CIP-2021 : C12P 19/26 : Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

CIP-2021CC12C12PC12P 19/00C12P 19/26[1] › Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/26 · Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Quitina, hidrolizado y procedimiento para la producción de uno o más productos de interés a partir de insectos mediante hidrólisis enzimática.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ynsect. Inventor/es: BEREZINA,NATHALIE, LAURENT,SOPHIE, SOCOLSKY,CÉCILIA, SANCHEZ,LORENA, HUBERT,ANTOINE, BERRO,FABRICE, LEVON,JEAN-GABRIEL, LE ROUX,KARINE.

Hidrolizado preparado a partir de insectos, que comprende al menos 40 % en peso de proteínas sobre el peso total de materia seca, un contenido de cenizas menor que 3 % en peso sobre el peso total de materia seca y un contenido de proteínas solubles en agua de un tamaño mayor que 12.400 g/mol, menor que 50 %.

PDF original: ES-2819858_T3.pdf

Polvo de coleóptero.

(03/04/2019). Solicitante/s: Ynsect. Inventor/es: ARMENJON,BENJAMIN, BEREZINA,NATHALIE, LAURENT,SOPHIE, SOCOLSKY,CÉCILIA, SANCHEZ,LORENA, HUBERT,ANTOINE.

Polvo de coleóptero que comprende al menos el 67 % en peso de proteínas y al menos el 5 % en peso de quitina, los porcentajes en peso se dan en relación con el peso total de polvo de coleóptero.

PDF original: ES-2733534_T3.pdf

Exopolisacárido de la bacteria Shigella sonnei, método para producirlo, vacuna y composición farmacéutica que lo contienen.

(22/10/2018). Solicitante/s: Aparin, Petr Gennadievich. Inventor/es: ELKINA,STANISLAVA IVANOVNA, GOLOVINA,MARINA EDUARDOVNA, SHMIGOL,VLADIMIR IGOREVICH.

Antígeno polisacarídico de Shigella sonnei, fase I, que consiste en 1-100 unidades de disacáridos repetidos de O- [4-amino-2-(N-acetil)amino-2,4-didesoxi-ß-D-galactopiranosil]-(1→ 4)-O-[ácido 2-(N-acetil)amino-2-desoxi-α-Laltripiranurónico] unidos dentro de la cadena de polisacarídica por enlaces (1→ 3), y ácidos grasos no hidroxilados.

PDF original: ES-2686875_T3.pdf

Producción biotecnológica de condroitina.

(23/05/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, CIMINI,DONATELLA.

Un procedimiento de preparación de condroitina a partir del precursor polisacarídico capsular bacteriano K4 caracterizado porque la bacteria E. coli K4 comprende múltiples copias modificadas por ingeniería genética de: (i) una secuencia que codifica la proteína rfaH de E. coli, o (ii) una secuencia capaz de hibridarse con la secuencia codificante de rfaH de E. coli en las siguientes condiciones rigurosas: 1,2-1,8 x HPB a una temperatura comprendida entre 40 y 50 °C se cultiva y amplifica, seguido de tratamiento hidrolítico en el caldo de fermentación empobrecido sin biomasa, permitiendo la conversión de polisacárido K4 en condroitina y fructosa.

PDF original: ES-2676755_T3.pdf

Streptococcus dysgalactiae id9103 y método para la producción de ácido.

(10/01/2018). Solicitante/s: Ildong Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KANG,DAE-JUNG, IM,JONG-HYUK, KANG,JAE-HOON, KIM,TAE-YOON.

Cepa Streptococcus dysgalactiae ID9103 que tiene un número de acceso de KCTC 11818BP.

PDF original: ES-2665295_T3.pdf

Composiciones y métodos para producción bacteriana de condroitina.

(03/01/2018). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: DOHERTY, DANIEL, H., WEAVER, CRAIG A., MIYAMOTO,KENTARO, MINAMISAWA,TOSHIKAZU.

Una construcción que comprende un agrupamiento de genes que comprende kfoA, kfoC, y kfoF, en la que el agrupamiento de genes no contiene un gen funcional de uno o más de kfoD, orf3(kfoI), kfoE, u orf1(kfoH), y en la que la construcción es adecuada para producir una condroitina en una célula hospedadora bacteriana no patógena.

PDF original: ES-2661593_T3.pdf

Microorganismos de Corynebacterium con productividad mejorada de ácido 5¿-inosínico, y procedimiento de producción de ácidos nucleicos usando los mismos.

(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,JEONG-HWAN, HWANG,SOO-YOUN, BAEK,Min-Ji, YOON,NAN YOUNG, KWON,JUNG GUN, AHN,TAE MIN, KWON,NA RA, KIM,JU JEONG.

Un microorganismo Corynebacterium ammoniagenes transformado que produce ácido 5'-inosínico y depositado en el "Korean Culture Center of Microorganisms" el 19 de febrero de 2009 bajo el número de acceso de depósito KCCM 10992P.

PDF original: ES-2657837_T3.pdf

Producción biotecnológica de condroitina.

