CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

CIP-2021AA61A61PA61P 3/00A61P 3/10[2] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Hidrolizado de caseína para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(29/07/2020) Una composición nutricional, que comprende un lípido o una fase grasa, una fuente de proteína y un hidrolizado de caseína para uso en el tratamiento en un sujeto de una enfermedad inflamatoria, en donde la enfermedad inflamatoria se selecciona del grupo que consiste en diabetes tipo 1, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndrome metabólico y enfermedad celíaca, y en donde la composición nutricional comprende aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1 g/100 kcal de un prebiótico, y en donde la composición prebiótica comprende al menos 20% de un oligosacárido y en donde el hidrolizado consiste en péptidos con un peso molecular mayor que 500 Da; y en donde el hidrolizado comprende un péptido con SEQ ID NO: 1 y al menos dos péptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2-68.

Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos.

(29/07/2020). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, PAYAN, DONALD, HITOSHI,YASUMICHI, CARROLL,David, GOFF,DANE, SHAW,SIMON.

Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; o N-((3R,4R)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; o que es una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo, o un solvato o hidrato del mismo.

PDF original: ES-2823350_T3.pdf

Forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2-tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol.

(22/07/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: FAWZY,NAGY E, BRESLIN,DAVID T, SCHAEFER,JOHN.

Un proceso para la preparación de una forma cristalina anhidra de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2- tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol que comprende los siguientes picos de pXRD (º2θ): 5,12±0,02, 7,41±0,02, 10,24±0,02, 11,13±0,02, 14,86±0,02, y 30,01±0,02, que comprende disolver una forma cristalina de hemihidrato de (1S)-1,5-anhidro-1-[3-[[5-(4-fluorofenil)-2-tienil]metil]-4-metilfenil]-D-glucitol en un solvente orgánico seco seleccionado del grupo que consiste de acetato de isopropilo y acetonitrilo para producir una mezcla; calentar la mezcla a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 35º C a aproximadamente la temperatura de reflujo del solvente; y luego enfriar a aproximadamente la temperatura ambiente; para producir un precipitado de la forma cristalina anhidra.

PDF original: ES-2817526_T3.pdf

Péptidos marinos y nucleótidos de pescado, composiciones y sus usos para reducir la glucosa en sangre.

(22/07/2020). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: BJORGE,ODDVAR, LIED,EINAR.

Una combinación de un péptido marino y un nucleótido de pescado para su uso en el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en prediabetes y diabetes, reduciendo las concentraciones postprandiales de glucosa en la sangre de un sujeto, en la que la combinación se administra al sujeto antes de o durante una comida y en la que el péptido marino es un hidrolizado de proteína de pescado.

PDF original: ES-2815351_T3.pdf

Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.

(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.

Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).

PDF original: ES-2817879_T3.pdf

MicroARN que modulan el efecto de la señalización de glucocorticoides.

(15/07/2020). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: BERRIEL DIAZ,MAURICIO, HERZIG,STEPHAN, DE GUIA,ROLDAN.

Un inhibidor de un micro ARN (miR), o de un sitio diana de un miR, en donde miR es miR-379, para su uso en el tratamiento o prevencion de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en resistencia a la insulina, hiperglucemia, dislipidemia sistemica y sindrome de Cushing, en donde el inhibidor es una molecula de acido nucleico que comprende una secuencia complementaria a o que se hibrida en condiciones rigurosas con la secuencia de dicho miR o dicho sitio diana de dicho miR, respectivamente.

PDF original: ES-2812561_T3.pdf

Usos de composiciones que contienen un extracto tostado y xantohumol.

(15/07/2020) Composición, preferiblemente composición farmacéutica, que comprende xantohumol (XN), preferiblemente en una cantidad terapéuticamente eficaz, para (i) uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer, y/o (ii) uso en el tratamiento y/o prevención de la osteoporosis, y/o (iii) uso en el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico, y/o (iv) uso en el tratamiento y/o prevención de la diabetes, y/o (v) uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedad(es) cardiovascular(es), y/o (vi) uso como antioxidante terapéutico, y/o (vii) uso como agente desintoxicante, y/o (viii) uso en la inhibición de la activación metabólica de procarcinógenos, y/o (ix) uso como agente antimutagénico y/o antigenotóxico, y/o (x) uso como agente antiestrogénico y/o estrogénico, y/o…

BACTERIA DE HOLDEMANELLA SP. Y USO DE LA MISMA.

