(04/03/2015) Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que: a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.

(25/02/2015) Una célula vegetal genéticamente modificada que tiene una molécula de ácido nucleico que codifica una hialuronano sintasa vinculada a secuencias reguladoras que aseguran la transcripción en células vegetales integradas de manera estable en su genoma, en la que dicha célula vegetal tiene adicionalmente una pluralidad de moléculas de ácido nucleico extrañas integradas de manera estable en su genoma, en la que una primera molécula de ácido nucleico extraña codifica una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa-2 (GFAT-2) que se origina a partir de animales o una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa (GFAT) que se origina a partir de bacterias y una segunda molécula de un ácido nucleico extraña que codifica una proteína que tiene la actividad de una UDP-glucosa…

(18/02/2015) Celula recombinante para su uso en la produccion de un alcohol graso que comprende (i) un gen que codifica para una acil-CoA sintasa (fadD), (ii) un gen que codifica para una acil-CoA reductasa y (iii) un gen que codifica para una tioesterasa, en la que dichos genes estan sobreexpresados.

(11/02/2015) Método de producción de un aldehído graso o alcohol graso, comprendiendo el método (i) producir en una célula huésped un polipéptido que comprende (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, 70, 74, 76, 78, 80 u 82, en el que el polipéptido tiene actividad reductasa, o (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con SEQ ID NO: 66, 70, 74, 76, 78, 80 u 82, en el que el polipéptido tiene actividad reductasa, o (c) la secuencia de aminoácidos definida en (b) con una o más sustituciones de aminoácidos conservativas, y (ii) aislar el aldehído graso o alcohol graso de la célula huésped, en el que la célula huésped se modifica genéticamente para expresar el polipéptido.

(31/12/2014) Un proceso de fermentación en donde una levadura genéticamente modificada que tiene una alteración de una ruta nativa de la piruvato descarboxilasa (PDC) fermenta un sustrato de fermentación, se mantiene la concentración de oxígeno disuelto en menos del 1% de la cantidad de saturación y se determina la velocidad de incorporación de oxígeno específica durante una fase de producción del proceso de fermentación, y se controla al menos un parámetro operativo en respuesta a la velocidad de incorporación de oxígeno medida.

(17/12/2014) Una célula de levadura, que comprende: a) un gen exógeno que codifica una enzima con la capacidad de convertir piruvato y coenzima-A en formiato y acetil- CoA; b) una modificación genética que reduce la actividad de formiato deshidrogenasa dependiente de NAD+ específica en la célula; c) un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula la capacidad de reducir acetil-CoA en acetaldehído; y d) una modificación genética que aumenta la actividad específica de glicerol deshidrogenasa enlazada a NAD+.

(17/12/2014) Una célula que es capaz de fucosilar una glicoproteína, donde la célula comprende un gen de la GDP-4-ceto-6- desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) modificada que tiene una modificación que codifica una proteína FX que es al menos un 90 % idéntica a la SEC ID Nº 1 y que comprende una serina en la posición 289, y donde no más del 10 % de la glicoproteína está fucosilada cuando la célula se cultiva a una temperatura de 37 ºC en ausencia de una fuente de fucosa externa.

(19/11/2014) Un procedimiento para producir hidrocarburos, que comprende: (i) cultivar un microbio fotosintético genomanipulado en un medio de cultivo, donde dicho microbio fotosintético genomanipulado comprende una enzima acil-ACP reductasa recombinante y una enzima alcanal monooxigenasa decarboxilativa recombinante; y (ii) exponer dicho microbio fotosintético genomanipulado a la luz y al dióxido de carbono, donde dicha exposición da como resultado la conversión de dicho dióxido de carbono mediante dicho microbio fotosintético genomanipulado en n-alcanos, y donde la cantidad de dichos n-alcanos producida es al menos de 0,1% del peso de células secas y al menos dos veces la cantidad producida por un microbio fotosintético…

(19/11/2014) Microorganismo que comprende una o más secuencias de acido nucleico oxígeno que codifican para una acetil-CoA carboxilasa (EC 6.4.1.2), una acil-CoA sintasa (EC 2.3.1.86), una acil-CoA reductasa (EC 1.2.1.50) y una tioesterasa para su uso en la producción de un alcohol graso, en el que dichas secuencias de acido nucleico se sobreexpresan.

