMINA O TRANSFORMANDO UNA DE SUS SALES EN OXIMA, ESTA SE REDUCE A UNA HIDROXILAMINA DE LA FORMULA III Y SE INTRODUCE ENTONCES EN ESTA EL RESTO.
DERIVADOS DEL ACIDO AMINO Y SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-BUTIRICO.
(01/10/1995). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO, DE FORMULAS I Y II, EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC Y RSI3 SC SIGNIFICAN LOS RADICALES H-, CHSI3 SC-, CSI2 SCHSI5 SC-, CHSI2 SCOH-CHSI2 SC-, O CHSI2 SCOH-CHOH-CHSI2 SC-, O CON EL NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLOALCANO CON 4 O 5 CARBONOS, SIENDO RSI4 SC UN ALCOHOL O POLIALCOHOL CON 1-5 CARBONOS Y 1-5 OXIGENOS, LINEAL O RAMIFICADO, O EN FORMA DE ANILLO, Y RSI1 SC Y RSI4 SC PUEDEN ESTAR CONDENSADOS ENTRE SI PARA FORMAR UN ETER CICLICO, Y RSI5 SC Y RSI6 SC INDEPENDIENTEMENTE SON H- O CHSI2 SCOH-. LAS SALES O AMIDAS DEL ACIDO GAMMAHIDROXIBUTIRICO SE OBTIENEN POR REACCION DE GAMMA-BUTIROLACTONA CON UN AMINOALCOHOL O UN DERIVADO DE LA MORFOLINA, AJUSTANDO EL PH A 7,5. ESTOS COMPUESTOS SE USAN EN PREPARACIONES PARENTERALES U ORALES PARA LA NARCOSIS EN LA ANESTESIA, PARA LA INDUCCION AL SUEÑO O SEDACION, PARA LA TERAPIA DE LA DESINTOXICACION ALCOHOLICA, PARA LA TERAPIA DE LA CATAPLEJIA O NARCOLEPSIA, Y PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DE DISULFUROS DE MERCAPTOACILAMINOACIDOS.
(16/05/1995) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DISULFUROS DE ACIDO MERCATPACILAMINO DE LA FORMULA (I) Y (II), EN LAS QUE R1 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR, ARIL O HETEROARIL; R2 ES HIDROGENO; ALQUIL INFERIOR; CICLOALQUIL INFERIOR; ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO CON HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, MERCAPTO, ALQUILTIO INFERIOR, HETEROARIL DE ARIL, ARALQUILOXIDO O ALQUILTIO; ARIL; O HETEROARIL; R3 ES -OR5 O -NR5R6; R4 Y R9 SON INDEPENDIETEMENTE -(CH2)QR8; R5 Y R6 ESTAN IDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE HIDROXIDO, ALQUIL INFERIOR DE ALCOXIDO INFERIOR Y ALQUIL INFERIOR DE ARIL, O R5 Y R67 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN SUJETAS…
(16/05/1995) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE -CONHOH, CARBOXILO (-CO SUB 2 H) O CARBOXILO ESTERIFICADO; R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARALQUILO O HETEROARILTIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE FENILETILO, FENILPROPILO O FENILBUTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE -O ELEVADO 7) [ DONDE R ELEVADO 7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1-6]; X REPRESENTA UN GRUPO DE AMINO (-NH SUB 2), O DE AMINO…
NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.
(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE BETA-AMINOACIDOS ACILAMINODIOLICOS.
(01/04/1995) COMPUESTOS NO-PEPTIDILICOS CARACTERIZADOS PRINCIPALMENTE COMO DERIVADOS DEL ACIDO (BETA)-AMINO HETEROCICLICO ACIL AMINODIOL UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES ESTAN COMPUESTOS POR LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ESTA SELECCIONADA DE GRUPOS ARILOS Y ARALQUILOS REPRESENTADOS POR Y DONDE R SUB 1, PUEDEN SER MAS ADELANTE SELECCIONADOS DE HETEROARILO Y HETEROARALQUILO REPRESENTADO POR DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N Y CH; DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO DESDE CERO HASTA CINCO, INCLUSIVE; DONDE X ES SELECCIONADA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO, METILAMINO Y NH; DONDE Y Y Z SON CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, METOXI Y DIMETILAMINO; DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO; Y DONDE T Y A SON CADA UNA SELECCIONADAS…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FLORFENICOL.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.
NUEVOS DERIVADOS DE CINAMOILAMIDA.
(01/02/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/01/1995) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, FENILO, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUITIOMETIL C SUB 1-C SUB 6 , FENILTIOMETILO, FENILTIOMETILO SUSTITUIDO, ALQUILTIOMETIL (C SUB 1-C SUB 6) FENILO O GRUPO HETEROCICLILTIOMETILO; O R ELEVADO 1 REPRESENTA -S-R ELEVADO X DONDE R ELEVADO X REPRESENTA UN GRUPO ALFA; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUIL(C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUILO, O ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUENILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA CADENA LATERAL…
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
BOMBA CON IMPULSOR CONTIGUO, SEPARADO, FLUIDIFICADOR, CON ARBOL PROVISTO DE ALABES.