(02/07/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.

La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.

Derivados de ácidos biliares como agonistas FXR/TGR5.

(01/07/2020) Un compuesto representado por la Formula I, o una sal o ester aceptable farmaceuticamente de este: **(Ver fórmula)** en donde: Ra es hidrogeno o -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; Rb se selecciona del grupo que consiste en: -C(O)NHSO2R1 y -SO2R1; R1 se selecciona del grupo que consiste en: 1) Halogeno; 2) Hidroxilo; 3) -C1-C8 alquilo sustituido o no sustituido; 4) -C2-C8 alquenilo sustituido o no sustituido; 5) -C2-C8 alquinilo sustituido o no sustituido; 6) -C3-C8 cicloalquilo sustituido o no sustituido; 7) Arilo sustituido o no sustituido; 8) Arilalquilo sustituido o no sustituido; …

Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma.

(26/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, BENITEZ-PÁEZ,Alfonso, GÓMEZ DEL PULGAR VILLANUEVA,Eva Mª, LÓPEZ ALMELA,Inmaculada, ROMANI PÉREZ,Marina.

Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma. La presente invención se refiere a la cepa de Holdemanella biformis la cepa H. biformis CECT 9752 a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de dicha cepa, pero también del género Holdemanella, y a la especie H. biformis para la prevención de alteraciones de la homeostasis energética y del metabolismo de la glucosa, incluyendo entre otras la intolerancia a glucosa, la resistencia a la insulina, el síndrome metabólico y la diabetes.

PDF original: ES-2769628_A1.pdf

PDF original: ES-2769628_B2.pdf

Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme.

(17/06/2020) Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; • 3-Metil-N-(3-metil-butil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-etil)-2-(4-trifluorometoxifenilamino)-benzamida; • N-(2-Dietilamino-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-metoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(3-Imidazol-1-il-propil)-2-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • N-(2-Dimetilamino-etil)-4-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; …

Composición de dieta para usar en un método terapéutico para reducir los niveles de glucosa en sangre y/o de IGF-1.

(10/06/2020) Una composición de dieta para usar en un método para reducir los niveles de glucosa en sangre y/o de IGF-1 en el tratamiento o prevención de una enfermedad elegida entre diabetes, cáncer y enfermedades relacionadas con la edad en un sujeto de 50 años de edad o más, en donde dicha composición de dieta se proporciona durante 5 a 7 días a un sujeto menor de una edad predeterminada de 65 años y que tiene un nivel de proteína diario promedio del sujeto mayor que un nivel de corte predeterminado de aporte de proteínas de un 20 % a un 5 % de calorías provenientes de proteínas entre el total de calorías consumidas en promedio por día por el sujeto, en donde dicha composición de dieta proporciona un porcentaje de calorías de proteínas que es menor que dicho nivel de corte predeterminado de aporte de proteínas,…

Compuestos y sus efectos sobre el control del apetito y la sensibilidad a la insulina.

(10/06/2020). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: MORRISON,DOUGLAS, FROST,GARY, PRESTON,THOMAS.

Un éster de propionato de inulina para su uso en la terapia para la reducción del apetito, ingesta de alimentos y/o ingesta de calorías y/o para mejorar la sensibilidad a la insulina en un sujeto; y/o para su uso en el tratamiento o prevención de obesidad o diabetes.

PDF original: ES-2814951_T3.pdf

Composiciones de polifenol.

(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

Agonista de receptores de 5-HT4 para gastroparesia.

(03/06/2020). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NOGUCHI, HIROHIDE, SHIMADA, KAORU, Yamamoto,Toshinori, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la gastroparesia que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2812100_T3.pdf

Régimen de dosificación de IL-2 para tratar lupus eritematoso sistémico.

