Complejos de agentes terapéuticos de base vírica y poli(beta-amino-ésteres) modificados.

Un complejo de un agente terapéutico de base vírica con un polímero de fórmula I:



**(Ver fórmula)**

donde

cada L1 y L2 están seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en:

**(Ver fórmula)**

O, S, NRx y un enlace; donde Rx está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, 1halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo; L3 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno; o al menos una aparición de L3 es

**(Ver fórmula)**

donde T1 es

**(Ver fórmula)**

y T2 está seleccionado entre H, alquilo o

**(Ver fórmula)**

donde LT está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en:

**(Ver fórmula)**

O, S, NRx y un enlace, donde Rx está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo, y los restantes grupos L3 están independientemente seleccionados en cada aparición entre el grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno;

L4 está seleccionado entre el grupo que consiste en

**(Ver fórmula)**

L5 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno;

R1 y R2 y RT (si están presentes) están seleccionados independientemente entre un oligopéptido y Ry;

donde al menos uno de R1 y R2 y RT (si están presentes) es un oligopéptido;

y donde Ry está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo; cada R3 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo, heteroarilo y polialquilen glicoles, donde dicho polialquilen glicol bien está unido directamente al átomo de nitrógeno al cual R3 se encuentra unido o bien está ligado al átomo de nitrógeno al cual R3 se encuentra unido por medio de resto de enlace, donde dicho resto de enlace es un alquileno, cicloalquileno, alquenileno, cicloalquenileno, heteroalquileno, heterocicloalquileno, arileno o grupo heteroarileno; y

n es un número entero de 5 a 1.000;

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E18382351.

Solicitante: Sagetis Biotech, SL.

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: BORROS GOMEZ,SALVADOR, FILLAT FONTS,CRISTINA, CASCANTE CIRERA,Anna, BRUGRADA VILA,PAU.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K47/59
  • A61K47/69
  • A61P35/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

PDF original: ES-2821796_T3.pdf

 

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