CIP-2021 : A61P 31/12 : Antivirales.

CIP-2021AA61A61PA61P 31/00A61P 31/12[1] › Antivirales.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

A61P 31/12 · Antivirales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos anti-HCMV.

(22/07/2020) Una composición que comprende un compuesto de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: Ar es **(Ver fórmula)** en donde cada anillo cíclico de 5 o 6 miembros en Ar contiene opcionalmente hasta dos heteroátomos N, Y es, independientemente en cada caso, CH2 o un enlace, el Anillo B se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** m es 0, 1 o 2, n es, independientemente en cada caso, 0 o 1, p es 0 o 1, cuando p es 0, Z1 es CH2, cuando p es 1, Z1 es CH2, O, S o NR7 R1 es H, halo, -CN, -NO2, -C(O)NR6R7, o C(O)OR6, R2 es H o un alquilo o alquenilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un heteroátomo seleccionado…

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT.

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.

Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2819209_T3.pdf

Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C.

(15/07/2020) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde: Q es piperazina-1,4-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano-2,5-diilo; 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano-2,5-diilo; 1,4-diazepano-1,4-diilo; benceno-1,4-diamina-N1,N4-diilo; etano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; N1,N2-dialquiletano-1,2-diamina-N1,N2-diilo; propano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; N1,N3-dialquilpropano-1,3-diamina-N1,N3-diilo; 1,4-diaminoantraceno-9,10-diona-1,4-diilo; C6 areno-1,4-diamina-N1,N4-diilo en donde el areno está sustituido con uno a cuatro sustituyentes en las posiciones 2, 3, 5 o 6 y en donde los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -C(O)O(C1 a C6)alquilo, OH, O(C1 a C6)alquilo, (C1 a C6)alquilo, CF3, F, Cl y Br; o piperazina-1,4-diilo sustituido…

Macrocíclico y composición que comprende el mismo.

(08/07/2020). Solicitante/s: Shenzhen TargetRx, Inc. Inventor/es: WANG,YIHAN, LI,HUANYIN.

Un compuesto macrocíclico sustituido, que es un compuesto macrocíclico representado por la fórmula (I), o una forma cristalina, una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un hidrato o un solvato del mismo, **(Ver fórmula)** en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio o halógeno; con la condición de que al menos uno de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, y R17 son deuterio.

PDF original: ES-2812336_T3.pdf

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado de un virus Paramyxoviridae y usos de los mismos.

(01/07/2020). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de un virus Paramyxoviridae, en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

PDF original: ES-2819623_T3.pdf

Derivados de oxadiazepinona y su uso en el tratamiento de infecciones por hepatitis B.

(17/06/2020) Un compuesto de Fórmula IA: **(Ver fórmula)** O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es N o C(H); R1 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6 o alquil C1-C6-OH; R2, en cada caso, se selecciona independientemente de -OH, halo, alquilo C1-C6, alquileno C1-C6, alquil C0-C6- cicloalquilo C3-C6, alquil C0-C6-heterocicloalquilo C2-C6, alquil C0-C6-OR6, alquil C0-C6-N(R7)2, alquil C0-C6-SR8, alquil C0-C6-S(O)R8, alquil C0-C6-S(O)2R8, alquil C0-C6-C(O)OR9, alquil C0-C6-OC(O)R9, alquil C0-C6-OC(O)OR9, alquil C0- C6-OC(O)N(R7)2, y alquil C0-C6-C(O)N(R7)2, en los que alquilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 grupos, cada uno seleccionado independientemente de -OH y halo; R3, en cada caso, se selecciona independientemente de -OH, halo, alquilo…

Extracto de Petasites y composición para tratar infecciones víricas.

(10/06/2020). Solicitante/s: MAX-ZELLER SOHNE AG. Inventor/es: DREWE,JÜRGEN, TOFF,STEPHAN, ZAHNER,CATHERINE.

Extracto de Petasites para usar en el tratamiento de una enfermedad vírica de un mamífero, preferentemente humana.

PDF original: ES-2811951_T3.pdf

Compuestos de tiazolida para tratar infecciones virales.

(10/06/2020). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: SANTORO, MARIA, GABRIELLA, ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS.