(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…

Microorganismos con producción mejorada de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato, y un procedimiento de producción de 5'-xantosina monofostato y 5'-guanina monofostato usando los mismos.

(26/07/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,JIN-NAM, KIM,Hye-Won, LEE,Ji-Hye, OH,YOON SEOK, PARK,JANG HEE, CHO,JIN MAN, YOON,NAN YOUNG, LEE,KWANG WOO.

Un microorganismo Corynebacterium para la producción de 5'-xantosina monofostato o 5'-guanina monofostato, que tiene actividad prolina deshidrogenasa aumentada, en el que la actividad aumentada es el resultado de un número de copias aumentado de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa o un reemplazo de un promotor de un gen que codifica la prolina deshidrogenasa.

PDF original: ES-2644477_T3.pdf

Utilización de polisacáridos de origen fúngico como composición farmacéutica o suplementos alimenticios.

(05/07/2017). Solicitante/s: KITOZYME S.A. Inventor/es: TEISSEDRE,PIERRE-LOUIS, BORNET,AURÉLIE, BRUYERE,JEAN-MICHEL, GAUTIER,SANDRINE, ROUANET,JEAN-MAX.

Polisacárido de origen fúngico o extracto fúngico que comprende mayoritariamente un copolímero de quitina-glucano, o composición que comprende dicho polisacárido, para su utilización en la prevención, el tratamiento, o la lucha contra la dislipidemia, la hipercolesterolemia, la ateroesclerosis, una patología asociada a la ateroesclerosis, la obesidad, una enfermedad cardiovascular, el síndrome metabólico, la diabetes, la hiperglucemia o la hiperuricemia, o para favorecer la saciedad, favorecer el tránsito alimentario o favorecer el equilibrio de la homeostasis lipídica y glucídica, comprendiendo dicha utilización la administración por vía oral de dicho polisacárido de origen fúngico o de dicha composición que lo comprende, a un ser humano o un animal, preferentemente un mamífero.

PDF original: ES-2639094_T3.pdf

Genómica de Actinoplanes utahensis.

(01/03/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WEHLMANN, HERMANN, DR., KALINOWSKI, JORN, DR., WEINGARTNER, BERNHARD, DR., PUHLER,ALFRED, SELBER,KLAUS, ROSEN,WINFRIED, SCHWIENTEK,PATRICK, WEHMEIER,UDO.

La secuencia de ADN de SEQ ID 16053 en la que dicha secuencia tiene las siguientes mutaciones:**Tabla**.

PDF original: ES-2625773_T3.pdf

Procedimiento de esterilización por filtración en estado diluido para biopolímeros viscoelásticos.

(25/01/2017) Un procedimiento para la formulación de una preparación viscoelástica de ácido hialurónico que comprende: (i) disolver ácido hialurónico fabricado a granel en un medio tampón adecuado para alcanzar una concentración diluida para filtración en condiciones estériles; (ii) filtrar en condiciones estériles el ácido hialurónico disuelto fabricado a granel mediante el paso a través de una membrana absoluta de 0,2 micrómetros; y (iii) concentrar el ácido hialurónico por ultrafiltración hasta una concentración final deseada; en la que el ácido hialurónico fabricado a granel se obtiene por medio de un procedimiento que comprende: (a) precipitar…

Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

Polisacárido capsular bacteriano para su uso como vacuna o para su unión a proteínas en vacunas de conjugados.

(19/10/2016) Una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular estreptocócico de grupo B purificado, en el que el polisacárido estreptocócico del grupo B purificado se produce mediante un proceso que comprende - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados a partir de células bacterianas homogeneizadas o de medio acondicionado o células sedimentadas que comprenden un polisacárido capsular estreptocócico del grupo B; - extraer el polisacárido capsular a partir de los componentes celulares, en el que los componentes celulares incluyen ácidos nucleicos y proteínas poniendo en contacto las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados procedentes de las células bacterianas homogeneizadas o el medio acondicionado o las células sedimentadas con un reactivo básico…

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus subtilis.

(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas: (a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con: (i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o (ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…

Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

Microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina y método para producir N-acetilglucosamina o glucosamina usando el mismo.

(04/05/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: HONG,KUK-KI, CHUNG,JIN-SU, SHIN,SOOAN, PARK,HYERAN, JO,JAEHYUN.

Un microorganismo del género Corynebacterium que tiene capacidad para producir N-acetilglucosamina, en donde el microorganismo tiene una actividad glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa y una actividad glucosamina-6-fosfato desaminasa reducida o delecionada comparado con un microorganismo de tipo salvaje, en donde la glucosamina-6-fosfato acetiltransferasa se expresa constitutivamente, y en donde el microorganismo es seguro para seres humanos y animales.

PDF original: ES-2584531_T3.pdf

Producción de polímeros de heparosano de peso molecular alto y métodos de producción y uso de los mismos.

(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…

Producción en cultivo celular (no bovino, no porcino) de GM1.

(06/04/2016). Solicitante/s: LZ Therapeutics, Inc. Inventor/es: BARBER, CHRISTOPHER, SCHNEIDER,JAY,S, HENWOOD,GERRI, FLORENTINE,ROBERT.

