Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b.
Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto,
en donde el trastorno de células B se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, linfoma de zona marginal, linfoma linfocítico de células pequeñas, linfoma de células del manto, linfoma de Burkitt, macroblobulinemia de Waldenstrom, leucemia linfocítica crónica de células B, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia prolinfocítica de células B, leucemia linfoblastica de células B precursoras, leucemia de células pilosas.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2014/050943.
Solicitante: Knopp Biosciences LLC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 2100 Wharton Street, Suite 615 Pittsburgh, PA 15203 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: BOZIK,Michael E, DWORETZKY,STEVEN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/428 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con carbociclos.
- A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
- A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
- A61P35/02 A61P […] › A61P 35/00 Agentes antineoplásicos. › específicos para la leucemia.
- A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
PDF original: ES-2813674_T3.pdf
Reivindicaciones:
1. Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde el trastorno de células B se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, linfoma de zona marginal, linfoma linfocítico de células pequeñas, linfoma de células del manto, linfoma de Burkitt, macroblobulinemia de Waldenstrom, leucemia linfocítica crónica de células B, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia prolinfocítica de células B, leucemia linfoblastica de células B precursoras, leucemia de células pilosas.
2. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde la afección se caracteriza además por niveles elevados de prolinfocitos B por encima de aproximadamente 55 % en la sangre periférica.
3. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz se selecciona de un grupo que consiste en aproximadamente 1 mg a aproximadamente 1000 mg al día, aproximadamente 50 mg a aproximadamente 600 mg al día, y aproximadamente 150 mg a aproximadamente 300 mg al día.
4. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz se selecciona de un grupo que consiste en una dosis de al menos aproximadamente 150 mg, una dosis de al menos aproximadamente 300 mg, y una dosis de al menos aproximadamente 600 mg.
5. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde la administración de dicha composición se selecciona de un grupo que consiste en administrar una fracción de la cantidad terapéuticamente eficaz dos o más veces al día, administrar una dosis igual a aproximadamente la mitad de una cantidad terapéuticamente eficaz diaria dos veces al día y administrar la dosis cada 12 horas.
6. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde dicha composición se administra a aproximadamente 150 mg dos veces al día.
7. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, que comprende además un segundo agente terapéutico en donde dicho segundo agente terapéutico se administra por separado, simultáneamente o secuencialmente.
8. Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde el trastorno de células plasmáticas se selecciona del grupo que consiste en gammapatía monoclonal de significado incierto, amiloidosis sistémica primaria, mieloma múltiple, mieloma latente, mieloma no secretor, plasmocitoma, leucemia de células plasmáticas.
9. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde la afección se caracteriza además por la presencia de proteínas monoclonales en suero en el sujeto, un aumento de proteínas monoclonales en la sangre periférica del sujeto, o disfunción ósea y renal.
10. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde la afección es gammapatía monoclonal de significado incierto o mieloma múltiple.
11. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde los niveles elevados de células plasmáticas se seleccionan de un grupo que consiste en más del 10 % de células totales en la médula ósea, o más del 30 % de células totales en la médula ósea.
12. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz se selecciona de un grupo que consiste en aproximadamente 1 mg a aproximadamente 1000 mg al día, aproximadamente 50 mg a aproximadamente 600 mg al día y aproximadamente 150 mg a aproximadamente 300 mg al día.
13. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz se selecciona de un grupo que consiste en una dosis de al menos aproximadamente 150 mg, una dosis de al menos aproximadamente 300 mg, y una dosis de al menos aproximadamente 600 mg.
14. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde la administración de dicha composición se selecciona de un grupo que consiste en administrar una fracción de la cantidad terapéuticamente eficaz dos o más veces al día, administrar una dosis igual a aproximadamente la mitad de una cantidad terapéuticamente eficaz diaria dos veces al día y administrar la dosis cada 12 horas.
15. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, en donde dicha composición se administra a aproximadamente 150 mg dos veces al día.
16. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8 que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células plasmáticas caracterizado por niveles elevados de células plasmáticas en la médula ósea en un sujeto, que comprende además un segundo agente terapéutico en donde dicho segundo agente terapéutico se administra por separado, simultáneamente o secuencialmente.
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