(15/10/2014) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una acil- CoA sintetasa (ACoAS) que cataliza la conversión de ácidos grasos libres (AGL) de AGPI de cadena larga en acil- CoA, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para una acil-CoA sintetasa (ACoAS) que es idéntica en al menos el 75% a una ACoAS que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 83.

(27/08/2014) Un método para detectar un organismo cianotóxico que comprende las etapas de obtener una muestra para usarse en el método y analizar la muestra para la presencia de una agrupación de genes SXT presente sólo en organismos productores de saxitoxina, en el que dicho análisis comprende detectar: (i) un polinucleótido que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 24, y SEQ ID NO: 36; (ii) un polinucleótido variante que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con un polinucleótido de (i); (iii) un ácido ribonucleico o ADN complementario codificado por una secuencia según (i); (iv) un polipéptido que comprende una…

(23/07/2014) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende introducir en dicha célula huésped un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se expresa recombinantemente en dicha célula, donde el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica para: a) una secuencia polipeptídica de VKORC1; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en a); c) una secuencia polipeptídica de que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en a) o b) donde la secuencia polipeptídica tiene actividad de VKORC1; d) una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia polipeptídica definida en a), b) o c) que tiene actividad de VKORC1, donde la expresión de dicho VKORC1 en dicha célula…

(28/05/2014) Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

(15/01/2014) Procedimiento para la producción de oligosacáridos que comprenden al menos un resto de ácido siálico, a los que se hace referencia en la presente memoria como oligosacáridos sialilados, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo en un medio de cultivo, que comprende opcionalmente un precursor exógeno, en el que dicho microorganismo comprende genes heterólogos que codifican una CMP-Neu5Ac sintetasa, una ácido siálico sintasa, una GlcNAc-6-fosfato 2-epimerasa y una sialiltransferasa, y en el que los genes endógenos que codifican la ácido siálico aldolasa (NanA) y la ManNac cinasa (NanK) se han suprimido o inactivado, pudiendo dicho microorganismo producir ácido…

(01/01/2014) Célula que contiene y expresa un ácido nucleico recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica vitamina K epóxido reductasa (VKOR) operativamente asociada a un promotor heterólogo, en la que dicho ácido nucleico que codifica VKOR comprende SEC ID NO:9, o un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a SEC ID NO:9, y en la que dicha VKOR expresada convierte vitamina K epóxido en vitamina K.

(20/11/2013) Polipéptido que es cualquiera de los siguientes (A) a (C): (A) polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2; (B) polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEQ ID NO: 1 ó 2, exceptoque de 1 a 10 aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido, cuyo polipéptido tiene actividad de Dlactatodeshidrogenasa; y (C) polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de no menos del80% con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2, cuyo polipéptido tiene unaactividad de D-lactato deshidrogenasa.

(30/08/2013) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEC ID NO:2, 12, 14, 16, 18, 20, 22, ó 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:1, 11, 13, 15, 17, 19, 21, ó 26; (c) polinucleótidos cuya hebra complementaria se hibrida en condiciones restrictivas a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b); y (d) polinucleótidos que comparten al menos 80% de homología con un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), con lo que se comparan al menos 100 nucleótidos consecutivos o la hebra complementaria…

(28/05/2013) Un método para producir un escilo-inositol purificado que comprende: una primera etapa de precipitación de un complejo escilo-inositol/ácido bórico agregando ñacido bórico y un sal metálicaa una mezcla líquida que contiene escilo-inositol y un azúcar neutro diferente a escilo-inositol en una cantidad dos veceso más veces el número de moles de escilo-inositol disuelto en la mezcla líquida, y ajustando el pH de la mezcla líquida a8.0 hasta 11.0; una segunda etapa de separación del complejo a partir de la mezcla líquida; una tercera etapa de disolución del complejo separado en ácido para escindirlo en escilo-inositol y ácido bórico; y una…

(11/04/2013) Una enzima de HPPD resistente a inhibidores de HPPD que tiene la secuencia de SEC ID No. 4.

(06/02/2013) Mutantes aislados de bacterias corineformes, que contienen un gen, que codifica un polipéptido con la actividadde la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, caracterizado porque el polipéptido abarca una secuencia de aminoácidosde acuerdo con la SEQ ID NO: 2, en la que en la posición 321 está contenida la L-serina.