(27/05/2020). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BERNARD, CLAUDE, PIAGGIO,ELIANE, SAADOUN,DAVID, CACOUB,PATRICE, ROSENZWAJG,MICHÈLE, BENSIMON,GILBERT.

Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico en un sujeto humano, donde la IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana, y donde dicha IL-2 debe administrarse a una dosis de entre 1 MUI/día y 3 MUI/día.

PDF original: ES-2811624_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades.

(27/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BYRNE,BARRY JOHN, FALK,DARIN J, PACAK,CHRISTINA, DERUISSEAU,LARA ROBERT, MAH,CATHRYN, FULLER,DAVID D.

Una composición para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, en donde la composición comprende un vector rAAV2/8, en la que el vector rAAV2/8 comprende una molécula de ácido nucleico heteróloga que codifica α- glucosidasa ácida, en donde el ácido nucleico heterólogo está unido de manera operativa a un promotor de desmina, un elemento potenciador del factor potenciador específico al miocito 2, y un elemento potenciador de MyoD, en donde la composición se administra a un sujeto que lo necesita, mediante inyección intramuscular, intratorácica, intraespinal, intratecal, intracisternal o intravenosa.

PDF original: ES-2813558_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.

(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.

Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2811261_T3.pdf

4,6-diaminoquinazolinas como moduladores de cuna y métodos de uso de los mismos.

(13/05/2020) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde R1 es C1-9 alquilo, C3-15 cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, o C6-10 arilo; en donde cada C1-9 alquilo, C3-5 cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, y C6-10 arilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a cuatro Z1; R2 es hidrógeno, -C(O)-R7, -C(O)O-R7, -C(O)N(R7)2, o C1-9 alquilo; R3 es heterociclilo o heteroarilo; en donde cada heterociclilo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno a cuatro Z3; R4 es arilo, heterociclilo, o heteroarilo; en donde cada arilo, heterociclilo, o heteroarilo están opcionalmente sustituidos…

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.

(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.

PDF original: ES-2807787_T3.pdf

Compuestos secuestrantes de dicarbonilo dirigidos a mitocondrias.

(29/04/2020) Un compuesto de fórmula 1: A-L-B Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un resto secuestrante de dicarbonilo, siendo A un grupo arilo sustituido de fórmula 3: **(Ver fórmula)** Fórmula 3 en la que dos o más de R7-R11 se seleccionan independientemente de entre -NH2, -NHR1, -NR1R1, -alquilen C1-6-NH2, -alquilen C1-6-NHR1, -O-NH2, -O-NHR1, -alquilen C1-6-O-NH2, -alquilen C1-6-O-NHR1, -NHCOR1, -NR'-NHR', -alquilen C1-6-NR'-NHR'; y los grupos R7-R11 restantes se seleccionan independientemente de entre -H, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2- 6, -halógeno, -alquilen C1-6-OH, -alquilen C1-6-O-R1, -CO2H, -alquilen C1-6-CO2H, -CO2R1, -alquilen C1-6-CO2R1, - alquilen C1-6-O-C(O)-R1,…

Formulaciones farmacéuticas estabilizadas de análogos de insulina y/o derivados de insulina.

(29/04/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOOS, PETRA, BERCHTOLD,HARALD, KAMM,WALTER DR, BLEY,OLIVER, BIDLINGMAIER,BERND.

Una formulación farmacéutica que comprende (a) al menos un análogo y/o derivado de insulina, en donde dicho análogo de insulina se selecciona del grupo que consiste en insulina aspart, insulina lispro, insulina glulisina e insulina glargina, y en donde dicho derivado de insulina es insulina detemir y/o insulina degludec; (b) Zn (II); y (c) cloruro sódico en una concentración desde 0,01 mg/mL hasta 8,3 mg/mL; y (d) opcionalmente protamina; en donde la formulación farmacéutica tiene un valor de pH en el intervalo desde 6,0 hasta 9,0 y está libre de cualquier agente de tamponamiento adicional.

PDF original: ES-2804719_T3.pdf

Método y composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la diabetes.

(29/04/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, LAURELL,ISABELLE, CAZALS,LAURENT, GOURDY,PIERRE.

La (Pyr1) apelina-13 para uso en el tratamiento o la prevención de la diabetes en humanos, en donde se administra la (Pyr1) apelina-13 a un sujeto que lo necesite a una concentración que varía de 10 nmol/kg a 200 nmol/kg al día.

PDF original: ES-2805743_T3.pdf

Dispositivo tragable para la administración de fármacos.

(22/04/2020) Un dispositivo ingerible para la administración de un agente terapéutico hacia el interior de una pared luminal del tubo gastrointestinal de un paciente, comprendiendo el dispositivo: una cápsula dimensionada para pasar a través del tubo intestinal; y un miembro de penetración en el tejido transportado por la cápsula y que tiene un extremo de penetración en el tejido , estando formado el miembro de penetración en el tejido por un agente terapéutico sólido que comprende al menos un agente terapéutico, en donde el agente terapéutico se degradaría químicamente si se liberara dentro de la luz del tubo gastrointestinal, estando el miembro de penetración en el tejido conformado y configurado para ser introducido en el interior de la pared…

Vitamina B2 y mioinositol para el tratamiento y la prevención de la diabetes gestacional.

(22/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, SILVA ZOLEZZI,IRMA, GODFREY,KEITH MALCOLM, BAKER,PHILIP NEWTON, CHONG,YAP SENG.

Una composición que comprende mioinositol y vitamina B2 para su uso en el tratamiento o la prevención de la diabetes mellitus gestacional y una afección asociada con la misma en un sujeto embarazado y/o su descendencia, en la que dicha composición se administra a dicho sujeto antes y/o durante el embarazo y/o durante la lactancia; en el que el sujeto es un mamífero que se selecciona del grupo que consiste en; un gato, un perro, un ser humano, y en la que dicha composición se administra preferentemente por vía entérica, con mayor preferencia por vía oral, y preferentemente es una composición nutricional en polvo, un producto alimenticio, una bebida, un suplemento nutricional tal como un suplemento nutricional en polvo o un nutracéutico.

PDF original: ES-2802985_T3.pdf

Modulación antisentido de la expresión de GCGR.

(15/04/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 16 a 30 nucleósidos enlazados y que tiene una secuencia de nucleobases que comprende una parte que consiste de por lo menos 16 nucleobases contiguas complementarias a una parte de igual longitud de los nucleótidos 7267-7457 de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2796556_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de la diabetes y los síntomas relacionados.

(15/04/2020). Solicitante/s: EMMAUS MEDICAL, INC. Inventor/es: NIIHARA,YUTAKA.

L-glutamina o una sal de L-glutamina para su uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia, en donde una persona con diabetes ingiere al día de 0,05 g/kg de peso corporal a 10,0 g/kg de peso corporal de L-glutamina o la sal de L-glutamina.

PDF original: ES-2785094_T3.pdf

Suplemento dietético.

(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.

Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.

PDF original: ES-2803175_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de SGLT2, un inhibidor de DPP-IV y opcionalmente un agente antidiabético adicional y sus usos.

(08/04/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, THOMAS, LEO, EICKELMANN,PETER, GREMPLER,ROLF, SEMAN,LEO JOHN, BROEDL,ULI.

Una composición farmacéutica que comprende: (a) el inhibidor de SGLT2 que es 1-cloro-4-(b-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]- benceno, y (b) el inhibidor de DPPIV que es linagliptina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (c) un tercer agente antidiabético que es metformina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2797503_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar enfermedades asociadas con la resistencia a la insulina y la disfunción de células beta.

(08/04/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., BETZ, ULRICH, BRAENDLE,MARIAN.

2-Metil-4,5-di-(metilsulfonil)-benzoil-guanidina, y/o una sal y/o solvato fisiologicamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento profilactico o terapeutico de la diabetes mellitus de tipo II o los sintomas que surgen de la diabetes mellitus de tipo II.

PDF original: ES-2804574_T3.pdf

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