(06/11/2013) R(+)-N-propargil-1-aminoindano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo formulado para uso tópico en eltratamiento, prevención o alivio de síntomas de sordera parcial en un sujeto, en el que la sordera parcial se induce porexposición a un agente ototóxico.
(28/08/2013) Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de: a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y b) recuperar la forma I de la suspensión; en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X; en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 5,5 y 8,3grados…
(23/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de acetato de glatiramero y una cantidad derasagilina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para aliviar un síntoma de una forma de esclerosismúltiple en un sujeto administrando periódicamente la composición farmacéutica al sujeto.
(22/08/2013) Tanato de rasagilina.
(24/07/2013) Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que Z es un grupo protector de hidroxilo.
(21/06/2013) Una ampolla que contiene un líquido para su inyección y que tiene: una parte de fondo que sirve como una retención para los contaminantes en partículas sólidas precipitados ; y una parte de pared lateral parecida a una cavidad que, cuando la ampolla se inclina, sirve como un sumidero de líquido, por lo cual el líquido esencialmente libre de contaminantes se puede extraer de la ampolla , caracterizada porque la parte de pared lateral parecida a una cavidad está formada por una constricción circunferencial en forma de V practicada en la pared lateral de la ampolla .
(03/06/2013) Forma de dosificación farmacéutica sólida comprimida que comprende tadalafilo,un almidón pregelatinizado y un aglutinante, en la que el tadalafilo tieneuna distribución de tamaño de partícula tal que d(o,9), tal como se mide mediantedifracción láser, es mayor que o igual a 40 I-lm, en la que la razón en peso de almidóncon respecto a tadalafilo es de 5:1 o más, 6:1 o más, 10:1 o más, 12:1 omás, o 15: 1 o más, y es de 100: 1 a menos.
(22/04/2013) Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores; en el que el al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o al menos un compuesto polimérico quecontiene…
(20/03/2013) Ácido (3S)-5-metil-3-(2-oxo-2{[(1S)-1-aril-alquil]amino}etil)hexanoico de la siguiente fórmula 24, en la que Ar es un grupo aromático C6-10 y R es un ácido carboxílico, éster o alquilo C1-4 lineal o ramificado.
(30/01/2013) Un Nilotinib HCl cristalino caracterizado por los datos seleccionados del grupo que consiste en: un patrón dedifracción en polvo de rayos X que tiene picos a 5,7, 9,8, 15,0, 15,8 y 17,3 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; unespectro de RMN de 13C de estado sólido que tiene señales a 113,1, 133,1, 160,9 ± 0,2 ppm; un espectro de RMN de13C de estado sólido que tiene diferencias en los desplazamientos químicos entre la señal que muestra el menordesplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a 180 ppm de 9,2, 29,2 y 57,0 ± 0,1ppm, en el que la señal que muestra el menor desplazamiento químico en el área de desplazamientos químicos de 100a 180 ppm está a 103,9 ± 1 ppm; y combinaciones de los mismos.
(17/10/2012) Una forma cristalina de Febuxostat, designada Forma F10, caracterizada por los datos seleccionados entre: (a) un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene picos a 6,7°, 7,7°, 12,8°, 13,3° y 20,0° ± 0,2° 2θ; (b) un espectro de RMN 13C en estado sólido con señales a 112,7, 125,7, 132,4 y 168,3 ± 0,2 ppm; (c) un espectro de RMN 13C en estado sólido que tiene diferencias de desplazamiento químico entre la señalque presenta el menor desplazamiento químico y otra en el intervalo de desplazamiento químico de 100 a180 ppm de 11,7, 24,7, 31,4 y 67,3 ± 0,1 ppm; y las combinaciones de los mismos.
(19/09/2012) Sal de tosilato de perindoprilo.
(29/08/2012) Un compuesto de la siguiente fórmula 1: **Fórmula** en la que X es Cl.
(15/08/2012) Un compuesto de éter de fórmula I, que tiene la estructura: en la que R es un grupo protector de carboxilo que no es éster metílico y R1 es un alquilo C1-C8 lineal o ramificado.
(07/06/2012) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.
(16/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende un relleno líquido que incluye una cantidad de mesilato derasagilina, una cubierta que comprende gelatina que rodea el relleno líquido y un recubrimiento entérico que rodea lacubierta.
(09/05/2012) Una forma de dosificación oral estable que comprende un núcleo que tiene un citrato de rasagilina y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable; y un recubrimiento farmacéuticamente aceptable resistente a ácidos.
(14/03/2012) Una dosis unitaria de 0,5 ml de una disolución farmacéutica acuosa que contiene en disolución 20 mg deacetato de glatirámero y 20 mg de manitol.
(06/03/2012) R (+) -N-propargil-1-aminoindano cristalino.