(27/09/2012) Proceso de purificación y estabilización de la enzima Gluconato Deshidrogenasa (GADH, EC 1.1.99.3) recombinante o no, a partir de varios microorganismos como por ejemplo: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter industrius, Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae y Eschericia coli y su uso como elemento de reconocimiento biológico en biosensores para la determinación del ácido glucónico en muestras de interés. Biosensor bío-catalítico con transducción electroquímica libre de interferentes gracias a la alta selectividad de la enzima obtenida mediante el método detallado y estabilizada con los agentes químicos optimizados.

(19/09/2012) Un proceso para producir lactoperoxidasa, que comprende: - una etapa para poner en contacto uno o más materiales lácteos con un intercambiador de cationes que tienegrupos débilmente ácidos como grupos de intercambio de iones para efectuar así un tratamiento de adsorción; - una etapa para lavar el intercambiador de cationes después de dicho tratamiento de adsorción; - una etapa para poner dicho intercambiador de cationes lavado en contacto con un disolvente de lixiviación quetiene una resistencia iónica de 0,07 a 0,3 y eluye lactoperoxidasa para obtener así una solución de lixiviación quetiene lactoperoxidasa eluida en dicho eluyente de lixiviación; - una etapa para concentrar dicha solución de lixiviación a través de una membrana de ultrafiltración de formaque el contenido de proteínas en…

(08/08/2012) Polipéptido aislado o purificado que tiene una actividad en la vía de degradación del MTBE, y/o al menos uno de los intermedios catabólicos del MTBE, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en el alcohol tercbutílico (TBA), el 2-metil-1, 2-propanodiol (2-M-1, 2-PD), el hidroxiisobutiraldehído y el ácido hidroxiisobutírico (HIBA), seleccionándose dicho polipéptido del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:10, b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 70 % de identidad, preferentemente 75%, 80%, 90%, 95%, 98% o 99% de…

(03/05/2012) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende la introducción en dicha célula huésped de un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se exprese de forma recombinante en dicha célula, caracterizado porque el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica: a) una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 17; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene actividad…

(03/05/2012) Una oxidasa de alcohol graso o un fragmento enzimáticamente activo de la misma que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% cuando se la compara con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2.

(25/04/2012) Método para producir un isoprenoide o precursor de isoprenoide a través de la ruta del mevalonato en Escherichia coli, comprendiendo el método: (i) cultivar en un medio adecuado una célula de E. coli modificada genéticamente para producir hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa (HMGS) heteróloga y HMG-CoA reductasa (HMGR) heteróloga, y en el que la célula de E. coli modificada genéticamente se modifica genéticamente adicionalmente para producir una o más enzimas heterólogas adicionales de la ruta del mevalonato seleccionadas entre: (a) una acetoacetil-CoA tiolasa; (b) una mevalonato quinasa; (c) una fosfomevalonato quinasa; y (d) una mevalonato pirofosfato descarboxilasa; en el que en ausencia de dicha HMGR heteróloga, los niveles de HMG-CoA producidos en la célula son…

(11/04/2012) Una célula vegetal que comprende en sus cloroplastos actividades enzimáticas para convertir el glicolato enmalato, en donde dicha célula vegetal comprende en sus cloroplastos un primer polipéptido que tiene actividad deglicolato oxidasa, un segundo polipéptido que tiene actividad de malato sintasa y un tercer polipéptido que tieneactividad de catalasa.

(02/04/2012) Una molécula aislada de ácido nucleico de Nicotiana en donde dicha molécula de ácido nucleico comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 356.

(23/12/2011) Vacuna para la desensibilización de pacientes frenta a una alergia por mohos, caracterizada porque contiene por lo menos un polipéptido con por lo menos un epítopo que presenta por lo menos 11 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos con la Secuencia ID Nº 1 o la Secuencia ID Nº 8 o una secuencia seleccionada de la Secuencia ID Nº 4, 5 y 6 o que presenta por lo menos 11 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos con la Secuencia ID Nº 11

(18/07/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA, CUANDO SE EXPRESA EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTA O EUCARIOTA, POLIPEPTIDOS QUE TIENEN POR LO MENOS UNA PARTE DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y UNA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL CITOCROMO C551, UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHA SECUENCIA DE DNA, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE DNA, UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA MEDIANTE DICHO VECTOR, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION UTILIZANDO DICHA CELULA HUESPED Y LA UTILIZACION DE DICHO CITOCROMO C PARA LA PRODUCCION DE VITAMINA C