Composición farmacéutica que comprende al menos uno de nitazoxanida o tizoxanida o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad o estado provocado por o asociado con un virus que pertenece a la familia Picornaviridae, en la que dicho método comprende administrar a un sujeto que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición farmacéutica.

PDF original: ES-2810303_T3.pdf

Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.

(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.

Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana; (ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y (iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).

PDF original: ES-2807607_T3.pdf

Agonista de receptores de 5-HT4 para gastroparesia.

(03/06/2020). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NOGUCHI, HIROHIDE, SHIMADA, KAORU, Yamamoto,Toshinori, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la gastroparesia que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2812100_T3.pdf

Composiciones antivirales tópicas y procedimientos de uso de las mismas.

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

Métodos y composiciones para modular PD1.

(13/05/2020) Célula aislada que comprende una inserción o una deleción en un gen de PD1 endógeno dentro de, o entre, las secuencias mostradas en SEQ ID NO: 56 y SEQ ID NO: 60 del gen de PD1 endógeno, en la que la inserción o deleción se realiza tras la escisión del gen de PD1 endógeno mediante nucleasas de dedos de cinc primera y segunda, comprendiendo cada nucleasa de dedos de cinc un dominio de unión a ADN de dedos de cinc y un dominio de nucleasa, en la que la primera nucleasa de dedos de cinc comprende un dominio de unión a ADN de dedos de cinc que se une al sitio diana mostrado en SEQ ID NO: 56, comprendiendo el dominio de unión a ADN de dedos de cinc una proteína denominada 12942 ó 22237 tal como se muestra en la tabla 2 y la segunda nucleasa de…

Liposomas para el tratamiento de infecciones virales.

(13/05/2020). Solicitante/s: Combioxin SA. Inventor/es: LAJAUNIAS,FRÉDÉRIC, AZEREDO DA SILVEIRA LAJAUNIAS,SAMAREH.

Una composición que comprende, preferiblemente que consiste en, (i) un único liposoma vacío, en donde dicho liposoma vacío único se selecciona de (a) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% 5 (peso por peso); o (b) un liposoma vacío que consiste en esfingomielina; o (ii) una mezcla de liposomas vacíos; en donde dicha mezcla de liposomas vacíos comprende (a) un primer liposoma vacío que consiste en esfingomielina y colesterol, en donde la cantidad de colesterol es al menos del 20% (peso por peso); y (b) un segundo liposoma vacío que consiste en esfingomielina; para emplear en un método para tratar o prevenir una infección viral en un mamífero, preferiblemente en un ser humano.

PDF original: ES-2811025_T3.pdf

Compuestos de sulfonamida inversa a base de sulfuro, alquilo y piridilo para el tratamiento del VHB.

(13/05/2020) compuesto de Fórmula IIIa: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada R1 se selecciona independientemente de H, halo y alquilo de C1-6; R2 se selecciona de halo, OH, CN, -alquilo de C1-6, -alcoxi de C1-6, halo-(alquilo de C1-6), di-halo-(alquilo de C1-6) y tri-halo-(alquilo de C1-6); R3 es halo; y R4 se selecciona de -alquilo de C1-6, -heteroalquilo de C1-6, -cicloalquilo de C3-7, -heterocicloalquilo de C3-7, (alquilo de C1-6)-(cicloalquilo de C3-7), -(cicloalquilo de C3-7)-(alquilo de C1-6), cicloalquilo de C7-8 con puente, - (alquilo de C1-6)-C(O)O-(alquilo de C1-6) y -(alquilo de C1-6)-(heterocicloalquilo de C3-7), cada uno de los cuales puede estar sustituido con 0, 1 o 2 grupos seleccionados independientemente de (=O), -OH, -alquilo de C1-6,…

Compuestos de 4,6-diamino-pirido [3,2-d] pirimidina y su utilización como moduladores de receptor de tipo toll.

(06/05/2020) Un compuesto de Fórmula (IVa) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona del grupo que 20 consiste en hidrógeno, halógeno y C1-3 alquilo, en donde el C1-3 alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos halógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-3 alquilo, CN y ORa, en donde el C1-3 alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos halógeno y Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y C1-3 alquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y C1-3 alquilo; R11 se selecciona del grupo que consiste en C1-2 alquilo y C1-2 haloalquilo; R12 es C1-2 alquilo, opcionalmente sustituido con 1…

Profármaco tenofovir éster monobencílico fosfamida, método de preparación y uso del mismo.

(06/05/2020). Solicitante/s: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,GUOCHENG, WU,HUIMIN.

Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero individual resuelto del mismo, **(Ver fórmula)** en donde Z se selecciona de O, S, Se, NH- o CH2-, R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo lineal de C1-C10 sustituido o sin sustituir, alquilo ramificado de C3-C10, cicloalquilo de C3-C10, y arilo o heteroarilo de C6-C10, en donde la sustitución es de uno a tres heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, N y Se.

PDF original: ES-2806726_T3.pdf

Moduladores de propiedades farmacocinéticas de agentes terapéuticos.

(29/04/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LIU, HONGTAO, XU, LIANHONG, DESAI,MONOJ C, HONG,ALLEN YU, VIVIAN,RANDALL W.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de **(Ver fórmula)** sales, solvatos, ésteres y/o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2796275_T3.pdf

Vacuna multivalente para filariasis.

(01/04/2020). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KALYANASUNDARAM,RAMASWAMY.

Una proteína de fusión que comprende tres o más antígenos aislados unidos covalentemente de uno o más nematodos filariales, donde los antígenos comprenden Transcripción Larval Abundante (ALT-2), Tetraspanina y proteína de choque térmico pequeña (HSP) 12. 6, o fragmentos de los mismos, donde el fragmento se selecciona del grupo de SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 63 y SEQ ID NO: 64.

PDF original: ES-2800984_T3.pdf

Nucleósidos sustituidos en 2',4' como agentes antivirales.

(25/03/2020) Un compuesto de la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: (a) R2 es F; (b) R es H, fosfato, que incluye 5'-monofosfato, 5',3'-fosfato cíclico, difosfato o trifosfato, fosfonato, acilo, alquilo, carboxialquilamino sustituido con O, éster de sulfonato y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido, un lípido, un L o D-aminoácido, un carbohidrato, un péptido o un colesterol; (c) R3 es OH, H, C1-4 alquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, vinilo, N3, CN, Cl, Br, F, I, NO2, C(O)O(C1- 4 alquilo), C(O)O(C1-4 alquilo), C(O)O(C2-4 alquinilo), C(O)O(C2-4 alquenilo), O(C1-10 acilo), O(C1-4 alquilo), O(C2-4 alquenilo), SH, S(C1-4 acilo), S(C1-4 alquilo), S(C2-4 alquinilo), S(alquenilo C1-4), SO(C1-…

Terapias dirigidas a CD47 para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

(25/03/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M.

Una composición para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero por infección por virus hepadna, el método comprendiendo: administrar al sujeto de un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada con SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada,en donde el agente anti- CD47 es: (a) un anticuerpo anti-CD47, (b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, (c) un polipéptido derivado de SIRPa que se une específicamente a CD47, o (d) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.

PDF original: ES-2794700_T3.pdf

Método para producir células precursoras renales.

(11/03/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMAGISHI,YUKIKO, OSAFUNE,KENJI, TOYOHARA,TAKAFUMI.

Un método para producir células progenitoras renales a partir de células del mesodermo intermedio, que comprende la siguiente etapa de: cultivar las células del mesodermo intermedio en un medio que contiene un activador (o activadores) de señalización de TGFβ y un inhibidor (o inhibidores) de BMP, induciendo de este modo las células progenitoras renales a partir de las células del mesodermo intermedio.

PDF original: ES-2794074_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores.

(19/02/2020). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, Q es S u O; R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoacido Ser o Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo; R2 es hidrogeno o -CO-Aaa; Aaa es un resto de aminoacido seleccionado de Thr y Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado; R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoacido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu; ----- es un enlace opcional; R4 y R5 son independientemente hidrogeno o estan ausentes; R6 es hidrogeno, alquilo o acilo.

PDF original: ES-2788848_T3.pdf

Productos conjugados de proteína-polímero.

(12/02/2020). Solicitante/s: PharmaEssentia Corporation. Inventor/es: LIN, KO-CHUNG, WIDMANN,RUDOLF.

Un producto conjugado para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis idiopática, policitemia vera o trombocitemia esencial, que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** en la que mPEG tiene un peso molecular de 20 kD e IFN es un radical de interferón-α2b.

PDF original: ES-2786025_T3.pdf

Inhibidores de la histona deacetilasa.

(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.

Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en el que RA es H o F; RC es H, Cl o F; Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB; RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.

PDF original: ES-2780693_T3.pdf

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.

(05/02/2020). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.

Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la hepatitis B (VHB), en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.

PDF original: ES-2788198_T3.pdf

Extracto vegetal y su uso terapéutico.

(15/01/2020) Una composición que comprende un extracto orgánico de al menos una planta de Chamomilla y/o de al menos una planta de Achillea en la que los extractos se pueden obtener de Flores tubiformis de la planta de Chamomilla que están separados de la inflorescencia y están libres de apigenina y glucósidos de apigenina, y/o de Flores tubiformis de la planta Achillea separada de la inflorescencia, caracterizada por que la planta de Chamomilla se selecciona del grupo que consiste en - especies de Matricaria, especialmente - Matricaria recutita L - Matricaria discoidea DC. - especies de Anthemis, especialmente - Anthemis nobilis L - Anthemis arvensis L - Anthemis cotula L - Anthemis tinctoria L - Ormenis multicaulis Br.-Bl. y Maire …

Derivados nuevos de indol para el tratamiento del cáncer, infecciones virales y enfermedades pulmonares.

(15/01/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: - X representa un átomo de nitrógeno, una unidad C-CN o una unidad N+-O-; - R1 y R1' son tales que uno es H y el otro representa un halógeno; - R2 representa: • un radical alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), ariloxi, heteroariloxi, alquil (C1-C6)-ariloxi, alquil (C1-C6)- heteroariloxi, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno, o un radical tio-alquilo (C1-C6), tio-arilo, tio-heteroarilo, tio-alquil (C1-C6)-arilo o tio-alquil (C1-C6)- heteroarilo, y dichos radicales están sustituidos opcionalmente con al menos un halógeno o con un grupo alcoxi (C1-C6), …

Compuestos inhibidores de la autotaxina.

(08/01/2020) Un compuesto, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la Fórmula estructural I mostrada a continuación: **(Ver fórnula)** en donde: R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, (1-2C)alquilo, halo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, mercapto, (1-2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, (1-2C)fluoroalcoxi, A1 es N o C-Rd, en donde Rd es seleccionado de H, halo, (1-2C)alquilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, (1- 2C)haloalquilo, (1-2C)alcoxi, o (1-2C)haloalcoxi; A2 es N o C-Re, en donde Re es seleccionado de H, F, Cl o (1-2C)alquilo; A3 es N o CRf, en donde Rf es seleccionado…

Derivados de pirazolopirimidina.

(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH. Inventor/es: UNCITI BROCETA,Asier, FRASER,CRAIG, O. CARRAGHER,NEIL.

Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, **(Ver fórmula)** en donde: R1 es (CH2)mNR11R12; R2 se selecciona de H, halo, OR13, NHR13, alquilo, alquenilo y alquinilo; R3 se selecciona de alquilo, NHCO2R4, NHCONR5R6, NHCONH-alquilo, NHCOR7, NH(CH2)n-arilo, (CH2)pheteroarilo y (CH2)qCO2R8, en donde cada resto alquilo, alquenilo, arilo o heteroarilo en la lista mencionada anteriormente está opcionalmente sustituido adicionalmente por uno o más grupos seleccionados de alquilo, halo, OH, NH2, alcoxi, ariloxi, alquilamino, arilamino, carboxilo y carboxamida; R4 a R8 y R13 cada uno se selecciona independientemente de alquilo, alquenilo y arilo; R11 y R12 cada uno se selecciona independientemente de alquilo y alquenilo; o R11 y R12-están unidos entre sí con el nitrógeno al que están acoplados para formar un grupo heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo; n, m, p y q se seleccionan cada uno independientemente de 0, 1 y 2.

PDF original: ES-2780382_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

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