(23/02/2012) Una forma cristalina de aripiprazol II caracterizada por al menos uno de un patrón de XRD que tiene picos a 16,5, 18,7, 21,9, 22,4 y 23,5 grados dos-theta, ±0,2 grados dos-theta, o un barrido de DSC que muestra una endoterma ancha y pequeña en el intervalo de aproximadamente 100 ºC a aproximadamente 130 ºC y una endoterma de fusión a de aproximadamente 148 ºC a aproximadamente 150 ºC, y que tiene menos de un 20 % en peso del compuesto cristalino 1, compuesto cristalino 2, forma cristalina C, o forma cristalina D de aripiprazol, en donde: "compuesto cristalino 1" se define en la reivindicación 13 a continuación; "compuesto cristalino 2" se define en la reivindicación 6 a continuación; "forma cristalina C" se caracteriza…
(14/02/2012) Comprimidos de liberación prolongada de paliperidona en forma de un comprimido de incrustación que comprende: (a) un núcleo de incrustación que comprende paliperidona no recubierta y por lo menos un polímero que puede retrasar la liberación de la paliperidona a partir del núcleo de incrustación y que puede hincharse al hidratarse; y (b) una capa exterior que comprende un excipiente farmacéutico que es sustancialmente insoluble en agua, en el que la capa exterior circunda parcialmente el núcleo de incrustación
(25/01/2012) Procedimiento para la resolución óptica del ácido (±)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (racemato de CMH), que comprende: a) la combinación de racemato de CMH, un solvente seleccionado de entre el grupo constituido por: cetona, éster, nitrilo, alcohol C1-4, agua o sus mezclas, un reactivo para la resolución quiral de un aminoalcohol y sus sales para obtener un precipitado; b) el aislamiento del precipitado; y c) la adición de un solvente seleccionado de entre el grupo constituido por: cetona, alcohol C1-8, agua, y sus mezclas, y un ácido mineral fuerte.
(25/01/2012) Composición farmacéutica estabilizada para uso en el tratamiento de dislipidemia, que comprende, como componente activo, por lo menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o ácido 7-sustituido- 3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva estabilizante de por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos; en la que dicha composición farmacéutica estabilizada no contiene una cantidad efectiva estabilizante de otro estabilizante o una combinación de otros estabilizantes; en la que dicho por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o dicho por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o…
(11/01/2012) Una composición farmacéutica sólida que comprende rasagilina o una sal farmacéuticamente aceptable de rasagilina, y partículas que tienen una microestructura no filamentosa de al menos dos alcoholes de azúcar.
(09/01/2012) Procedimiento para esterificar enzimáticamente de manera selectiva el grupo hidroxilo en C-24 de un epímero en una mezcla de epímeros de un análogo de la vitamina D que presenta un grupo hidroxilo en la posición estereogénica C-24 del mismo, que comprende las etapas que consisten en: a) proporcionar una solución de epímeros en C-24 mixtos de un análogo de la vitamina D que presenta un grupo hidroxilo en la posición C-24 del mismo y un agente esterificante en un solvente orgánico, y b) poner en contacto la solución con una lipasa, en el que los epímeros en C-24 mixtos son mezclas de epímeros en C-24 de compuestos seleccionados de entre los compuestos de fórmula general III o IX en las que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan hidrógeno, o grupo protector…
(26/12/2011) Citrato de rasagilina
(21/11/2011) Forma cristalina de ibandronato sódico, caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 15,7, 26,3, 32,6 y 35,6 ± 0,2° 2θ
(25/08/2011) Un producto de degradación de rosuvastatina que tiene la siguiente estructura:
(16/05/2011) Procedimiento para preparar la sal sódica pura de montelukast, que comprende: (a) proporcionar un ácido libre montelukast; (b) convertir el ácido libre montelukast en la sal isopropilamina montelukast; (c) convertir la sal isopropilamina montelukast en la sal di-n-propilamina montelukast; y (d) convertir la sal di-n-propilamina en la sal sódica de montelukast
(09/05/2011) Forma cristalina de ibandronato sódico caracterizada porque presenta reflexiones de rayos X en 6,2, 25,9, 26,7, 31,1 y 37,2 ± 0,2 grados 2θ
(11/02/2011) Procedimiento para la preparación de pregabalina, que comprende: a)combinar un hidróxido alcalino y agua; b)añadir ácido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico (CMH) a una temperatura de aproximadamente 0ºC a aproximadamente 40ºC; c)añadir bromo gota a gota a una temperatura de aproximadamente 0ºC a aproximadamente 40ºC; d)calentar; e)hacer reaccionar con un ácido mineral fuerte; f)extraer con un alcohol C4-8; y g)mezclar la fase orgánica extraída de la etapa f con una base para obtener pregabalina
(07/02/2011) Composición farmacéutica que comprende candesartán cilexetilo, al menos un aminoácido y un excipiente farmacéuticamente aceptable