Un método de producción basado en cultivo celular de gangliósido GM1 aislado que comprende las etapas de: a) obtener células productoras de GM1 derivadas de tejido que no es bovino ni porcino, b) expandir las células productoras de GM1 de la etapa (a) en cultivo, c) expresar gangliósido GM1 en las células productoras de GM1 de la etapa (b), y d) aislar gangliósido GM1 expresado en la etapa (c); en el que las células productoras de GM1 son células neurales, células de fibroblasto, células de tejido del núcleo cerebral o células progenitoras.

PDF original: ES-2581523_T3.pdf

Proceso para la producción de ácido hialurónico en Escherichia coli o Bacillus megaterium.

(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…

Preparación de hialuronato de sodio usando un mutante de Streptococcus zooepidemicus.

(06/04/2016). Solicitante/s: Altergon Italia S.r.l. Inventor/es: PAGLIUCA,MAURIZIO, RUGGIERO,ALESSANDRO, VOLPE,FELICE.

Procedimiento de fabricación de hialuronato sódico con un peso molecular definido que varía de 60 a 2.400 kDa y polidispersidad baja (1,4 Mw / Mn) que comprende: a) una etapa de fermentación de Streptococcus equi subspecie zooepidemicus CNCM 1-4645 en un medio de cultivo adecuado; b) una etapa de ultrafiltración de la solución filtrada acelular, concentración y diafiltración de la solución en condiciones de presión diferencial (ΔP) de 1,0 a 5,0 barg y a una presión transmembrana (PTM) de 0,5 a 4,5 barg.

PDF original: ES-2571584_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.

(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…

Remodelación y glicoconjugación de poli(éter) a eritropoyetina.

(16/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de eritropoyetina (EPO) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador está unido covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un residuo de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado entre:**Fórmula** y en las que a, b, c, d, i, n, o, p, q, r, s, t y u son mimebros seleccionados independientemente entre 0 y 1; e, f, g y h son mimebros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 4; j, k, l y m son miembros seleccionados independientemente entre los números enteros entre 0 y 20; v, w, x, y, y z son 0; y R es un grupo modificador; comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de EPO con una glicosiltransferasa y un donante…

Biosíntesis de ácido CMP-legionamínico a partir de fructosa-6-P.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: SCHOENHOFEN,IAN C, LOGAN,SUSAN M.

Un método de síntesis que comprende: (a) hacer reaccionar GDP-N-acetil-glucosamina, dinucleótido nicotinamida adenina (NAD) y LegB (4,6- 5 deshidratasa dependiente de NAD) comprendidos en un recipiente de reacción proporcionado, (b) recuperar GDP-2-acetamido-2,6-didesoxi-alfa-D-xilo-hexos-4-ulosa.

PDF original: ES-2554172_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

Heparosano basados biomateriales y revestimientos y métodos de producción y uso de estas materias.

(19/11/2014) La composición biomaterial, la composición comprime al menos uno de: (a)un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y es representado por la estructura (-GlcUA-beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, donde n es un integrante positivo mayor o igual que 10; y (b)la composición que comprime: un polímero heparosano aislado a un paciente mamífero, en donde el polímero heparosano aislado es biocompatible con el paciente mamífero y en el que el polímero heparosano aislado está representado por la estructura, (-GlcUA beta1,4 -GlcNAc-alfa-1,4-) n, en donde n es un entero positivo mayor…

Heparinasa III y sus usos.

(15/10/2014) Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).

(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula** y en las que 10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4; n,…

Métodos y composiciones para la producción de pares ortogonales de ARNt-aminoacil-ARNt sintetasa.

(12/03/2014) Un par de aminoacil ARNt sintetasa y ARNt, que dirige la incorporación de un aminoácido no natural en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido, donde la aminoacil ARNt sintetasa presenta selectividad por el aminoácido no natural en comparación con cualquiera de los veinte aminoácidos comunes, dicho ARNt es específico para un codón de parada ámbar en el ARNm que codifica el polipéptido y la aminoacil ARNt sintetasa aminoacila el ARNt con el aminoácido no natural, donde dicho aminoácido no natural se selecciona entre el grupo que consiste en: para acetil fenilalanina, para amino fenilalanina y para nitro fenilalanina, y donde la aminoacil…

Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

Procedimiento de producción de oligosacáridos sialilados.

(15/01/2014) Procedimiento para la producción de oligosacáridos que comprenden al menos un resto de ácido siálico, a los que se hace referencia en la presente memoria como oligosacáridos sialilados, que comprende la etapa de cultivar un microorganismo en un medio de cultivo, que comprende opcionalmente un precursor exógeno, en el que dicho microorganismo comprende genes heterólogos que codifican una CMP-Neu5Ac sintetasa, una ácido siálico sintasa, una GlcNAc-6-fosfato 2-epimerasa y una sialiltransferasa, y en el que los genes endógenos que codifican la ácido siálico aldolasa (NanA) y la ManNac cinasa (NanK) se han suprimido o inactivado, pudiendo dicho microorganismo producir ácido…

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