(16/12/1994) UN SISTEMA DE BOMBEO 10 ES CAPAZ DE MANEJAR UNA SUSPENSION DE PULPA DE PAPEL DE CONSISTENCIA MEDIA (POR EJEMPLO CONSISTENCIA DE SOLIDOS DE APROXIMADAMENTE 8-15%), UTILIZANDO UNA BOMBA CENTRIFUGA CONVENCIONAL 12. UN SISTEMA DE BOMBA CONVENCIONAL CAPAZ DE MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 3-8% PUEDE SER SUPER-EQUIPADO PARA MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 8-15%. UN TUBO 30 CON ALABES 33 Y QUE TIENE UN EXTREMO ABIERTO 37, SE EXTIENDE A TRAVES DE LA ENTRADA 15 A LA BOMBA DE MODO QUE HAY UNA PEQUEÑA HOLGURA 35 ENTRE LOS ALABES Y LA ENTRADA Y DE MODO QUE EL EXTREMO ABIERTO ESTA CONTIGUO PERO ESPACIADO DEL CUBO 18 DEL IMPULSOR 17 DE LA BOMBA. UN PASO DE GAS 48 SE EXTIENDE DESDE EL INTERIOR HUECO DEL TUBO HASTA UN AREA…
COMPUESTOS FENILICOS BETA-AMINOETIL-SUSTITUIDOS Y COMPOSICIONES ANTIINFLAMATORIAS O ANALGESICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GARNDER, JOSEPH H., KASTING, GERALD B., CUPPS, THOMAS L., ECHLER, RICHARD S., GIBSON, THOMAS W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DEL TITULO EN ESPECIAL A LOS BETA-AMINOETOXISUSTITUIDOS DE ESTRUCTURA (I) DONDE R, Z, W-X, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
TETRALINES DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONTENIENDO EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO.
TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.
N - ALQUILAMIDAS DE D,L Y L(-) - CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, PAOLO, FIORENTINI, GIULIO.
SE PREPARAN N - ALQUILAMIDAS DE DL Y L - CARNITINA DE FORMULA(I), EN LA QUE X- ES OH- O EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE (PREFERIBLEMENTE CL-) Y R ES UN RADICAL ALQUILO DE 10 A 18 C DE CADENA RECTA, VIA TRANSAMINACION POR REACCION DE UN HALOGENURO DE DL - O L - CARNITINA CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R EN LA QUE R ES LO ANTES MENCIONADO, EN UN MEDIO ACIDO (P.E. PO4H3) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION (P.E. ETILENGLICOL). LAS CITADAS N ALQUILAMIDAS ESTAN DOTADAS DE UNA POTENTES ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON ADECUADAS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, LACOSTE, JEAN-MICHEL, LENAERS, ALBERT, MALEN, CHARLES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUPERIOR, 1-(ALQUILO SUPERIOR) CICLOALQU-1-ILO INFERIOR, ALCENILO SUPERIOR QUE COMPRENDE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES, Y O BIEN, R3 REPRESENTA UN HIDROXI, R1 Y R2, DIFERENTES, REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R$ Y R% IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR, O BIEN R1 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI Y R2, R3, R5 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR , SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES. LOS DERIVADOS, ESTAN DOTADOS POR UNA PARTE DE UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL ACILO COA ESTEROL IDAD DE PROTEGER LAS LIPOPROTEINAS HUMANAS DE POCA DENSIDAD ASEGURANDO EL TRANSPORTE DEL COLESTEROL (LDL) RESPECTO DE LAS MODIFICACIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR EL COBRE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
AMIDAS DE ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO, TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. Inventor/es: TURBANTI, LUIGI, CERBAI, GUIDO, CRISCUOLI, MARCO.
LAS AMIDAS DE ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO, TENIENDO LA FORMULA DESCRITA EN LA MEMORIA, ESTAN DOTADAS CON ACTIVIDAD DE INHIBICION ACE Y SON USADAS TERAPEUTICAMENTE COMO AGENTES ANTIHIPERTENSION. PARA SU PREPARACION ACIDO CICLOMETILENO- 1,2- BICARBOXILICO O UN DERIVADO DE EL SE CONDENSA CON UN AMINO DERIVADO CONTENIENDO UN GRUPO HIDROXAMICO PROTEGIDO, O CON UN AMINOESTER, Y ENTONCES EN EL CASO PRECEDENTE SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTEGIDOS, O EN EL ULTIMO CASO SE HACE REACCIONAR CON HIDROXILAMINA O N-ALQUILHIDROXILAMINA.
Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2, independientemente, es hidrógeno o alquilo de C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 sin sustituir o…
(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA I EN DONDE: R Y R1 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO (POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); E Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
(16/11/1994) LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUNTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES SU SUSTITUYENTE; W ES C=O O CHOH; U ES CH2 O NR2, SALVO QUE CUANDO W ES CHOH ENTONCES U ES CH2; R1 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO, BENCILO, 4-METOXIBENCILO, HALOBENCILO, (1-NAFTIL)METILO, (2-NAFTIL)METILO, ALFA, ALFADIMETILBENCILO, 1-BENCILO-XIETILO, FENETILO, FENOXI, TIOFENOXI, O ANILINO; R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, [(ALCOXI)ALCOXI] ALQUILO, (TIOALCOXI) ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, O ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUYENTE DEL METILO; R4 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO O BENCILO; R5 ES VINILO, FORMILO, HIDROXIMETILO O HIDROGENO;…
N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…
NUEVOS INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ADAMS, STEVEN PAUL.
SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS MIMETICOS PEPTIDOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA QUIMICA: (FIG. A), DONDE X = 6-10; Y = 0-4; Z = H, COOH, CONH2 O ALQUILO C1-C6; AR = FENILO, BIFENILO O NAFTILO, CADA UNO SUSTITUIDO CON 1-3 GRUPOS METOXI; O UN GRUPO FENILO, BIFENILO, NAFTILO, PIRIDILO O TIENILO SIN SUSTITUIR; Y ASP = RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO.