CIP-2021 : C12N 9/04 : actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/04[2] › actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/04 · · actúan sobre grupos CHOH como dadores, p. ej. glucosa oxidasa de glucosa, deshidrogenasa láctica (1.1).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS MEDIANTE MANOSILGLICERATO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTOS, MARIA HELENA DIAS, MARTINS, ANA ALEXANDRA, COSTA, MILTON.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL GLICERATO DE MANOSILO COMO UN ESTABILIZADOR DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, CONCRETAMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. LOS EJEMPLOS CON LA LACTATO DESHIDROGENASA Y LA ALCOHOL DESHIDROGENASA MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJORA QUE LA TREHALOSA. ESTE SOLUTO SE PRODUCE EN LA ESPECIA ARCAICA HIPERTERMOFILA PYROCOCCUS FURIOSUS, ESPECIE DEL GENERO METHANOTHERMUS Y THERMOCOCCUS Y EN LA BACTERIA TERMOFILA RHODOTHERMUS MARINUS Y THERMUS THERMOPHILUS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.

ALCOHOL-DESHIDROGENASAS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION POR VIA ENZIMATICA DE COMPUESTOS HIDROXILICOS QUIRALES.

(16/03/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: HUMMEL, WERNER, DR., RIEBEL, BETTINA.

ENZIMA MICROBIANO ESTABLE CON ACTIVIDAD DE ALCOHOLDESHIDROGENASA CON UN MAXIMO DE ACTIVIDAD A APROXIMADAMENTE 50 (GRADOS) C, METODO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA REDUCCION/OXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS CETONICOS/HIDROXILADOS ORGANICOS, DE FORMA QUE SEGUN EL COMPUESTO DE PARTIDA SE OBTIENEN COMPUESTOS R - O S HIDROXILADOS. ES ESPECIALMENTE ADECUADA UNA ALCOHOLDESHIDROGENASA OBTENIDA A PARTIR DE LACTOBACILLUS BREVIS.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROLES EN PLANTAS.

(01/11/2003). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: CHAPPEL, JOSEPH, SAUNDERS, COURT A., WOLF, FRED RICHARD, CUELLAR, RICHARD ELIAS.

SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE ESTEROL EN UNA PLANTA AL INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE UN GEN CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO TENIENDO ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA. EL NUMERO DE COPIAS SE INCREMENTA PREFERENTEMENTE AL TRANSFORMAR LAS PLANTAS CON UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN VECTOR UNIDO OPERATIVAMENTE A UN SEGMENTO DE ADN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE REDUCTASA HMG-COA, Y UN PROMOTOR APROPIADO PARA DIRIGIR LA EXPRESION DE TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACUMULACION DE CICLOCERTENOL EN UNA PLANTA, UN METODO PARA INCREMENTAR LA RESISTENCIA DE PLANTAS A LAS PARTES Y LAS PLANTAS TRANSFORMADAS EN SI MISMAS.

OXIDAS DE HEXOSA RECOMBINANTE, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMO Y USO DE TAL ENZIMA.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTEKNOLOGISK INSTITUT. Inventor/es: STOUGAARD, PETER, HANSEN, OLE, CAI.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE OXIDASA DE HEXOSA MEDIANTE TECNOLOGIAS DEL ADN RECOMBINANTE, UNA OXIDASA DE HEXOSA RECOMBINANTE Y EL USO DE TAL ENZIMA, EN PARTICULAR EN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS TALES COMO PASTAS Y PRODUCTOS LACTEOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICOS, PRODUCTOS PARA EL CUIDADO DENTAL Y EN LA FABRICACION DE LACTONAS. FUENTES ADECUADAS DE DNA QUE CODIFICAN LA ENZIMA SON LAS ESPECIES DE ALGAS MARINAS QUE COMPRENDEN CHONDRUS CRISPUS, IRIDOPHYCUS FLACCIDUM Y EUTHORA CRISTATA. EN REALIZACIONES UTILES DE LA INVENCION, LA OXIDASA DE HEXOSA SE PRODUCE CON PICHIA PASTORIS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE O E. COLI.

ALCOHOL/ALDEHIDO-DESHIDROGENASA.

(01/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AKIRA, ASAKURA, TATSUO, HOSHINO.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO ALCOHOL/ALDEHIDO DESHIDROGENASA (REFERIDO A PARTIR DE AQUI COMO AADH), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS, ACIDOS CARBOXILICOS Y CETONAS, ESPECIALMENTE 2 L UTILIZA DICHA ENZIMA.

CONCENTRADO DE ENZIMAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUTHRIE, WALTER GRAHAM, ROPER, DAVID, VINCENT.

Una composición acuosa estabilizada de un concentrado enzimático que comprende: a) de 1000 a 1800 unidades/ml de lactoperoxidasa; b) de 1500 a 2750 unidades/ml de glucosa oxidasa; c) de un 10 a un 20% p/v de un haluro de metal alcalino; y d) un agente quelante tamponante presente en una cantidad tal que el pH de la composición esté en el intervalo de 5,5 a 6,5.

ESTABILIZADOR DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.

(16/12/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: BATESON, JOSEPH, E.

LA INCLUSION DE ACIDO SUCCINICO O UNA SAL DEL MISMO PARA ESTABILIZAR COMPOSICIONES QUE INCLUYEN OXIDASA DE GLUCOSA Y/O FERRICIANIDA. TIPICAMENTE, EL ACIDO SUCCINICO O SAL DE ACIDO SUCCINICO ESTA INCLUIDO EN UN REAGENTE DIAGNOSTICO UTILIZADO EN TIRAS DE PRUEBA O SOLUCIONES DE PRUEBA UTILES PARA EL ANALISIS DE GLUCOSA DE UNA MUESTRA DE FLUIDO.

EXTRACTO PROTEINICO DE CUCUMIS MELO CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA O COMPOSICION ALIMENTICIA QUE CONTIENEN DICHO EXTRACTO.

(01/09/2001). Solicitante/s: BIO-OBTENTION SC. Inventor/es: BACCOU, JEAN, CLAUDE, DREYER, ALAIN, GINOUX, JEAN-PAUL, ROCH, PHILIPPE, LACAN , DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AUN EXTRACTO PROTEICO SOLUBLE DE CUCUMIS MELO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE SUPEROXIDO DISMUSTASA SUPERIOR A 30 UNIDADES/MG DE PROTEINAS ASI COMO PREFERENTEMENTE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CATALASA SUPERIOR A 45 UNIDADES/MG DE PROTEINAS. PREFERENTEMENTE EL EXTRACTO PROTEICO SEGUN LA INVENCION PROCEDE DE UNA VARIEDAD DE CUCUMIS MELO OBTENIDA POR CRECIMIENTO GENETICO QUE PRESENTA UNA DURACION DE CONSERVACION DEL ORDEN DE 14 DIAS COMO LA LINEA 95LS444 O UNO DE LOS HIBRIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTA LINEA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION CON FINES COSMETICOS (ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL, CUIDADO DEL CABELLO), MEDICAS (ANTICANCEROSOS DEL SISTEMA DIGESTIVO, ANTIOXIDANTE), AGRICOALIMENTARIO (SUSTITUCION DE LOS ANTIOXIDANTES DE SINTESIS) Y CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN EXTRACTO PROTEICO EVENTUALMENTE PURIFICADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN LYS2.

(01/04/2000) Un procedimiento para Incrementar la producción de penicilina en Penicillium chrysogenum mediante la inactivación del gen lys2. El gen lys2 de P. chrysogenum se ha identificado y aislado mediante hibridación con una sonda correspondiente al homólogo LYS2 de Saccharomyces cerevisiae. El gen de P. chrysogenum codifica una proteína de 1.296 aminoácidos y 142.421 Da con una identidad elevada con las reductasas de ácido a -aminoadípico de S. cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe y Candida albicans. La disrupción del gen lys2 se ha realizado mediante integración por recombinación simple y (II) sustitución génica por doble recombinación, empleando en ambos casos el gen pyrG como marcador…

REACTIVO ESTABLE PARA SISTEMAS INDICADORES DE COMPLEJOS DE ION FERRICO.

(16/03/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: JERNIGAN, WALTER, W., HAN, CHI-NENG, ARTHUR 4842 LARCHWOOD AVENUE, DEAN, KENNETH, J., CARR, WILLIAM, R.

LA INVENCION ES UN REACTIVO ESTABLE USADO EN SISTEMAS DE ENSAYO QUE FORMAN COMPLEJOS DE IONES FERRICOS, COLOREADOS, TALES COMO EL AZUL PRUSIANO. DICHOS AGENTES SON UTILES PARA LA DETECCION O MEDIDA DE UN SUJETO DE ANALISIS DE UNA MUESTRA DE FLUIDO. SORPRENDENTEMENTE, SE HA ENCONTRADO QUE LA INCLUSION DE CIERTOS AGENTES QUELANTES DE IONES FERRICOS, TALES COMO EL ACIDO 3-SULFOBENZOICO, PUEDEN INHIBIR LA FORMACION DE VACIOS EN EL REACTIVO.

INMUNOENSAYOS HOMOGENEOS QUE UTILIZAN GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASAS.

(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INMUNOENSAYOS DE ANALITAS QUE EMPLEAN COMO ROTULOS ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO MUTANTE (G6PDH). EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CONJUGADOS DE UNA ANALITA O ANALOGO DE ANALITA Y UN G6PDH DEPENDIENTE DE NAD{SUP,+} QUE DIFIERE DE CUALQUIER G6PDH PRECURSOR MEDIANTE LA SUPRESION, SUSTITUCION O INSERCION, O CUALQUIER COMBINACION DE LOS MISMOS DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR SUBUNIDAD. LA INVENCION TAMBIEN IMPLICA LA CONSTRUCCION DE VARIAS MUTACIONES EN ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PRECURSORAS (G6PDH). TIPICAMENTE, LAS MUTACIONES IMPLICAN LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE LISINA, O LA INTRODUCCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE CISTEINA MEDIANTE LA INSERCION DE CISTEINA AL G6PDH PRECURSORA O LA SUSTITUCION DE RESIDUOS…

VACUNAS ANTIFERTILIDAD DE SALMONELLA AVIRULENTA RECOMBINANTE.

(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K.

SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA INFECCION POR CANDIDA.

(16/09/1999). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MIYADA, CHARLES GARRETT, SWITCHENKO, ARTHUR C, QUONG, MELANIE W., WONG, MAN-YING LAURIE.

SE PRESENTA UNA ENZIMA DE DESHIDROGENADA DE D-ARABINITOL. LA ENZIMA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIGENACION DEL DMANITOL Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS ENZIMAS CAPAZ DE OXIDAR EL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR EL D-ARABINITOL. EN OTRA CONFORMACION, EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION UN MEDIO SOSPECHOSO DE COMPRENDER D-ARABINITOL Y UNA ENZIMA DE DESHIDROGENASA DE DARABINITOL Y EXAMINAR EL MEDIO PARA EL PRODUCTO DE LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL. LA ENZIMA UTILIZADA ES CAPAZ DE UTILIZAR LA OXIDACION DEL D-ARABINITOL Y SUBSTANCIALMENTE INCAPAZ DE CATALIZAR LA OXIDACION DEL D-MANITOL. TAMBIEN SE PRESENTAN EQUIPOS PARA LLEVAR A CABO EL PRESENTE METODO.

LEVADURAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICANLAS ENZIMAS XILOSA-REDUCTASA Y XILITOL-DESHIDROGENASA.

(01/05/1998). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: KERANEN, SIRKKA, PENTTILA, MERJA, OJAMO, HEIKKI, HALLBORN, JOHAN, WALFRIDSSON, MATS, AIRAKSINEN, ULLA, HAHN-HAGERDAL, BARBEL.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON CEPAS DE LEVADURA RECOMBINANTES NUEVAS TRANSFORMADAS CON GENES DE ENZIMAS DE REDUCTASA DE XILOSA Y/O DEHIDROGENASA DE XILITOL. UNA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON EL GEN DE REDUCTASA DE XILOSA ES CAPAZ DE REDUCIR LA XILOSA O EL XILITOL Y, CONSECUENTEMENTE, DE PRODUCIR XILITOL IN VIVO. SI ESTOS DOS GENES SE TRANSFORMAN EN UNA CEPA DE LEVADURA, LA CEPA RESULTANTE PUEDE PRODUCIR ETANOL EN UN MEDIO QUE CONTIENE XILOSA DURANTE LA FERMENTACION. ADEMAS, DICHAS CEPAS DE LEVADURA NUEVAS PUEDEN EXPRESAR AMBOS ENZIMAS CITADOS. SE PUEDE UTILIZAR LA REDUCTASA DE XILOSA PRODUCIDA POR ESTAS CEPAS EN UN PROCESO ENZIMATICO PARA LA PRODUCCION DE XILITOL IN VITRO.

ESTABILIZADOR DE ENCIMAS OXIDABLE EN LIQUIDO REACTIVO.

(01/10/1997). Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es: D\'ALTERIO, MAURIZIO, FRONTINI, DARIO.

UN ESTABILIZADOR DE GLUCOSA OXIDABLE EN LIQUIDO REACTIVO COMPUESTO PARA LABORATORIO EN USO, ES CONSEGUIDO POR TENER UN FOSFATO AMORTIGUADO EN UNA CONCENTRACION DE 400 A 3500 M M POR LITRO DE UN LIQUIDO REACTIVO. FOSFATO DE TAL CONCENTRACION QUE EXCEDE AL MENOS 100% QUE NORMALMENTE ES USADO PARA AMORTIGUAR EL PH VALORADO.

GLUCOSA-OXIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA.

(16/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, LEHNERT, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A OXIDASA GLUCOSIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 68 ACTIVIDAD ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 200 U/MG DE UNIDADES EN PESO, UNA PORCION DE HIDRATOS DE CARBONO DE APROXIMADAMENTE 12 % OBTENIBLE MEDIANTE EXPRESION DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE EL GEN GOD, DONDE SE ENCUENTRAN LOS MUTANTES DE LEVADURA CON DEFECTO DE N O DSM 7340 O LOS TRONCOS DE MUTACION ALELICA, MEDIANTE FERMENTACION Y AISLAMIENTO DE LA ENZIMA A PARTIR DE LOS RESIDUOS DE CULTIVO O DE LAS CELULAS.

UNA ESFUERZO MUTANTE DE UN ORGANISMO METILOTROPICO Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EN UN ORGANISMO METILOTROPICO.

(16/02/1995) EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN ESFUERZO MUTANTE DE UN ORGANISMO METILOTROPICO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EN UN ORGANISMO METILOTROPICO Y UN METODO PARA LA SELECCION DE MUTANTES DEFICIENTES DE OXIDOS METANOL DE ORGANISMOS METILOTROPICOS. EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN ESFUERZO MUTANTE DE UN ORGANISMO METILOTROPICO EN DONDE EL CROMOSOMA ORIGINAL DE DICHO MUTANTE ES DEFECTUOSO EN EFECTUAR SINTESIS DE MOLECULAS ACTIVAS DE AL MENOS UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN INDUCIBLE DE METANOL. EN LA INTRODUCCION DE AL MENOS UN, PREFERIBLEMENTE MAS QUE UN CARTUCHO DE EXPRESION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS CARTUCHOS DE EXPRESION COMPRENDE UN REGULON DE UN GEN INDUCIBLE DE METANOL O UNA SECUENCIA EQUIVALENTE FUNCIONALMENTE,…

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE GLUCOSA DESHIDROGENASA DE BACILLUS MEGATERIUM.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA GLUCOSADESHIDROGENASA ASI COMO NUEVAS SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS RECOMBINANTE DE ADN Y ORGANISMOS HOSPEDADORES TRANSFORMADOS.

3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE-OXIDASA Y ANALISIS CUANTITATIVO DE 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE HACIENDO USO DE DICHA OXIDASA.

(01/08/1994). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: USHIZAWA, KOJI.

SE PRESENTA UNA 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE-OXIDASA QUE OXIDA A UN 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE DANDO 3-OXOESTEROIDE Y PEROXIDO DE HIDROGENO. LA OXIDASA PUEDE OBTENERSE PREFERENTEMENTE A PARTIR DE UN CALDO DE CULTIVO DE PSEUDOMONAS TESTOSTERONI (ATCC 11996). LA OXIDASA ES UTIL PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO DE UN 3-ALFA HIDROXIESTEROIDE. SE PRESENTAN TAMBIEN EL METODO Y EL REACTIVO ADECUADOS PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO DE UN 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE.

ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ALFAGLICERO-3 -FOSFATOOXIDASA, OBTENCION Y USO DE LAS MISMAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: KNOWLES, CHRISTOPHER, JOHN, FERGUSON, CLARE HARRIET RUSSELL, INCE, JANE ELIZABETH, MACADAM, ANNE MARIE.

SE PRESENTA UN ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE ALFAGLICERO-3-FOSFATOOXIDASA QUE SE CARACTERIZA POR TENER MAS DE 2,5 MM DEKM. TAMBIEN SE DESCRIBE SU OBTENCION Y USO. MAS EN PARTICULAR DICHAS ENZIMAS PUEDEN OBTENERSE DE ESPECIES DE PROPIOBACTERIUM Y PUEDEN TENER VALORES DE KM DE MENOS DE 50 MICRO M SIENDO PUES VENTAJOSOS PARA CONJUNTOS DE VALORACIONES Y PRUEBAS DE TRIGLICERIDOS/GLICERINA/ALFA-GLICERO-3-FOSFATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUBSTANCIAS CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS AFINES.

(16/01/1994). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: GODIA CASABLANCAS,FRANCESC, SERRAT JURADO, JOSEP M., CAMINAL SAPERAS, GLORIA, LOPEZ SANTIN, JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE SUSTANCIAS CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS AFINES. COMPRENDE LA UTILIZACION DE ENZIMAS DEPENDIENTES DE COENZIMA (COFACTOR), ESTANDO EL ENZIMA INMOVILIZADO. Y UNA DE LAS SUBSTANCIAS A SEPARAR (SUBSTRATO) SIENDO ADSORBIDA ESPECIFICAMENTE POR EL ENZIMA, SIN SUFRIR CAMBIO EN SU ESTRUCTURA QUIMICA DEBIDO A LA AUSENCIA DE COENZIMA. SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS ENZIMAS DEPENDIENTES DE COENZIMA SON ENZIMAS RESPONSABLES DE REACCIONES DE OXIDACIONREDUCCION Y SE APLICAN A LA SEPARACION DE AZUCARES. MAS PARTICULARMENTE, EL ENZIMA DEPENDIENTE DE COENZIMA RESPONSABLE DE UNA REACCION DE OXIDACION-REDUCCION Y APLICADA A LA SEPARACION DE AZUCARES PUEDE SER LA B-GALACTOSA DESHIDROGENASA Y LOS AZUCARES A SEPARAR PUEDEN SER LA RAMNOSA Y LA GALACTOSA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA SEPARACION Y RECUPERACION DEL SUBSTRATO.

REACTIVO PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES PRIMARIOS C1-C4 Y EL METODO CORRESPONDIENTE.

(01/12/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: IACCHERI, ENNIO, MANZATI, CLAUDIO, PRENCIPE, LORENZO.

UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE ALCOHOLES C1-C4 PRIMARIOS, ESPECIALMENTE ETANOL O METANOL, CONSISTE EL ALCOHOLOXIDASA, UN EXCESO DE PEROXIDASA Y ACIDO CROMOTROPICO: ANTIPIRINA COMO SISTEMA CROMOGENO, EN FORMA LIOFILIZADA Y ASOCIADA.

UNIDAD DE CONTROL GENETICO Y SISTEMA DE CLONACION Y EXPRESION.

(01/10/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UNIDAD DE CONTROL GENETICO DE BACILLUS MEGATERIUM CON UN PROMOTOR FUERTE, BAJO CUYO CONTROL SE PUEDEN LLEVAR A EXPRESION GENES ESTRUCTURALES, TANTO HOMOLOGOS COMO HETEROLOGOS DE BACILLUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA REDUCTASA DEL ACIDO 2, 5-DICETO-D-GLUCONICO.

(16/09/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA REDUCTASA DEL ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO.COMPRENDE: A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO QUE TIENE UN GEN CORYNEBACTERIUM, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO D-GLUCOSA Y SACAROSA, FUENTES DE NITROGENO COMO POLIPEPTONA Y SALES INORGANICAS COMO FOSFATOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25J Y 35JC, DURANTE 15 A 30 H; Y B) AISLAR A PARTIR DE LAS CELULAS FRACTURADAS DE LOS MICROORGANISMOS, A LA REDUCTASA DEL ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO QUE TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES QUIMICAS: A) PH OPTIMO, PH 6 A 7; 2) ESTABILIDAD PH, PH 5 A 7; 3) PESO MOLECULAR 29.000 G 2.000; 4) PUNTO ISOELECTRICO PH 4,4 G 0,3; 5) ESPECIFICIDADES DE SUSTRATOS, EL ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO Y EL 5-CETI-D-FRUCTOSA; 6) REDUCCION DE LA 5-CETO-D-FRUCTOSA A L-SORBOSA; Y 7) REDUCCION DEL ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO O SUS SALES A ACIDO 2-CETO-L-GLUCONICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MATERIAL COMPUESTO DE GELPROTEINA INMOVILIZADO Y SECO.

(16/09/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE PROTEINA INMOVILIZADA EN GEL, SECA.SE PREPARA UNA COMPOSICION DE PROTEINA/GEL HIDRATADO, EN PARTICULAS, ESTABLE, Y SECA, POR COPRECIPITACION MEDIANTE TRATAMIENTO ALCALINO DE UN GEL HIDRATADO DE ALUMINIO, GALIO O INDIO Y UNA PROTEINA, SEPARACION Y SECADO, POR EJEMPLO PRECIPITACION, DE UN GEN DE HIDROXIDO DE ALUMINIO Y UNA ENZIMA, Y SECADO. LA COMPOSICION SECA PUEDE TRITURARSE Y CLASIFICARSE POR TAMAN/OS.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA REGENERAR EL COFACTOR NAD(P) UTILIZANDO UN SISTEMA DE MULTIPLES ENZIMAS.

(01/07/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA REGENERAR EL CONFACTOR NAD(P) UTILIZANDO UN SISTEMA DE MULTIPLES ENZIMAS.CONSISTE EN OXIDAR UN PRIMER SUSTRATO Y REDUCIR NAD(P) EN PRESENCIA DE UNA PRIMERA ENZIMA OXIRREDUCTASA UNIDA A UN COFACTOR NAD(P) PARA FORMAR UN PRIMER PRODUCTO DE REACCION Y NAD(P)H2, Y SUBSIGUIENTEMENTE HACER REACCIONAR UN SEGUNDO SUSTRATO Y EL NAD(P)H2 RESULTANTE EN PRESENCIA DE UNA SEGUNDA ENZIMA OXIRREDUCTASA UNIDA AL COFACTOR NAD(P) COMO ALCOHOL DESHIDROGENASA Y OTROS, PARA FORMAR UN SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION Y NAD(P), AL CUAL SE HACE REACCIONAR CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA OXIDASA PARA REGENERAR EL SEGUNDO SUSTRATO.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE GLUCOSA DESHIDROGENASA.

(16/08/1984). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA DESHIDROGENASA.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE BACILLUS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y EXTRAER LA ENZIMA OBTENIDA. DICHA CAPA DE BACILLUS ES EL MUTANTE IFP 188 (ATCC 39118), OBTENIDO POR REPRODUCCIONES SUCESIVAS EN MEDIOS GLUCOSADOS DE UNA CEPA DE BACILLUS MAGATERIUM QUE HA TERMINADO SU CRECIMIENTO Y HA EFECTUADO SU ESPORULACION. EL CULTIVO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE GLUCOSA CON UNA CONCENTRACION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 40 G/L.DE APLICACION EN LA SINTESIS DE LA L-CARNITINA.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO".

(01/04/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR D-GLUCOSA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y UNA PRIMERA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-2-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL SEGUNDO CARBONO DE LA D-GLUCOSONA Y PRODUCIR D-GLUCOSONA; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA D-GLUCOSONA EN SOLUCION ACUOSA CON OXIGENO Y GLUCOSA-1-OXIDASA PARA CATALIZAR LA OXIDACION DEL PRIMER CARBONO DE LA D-GLUCOSONA Y PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONJUNTA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO.

(01/11/1982). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONJUNTA DE PEROXIDO DE HIDROGENO Y ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO. CONSISTE EN LA REACCION DE D-GLUCOSA EN DISOLUCION ACUOSA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA, GLUCOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-1-OXIDASA; SEGUIDA DE UNA NUEVA OXIDACION CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA SELECCIONADA ENTRE PIRANOSA-2-OXIDASA Y GLUCOSA-1-OXIDASA. TANTO EL PEROXIDO DE HIDROGENO COMO EL ACIDO 2-CETO-D-GLUCONICO TIENE UNA DIVERSIDAD DE APLICACIONES. EN PARTICULAR EL ULTIMO COMPUESTO SE EMPLEA EN CROMATOGRAFIA Y PARA LA CONSERVACION DE ALIMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOANTIPIRINA.

(16/12/1981). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE AMINOANTIPIRINA DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R2 HIDROGENO, ALCOHILO O ACILO, Y R1 ES IGUAL A R O ES HIDROGENO. SE SOMETE AL ANTIPIRINA A NITRACION, CON DOS EQUIVALENTES DE ACIDO NITRICO. SE REDUCEN LOS GRUPOS NITRO EN LA DINITROANTIPIRINA OBTENIDA POR ADICION DE POLVO DE CINC. Y, EVENTUALMENTE, SE ALCOHILAN O ACILAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO DEL GRUPO AMINO FENILICO, POR TRATAMIENTO CON YODURO ALCOHILICO O ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO, RESPECTIVAMENTE. DE APLICACION COMO CROMOGENOS EN PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DEL AGUA OXIGENADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE GLICERINA.

(16/12/1981). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA DE GILCERINA MEDIANTE UNA DETERMINADA GLICERINOXIDASA. SE OXIDA LA GLICERINA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE GLICERINOXIDASA, OBTENIDA A PARTIR DE ASPERGILLUS SPC. DSM 1729, Y SE MIDE POLAROMETRICAMENTE EL CONSUMO DE OXIGENO, O BIEN SE DETERMINA ENZIMATICAMENTE. CON CATALASA O PEROXIDASA, EL H2O2 FORMADO. EL ASPERGILLUS SE CULTIVA EN UN MEDIO CELULAR HACIENDO EQUE ESTA SE DISGREGUE, SE SEPARE DE LA PORCION INSOLUBLE Y, ASI, LA GLIVERINOXIDASA SE PRECIPITA CON ACIDO TRICLOROACETICO CON ACETONA, UN FRACCIONAMIENTO CON SULFATO AMONICO Y UNA ABSORCION EN UN INTERCAMBIADOR DE IONES DEBILMENTE BASICO. EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO PARA LA DETERMINACION DE LA GLICERINA O ESTERES DE GLICERINA EN MEDIOS ACUOSOS DE TODO TIPO, TALES COMO EXTRACTOS DE ALIMENTOS LIQUIDOS CORPORALES, Y ESPECIALMENTE, SUERO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIDASA DE ALCOHOL.

(01/04/1981). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE OXIDASA DE ALCOHOL. SE PREPARA EN UN FLUIDO ACUOSO UNA SUSPENSION DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO TIPO TICHIA, UTILIZANDO METANOL. SE HOMOGENIZA EL FLUIDO Y SE EXTRAEN DEL MEDIO HOMOGENEO LOS SOLIDOS EN SUSPENSION PARA PRODUCIR UNA SOLUCION BRUTA QUE CONTIENE OXIDASA DE ALCOHOL SOLUBLE. LA FORMA CRISTALINA SE OBTIENE POR DIALISIS DE DICHA SOLUCION BRUTA, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE DIALISIS, A TRAVES DE UNA MEMBRANA IMPERMEABLE A LA OXIDASA, PERO PERMEABLE AL AGUA, A LA SOLUCION TAMPON Y A LAS MOLECULAS INORGANICAS. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS Y PEROXIDO DE HIDROGENO Y DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE ALCOHOLES EN UNA SUSTANCIA.

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